Lemnisco lateral

El lemnisco lateral es un tracto de axones en el tronco del encéfalo que transporta información sobre el sonido desde el núcleo coclear a varios núcleos del tronco encefálico y, en última instancia, al colículo inferior contralateral del mesencéfalo. Tres grupos celulares distintos, principalmente inhibidores, se encuentran intercalados dentro de estas fibras y, por lo tanto, se denominan núcleos del lemnisco lateral.

Conexiones

Hay tres pequeños núcleos en cada uno de los lemniscos laterales:

• el núcleo intermedio del lemniscus lateral (INLL)
• el núcleo ventral del lemniscus lateral (VNLL)
• el núcleo dorsal del lemniscus lateral (DNLL)

Los fibras que dejan estos núcleos de tronco cerebral ascendiendo al colliculus inferior se unen al lemniscus lateral. En ese sentido, esto no es un 'lemniscus' en el verdadero sentido de la palabra (segundo orden, axones sensoriales decusados), ya que hay tercera (y de la aceituna superior lateral, cuarto) información de orden que sale de algunos de estos núcleos de tronco cerebral.

El lemnisco lateral se encuentra donde se cruzan los núcleos cocleares y la formación reticular pontina (PRF). El PRF desciende por el tracto reticuloespinal donde inerva neuronas motoras e interneuronas espinales. Es el tracto auditivo principal del tronco encefálico que conecta el complejo olivar superior (SOC) con el colículo inferior (CI). El núcleo coclear dorsal (DCN) recibe entrada desde el LL y salida al LL contralateral a través de la estría acústica dorsal ipsilateral y contralateral.

Los dos lemnisci se comunican a través de las fibras de Probst.

Núcleos del lemnisco lateral

Se desconoce la función del complejo de núcleos del lemnisco lateral; sin embargo, tiene una buena resolución temporal en comparación con otras células superiores a los núcleos cocleares y es sensible tanto a los cambios de sincronización como de amplitud del sonido. También participa en el reflejo de sobresalto acústico; la región más probable para esto es VNLL.

DNLL

Las células del DNLL responden mejor a entradas bilaterales y tienen respuestas sostenidas sintonizadas con el inicio y la complejidad. El núcleo es principalmente GABAérgico y se proyecta bilateralmente al colículo inferior y contralateralmente al DNLL, con diferentes poblaciones de células proyectándose a cada CI.

En rata, el DNLL tiene una organización en columnas prominente. Casi todas las neuronas se tiñen para GABA, especialmente en la parte central del núcleo, y las células GABA negativas restantes se intercalan con las positivas y, a menudo, se tiñen para glicina. Son visibles dos poblaciones de células GABA+: células más grandes, ligeramente teñidas, que se proyectan hacia el CI contralateral, y células más pequeñas, teñidas de más oscuro, que se proyectan ipsilateralmente. Las terminales de los axones GABAérgicos forman grupos densos rodeados por fibras GABA-lemniscales en todo el núcleo y hacen sinapsis tanto en los somas como en el neuropilo. Por otro lado, las terminales de los axones glicinérgicos están localizadas más finamente y la mayoría de las neuronas receptoras se ubican lateralmente en el núcleo.

INLL

INLL también tiene poca actividad espontánea y curvas de sintonización amplias. Las respuestas temporales son significativamente diferentes de las de las células del VNLL.

Esta estructura está muy hipertrofiada en la rata, formando un bulto prominente en la superficie del tronco del encéfalo. La tinción con GAD, GABA y glicina revela varias regiones distintas que no son evidentes en las preparaciones citoarquitectónicas estándar. Un número modesto de neuronas teñidas con GABA está dispuesta en pequeños grupos, generalmente en el centro del núcleo, mientras que las neuronas teñidas con glicina son más comunes y están ampliamente dispersas, con concentraciones regionales en las porciones dorsolateral y ventrolateral del núcleo. La mayoría de las células GABA+ también son gly+.^{[nota al pie rota]}

VNLL

El sonido en el oído contralateral genera respuestas más fuertes en el VNLL, que se ocupa de algún procesamiento temporal. El VNLL también puede ser esencial para la decodificación de sonidos de amplitud modulada por parte del IC.

Las células VNLL tienen poca actividad espontánea, curvas de sintonización amplias y moderadamente complejas; Tienen respuestas tanto fásicas como tónicas y participan en el procesamiento temporal.

En ratas, la VNLL se compone de dos subdivisiones, las regiones ventral (columnar) y dorsal (no columnar). La región columnar contiene muchas neuronas positivas para glicina (0 GABA+), mientras que la región dorsal contiene grupos de neuronas GABA+ entremezcladas con células gly+, y algunas células contienen ambas.

Entradas y salidas a los núcleos

La siguiente tabla muestra que cada uno de los núcleos tiene una disposición complicada de entradas y salidas aferentes ipsilaterales y contralaterales:

Imágenes adicionales

• 
  Disección del tronco cerebral. Vista lateral.
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  Disección profunda del tronco cerebral. Vista lateral.
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  Disección profunda del tronco cerebral. Vista lateral.
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  Disección profunda del tronco cerebral. Vista ventral.
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  Disección del tronco cerebral. Vista Dorsal.
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  Sección coronal a mitad del cerebro.
• 
  Sección transversal de medio cerebro a nivel de coliuli inferior.
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  Esquema mostrando el curso de las fibras del lemniscus; medial lemniscus en azul, lateral en rojo.