Dietilamida del ácido lisérgico

Compartir Imprimir Citar

La dietilamida del ácido lisérgico (LSD), también conocida coloquialmente como ácido, es una potente droga psicodélica. Los efectos suelen incluir pensamientos, emociones y percepción sensorial intensificados. En dosis suficientemente altas, el LSD manifiesta principalmente alucinaciones mentales, visuales y auditivas. Las pupilas dilatadas, el aumento de la presión arterial y el aumento de la temperatura corporal son típicos. Los efectos suelen comenzar en media hora y pueden durar hasta 20 horas. El LSD también es capaz de provocar experiencias místicas y la disolución del ego. Se utiliza principalmente como droga recreativa o por motivos espirituales. El LSD es tanto el psicodélico prototípico como uno de los "clásicos" psicodélicos, siendo los psicodélicos con mayor trascendencia científica y cultural. El LSD generalmente se ingiere o se mantiene debajo de la lengua. Se vende con mayor frecuencia en papel secante y, con menor frecuencia, en tabletas, en una solución acuosa o en cuadrados de gelatina llamados paneles.

Se considera que el LSD no es adictivo y tiene un bajo potencial de abuso. El uso frecuente aumenta rápidamente la tolerancia, lo que requiere dosis exponencialmente más grandes para sentir un efecto. Las reacciones psicológicas adversas son posibles, como ansiedad, paranoia y delirios. El LSD es activo en pequeñas cantidades en comparación con otros compuestos psicoactivos con dosis medidas en microgramos. Es posible que el LSD induzca alucinaciones visuales intermitentes o crónicas, a pesar de no volver a usarse. Los efectos comunes incluyen nieve visual y palinopsia. En los casos en que esto causa angustia o deterioro, se diagnostica como trastorno de percepción persistente de alucinógenos (HPPD). Si bien se desconoce la sobredosis de LSD, el LSD puede causar lesiones y la muerte como resultado de accidentes derivados del deterioro psicológico. Se cree que los efectos del LSD se derivan principalmente de que es un agonista en el receptor 5-HT2A (serotonina), y aunque aún no se conoce exactamente cómo el LSD ejerce sus efectos mediante el agonismo en este receptor, el correspondiente aumento de la neurotransmisión glutamatérgica y la reducción del defecto Se cree que la actividad de la red de modo son mecanismos clave de acción. Además de la serotonina, el LSD también se une a los receptores de dopamina D1 y D2, por lo que el LSD tiende a ser más estimulante que compuestos como la psilocibina. En forma pura, el LSD es transparente o de color blanco, no tiene olor y es cristalino. Se descompone con la exposición a la luz ultravioleta.

El LSD fue sintetizado por primera vez por el químico suizo Albert Hofmann en 1938 a partir del ácido lisérgico, una sustancia química derivada de la hidrólisis de la ergotamina, un alcaloide que se encuentra en el cornezuelo, un hongo que infecta los cereales. El LSD fue el 25 de varias lisergamidas que Hofmann sintetizó a partir del ácido lisérgico mientras intentaba desarrollar un nuevo analéptico, de ahí el nombre alternativo LSD-25. Hofmann descubrió sus efectos en humanos en 1943, después de ingerir sin querer una cantidad desconocida, posiblemente absorbiéndola a través de su piel. El LSD fue objeto de un interés excepcional dentro del campo de la psiquiatría en la década de 1950 y principios de la de 1960, y Sandoz distribuyó LSD a los investigadores con el nombre comercial Delysid en un intento de encontrarle un uso comercial.

La psicoterapia asistida por LSD fue utilizada en la década de 1950 y principios de la de 1960 por psiquiatras como Humphry Osmond, quien fue pionero en la aplicación de LSD al tratamiento del alcoholismo, con resultados prometedores. Osmond acuñó el término "psicodélico" (lit. manifestación de la mente) como un término para el LSD y los alucinógenos relacionados, reemplazando al "psicotomimético" modelo en el que se creía que el LSD imitaba la esquizofrenia. A diferencia de la esquizofrenia, el LSD induce experiencias trascendentales con beneficios psicológicos duraderos. Durante este tiempo, la Agencia Central de Inteligencia (CIA) comenzó a usar LSD en el proyecto de investigación Proyecto MKUltra, que usaba sustancias psicoactivas para ayudar en los interrogatorios. La CIA administró LSD a sujetos de prueba involuntarios para observar cómo reaccionarían, y el ejemplo más conocido de esto es la Operación Midnight Climax. El LSD fue una de varias sustancias psicoactivas evaluadas por el Cuerpo Químico del Ejército de los EE. UU. como posibles incapacitantes no letales en los experimentos con humanos de Edgewood Arsenal.

En la década de 1960, el LSD y otros psicodélicos fueron adoptados por el movimiento de contracultura y se convirtieron en sinónimos debido a su capacidad percibida para expandir la conciencia. Esto resultó en que el LSD fuera visto como una amenaza cultural para los valores estadounidenses y el esfuerzo de guerra de Vietnam, y fue designado como una sustancia de la Lista I (ilegal para uso médico y recreativo) en 1968. Fue catalogado como una sustancia controlada de la Lista 1. por las Naciones Unidas en 1971 y actualmente no tiene usos médicos aprobados. A partir de 2017, alrededor del 10 % de las personas en los Estados Unidos han consumido LSD en algún momento de su vida, mientras que el 0,7 % lo ha consumido en el último año. Fue más popular en las décadas de 1960 a 1980. El uso de LSD entre adultos estadounidenses aumentó un 56,4 % entre 2015 y 2018.

Usos

Recreativo

El LSD se usa comúnmente como droga recreativa en compañía de amigos, en grandes multitudes o solo.

Espiritual

El LSD puede catalizar experiencias espirituales intensas y, por lo tanto, se considera un enteógeno. Algunos usuarios han informado de experiencias fuera del cuerpo. En 1966, Timothy Leary estableció la Liga para el Descubrimiento Espiritual con LSD como su sacramento. Stanislav Grof ha escrito que las experiencias religiosas y místicas observadas durante las sesiones de LSD parecen ser fenomenológicamente indistinguibles de descripciones similares en las sagradas escrituras de las grandes religiones del mundo y los textos de las civilizaciones antiguas.

Médica

(feminine)

Actualmente, el LSD no tiene usos aprobados en medicina. Un metaanálisis concluyó que una sola dosis fue efectiva para reducir el consumo de alcohol en el alcoholismo. El LSD también se ha estudiado en la depresión, la ansiedad y la drogodependencia, con resultados preliminares positivos.

Efectos

Algunos síntomas reportados para LSD

El LSD es excepcionalmente potente, con tan solo 20 μg capaz de producir un efecto notable.

Física

(feminine)

El LSD puede causar dilatación de las pupilas, reducción del apetito, sudoración profusa y vigilia. Otras reacciones físicas al LSD son muy variables e inespecíficas, algunas de las cuales pueden ser secundarias a los efectos psicológicos del LSD. Entre los síntomas informados se encuentran la temperatura corporal elevada, el azúcar en la sangre y la frecuencia cardíaca, junto con la piel de gallina, la mandíbula apretada, la sequedad de la boca y la hiperreflexia. En experiencias negativas, también se han presentado entumecimiento, debilidad, náuseas y temblores.

Psicológico

Los efectos psicológicos inmediatos más comunes del LSD son las alucinaciones e ilusiones visuales (conocidos coloquialmente como "viajes"), que varían según la cantidad que se use y cómo interactúe la dosis con el cerebro. Los viajes generalmente comienzan dentro de los 20 a 30 minutos posteriores a la toma de LSD por vía oral (menos si se inhala o se administra por vía intravenosa), alcanzan su punto máximo de tres a cuatro horas después de la ingestión y pueden durar hasta 20 horas en dosis altas. Los usuarios también pueden experimentar un "resplandor posterior" de mejora del estado de ánimo o estado mental percibido durante días o incluso semanas después de la ingestión en algunas experiencias. Según los informes, los buenos viajes son profundamente estimulantes y placenteros y, por lo general, implican una alegría o euforia intensas, una mayor apreciación de la vida, una ansiedad reducida, una sensación de iluminación espiritual y una sensación de pertenencia o interconexión con el universo. Las experiencias negativas, conocidas coloquialmente como "malos viajes" evocan una serie de emociones oscuras, como el miedo irracional, la ansiedad, el pánico, la paranoia, el temor, la desconfianza, la desesperanza e incluso la ideación suicida. Si bien es imposible predecir cuándo ocurrirá un mal viaje, el estado de ánimo, el entorno, el sueño, la hidratación, el entorno social y otros factores pueden controlarse (coloquialmente denominados "set and setting") para minimizar el riesgo de un mal viaje.

Sensorial

El LSD provoca una experiencia sensorial animada de los sentidos, las emociones, los recuerdos, el tiempo y la conciencia durante 6 a 20 horas, según la dosis y la tolerancia. Generalmente, a partir de los 30 a 90 minutos posteriores a la ingestión, el usuario puede experimentar cualquier cosa, desde cambios sutiles en la percepción hasta cambios cognitivos abrumadores. Los cambios en la percepción auditiva y visual también son típicos.

Algunos efectos sensoriales pueden incluir una experiencia de colores, objetos y superficies radiantes o más vibrantes que parecen ondularse, "respirar" o moverse, fractales giratorios superpuestos a la visión, patrones de colores detrás de los párpados cerrados, un sentido alterado del tiempo, patrones geométricos que emergen en las paredes y otros objetos texturizados, y objetos que se transforman. Algunos usuarios también reportan un fuerte sabor metálico durante la duración de los efectos. La textura o el sabor de los alimentos pueden ser diferentes, y los usuarios también pueden tener aversión a los alimentos que normalmente disfrutarían. También se han encontrado efectos similares en ratas.

Algunos informan que el mundo inanimado parece animarse de una manera inexplicable; por ejemplo, los objetos que son estáticos en tres dimensiones pueden parecer que se mueven en relación con una o más dimensiones espaciales adicionales. Muchos de los efectos visuales básicos se parecen a los fosfenos que se ven después de aplicar presión en el ojo y también se han estudiado como constantes de forma. A veces, estos efectos y patrones pueden cambiar cuando se concentran, o pueden cambiar en función de los pensamientos, las emociones o la música. Los efectos auditivos del LSD pueden incluir distorsiones de los sonidos similares a ecos, cambios en la capacidad de discernir estímulos auditivos y visuales concurrentes y una intensificación general de la experiencia de la música. Las dosis más altas a menudo causan distorsiones intensas y fundamentales de la percepción sensorial, como la sinestesia, la experiencia de dimensiones espaciales o temporales adicionales y la disociación temporal.

Efectos adversos

Expertos de adicción en psiquiatría, química, farmacología, ciencias forenses, epidemiología, y la policía y los servicios jurídicos dedicados al análisis delfísico con respecto a 20 drogas recreativas populares. La LSD fue clasificada 14a en dependencia, 15a en daño físico y 13a en daño social.

De las 20 drogas clasificadas en orden de daño individual y social por David Nutt, el LSD fue el penúltimo, o aproximadamente 1/10 tan dañino como el alcohol. El efecto adverso más significativo del LSD fue el deterioro del funcionamiento mental durante la intoxicación.

Trastornos mentales

El LSD puede desencadenar ataques de pánico o sentimientos de ansiedad extrema, conocidos coloquialmente como "mal viaje". Aunque los estudios de población no han encontrado una mayor incidencia de enfermedades mentales en los usuarios de drogas psicodélicas en general, y los usuarios de drogas psicodélicas en realidad tienen tasas más bajas de depresión y abuso de sustancias que el grupo de control, existe evidencia de que las personas con enfermedades mentales graves como la esquizofrenia tienen una mayor probabilidad de experimentar efectos adversos por tomar LSD.

Sugestibilidad

Si bien los documentos disponibles públicamente indican que la CIA y el Departamento de Defensa han interrumpido la investigación sobre el uso del LSD como medio de control mental, la investigación de la década de 1960 sugiere que tanto las personas sanas como las enfermas mentales son más sugestionables bajo su influencia.

Flashbacks

"Flashbacks" son un fenómeno psicológico informado en el que un individuo experimenta un episodio de algunos de los efectos subjetivos del LSD después de que el efecto de la droga ha desaparecido, y persiste durante días o meses después del consumo de alucinógenos. Las personas con trastorno de percepción persistente por alucinógenos experimentan flashbacks intermitentes o crónicos que causan angustia o deterioro en la vida y el trabajo.

La etiología del "flashback" fenómeno parece ser variado. Algunos investigadores como Krebs y Johansen (2015) atribuyen al menos algunos de los casos a estar relacionados con el trastorno de síntomas somáticos, cuando las personas se fijan en experiencias y percepciones somáticas normales de las que no eran conscientes antes de consumir la droga. Otros investigadores lo relacionan con una reacción asociativa a una señal contextual similar a lo que enfrentan las personas que han enfrentado un trauma o experiencias fuertemente emocionales cuando reciben un estímulo desencadenante (Holland y Passie 2011). No hay consenso sobre cuáles son los factores de riesgo, pero algunos investigadores teorizan que las psicopatologías preexistentes pueden contribuir significativamente (Abraham y Duffy 1996)

La prevalencia del HPPD es difícil de estimar, pero parece ser muy rara (Halpern et al 2016), con estimaciones que van desde 1 de cada 20 usuarios para el HPPD tipo 1 transitorio y menos grave, hasta 1 de cada 50 000 usuarios para el más sobre HPPD tipo 2.

Al contrario de los rumores que circulan por Internet de que el LSD se almacena en la médula espinal o en otras partes del cuerpo a largo plazo, la evidencia farmacológica (Passie et all 2008) muestra que el LSD tiene una vida media corta de 175 minutos, sometido a enzimas. metabolismo en compuestos más polares y, por lo tanto, hidrosolubles, como el 2-oxo-3-hidroxi-LSD, que se eliminan por la orina. No existe evidencia de almacenamiento a largo plazo de LSD en el cuerpo.

Cáncer y embarazo

El potencial mutagénico del LSD no está claro. En general, la evidencia parece apuntar a un efecto limitado o nulo a las dosis comúnmente utilizadas. Los estudios no mostraron evidencia de efectos teratogénicos o mutagénicos.

Adicción y tolerancia

La tolerancia al LSD aumenta con el uso constante y se ha demostrado tolerancia cruzada entre el LSD, la mescalina, y psilocibina. Los investigadores creen que la tolerancia vuelve a la línea de base después de dos semanas de no usar psicodélicos.

Los NIH afirman que el LSD es adictivo, mientras que la mayoría de las otras fuentes afirman que no lo es. Un libro de texto de 2009 afirma que "rara vez produce un uso compulsivo". Una revisión de 2006 afirma que se abusa fácilmente, pero no genera adicción. No hay intentos exitosos registrados de entrenar animales para que se autoadministren LSD en entornos de laboratorio.

Sobredosis

Un informe de 2008 indicó que, aunque no hubo una "revisión integral desde la década de 1950" y "casi ninguna investigación clínica legal" desde la década de 1970, no ha habido 'muertes humanas documentadas por una sobredosis de LSD'. Ocho individuos que accidentalmente consumieron cantidades muy altas al confundir LSD con cocaína desarrollaron estados comatosos, hipertermia, vómitos, sangrado gástrico y problemas respiratorios; sin embargo, todos sobrevivieron con tratamiento hospitalario y sin efectos residuales. Según informes más recientes, se han producido varias muertes y suicidios relacionados con el comportamiento debido al LSD. La tranquilidad en un ambiente tranquilo y seguro es beneficiosa. La agitación se puede abordar de manera segura con benzodiazepinas como lorazepam o diazepam. No se recomiendan los neurolépticos como el haloperidol porque pueden tener efectos adversos. El LSD se absorbe rápidamente, por lo que el carbón activado y el vaciado del estómago son de poco beneficio, a menos que se realicen dentro de los 30 a 60 minutos posteriores a la ingestión de una sobredosis de LSD. Rara vez se requiere sedación o restricción física, y la restricción excesiva puede causar complicaciones como hipertermia (sobrecalentamiento) o rabdomiólisis.

Las dosis masivas "deben tratarse con atención de apoyo, incluido soporte respiratorio e intubación endotraqueal si es necesario. La hipertensión [presión arterial alta], la taquicardia [latidos cardíacos rápidos] y la hipertermia deben tratarse sintomáticamente. La hipotensión [presión arterial baja] debe tratarse inicialmente con líquidos y posteriormente con presores si es necesario." "La administración intravenosa de anticoagulantes, vasodilatadores y simpaticolíticos puede ser útil" al tratar el ergotismo.

Farmacología

Farmacodinámica

Afinidades vinculantes de LSD para varios receptores. Cuanto menor sea la constante de disociación (Ki), el LSD más fuerte se une a ese receptor (es decir, con mayor afinidad). La línea horizontal representa un valor aproximado para las concentraciones de plasma humano de LSD, y por lo tanto, las afinidades de los receptores que están por encima de la línea son poco probables que participen en el efecto de LSD. Datos promedio de datos de la base de datos Ki
Disociación constante de varios receptores de serotonina
Receptor Ki(nM)
5-HT1A 1.1
5-HT2A 2.9
5-HT2B 4.9
5-HT2C 23
5-HT5A 9
5-HT6 2.3

La mayoría de los psicodélicos serotoninérgicos no son significativamente dopaminérgicos y, por lo tanto, el LSD es atípico en este sentido. El agonismo del receptor D2 por parte del LSD puede contribuir a sus efectos psicoactivos en humanos.

El LSD se une a la mayoría de los subtipos de receptores de serotonina, excepto a los receptores 5-HT3 y 5-HT4. Sin embargo, la mayoría de estos receptores se ven afectados con una afinidad demasiado baja para activarse lo suficiente por la concentración cerebral de aproximadamente 10-20 nM. En humanos, las dosis recreativas de LSD pueden afectar a 5-HT1A (Ki=1,1 nM), 5-HT2A (Ki=2,9 nM), 5-HT2B (K i=4,9 nM), 5-HT2C (Ki=23 nM), 5-HT5A (Ki=9 nM [en tejidos de rata clonados ]), y receptores 5-HT6 (Ki=2.3nM). Aunque no están presentes en los humanos, los receptores 5-HT5B que se encuentran en los roedores también tienen una gran afinidad por el LSD. Los efectos psicodélicos del LSD se atribuyen a la activación cruzada de los heterómeros del receptor 5-HT2A. Muchos pero no todos los agonistas 5-HT2A son psicodélicos y los antagonistas 5-HT2A bloquean la actividad psicodélica del LSD. El LSD exhibe selectividad funcional en los receptores 5-HT2A y 5HT2C en el sentido de que activa la enzima de transducción de señales fosfolipasa A2 en lugar de activar la enzima fosfolipasa C como ligando endógeno serotonina lo hace.

Se desconoce exactamente cómo produce el LSD sus efectos, pero se cree que actúa aumentando la liberación de glutamato en la corteza cerebral y por tanto la excitación en esta zona, concretamente en las capas IV y V. El LSD, como muchas otras drogas de uso recreativo, se ha demostrado que activa vías relacionadas con DARPP-32. El fármaco mejora el reconocimiento del protómero del receptor de dopamina D2 y la señalización de los complejos del receptor D2–5-HT2A, lo que puede contribuir a sus efectos psicotrópicos. Se ha demostrado que el LSD tiene una baja afinidad por los receptores H1, mostrando efectos antihistamínicos.

El LSD es un agonista sesgado que induce una conformación en los receptores de serotonina que preferentemente recluta β-arrestina sobre proteínas G activadoras. El LSD también tiene un tiempo de residencia excepcionalmente largo cuando se une a los receptores de serotonina que dura horas, lo que es consistente con los efectos duraderos del LSD a pesar de su eliminación relativamente rápida. Una estructura cristalina de 5-HT2B unida al LSD revela un bucle extracelular que forma una tapa sobre el extremo de la dietilamida de la cavidad de unión, lo que explica la lentitud con la que el LSD se desliga de los receptores de serotonina. La amida del ácido lisérgico (LSA) de lisergamida relacionada que carece del resto dietilamida es mucho menos alucinógena en comparación.

Farmacocinética

Los efectos del LSD normalmente duran entre 6 y 12 horas, según la dosis, la tolerancia y la edad. El prospecto de Sandoz para "Delysid" advertido: "los trastornos afectivos intermitentes pueden persistir ocasionalmente durante varios días." Aghajanian y Bing (1964) encontraron que el LSD tenía una vida media de eliminación de solo 175 minutos (alrededor de 3 horas). Sin embargo, utilizando técnicas más precisas, Papac y Foltz (1990) informaron que 1 µg/kg de LSD oral administrado a un solo voluntario masculino tenía una vida media plasmática aparente de 5,1 horas, con una concentración plasmática máxima de 5 ng/mL a los 3 días. horas post-dosis.

La farmacocinética del LSD no se determinó correctamente hasta 2015, lo que no es sorprendente para un fármaco con el tipo de potencia de bajo μg que posee el LSD. En una muestra de 16 sujetos sanos, se encontró que una dosis oral única de 200 μg de LSD de rango medio produjo concentraciones máximas medias de 4,5 ng/mL en una mediana de 1,5 horas (rango de 0,5 a 4 horas) después de la administración. Las concentraciones de LSD disminuyeron siguiendo una cinética de primer orden con una vida media de 3,6±0,9 horas y una vida media terminal de 8,9±5,9 horas.

Los efectos de la dosis de LSD administrada duraron hasta 12 horas y se correlacionaron estrechamente con las concentraciones de LSD presentes en la circulación a lo largo del tiempo, sin que se observara tolerancia aguda. Solo el 1 % del fármaco se eliminó en la orina sin cambios, mientras que el 13 % se eliminó como el principal metabolito 2-oxo-3-hidroxi-LSD (O-H-LSD) en 24 horas. La O-H-LSD está formada por enzimas del citocromo P450, aunque se desconocen las enzimas específicas involucradas, y no parece saberse si la O-H-LSD es farmacológicamente activa o no. La biodisponibilidad oral de LSD se estimó crudamente en aproximadamente un 71 % utilizando datos previos sobre la administración intravenosa de LSD. La muestra se dividió por igual entre sujetos masculinos y femeninos y no se observaron diferencias sexuales significativas en la farmacocinética del LSD.

Química

Los cuatro posibles estereoisómeros de LSD. Sólo (+)-LSD es psicoactivo.

El LSD es un compuesto quiral con dos estereocentros en los átomos de carbono C-5 y C-8, por lo que teóricamente podrían existir cuatro isómeros ópticos diferentes del LSD. LSD, también llamado (+)-D-LSD, tiene la configuración absoluta (5R,8R). Los isómeros C-5 de las lisergamidas no existen en la naturaleza y no se forman durante la síntesis a partir del ácido d-lisérgico. Retrosintéticamente, el estereocentro C-5 podría analizarse como si tuviera la misma configuración del carbono alfa del aminoácido natural L-triptófano, el precursor de todos los compuestos biosintéticos de ergolina.

Sin embargo, el LSD y el iso-LSD, los dos isómeros C-8, se interconvierten rápidamente en presencia de bases, ya que el protón alfa es ácido y se puede desprotonar y reprotonar. El iso-LSD no psicoactivo que se ha formado durante la síntesis se puede separar por cromatografía y se puede isomerizar a LSD.

Las sales puras de LSD son triboluminiscentes y emiten pequeños destellos de luz blanca cuando se agitan en la oscuridad. El LSD es fuertemente fluorescente y brillará de color blanco azulado bajo la luz ultravioleta.

Síntesis

El LSD es un derivado de la ergolina. Se sintetiza comúnmente haciendo reaccionar la dietilamina con una forma activada de ácido lisérgico. Los reactivos de activación incluyen cloruro de fosforilo y reactivos de acoplamiento de péptidos. El ácido lisérgico se produce por hidrólisis alcalina de lisergamidas como la ergotamina, una sustancia que generalmente se deriva del hongo cornezuelo en placa de agar; o, teóricamente posible, pero poco práctico y poco común, de ergina (amida de ácido lisérgico, LSA) extraída de las semillas de gloria de la mañana. El ácido lisérgico también se puede producir sintéticamente, aunque estos procesos no se utilizan en la fabricación clandestina debido a sus bajos rendimientos y alta complejidad.

Investigación

El precursor del LSD, el ácido lisérgico, ha sido producido por la levadura de panadería transgénica.

Dosificación

White on White blotters (WoW) for sublingual administration

Una sola dosis de LSD puede tener entre 40 y 500 microgramos, una cantidad aproximadamente igual a una décima parte de la masa de un grano de arena. Los efectos de umbral se pueden sentir con tan solo 25 microgramos de LSD. La práctica de utilizar dosis por debajo del umbral se denomina microdosificación. Las dosis de LSD se miden en microgramos (µg), o millonésimas de gramo. En comparación, las dosis de la mayoría de las drogas, tanto recreativas como medicinales, se miden en miligramos (mg) o milésimas de gramo. Por ejemplo, una dosis activa de mescalina, aproximadamente 0,2 a 0,5 g, tiene efectos comparables a 100 µg (0,0001 g) o menos de LSD.

A mediados de la década de 1960, el fabricante de LSD más importante del mercado negro (Owsley Stanley) distribuyó LSD en una concentración estándar de 270 µg, mientras que las muestras callejeras de la década de 1970 contenían entre 30 y 300 µg. Para la década de 1980, la cantidad se había reducido a entre 100 y 125 µg, cayendo más en la década de 1990 al rango de 20 a 80 µg, y aún más en la década de 2000.

Reactividad y degradación

"LSD," escribe el químico Alexander Shulgin, "es una molécula inusualmente frágil... Como sal, en agua, fría y libre de aire y exposición a la luz, es estable indefinidamente."

El LSD tiene dos protones lábiles en las posiciones C5 y C8 estereogénicas terciarias, lo que hace que estos centros sean propensos a la epimerización. El protón C8 es más lábil debido a la unión carboxamida atrayente de electrones, pero la eliminación del protón quiral en la posición C5 (que alguna vez fue también un protón alfa de la molécula madre triptófano) es asistida por la deslocalización inductiva del nitrógeno y del electrón pi. con el anillo de indol.

El LSD también tiene reactividad de tipo enamina debido a los efectos de donación de electrones del anillo de indol. Debido a esto, el cloro destruye las moléculas de LSD al contacto; aunque el agua del grifo clorada contiene solo una pequeña cantidad de cloro, es probable que la pequeña cantidad de compuesto típico de una solución de LSD se elimine cuando se disuelva en el agua del grifo. El doble enlace entre la posición 8 y el anillo aromático, al estar conjugado con el anillo de indol, es susceptible de ataques nucleofílicos por agua o alcohol, especialmente en presencia de luz ultravioleta u otros tipos de luz. LSD a menudo se convierte en "lumi-LSD," que es inactivo en los seres humanos.

Se realizó un estudio controlado para determinar la estabilidad del LSD en muestras de orina agrupadas. Las concentraciones de LSD en las muestras de orina se siguieron a lo largo del tiempo a varias temperaturas, en diferentes tipos de recipientes de almacenamiento, a varias exposiciones a diferentes longitudes de onda de luz y a valores de pH variables. Estos estudios no demostraron una pérdida significativa en la concentración de LSD a 25 °C durante un máximo de cuatro semanas. Después de cuatro semanas de incubación, se observó una pérdida del 30 % en la concentración de LSD a 37 °C y hasta un 40 % a 45 °C. La orina fortificada con LSD y almacenada en recipientes de vidrio ámbar o de polietileno no transparente no mostró cambios en la concentración bajo ninguna condición de luz. La estabilidad del LSD en recipientes transparentes bajo la luz dependía de la distancia entre la fuente de luz y las muestras, la longitud de onda de la luz, el tiempo de exposición y la intensidad de la luz. Después de una exposición prolongada al calor en condiciones de pH alcalino, del 10 al 15 % del LSD original se epimerizó en iso-LSD. En condiciones ácidas, menos del 5 % del LSD se convirtió en iso-LSD. También se demostró que pequeñas cantidades de iones metálicos en el tampón o la orina podrían catalizar la descomposición del LSD y que este proceso puede evitarse mediante la adición de EDTA.

Detección

El LSD se puede cuantificar en orina como parte de un programa de pruebas de abuso de drogas, en plasma o suero para confirmar un diagnóstico de envenenamiento en víctimas hospitalizadas o en sangre total para ayudar en una investigación forense de una infracción de tráfico u otra infracción penal o una caso de muerte súbita. Tanto el fármaco original como su principal metabolito son inestables en los biofluidos cuando se exponen a la luz, el calor o las condiciones alcalinas y, por lo tanto, las muestras se protegen de la luz, se almacenan a la temperatura más baja posible y se analizan rápidamente para minimizar las pérdidas.

Se encontró que las concentraciones plasmáticas máximas eran 1,4 y 1,5 horas después de la administración oral de 100 µg y 200 µg respectivamente con una vida media plasmática de 2,6 horas (rango de 2,2 a 3,4 horas entre 40 sujetos de prueba humanos).

La LSD se puede detectar con un reactivo de Ehrlich y un reactivo de Hofmann.

Historia

... afectado por una notable inquietud, combinado con un ligero mareo. En casa me acosté y me hundí en una condición intoxicada no desagradable, caracterizada por una imaginación extremadamente estimulada. En un estado de ensueño, con los ojos cerrados (encontraba que la luz del día era desagradable), percibí un flujo ininterrumpido de imágenes fantásticas, formas extraordinarias con intenso juego de colores caleidoscópicos. Después de dos horas esta condición se desvaneció.

—Albert Hofmann, en su primera experiencia con LSD

El LSD se sintetizó por primera vez el 16 de noviembre de 1938 por el químico suizo Albert Hofmann en los laboratorios Sandoz en Basilea, Suiza, como parte de un gran programa de investigación en busca de derivados de alcaloides del cornezuelo de centeno de utilidad médica. La abreviatura "LSD" es del alemán "Lysergsäuredietilamid".

Las propiedades psicodélicas del LSD se descubrieron 5 años después, cuando el propio Hofmann ingirió accidentalmente una cantidad desconocida de la sustancia química. La primera ingestión intencional de LSD ocurrió el 19 de abril de 1943, cuando Hofmann ingirió 250 µg de LSD. Dijo que esta sería una dosis umbral basada en las dosis de otros alcaloides del cornezuelo del centeno. Hofmann descubrió que los efectos eran mucho más fuertes de lo que esperaba. Sandoz Laboratories introdujo el LSD como una droga psiquiátrica en 1947 y comercializó el LSD como una panacea psiquiátrica, aclamándolo "como una cura para todo, desde la esquizofrenia hasta el comportamiento criminal, las 'perversiones sexuales' y el alcoholismo". 34; Sandoz enviaría el fármaco de forma gratuita a los investigadores que investigan sus efectos.

Albert Hofmann en 2006
'Efectos de la Diethilamida del ácido lisérgico (LSD) en la marcha de los tropos' – película de 16 mm producida por el ejército de los Estados Unidos en 1958

A partir de la década de 1950, la Agencia Central de Inteligencia (CIA) de EE. UU. inició un programa de investigación denominado Proyecto MKUltra. La CIA introdujo el LSD en los Estados Unidos, compró todo el suministro mundial por $ 240,000 y propagó el LSD a través de organizaciones de fachada de la CIA a hospitales, clínicas, prisiones y centros de investigación estadounidenses. Los experimentos incluyeron la administración de LSD a empleados de la CIA, personal militar, médicos, otros agentes del gobierno, prostitutas, pacientes con enfermedades mentales y miembros del público en general para estudiar sus reacciones, generalmente sin los sujetos. conocimiento. El proyecto fue revelado en el informe de la Comisión Rockefeller del Congreso de los Estados Unidos en 1975.

En 1963, las patentes de Sandoz sobre el LSD expiraron y la empresa checa Spofa comenzó a producir la sustancia. Sandoz detuvo la producción y distribución en 1965.

Varias figuras, incluidos Aldous Huxley, Timothy Leary y Al Hubbard, habían comenzado a recomendar el consumo de LSD. El LSD se convirtió en el centro de la contracultura de la década de 1960. A principios de la década de 1960, los nuevos defensores de la expansión de la conciencia, como Leary, Huxley, Alan Watts y Arthur Koestler, defendieron el uso de LSD y otros alucinógenos y, según L. R. Veysey, influyeron profundamente en el pensamiento de la nueva generación de jóvenes.

El 24 de octubre de 1968, la posesión de LSD se declaró ilegal en los Estados Unidos. El último estudio aprobado por la FDA de LSD en pacientes finalizó en 1980, mientras que un estudio en voluntarios sanos se realizó a fines de la década de 1980. El uso psiquiátrico de LSD legalmente aprobado y regulado continuó en Suiza hasta 1993.

En noviembre de 2020, Oregón se convirtió en el primer estado de EE. UU. en despenalizar la posesión de pequeñas cantidades de LSD después de que los votantes aprobaran la medida 110 en la boleta electoral.

Sociedad y cultura

Contracultura

El arte psicodélico intenta capturar las visiones experimentadas en un viaje psicodélico.

A mediados de la década de 1960, las contraculturas juveniles en California, particularmente en San Francisco, habían adoptado el uso de drogas alucinógenas, con la primera gran fábrica clandestina de LSD establecida por Owsley Stanley. Desde 1964, los Merry Pranksters, un grupo suelto que se desarrolló en torno al novelista Ken Kesey, patrocinó Acid Tests, una serie de eventos organizados principalmente en o cerca de San Francisco, que involucraban la toma de LSD (suministrada por Stanley), acompañada de espectáculos de luces, proyección de películas y música discordante e improvisada conocida como la sinfonía psicodélica. Los Pranksters ayudaron a popularizar el uso de LSD, a través de sus viajes por carretera a través de Estados Unidos en un autobús escolar reformado con decoración psicodélica, que implicaba distribuir la droga y reunirse con figuras importantes del movimiento beat, y a través de publicaciones sobre sus actividades, como la de Tom Wolfe. La prueba del ácido Kool-Aid eléctrico (1968).

En el barrio de Haight-Ashbury de San Francisco, los hermanos Ron y Jay Thelin abrieron la Tienda Psicodélica en enero de 1966. Los Thelin abrieron la tienda para promover el uso seguro del LSD, que en ese entonces todavía era legal en California. The Psychedelic Shop ayudó a popularizar aún más el LSD en Haight y a hacer del vecindario la capital no oficial de la contracultura hippie en los Estados Unidos. Ron Thelin también participó en la organización del mitin Love Pageant, una protesta que se llevó a cabo en el parque Golden Gate para protestar por la prohibición recientemente adoptada por California del LSD en octubre de 1966. En el mitin, cientos de asistentes tomaron ácido al unísono. Aunque Psychedelic Shop cerró después de apenas un año y medio en el negocio, su papel en la popularización del LSD fue considerable.

Un nexo similar y conectado del uso de LSD en las artes creativas se desarrolló casi al mismo tiempo en Londres. Una figura clave en este fenómeno en el Reino Unido fue el académico británico Michael Hollingshead, quien probó el LSD por primera vez en Estados Unidos en 1961 cuando era secretario ejecutivo del Instituto de Intercambio Cultural Británico-Estadounidense. Después de recibir una gran cantidad de LSD Sandoz puro (que todavía era legal en ese momento) y experimentar su primer "viaje" Hollingshead se puso en contacto con Aldous Huxley, quien le sugirió que se pusiera en contacto con el académico de Harvard Timothy Leary y, durante los años siguientes, junto con Leary y Richard Alpert, Hollingshead desempeñó un papel importante en su famosa investigación sobre el LSD en Millbrook antes de mudarse a Nueva York. City, donde realizó sus propios experimentos con LSD. En 1965, Hollingshead regresó al Reino Unido y fundó el World Psychedelic Center en Chelsea, Londres.

Música y arte

Tanto en la música como en el arte, la influencia del LSD pronto se vio y se escuchó más ampliamente gracias a las bandas que participaron en Acid Tests y eventos relacionados, incluidos Grateful Dead, Jefferson Airplane y Big Brother and the Holding Company. y a través del ingenioso póster y la carátula del álbum de artistas de San Francisco como Rick Griffin, Victor Moscoso, Bonnie MacLean, Stanley Mouse & Alton Kelley y Wes Wilson pretendían evocar la experiencia visual de un viaje con LSD. El LSD tuvo una fuerte influencia en Grateful Dead y en la cultura de 'Deadheads'.

Entre las muchas personas famosas en el Reino Unido que se dice que Michael Hollingshead introdujo al LSD se encuentran el artista y fundador de Hipgnosis, Storm Thorgerson, y los músicos Donovan, Keith Richards, Paul McCartney, John Lennon y George Harrison. Aunque la preocupación del establishment por la nueva droga llevó a que el Ministro del Interior la declarara ilegal en 1966, el LSD pronto se usó ampliamente en los escalones superiores de la escena artística y musical británica, incluidos los miembros de los Beatles, los Rolling Stones, the Moody Blues, the Small Faces, Syd Barrett, Jimi Hendrix y otros, y los productos de estas experiencias pronto fueron escuchados y vistos por el público con sencillos como Small Faces' "Parque Itchycoo" y LP como los Beatles' Sargento. Pepper's Lonely Hearts Club Band y Cream's Disraeli Gears, que presentaban música que mostraba la influencia obvia de los músicos. excursiones psicodélicas recientes, y que se empaquetaron en portadas de álbumes elaboradamente diseñadas que presentaban ilustraciones psicodélicas de colores vivos de artistas como Peter Blake, Martin Sharp, Hapshash and the Coloured Coat (Nigel Waymouth y Michael English) y el colectivo de arte/música The Fool.

En la década de 1960, los músicos de música psicodélica y bandas de rock psicodélico comenzaron a referirse (al principio indirectamente y luego explícitamente) a la droga e intentaron recrear o reflejar la experiencia de tomar LSD en su música. Una serie de características se incluyen a menudo en la música psicodélica. Son habituales las instrumentaciones exóticas, con especial predilección por el sitar y la tabla. Las guitarras eléctricas se utilizan para crear retroalimentación y se tocan a través de pedales de efectos wah wah y fuzzbox. A menudo se utilizan efectos de estudio elaborados, como cintas hacia atrás, panorama, fase, bucles de retardo largo y reverberación extrema. En la década de 1960 se utilizaron instrumentos electrónicos primitivos, como los primeros sintetizadores y el theremin. Las formas posteriores de psicodelia electrónica también emplearon ritmos repetitivos generados por computadora. Las canciones que supuestamente se refieren al LSD incluyen "Illegal Smile" de John Prine; y los Beatles' canción "Lucy in the Sky with Diamonds" aunque los autores de la última canción negaron repetidamente esta afirmación.

En los tiempos modernos, el LSD ha tenido una influencia destacada en artistas como Keith Haring, la música dance electrónica y la banda de improvisación Phish.

Estado legal

La Convención de las Naciones Unidas sobre Sustancias Psicotrópicas (adoptada en 1971) requiere que las partes firmantes prohíban el LSD. Por lo tanto, es ilegal en todos los países que formaron parte de la convención, incluidos los Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda y la mayor parte de Europa. Sin embargo, la aplicación de esas leyes varía de un país a otro. La investigación médica y científica con LSD en humanos está permitida bajo la Convención de la ONU de 1971.

Australia

El LSD es una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de venenos (febrero de 2017). Una sustancia de la Lista 9 se define como una sustancia de la que se puede abusar o utilizar indebidamente, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando se requiera para investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con aprobación. de las Autoridades de Salud de la Mancomunidad y/o Estado o Territorio.

En Australia Occidental, la sección 9 de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1981 prevé un juicio sumario ante un magistrado por posesión de menos de 0,004 g; la sección 11 establece presunciones refutables de intención de vender o suministrar si la cantidad es de 0,002 g o más, o de posesión con fines de tráfico si es de 0,01 g.

Canadá

En Canadá, el LSD es una sustancia controlada según el Anexo III de la Ley de Sustancias y Drogas Controladas. Toda persona que intente obtener la sustancia, sin revelar la autorización para obtener tales sustancias 30 días antes de obtener otra receta de un médico, es culpable de un delito procesable y puede ser castigado con una pena de prisión por un período que no exceda los 3 años. La posesión con fines de tráfico es un delito procesable punible con prisión de 10 años.

Reino Unido

En el Reino Unido, el LSD es una clase "A" del Anexo 1; droga. Esto significa que no tiene usos legítimos reconocidos y la posesión de la droga sin licencia se castiga con 7 años. encarcelamiento y/o una multa ilimitada, y el tráfico es punible con cadena perpetua y una multa ilimitada (ver el artículo principal sobre castigos por drogas Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971).

En 2000, después de consultar con miembros del Royal College of Psychiatrists' Facultad de Uso Indebido de Sustancias, la Fundación de la Policía del Reino Unido emitió el Informe Runciman que recomendaba "la transferencia de LSD de la Clase A a la Clase B".

En noviembre de 2009, la Fundación Transform Drug Policy del Reino Unido publicó en la Cámara de los Comunes una guía para la regulación legal de las drogas, After the War on Drugs: Blueprint for Regulation, que detalla las opciones para la regulación legal de las drogas. distribución y venta de LSD y otros psicodélicos.

Estados Unidos

El LSD está en la Lista I en los Estados Unidos, de acuerdo con la Ley de Sustancias Controladas de 1970. Esto significa que es ilegal fabricar, comprar, poseer, procesar o distribuir LSD sin una licencia de la Administración para el Control de Drogas (DEA). Al clasificar el LSD como una sustancia de la Lista I, la DEA sostiene que el LSD cumple con los siguientes tres criterios: se considera que tiene un alto potencial de abuso; no tiene un uso médico legítimo en el tratamiento; y existe una falta de seguridad aceptada para su uso bajo supervisión médica. No hay muertes documentadas por toxicidad química; la mayoría de las muertes por LSD son el resultado de la toxicidad del comportamiento.

También puede haber discrepancias sustanciales entre la cantidad de LSD químico que uno posee y la cantidad de posesión que se le puede imputar en los EE. UU. Esto se debe a que el LSD casi siempre está presente en un medio (p. ej., papel secante o líquido neutro) y, en algunos contextos, la cantidad que se puede considerar con respecto a la sentencia es la masa total de la droga y su medio. Esta discrepancia fue el tema del caso de la Corte Suprema de los Estados Unidos de 1995, Neal v. United States, que determinó que para encontrar la duración mínima de la sentencia, se utiliza el peso medio total, mientras que para determinar la gravedad del delito, se utiliza una estimación de la masa química.

El ácido lisérgico y la amida del ácido lisérgico, precursores del LSD, están clasificados en el Anexo III de la Ley de Sustancias Controladas. El tartrato de ergotamina, un precursor del ácido lisérgico, está regulado por la Ley de tráfico y desvío de productos químicos.

La posesión personal de pequeñas cantidades de drogas, incluido el LSD (40 unidades o menos), se despenalizó en el estado de Oregón, EE. despenalizar los psicodélicos en los Estados Unidos incluye el LSD en el esfuerzo en curso en California. En noviembre de 2020, el senador de California Scott Wiener presentó un proyecto de ley para despenalizar los psicodélicos como la psilocibina, la ayahuasca, la ibogaína y el LSD. En abril de 2021, el proyecto de ley fue aprobado por el Comité de Seguridad Pública y el Comité de Salud del Senado, en mayo de 2021, fue aprobado por el Comité de Asignaciones del Senado y aprobado por el Senado de California, y en junio de 2021, fue presentado por la Asamblea de Seguridad Pública. Comité. A mediados de 2022, el proyecto de ley fue desmantelado por el comité y se limitó a organizar un estudio. Wiener anunció que planea reintroducir el proyecto de ley en 2023.

México

En abril de 2009, el Congreso mexicano aprobó cambios en la Ley General de Salud que despenalizaron la posesión de drogas ilegales para consumo inmediato y uso personal, permitiendo que una persona posea una cantidad moderada de LSD. La única restricción es que las personas en posesión de drogas no deben estar dentro de un radio de 300 metros de escuelas, departamentos de policía o centros penitenciarios. También se despenalizaron la marihuana, la cocaína, el opio, la heroína y otras drogas; su posesión no se considera delito siempre que la dosis no exceda el límite establecido en la Ley General de Salud. Muchos cuestionan esto, ya que la cocaína se sintetiza como la heroína, y ambas se producen como extractos de plantas. La ley establece umbrales de cantidad muy bajos y define estrictamente la dosificación personal. Para aquellos arrestados con más del umbral permitido por la ley, esto puede resultar en severas sentencias de prisión, ya que se asumirá que son pequeños traficantes incluso si no hay otras indicaciones de que la cantidad estaba destinada a la venta.

República Checa

En la República Checa, hasta el 31 de diciembre de 1998, solo la posesión de drogas "para otra persona" (es decir, la intención de vender) era delictiva (aparte de la producción, importación, exportación, oferta o mediación, que era y sigue siendo delictiva) mientras que la posesión para uso personal seguía siendo legal.

El 1 de enero de 1999, entró en vigor una modificación del Código Penal, necesaria para alinear las normas checas sobre drogas con la Convención Única sobre Estupefacientes, que penalizaba la posesión de "cantidades mayores que pequeñas" también para uso personal (art. 187a del Código Penal) mientras que la tenencia de pequeñas cantidades para uso personal se convertía en delito menor.

La práctica judicial llegó a la conclusión de que la "cantidad mayor que la pequeña" debe ser de cinco a diez veces mayor (según el fármaco) que una dosis única habitual de un consumidor medio.

Según el Reglamento n.º 467/2009 Coll, la posesión de menos de 5 dosis de LSD se consideraba más pequeña que grande a los efectos del Código Penal y se trataba como un delito menor sujeto a una multa equivalente a un boleto de estacionamiento

Ecuador

Según la Constitución de Ecuador de 2008, en su artículo 364, el estado ecuatoriano no ve el consumo de drogas como un delito sino solo como un problema de salud. Desde junio de 2013, la Oficina Estatal de Regulación de Drogas, CONSEP, ha publicado una tabla que establece las cantidades máximas que portan las personas para ser consideradas en posesión legal y no vendedoras de drogas. El "CONSEP estableció, en su última asamblea general, que los 0.020 miligramos de LSD serán considerados como cantidad máxima de consumo.

Economía

Precio

El precio de venta al público de una sola dosis de LSD puede oscilar entre $2 y $50. En Europa, a partir de 2011, el coste típico de una dosis oscilaba entre 4,50 y 25 €.

Producción

Glassware incautado por la DEA

Una dosis activa de LSD es muy pequeña, lo que permite sintetizar una gran cantidad de dosis a partir de una cantidad comparativamente pequeña de materia prima. Veinticinco kilogramos de tartrato de ergotamina precursor pueden producir de 5 a 6 kg de LSD cristalino puro; esto corresponde a alrededor de 50 a 60 millones de dosis de 100 µg. Debido a que las masas involucradas son tan pequeñas, ocultar y transportar LSD ilícito es mucho más fácil que contrabandear cocaína, cannabis u otras drogas ilegales.

La fabricación de LSD requiere equipo de laboratorio y experiencia en el campo de la química orgánica. Se necesitan de dos a tres días para producir de 30 a 100 gramos de compuesto puro. Se cree que el LSD no suele producirse en grandes cantidades, sino en una serie de pequeños lotes. Esta técnica minimiza la pérdida de precursores químicos en caso de que un paso no funcione como se esperaba.

Formularios
Cinco dosis de LSD, a menudo llamada "cinco tira"

El LSD se produce en forma cristalina y luego se mezcla con excipientes o se vuelve a disolver para producir formas ingeribles. La solución líquida se distribuye en pequeños viales o, más comúnmente, se rocía o se empapa en un medio de distribución. Históricamente, las soluciones de LSD se vendían primero en terrones de azúcar, pero las consideraciones prácticas obligaron a cambiar a la forma de tabletas. Apareciendo en 1968 como una tableta naranja de unos 6 mm de ancho, "Orange Sunshine" El ácido fue la primera forma de LSD ampliamente disponible después de que su posesión se declarara ilegal. Tim Scully, un destacado químico, fabricó algunas de estas tabletas, pero dijo que la mayoría de "Sunshine" en los EE. UU. llegó a través de Ronald Stark, quien importó aproximadamente treinta y cinco millones de dosis de Europa.

Durante un período de tiempo, las dimensiones, el peso, la forma y la concentración de las tabletas de LSD evolucionaron desde dosis grandes (4,5–8,1 mm de diámetro), pesadas (≥150 mg), redondas y de alta concentración (90–350 µg/tableta) unidades de dosificación pequeñas (de 2,0 a 3,5 mm de diámetro), livianas (tan bajas como 4,7 µg/comprimido), de formas variadas y de menor concentración (12–85 µg/comprimido, rango promedio de 30–40 μg/comprimido). Las formas de las tabletas de LSD han incluido cilindros, conos, estrellas, naves espaciales y formas de corazón. Las tabletas más pequeñas se conocieron como "Microdots".

Después de las tabletas vino el "ácido informático" o "papel secante LSD," normalmente se hace sumergiendo una hoja preimpresa de papel secante en una solución de LSD/agua/alcohol. Se han encontrado más de 200 tipos de tabletas de LSD desde 1969 y más de 350 diseños de papel secante se han observado desde 1975. Casi al mismo tiempo que el papel secante LSD apareció "Windowpane" (AKA 'Clearlight'), que contenía LSD dentro de un delgado cuadrado de gelatina de un cuarto de pulgada (6 mm) de ancho. El LSD se ha vendido bajo una amplia variedad de nombres callejeros, a menudo efímeros y restringidos regionalmente, incluidos Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy, Alice y dose, así como nombres que reflejan los diseños en las hojas de papel secante. Las autoridades han encontrado la droga en otras formas, incluido el polvo o el cristal y la cápsula.

Distribución moderna

Los fabricantes y traficantes de LSD en los Estados Unidos se pueden clasificar en dos grupos: unos pocos productores a gran escala y un número igualmente limitado de pequeños químicos clandestinos, formados por productores independientes que, operando en una escala comparativamente limitada, pueden encontrarse en todo el país.

Como grupo, los productores independientes preocupan menos a la Administración de Control de Drogas que los grupos a gran escala porque su producto solo llega a los mercados locales.

Muchos traficantes de LSD y químicos describen un propósito religioso o humanitario que motiva su actividad ilícita. El libro de Nicholas Schou Orange Sunshine: The Brotherhood of Eternal Love and Its Quest to Spread Peace, Love, and Acid to the World describe uno de esos grupos, la Hermandad del Amor Eterno. El grupo fue uno de los principales traficantes de LSD en Estados Unidos a fines de la década de 1960 y principios de la de 1970.

En la segunda mitad del siglo XX, traficantes y químicos vagamente asociados con Grateful Dead como Owsley Stanley, Nicholas Sand, Karen Horning, Sarah Maltzer, "Dealer McDope," y Leonard Pickard jugaron un papel fundamental en la distribución de LSD.

Imitaciones
LSD blotter ácido mimic realmente contiene DOC
Diferentes bloques que podrían ser imitaciones

Desde 2005, las fuerzas del orden de los Estados Unidos y otros lugares han incautado varias sustancias químicas y combinaciones de sustancias químicas en papel secante que se vendían como imitaciones del LSD, incluido DOB, una mezcla de DOC y DOI, 25I-NBOMe y una mezcla de DOC y fecha de nacimiento. Muchos imitadores son tóxicos en dosis comparativamente pequeñas o tienen perfiles de seguridad extremadamente diferentes. Muchos usuarios callejeros de LSD a menudo tienen la impresión de que el papel secante que es activamente alucinógeno solo puede ser LSD porque es el único químico con dosis lo suficientemente bajas como para caber en un pequeño cuadrado de papel secante. Si bien es cierto que el LSD requiere dosis más bajas que la mayoría de los demás alucinógenos, el papel secante es capaz de absorber una cantidad mucho mayor de material. La DEA realizó un análisis cromatográfico de papel secante que contenía 2C-C que mostró que el papel contenía una concentración mucho mayor de la sustancia química activa que las dosis típicas de LSD, aunque no se determinó la cantidad exacta. Los imitadores de Blotter LSD pueden tener cuadrados de dosis relativamente pequeños; una muestra de papel secante que contenía DOC incautado por la policía de Concord, California, tenía marcas de dosis con una separación aproximada de 6 mm. Se han atribuido varias muertes al 25I-NBOMe.

Investigación

Existen varias organizaciones, incluidas la Fundación Beckley, MAPS, el Instituto de Investigación Heffter y la Fundación Albert Hofmann, para financiar, alentar y coordinar la investigación sobre los usos medicinales y espirituales del LSD y los psicodélicos relacionados. Los nuevos experimentos clínicos con LSD en humanos comenzaron en 2009 por primera vez en 35 años. Como es ilegal en muchas áreas del mundo, los usos médicos potenciales son difíciles de estudiar.

En 2001, la Administración de Control de Drogas de los Estados Unidos declaró que el LSD "no produce efectos afrodisíacos, no aumenta la creatividad, no tiene un efecto positivo duradero en el tratamiento de alcohólicos o delincuentes, no produce una "psicosis modelo" 34;, y no genera un cambio de personalidad inmediato." Más recientemente, los usos experimentales del LSD han incluido el tratamiento del alcoholismo, el alivio del dolor y la cefalea en brotes y estudios prospectivos sobre la depresión. Existe evidencia de que los psicodélicos inducen adaptaciones moleculares y celulares relacionadas con la neuroplasticidad y que estas podrían ser la base de los beneficios terapéuticos.

Terapia psicodélica

En las décadas de 1950 y 1960, el LSD se usaba en psiquiatría para mejorar la psicoterapia conocida como terapia psicodélica. Algunos psiquiatras, como Ronald A. Sandison, quien fue pionero en su uso en el Hospital Powick de Inglaterra, creían que el LSD era especialmente útil para ayudar a los pacientes a "desbloquear" material subconsciente reprimido a través de otros métodos psicoterapéuticos, y también para el tratamiento del alcoholismo. Un estudio concluyó: "La raíz del valor terapéutico de la experiencia con LSD es su potencial para producir autoaceptación y autoentrega" presumiblemente al obligar al usuario a enfrentar cuestiones y problemas en la psique de ese individuo.

Dos revisiones recientes concluyeron que las conclusiones extraídas de la mayoría de estos primeros ensayos no son confiables debido a fallas metodológicas graves. Estos incluyen la ausencia de grupos de control adecuados, la falta de seguimiento y criterios vagos para el resultado terapéutico. En muchos casos, los estudios no lograron demostrar de manera convincente si el fármaco o la interacción terapéutica fue responsable de los efectos beneficiosos.

En los últimos años, organizaciones como la Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos han renovado la investigación clínica del LSD.

Se ha propuesto que el LSD se estudie para su uso en el entorno terapéutico, particularmente en la ansiedad.

Otros usos

En las décadas de 1950 y 1960, algunos psiquiatras (por ejemplo, Oscar Janiger) exploraron el efecto potencial del LSD en la creatividad. Los estudios experimentales intentaron medir el efecto del LSD en la actividad creativa y la apreciación estética.

Desde 2008 ha habido investigaciones en curso sobre el uso de LSD para aliviar la ansiedad de los pacientes de cáncer con enfermedades terminales que se enfrentan a su muerte inminente.

Un metanálisis de 2012 encontró evidencia de que una dosis única de LSD junto con varios programas de tratamiento del alcoholismo se asoció con una disminución en el abuso de alcohol, que duró varios meses, pero no se observó ningún efecto al año. Los eventos adversos incluyeron convulsiones, confusión y agitación moderadas, náuseas, vómitos y comportamiento extraño.

El LSD se ha utilizado como tratamiento para las cefaleas en brotes con resultados positivos en algunos estudios pequeños.

Recientemente, los investigadores descubrieron que el LSD es un psicoplastógeno potente, un compuesto capaz de promover una plasticidad neuronal rápida y sostenida que puede tener un amplio beneficio terapéutico. Se ha demostrado que el LSD aumenta los marcadores de neuroplasticidad en los organoides del cerebro humano y mejora el rendimiento de la memoria en sujetos humanos.

El LSD puede tener propiedades analgésicas relacionadas con el dolor en pacientes terminales y el dolor fantasma y puede ser útil para tratar enfermedades inflamatorias, incluida la artritis reumatoide.

Individuos notables

Algunas personas destacadas han comentado públicamente sus experiencias con el LSD. Algunos de estos comentarios datan de la época en que estaba legalmente disponible en los EE. UU. y Europa para usos no médicos, y otros pertenecen al tratamiento psiquiátrico en las décadas de 1950 y 1960. Otros más describen experiencias con LSD ilegal, obtenido con fines filosóficos, artísticos, terapéuticos, espirituales o recreativos.