Gusano plano

Los gusanos planos, gusanos planos, platyhelminthes, o platyhelminthes (del griego πλατύ, platy, que significa "plano" y ἕλμινς (raíz: ἑλμινθ-), helminto-, que significa "gusano") son un filo de relativamente simple Invertebrados bilaterales, no segmentados, de cuerpo blando. A diferencia de otros bilaterales, son acelomados (no tienen cavidad corporal) y no tienen órganos circulatorios y respiratorios especializados, lo que los restringe a tener formas aplanadas que permiten que el oxígeno y los nutrientes pasen a través de sus cuerpos por difusión. La cavidad digestiva tiene una sola abertura tanto para la ingestión (ingesta de nutrientes) como para la egestión (eliminación de desechos no digeridos); como resultado, el alimento no puede procesarse continuamente.

En los textos de medicina tradicional, los Platyhelminthes se dividen en Turbellaria, que en su mayoría son animales no parásitos como las planarias, y tres grupos enteramente parásitos: Cestoda, Trematoda y Monogenea; sin embargo, dado que desde entonces se ha demostrado que los turbelarios no son monofiléticos, esta clasificación ahora está en desuso. Los gusanos planos de vida libre son en su mayoría depredadores y viven en el agua o en ambientes terrestres húmedos y sombreados, como la hojarasca. Los cestodos (tenias) y trematodos (trematodos) tienen ciclos de vida complejos, con etapas maduras que viven como parásitos en los sistemas digestivos de peces o vertebrados terrestres, y etapas intermedias que infestan huéspedes secundarios. Los huevos de los trematodos se excretan de sus huéspedes principales, mientras que los cestodos adultos generan un gran número de proglótides hermafroditas, similares a segmentos, que se desprenden cuando maduran, se excretan y luego liberan huevos. A diferencia de los otros grupos de parásitos, los monogéneos son parásitos externos que infestan a los animales acuáticos, y sus larvas se metamorfosean a la forma adulta después de adherirse a un huésped adecuado.

Debido a que no tienen cavidades corporales internas, los ornitorrincos se consideraron una etapa primitiva en la evolución de los bilaterianos (animales con simetría bilateral y, por lo tanto, con extremos delantero y trasero distintos). Sin embargo, los análisis desde mediados de la década de 1980 han separado un subgrupo, Acoelomorpha, como bilaterales basales, más cerca de los bilaterales originales que de cualquier otro grupo moderno. Los Platyhelminthes restantes forman un grupo monofilético, que contiene todos y solo los descendientes de un ancestro común que es en sí mismo un miembro del grupo. El Platyhelminthes redefinido es parte de Lophotrochozoa, uno de los tres grupos principales de bilaterales más complejos. Estos análisis habían concluido que los Platyhelminthes redefinidos, excluyendo Acoelomorpha, consisten en dos subgrupos monofiléticos, Catenulida y Rhabditophora, con Cestoda, Trematoda y Monogenea formando un subgrupo monofilético dentro de una rama de Rhabditophora. Por lo tanto, el subgrupo tradicional de platelmintos "Turbellaria" ahora se considera parafilético, ya que excluye a los grupos totalmente parásitos, aunque estos descienden de un grupo de "turbellarianos".

Dos especies de planarias se han utilizado con éxito en Filipinas, Indonesia, Hawái, Nueva Guinea y Guam para controlar las poblaciones del caracol gigante africano importado Achatina fulica, que estaba desplazando a los caracoles autóctonos. Sin embargo, estas planarias son en sí mismas una seria amenaza para los caracoles nativos y no deben usarse para el control biológico. En el noroeste de Europa, existe preocupación por la propagación de la planaria Arthurdendyus triangulatus de Nueva Zelanda, que se alimenta de lombrices de tierra.

Descripción

Diversas blanduras parasitarias del Kunstformen der Natur de Haeckel (1904)

Características distintivas

Los platelmintos son animales bilateralmente simétricos: sus lados izquierdo y derecho son imágenes especulares entre sí; esto también implica que tienen superficies superior e inferior distintas y extremos de cabeza y cola distintos. Al igual que otros bilaterales, tienen tres capas celulares principales (endodermo, mesodermo y ectodermo), mientras que los cnidarios y ctenóforos radialmente simétricos (medusas en peine) tienen solo dos capas celulares. Más allá de eso, están "definidos más por lo que no tienen que por cualquier serie particular de especializaciones". A diferencia de la mayoría de los otros bilaterales, los Platyhelminthes no tienen cavidad corporal interna, por lo que se describen como acelomados. Aunque la ausencia de celoma también se da en otros bilaterales: gnatostomúlidos, gastrotricos, xenacoelomorfos, cicloforanos, entoproctanos y los mesozoos parasticos. También carecen de órganos circulatorios y respiratorios especializados, ambos hechos son características definitorias al clasificar la anatomía de un platelminto. Sus cuerpos son blandos y no segmentados.

Características comunes a todos los subgrupos

La falta de órganos circulatorios y respiratorios limita a los platelmintos a tamaños y formas que permiten que el oxígeno llegue y el dióxido de carbono salga de todas las partes de sus cuerpos por simple difusión. Por lo tanto, muchos son microscópicos y las especies grandes tienen forma de cinta plana o de hoja. Debido a que no existe un sistema circulatorio que pueda transportar nutrientes, los intestinos de las especies grandes tienen muchas ramificaciones, lo que permite que los nutrientes se difundan a todas las partes del cuerpo. La respiración a través de toda la superficie del cuerpo los hace vulnerables a la pérdida de líquidos y los restringe a ambientes donde la deshidratación es poco probable: mar y agua dulce, ambientes terrestres húmedos como la hojarasca o entre granos de tierra, y como parásitos dentro de otros animales.

El espacio entre la piel y el intestino está lleno de mesénquima, también conocido como parénquima, un tejido conectivo formado por células y reforzado por fibras de colágeno que actúan como una especie de esqueleto, proporcionando puntos de unión para los músculos. El mesénquima contiene todos los órganos internos y permite el paso de oxígeno, nutrientes y productos de desecho. Consta de dos tipos principales de células: células fijas, algunas de las cuales tienen vacuolas llenas de líquido; y las células madre, que pueden transformarse en cualquier otro tipo de célula, y se utilizan en la regeneración de tejidos tras una lesión o reproducción asexual.

La mayoría de los platelmintos no tienen ano y regurgitan material no digerido por la boca. El género Paracatenula, diminutos gusanos planos que viven en simbiosis con bacterias, incluso carece de boca e intestino. Sin embargo, algunas especies largas tienen un ano y algunas con intestinos complejos y ramificados tienen más de un ano, ya que la excreción solo por la boca les sería difícil. El intestino está revestido con una sola capa de células endodérmicas que absorben y digieren los alimentos. Algunas especies rompen y ablandan los alimentos primero secretando enzimas en el intestino o la faringe (garganta).

Todos los animales necesitan mantener la concentración de sustancias disueltas en sus fluidos corporales a un nivel bastante constante. Los parásitos internos y los animales marinos de vida libre viven en ambientes con altas concentraciones de material disuelto y generalmente dejan que sus tejidos tengan el mismo nivel de concentración que el ambiente, mientras que los animales de agua dulce necesitan evitar que sus fluidos corporales se diluyan demasiado. A pesar de esta diferencia en los entornos, la mayoría de los ornitorrincos utilizan el mismo sistema para controlar la concentración de sus fluidos corporales. Las células de llama, llamadas así porque el latido de sus flagelos parece la llama de una vela parpadeante, extraen del mesénquima agua que contiene desechos y algún material reutilizable, y la conducen a redes de células tubulares que están revestidas con flagelos y microvellosidades. Las células tubulares' los flagelos conducen el agua hacia salidas llamadas nefridioporos, mientras que sus microvellosidades reabsorben materiales reutilizables y tanta agua como sea necesaria para mantener los fluidos corporales en la concentración adecuada. Estas combinaciones de células de llama y células tubulares se denominan protonefridia.

En todos los ornitorrincos, el sistema nervioso se concentra en la cabeza. Otros ornitorrincos tienen anillos de ganglios en la cabeza y troncos nerviosos principales que recorren el cuerpo.

Subgrupos principales

La clasificación inicial dividió a los platelmintos en cuatro grupos: Turbellaria, Trematoda, Monogenea y Cestoda. Durante mucho tiempo se había reconocido que esta clasificación era artificial y, en 1985, Ehlers propuso una clasificación filogenéticamente más correcta, en la que la masivamente polifilética "Turbellaria" se dividió en una docena de órdenes, y Trematoda, Monogenea y Cestoda se unieron en el nuevo orden Neodermata. Sin embargo, la clasificación presentada aquí es la clasificación temprana y tradicional, ya que todavía es la que se usa en todas partes excepto en artículos científicos.

Turbelaria

El turbellario Pseudoceros dimidiatus

Dos turbellares están apareados por el canto del pene. Cada uno tiene dos penes, los picos blancos en la parte inferior de sus cabezas.

Tienen unas 4500 especies, la mayoría son de vida libre y miden entre 1 mm (0,04 pulgadas) y 600 mm (24 pulgadas) de longitud. La mayoría son depredadores o carroñeros, y las especies terrestres son en su mayoría nocturnas y viven en lugares sombreados y húmedos, como hojarasca o madera podrida. Sin embargo, algunos son simbiontes de otros animales, como los crustáceos, y algunos son parásitos. Los turbelarios de vida libre son en su mayoría negros, marrones o grises, pero algunos más grandes son de colores brillantes. Acoela y Nemertodermatida se consideraban tradicionalmente como turbelarios, pero ahora se consideran miembros de un phylum separado, Acoelomorpha, o como dos phyla separados. Xenoturbella, un género de animales muy simples, también ha sido reclasificado como un filo separado.

Algunos turbelarios tienen una faringe simple revestida de cilios y, por lo general, se alimentan usando cilios para barrer las partículas de comida y pequeñas presas hacia la boca, que generalmente se encuentran en el medio de la parte inferior. La mayoría de los otros turbelarios tienen una faringe que es eversible (se puede extender al darle la vuelta), y las bocas de diferentes especies pueden estar en cualquier parte de la parte inferior. La especie de agua dulce Microstomum caudatum puede abrir la boca casi tanto como la longitud de su cuerpo para tragar presas del tamaño de ella.

La mayoría de los turbelarios tienen ocelos en copa de pigmento ("ojos pequeños"); un par en la mayoría de las especies, pero dos o incluso tres pares en otras. Algunas especies grandes tienen muchos ojos en grupos sobre el cerebro, montados en tentáculos o espaciados uniformemente alrededor del borde del cuerpo. Los ocelos solo pueden distinguir la dirección de la que proviene la luz para permitir que los animales la eviten. Algunos grupos tienen estatocistos: cámaras llenas de líquido que contienen una pequeña partícula sólida o, en algunos grupos, dos. Se cree que estos estatocistos funcionan como sensores de equilibrio y aceleración, ya que actúan de la misma manera en las medusas cnidarias y en los ctenóforos. Sin embargo, los estatocistos turbellarianos no tienen cilios sensoriales, por lo que se desconoce la forma en que perciben los movimientos y posiciones de las partículas sólidas. Por otro lado, la mayoría tiene células sensoriales ciliadas esparcidas por sus cuerpos, especialmente en los tentáculos y alrededor de los bordes. Las células especializadas en hoyos o surcos en la cabeza son probablemente sensores de olor.

Las planarias, un subgrupo de seriadas, son famosas por su capacidad de regeneración si se les corta el cuerpo mediante cortes. Los experimentos muestran que (en fragmentos que aún no tienen cabeza) una nueva cabeza crece más rápidamente en aquellos fragmentos que originalmente estaban ubicados más cerca de la cabeza original. Esto sugiere que el crecimiento de una cabeza está controlado por una sustancia química cuya concentración disminuye en todo el organismo, desde la cabeza hasta la cola. Muchos turbelarios se clonan por división transversal o longitudinal, mientras que otros se reproducen por gemación.

La gran mayoría de los turbelarios son hermafroditas (tienen células reproductivas tanto femeninas como masculinas) que fertilizan los óvulos internamente mediante la cópula. Algunas de las especies acuáticas más grandes se aparean mediante la esgrima del pene, un duelo en el que cada uno intenta impregnar al otro, y el perdedor adopta el papel femenino de desarrollar los huevos. En la mayoría de las especies, los "adultos en miniatura" emergen cuando los huevos eclosionan, pero algunas especies grandes producen larvas parecidas al plancton.

Trematodos

Estos parásitos' El nombre se refiere a las cavidades en sus sujetadores (griego τρῆμα, agujero), que se asemejan a ventosas y los anclan dentro de sus anfitriones. La piel de todas las especies es un sincitio, que es una capa de células que comparte una sola membrana externa. Los trematodos se dividen en dos grupos, Digenea y Aspidogastrea (también conocida como Aspodibothrea).

Digenea

Ciclo de vida del digeneo Metagonimus

Estos a menudo se llaman trematodos, ya que la mayoría tienen formas romboidales planas como la de una platija (inglés antiguo flóc). Hay alrededor de 11.000 especies, más que todos los demás platyhelminthes combinados, y solo superados por gusanos redondos entre los parásitos de los metazoos. Los adultos suelen tener dos puntos de sujeción: un anillo alrededor de la boca y una ventosa más grande en el medio de lo que sería la parte inferior de un platelminto de vida libre. Aunque el nombre "Digeneans" significa "dos generaciones", la mayoría tiene ciclos de vida muy complejos con hasta siete etapas, según las combinaciones de entornos que encuentren las primeras etapas; el factor más importante es si los huevos se depositan en la tierra o en el agua. Las etapas intermedias transfieren los parásitos de un huésped a otro. El huésped definitivo en el que se desarrollan los adultos es un vertebrado terrestre; el huésped más temprano de las etapas juveniles suele ser un caracol que puede vivir en la tierra o en el agua, mientras que en muchos casos, un pez o un artrópodo es el segundo huésped. Por ejemplo, la ilustración adjunta muestra el ciclo de vida del trematodo intestinal metagonimus, que nace en el intestino de un caracol, luego pasa a un pez donde penetra en el cuerpo y se enquista en la carne, luego migra al intestino delgado de un animal terrestre que come el pescado crudo, generando finalmente huevos que son excretados e ingeridos por los caracoles, completando así el ciclo. Un ciclo de vida similar ocurre con Opisthorchis viverrini, que se encuentra en el sudeste asiático y puede infectar el hígado de los humanos y causar colangiocarcinoma (cáncer de las vías biliares). Los esquistosomas, que causan la devastadora enfermedad tropical bilharzia, también pertenecen a este grupo.

Los adultos miden entre 0,2 mm (0,0079 in) y 6 mm (0,24 in) de longitud. Los digeneos adultos individuales son de un solo sexo y, en algunas especies, las hembras delgadas viven en surcos cerrados que recorren los cuerpos de los machos, emergiendo parcialmente para poner huevos. En todas las especies, los adultos tienen sistemas reproductivos complejos, capaces de producir entre 10.000 y 100.000 veces más huevos que un platelminto de vida libre. Además, las etapas intermedias que viven en los caracoles se reproducen asexualmente.

Los adultos de diferentes especies infestan diferentes partes del huésped definitivo, por ejemplo, el intestino, los pulmones, los vasos sanguíneos grandes y el hígado. Los adultos usan una faringe muscular relativamente grande para ingerir células, fragmentos de células, moco, fluidos corporales o sangre. Tanto en la etapa adulta como en la de caracol, el sincitio externo absorbe los nutrientes disueltos del huésped. Los digeneos adultos pueden vivir sin oxígeno durante largos períodos.

Aspidogastrea

Los miembros de este pequeño grupo tienen una sola ventosa dividida o una fila de ventosas que cubren la parte inferior. Infestan los intestinos de peces óseos o cartilaginosos, tortugas o las cavidades corporales de bivalvos y gasterópodos marinos y de agua dulce. Sus huevos producen larvas nadadoras ciliadas y el ciclo de vida tiene uno o dos huéspedes.

Cercomeromorfa

Estos parásitos se adhieren a sus anfitriones por medio de discos que tienen ganchos en forma de media luna. Se dividen en los grupos Monogenea y Cestoda.

Monogenea

Silhouettes of bodies of various polyopisthocotylean Monogeneans

De unas 1100 especies de monogéneos, la mayoría son parásitos externos que requieren especies hospedantes particulares, principalmente peces, pero en algunos casos anfibios o reptiles acuáticos. Sin embargo, algunos son parásitos internos. Los monogéneos adultos tienen grandes órganos de unión en la parte trasera, conocidos como haptores (del griego ἅπτειν, haptein, significa "atrapar"), que tienen ventosas, abrazaderas y ganchos. A menudo tienen cuerpos aplanados. En algunas especies, la faringe secreta enzimas para digerir la piel del huésped, lo que permite que el parásito se alimente de sangre y restos celulares. Otros pastan externamente en la mucosidad y las escamas de los anfitriones' Pieles. El nombre "Monogenea" se basa en el hecho de que estos parásitos tienen solo una generación no larval.

Céstoda

Ciclo de vida del eucestodio Taenia: Inset 5 muestra el scolex, que tiene cuatro Taenia solium, un disco con ganchos al final. Inset 6 muestra todo el cuerpo del tapujo, en el que el scolex es la punta pequeña y redonda en la esquina superior izquierda, y un proglotis maduro acaba de separarse.

A menudo se les llama tenias debido a sus cuerpos planos, delgados pero muy largos. El nombre "cestodo" se deriva de la palabra latina cestus, que significa "cinta". Los adultos de las 3400 especies de cestodos son parásitos internos. Los cestodos no tienen boca ni intestinos, y la piel sincitial absorbe los nutrientes (principalmente carbohidratos y aminoácidos) del huésped y también los disfraza químicamente para evitar los ataques del sistema inmunológico del huésped. La escasez de carbohidratos en la dieta del huésped impide el crecimiento de los parásitos e incluso puede matarlos. Su metabolismo generalmente usa procesos químicos simples pero ineficientes, compensando esta ineficiencia al consumir grandes cantidades de alimentos en relación con su tamaño físico.

En la mayoría de las especies, conocidas como eucestodos ("tenias verdaderas"), el cuello produce una cadena de segmentos llamados proglótides a través de un proceso conocido como estrobilación. Como resultado, los proglótidos más maduros están más alejados del escólex. Los adultos de Taenia saginata, que infestan a los humanos, pueden formar cadenas de proglótides de más de 20 metros (66 pies) de largo, aunque lo más típico es de 4 metros (13 pies). Cada proglótide tiene órganos reproductores masculinos y femeninos. Si el intestino del huésped contiene dos o más adultos de la misma especie de cestodo, generalmente se fertilizan entre sí, sin embargo, los proglótides del mismo gusano pueden fertilizarse entre sí e incluso a sí mismos. Cuando los huevos están completamente desarrollados, los proglótides se separan y son excretados por el huésped. El ciclo de vida de los eucestodos es menos complejo que el de los digeneos, pero varía según la especie. Por ejemplo:

• Adultos de Diphyllobothrium infest fish, and the juveniles use copepod crustaceans as intermediate hosts. Los proglotisos excitados liberan sus huevos en el agua donde los huevos se tocan en larvas ciliadas. Si una larva es tragada por una copópoda, derrama el cilia y la piel se convierte en un sincitium; la larva entonces hace su camino hacia el hemocoel del copópodo (una cavidad interna que es la parte central del sistema circulatorio) donde se conecta con tres ganchos pequeños. Si el copópodo es comido por un pez, la larva se metamorfosis en un pequeño y sin segmentar, perfora hasta el intestino y crece en un adulto.
• Varias especies Taenia infestar las tripas de humanos, gatos y perros. Los menores usan herbívoros, como cerdos, ganado y conejos, como anfitriones intermedios. Los proglosados excitados liberan huevos que se pegan a hojas de hierba y escotilla después de ser tragado por un herbívoro. La larva entonces hace su camino al tejido muscular del herbívoro, donde se metamorfosis en un gusano ovalado de unos 10 milímetros (0.39 pulgadas) de largo, con un scolex que se mantiene internamente. Cuando el huésped definitivo come carne cruda o subcocida infestada de un huésped intermedio, el scolex del gusano aparece y se adhiere al intestino, cuando el gusano adulto se desarrolla.

Los miembros del grupo más pequeño conocido como Cestodaria no tienen escólex, no producen proglótides y tienen formas corporales similares a las de los diageneanos. Los cestodorios parasitan peces y tortugas.

Clasificación y relaciones evolutivas

Las relaciones de Platyhelminthes con otras Bilateria se muestran en el árbol filogenético:

Las relaciones internas de Platyhelminthes se muestran a continuación. El árbol no está completamente resuelto.

Los fósiles de platelmintos parásitos identificados con seguridad más antiguos son los huevos de cestodo encontrados en un coprolito de tiburón del Pérmico, pero los ganchos de helmintos que todavía están adheridos a los placodermos y acantodios del Devónico también podrían representar platelmintos parásitos con ciclos de vida simples. El espécimen de platelminto de vida libre más antiguo que se conoce es un fósil conservado en ámbar báltico del Eoceno y colocado en la especie monotípica Micropalaeosoma balticus, mientras que los especímenes subfósiles más antiguos son huevos de esquistosoma descubiertos en momias del antiguo Egipto. Los Platyhelminthes tienen muy pocas sinapomorfias, características distintivas que exhiben todos los Platyhelminthes (pero ningún otro animal). Esto hace que sea difícil determinar sus relaciones con otros grupos de animales, así como las relaciones entre los diferentes grupos que se describen como miembros de Platyhelminthes.

El "tradicional" La opinión anterior a la década de 1990 era que Platyhelminthes formaba el grupo hermano de todos los demás bilaterales, que incluyen, por ejemplo, artrópodos, moluscos, anélidos y cordados. Desde entonces, la filogenética molecular, cuyo objetivo es elaborar "árboles genealógicos" evolutivos; comparando diferentes organismos' bioquímicos como el ADN, el ARN y las proteínas, ha cambiado radicalmente a los científicos. vista de las relaciones evolutivas entre los animales. Los análisis morfológicos detallados de las características anatómicas a mediados de la década de 1980, así como los análisis filogenéticos moleculares desde el año 2000 utilizando diferentes secciones de ADN, coinciden en que Acoelomorpha, que consiste en Acoela (tradicionalmente considerada como "turbelarianos" muy simples) y Nemertodermatida (otro pequeño grupo previamente clasificado como "turbelarianos") son el grupo hermano de todos los demás bilaterianos, incluido el resto de Platyhelminthes. Sin embargo, un estudio de 2007 concluyó que Acoela y Nemertodermatida eran dos grupos distintos de bilaterales, aunque estuvo de acuerdo en que ambos están más estrechamente relacionados con los cnidarios (medusas, etc.) que otros bilaterales.

Xenoturbella, un bilateral cuyo único órgano bien definido es un estatocisto, se clasificó originalmente como un "turbellariano primitivo". Estudios posteriores sugirieron que podría ser un deuteróstomo, pero una filogenética molecular más detallada ha llevado a su clasificación como grupo hermano de Acoelomorpha.

Los Platyhelminthes excluyendo Acoelomorpha contienen dos grupos principales - Catenulida y Rhabditophora - ambos generalmente aceptados como monofiléticos (cada uno contiene todos y solo los descendientes de un ancestro que es miembro del mismo grupo). Los primeros análisis filogenéticos moleculares de Catenulida y Rhabditophora dejaron dudas sobre si estos podrían combinarse en un solo grupo monofilético; un estudio realizado en 2008 concluyó que podrían, por lo tanto, Platyhelminthes podría redefinirse como Catenulida más Rhabditophora, excluyendo Acoelomorpha.

Otros análisis filogenéticos moleculares coinciden en que los Platyhelminthes redefinidos están más estrechamente relacionados con Gastrotricha, y ambos forman parte de un grupo conocido como Platyzoa. En general, se acepta que Platyzoa está al menos estrechamente relacionado con Lophotrochozoa, un superfilo que incluye moluscos y gusanos anélidos. La opinión mayoritaria es que Platyzoa es parte de Lophotrochozoa, pero una minoría significativa de investigadores considera a Platyzoa como un grupo hermano de Lophotrochozoa.

Se acordó desde 1985 que cada uno de los grupos de platelmintos totalmente parásitos (Cestoda, Monogenea y Trematoda) es monofilético, y que juntos forman un grupo monofilético más grande, el Neodermata, en el que los adultos de todos los miembros tienen pieles sincitiales.. Sin embargo, existe un debate sobre si Cestoda y Monogenea pueden combinarse como un grupo monofilético intermedio, Cercomeromorpha, dentro de Neodermata. En general, se acepta que los Neodermata son un subgrupo unos niveles más abajo en el "árbol genealógico" de la Rabditófora. De ahí el subfilo tradicional "Turbellaria" es parafilético, ya que no incluye a los Neodermata aunque estos son descendientes de un subgrupo de "turbellarianos".

Evolución

Se ha propuesto un esbozo de los orígenes del estilo de vida parasitario; Los monopistocotíleos epiteliales que se alimentan de peces huéspedes son basales en Neodermata y fueron el primer cambio al parasitismo de los ancestros de vida libre. El siguiente paso evolutivo fue un cambio en la dieta del epitelio a la sangre. El último ancestro común de Digenea + Cestoda era monogéneo y muy probablemente sanguinívoro.

Los primeros fósiles conocidos clasificados con seguridad como tenias datan de hace 270 millones de años, después de haber sido encontrados en coprolitos (fosilizados heces) de un elasmobranquio. Los fósiles putativos más antiguos incluyen un organismo simétrico bilateralmente en forma de cinta llamado Rugosusivitta orthogonia del Cámbrico temprano de China, cuerpos marrones en los planos de lecho informados de la Formación Vauréal (Canadá) del Ordovícico tardío (Katian) (Canadá) por Knaust &erio; Desrochers (2019), interpretados tentativamente como turbelarios (aunque los autores advirtieron que en última instancia podrían resultar fósiles de acelomorfos o nemertinos) y círculos de anzuelos fósiles preservados con placodermos y fósiles de acantodios del Devónico de Letonia, al menos algunos de los cuales podría representar monogeneos parásitos.

Interacción con humanos

Parasitismo

Imagen de resonancia magnética de un paciente con neurocisticercosis demostrando múltiples citospia dentro del cerebro

Los cestodos (tenias) y los digeneos (trematodos) causan enfermedades en humanos y su ganado, mientras que los monogeneos pueden causar graves pérdidas de poblaciones en las piscifactorías. La esquistosomiasis, también conocida como bilharzia o fiebre del caracol, es la segunda enfermedad parasitaria más devastadora en los países tropicales, después de la malaria. El Centro Carter estimó que 200 millones de personas en 74 países están infectadas con la enfermedad y la mitad de las víctimas viven en África. La condición tiene una baja tasa de mortalidad, pero por lo general se presenta como una enfermedad crónica que puede dañar los órganos internos. Puede afectar el crecimiento y el desarrollo cognitivo de los niños, aumentando el riesgo de cáncer de vejiga en adultos. La enfermedad es causada por varios trematodos del género Schistosoma, que pueden perforar la piel humana; los que corren más riesgo usan cuerpos de agua infectados para recreación o para lavar ropa.

En 2000, aproximadamente 45 millones de personas estaban infectadas con la tenia de la carne Taenia saginata y 3 millones con la tenia del cerdo Taenia solium. La infección del sistema digestivo por tenias adultas provoca síntomas abdominales que, si bien son desagradables, rara vez son incapacitantes o potencialmente mortales. Sin embargo, la neurocisticercosis resultante de la penetración de T. solium en el sistema nervioso central es la principal causa de epilepsia adquirida en todo el mundo. En 2000, alrededor de 39 millones de personas se infectaron con trematodos (tremátodos) que parasitan naturalmente a los peces y crustáceos, pero que pueden pasar a los humanos que comen mariscos crudos o poco cocidos. La infección de los seres humanos por la tenia de los peces Diphyllobothrium latum ocasionalmente causa deficiencia de vitamina B12 y, en casos graves, anemia megaloblástica.

La amenaza para los seres humanos en los países desarrollados está aumentando como resultado de las tendencias sociales: el aumento de la agricultura orgánica, que utiliza estiércol y lodos de depuradora en lugar de fertilizantes artificiales, propaga parásitos tanto directamente como a través de los excrementos de las gaviotas que se alimentan de estiércol. y lodos; la creciente popularidad de los alimentos crudos o poco cocidos; importaciones de carne, mariscos y vegetales para ensaladas de áreas de alto riesgo; y, como causa subyacente, una menor concienciación sobre los parásitos en comparación con otros problemas de salud pública como la contaminación. En los países menos desarrollados, el saneamiento inadecuado y el uso de heces humanas (tierra nocturna) como fertilizante o para enriquecer los estanques de piscifactorías continúan propagando los platelmintos parásitos, mientras que los proyectos de riego y suministro de agua mal diseñados han proporcionado canales adicionales para su propagación. La gente de estos países por lo general no puede pagar el costo del combustible necesario para cocinar los alimentos lo suficientemente bien como para matar los parásitos. El control de los parásitos que infectan a los humanos y al ganado se ha vuelto más difícil, ya que muchas especies se han vuelto resistentes a los medicamentos que solían ser efectivos, principalmente para matar a los juveniles en la carne. Si bien los países más pobres aún luchan contra las infecciones no intencionales, se han informado casos de infecciones intencionales en los EE. UU. por parte de personas que hacen dieta y están desesperadas por perder peso rápidamente.

Plagas

Existe preocupación en el noroeste de Europa (incluidas las Islas Británicas) con respecto a la posible proliferación de la planaria de Nueva Zelanda Arthurdendyus triangulatus y el gusano plano australiano Australoplana sanguinea, los cuales presa de las lombrices de tierra. A. se cree que triangulatus llegó a Europa en contenedores de plantas importadas por jardines botánicos.

Beneficios

En Hawái, la planaria Endeavouria septemlineata se ha utilizado para controlar el caracol gigante africano importado Achatina fulica, que estaba desplazando a los caracoles autóctonos; Platydemus manokwari, otra planaria, se ha utilizado con el mismo propósito en Filipinas, Indonesia, Nueva Guinea y Guam. Aunque A. fulica ha disminuido drásticamente en Hawái, existen dudas sobre cuánto E. septemlineata contribuyó a esta disminución. Sin embargo, P. a manokwari se le atribuye el mérito de reducir severamente y, en algunos lugares, exterminar, A. fulica, logrando un éxito mucho mayor que la mayoría de los programas de control biológico de plagas, que generalmente apuntan a una población baja y estable de las especies de plagas. La capacidad de las planarias para capturar diferentes tipos de presas y resistir el hambre puede explicar su capacidad para diezmar A. fulica. Sin embargo, estas planarias son una seria amenaza para los caracoles nativos y nunca deben usarse para el control biológico.

Un estudio en La Plata, Argentina, muestra el potencial de planarias como Girardia anceps, Mesostoma ehrenbergii y Bothromesostoma evelinae para reducir poblaciones de las especies de mosquitos Aedes aegypti y Culex pipiens. El experimento mostró que G. anceps en particular, puede atacar todos los estadios de ambas especies de mosquitos y mantener una tasa constante de depredación a lo largo del tiempo. La capacidad de estos gusanos planos para vivir en contenedores artificiales demostró el potencial de colocar estas especies en criaderos de mosquitos populares, lo que idealmente reduciría la cantidad de enfermedades transmitidas por mosquitos.