Carcinoma de células basales

Carcinoma de células basales (CBC), también conocido como cáncer de células basales, basalioma o úlcera de roedor, es el tipo más común de cáncer de piel. A menudo aparece como un área elevada de piel indolora, que puede ser brillante y con pequeños vasos sanguíneos recorriéndola. También puede presentarse como una zona elevada con ulceración. El cáncer de células basales crece lentamente y puede dañar el tejido que lo rodea, pero es poco probable que se propague a áreas distantes o provoque la muerte.

Los factores de riesgo incluyen la exposición a la luz ultravioleta, tener la piel más clara, radioterapia, exposición prolongada al arsénico y un funcionamiento deficiente del sistema inmunológico. La exposición a la luz ultravioleta durante la infancia es particularmente dañina. Las camas de bronceado se han convertido en otra fuente común de radiación ultravioleta. El diagnóstico a menudo depende del examen de la piel, confirmado mediante una biopsia de tejido.

Aún no está claro si el protector solar afecta el riesgo de cáncer de células basales. El tratamiento suele ser mediante extirpación quirúrgica. Esto puede realizarse mediante una simple escisión si el cáncer es pequeño; de lo contrario, generalmente se recomienda la cirugía de Mohs. Otras opciones incluyen electrosecación y legrado, criocirugía, quimioterapia tópica, terapia fotodinámica, cirugía con láser o el uso de imiquimod, un medicamento tópico que activa el sistema inmunológico. En los raros casos en que se ha producido diseminación a distancia, se puede utilizar quimioterapia o terapia dirigida.

El cáncer de células basales representa al menos el 32% de todos los cánceres a nivel mundial. De los cánceres de piel distintos del melanoma, alrededor del 80% son cánceres de células basales. En los Estados Unidos, alrededor del 35% de los hombres blancos y el 25% de las mujeres blancas se ven afectados por el BCC en algún momento de sus vidas.

El carcinoma de células basales recibe su nombre de las células basales que forman la capa más baja de la epidermis. Se cree que se desarrolla a partir de células germinativas folículo-sebáceas-apocrinas llamadas tricoblastos (es de destacar que el carcinoma tricoblástico es un término que a veces se utiliza para referirse a un tipo raro de piel agresiva). cáncer que puede parecerse a un tricoblastoma benigno y también puede parecerse mucho al carcinoma de células basales).

Signos y síntomas

Las personas con un carcinoma de células basales generalmente presentan un nódulo cutáneo perlado y brillante. Sin embargo, el cáncer de células basales superficial puede presentarse como una mancha roja similar al eczema. Los cánceres de células basales infiltrativos o morfeformes pueden presentarse como un engrosamiento de la piel o tejido cicatricial, lo que dificulta el diagnóstico sin utilizar la sensación táctil y una biopsia de piel. A menudo es difícil distinguir visualmente el cáncer de células basales de la cicatriz del acné, la elastosis actínica y la inflamación por criodestrucción reciente.

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  Carcinoma de células basales en la espalda del paciente
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  Carcinoma de células basales
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  Carcinoma de células basales en la parte superior izquierda, nodular y micronodular, marcado para biopsia
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  Dermoscopia mostrando vasos telangiectaticos

Causa

La mayoría de los carcinomas de células basales se producen en áreas del cuerpo expuestas al sol.

Fisiopatología

Carcinoma de células basales lleva el nombre de las células basales que pueblan la capa más baja de la epidermis debido al aspecto histológico de las células cancerosas bajo el microscopio. Sin embargo, no todos los carcinomas de células basales se originan realmente en la capa basal. Se cree que los carcinomas de células basales se desarrollan a partir de células germinativas folículo-sebáceas-apocrinas conocidas como tricoblastos. Carcinoma tricoblástico es un término utilizado para describir una neoplasia maligna rara y potencialmente agresiva que también se cree que surge de los tricoblastos y puede parecerse a un tricoblastoma benigno (el diagnóstico diferencial puede ser un desafío). Se ha sugerido que las lesiones diagnosticadas como 'carcinoma tricoblástico' en realidad pueden ser carcinomas de células basales.

La sobreexposición al sol conduce a la formación de dímeros de timina, una forma de daño al ADN. Si bien la reparación del ADN elimina la mayor parte del daño inducido por los rayos UV, no se eliminan todos los enlaces cruzados. Por lo tanto, se produce un daño acumulativo en el ADN que conduce a mutaciones. Además de la mutagénesis, la sobreexposición a la luz solar deprime el sistema inmunológico local, lo que posiblemente disminuya la vigilancia inmunológica en busca de nuevas células tumorales.

Los carcinomas de células basales a menudo pueden aparecer asociados con otras lesiones de la piel, como la queratosis actínica, la queratosis seborreica y el carcinoma de células escamosas. En una pequeña proporción de casos, el carcinoma de células basales también se desarrolla como resultado del síndrome del nevo de células basales o síndrome de Gorlin, que también se caracteriza por tumores odontógenos queratoquísticos de la mandíbula, las fosas palmar o plantar (planta del pie). calcificación de la hoz del cerebro (en la línea central del cerebro) y anomalías de las costillas. La causa de este síndrome es una mutación en el gen supresor de tumores PTCH1 situado en el cromosoma 9q22.3, que inhibe la vía de señalización de hedgehog. Una mutación en el gen SMO, que también se encuentra en la vía hedgehog, también causa el carcinoma de células basales.

Diagnóstico

Para diagnosticar los carcinomas de células basales, se realiza una biopsia de piel para análisis histopatológicos. El método más común es una biopsia por afeitado bajo anestesia local. La mayoría de los cánceres nodulares de células basales se pueden diagnosticar clínicamente; sin embargo, otras variantes pueden ser muy difíciles de distinguir de lesiones benignas como nevos intradérmicos, sebaceomas, pápulas fibrosas, cicatrices tempranas de acné y cicatrices hipertróficas. Los métodos de citología exfoliativa tienen alta sensibilidad y especificidad para confirmar el diagnóstico de carcinoma de células basales cuando la sospecha clínica es alta pero su utilidad no está clara en otros casos.

Características

Las células del carcinoma de células basales parecen similares a las células basales epidérmicas y generalmente están bien diferenciadas.

En casos inciertos, se puede utilizar la inmunohistoquímica con BerEP4, que tiene una alta sensibilidad y especificidad para detectar solo células BCC.

Clases principales

El carcinoma de células basales se puede dividir en términos generales en tres grupos, según los patrones de crecimiento.

1. El carcinoma de células basales superficiales, anteriormente denominado carcinoma de células basales in situ, se caracteriza por una proliferación superficial de células basales neoplásicas. Este tumor generalmente es sensible a la quimioterapia tópica, como imiquimod o fluorouracil, aunque el tratamiento quirúrgico es mejor capaz de asegurar la eliminación completa y confirmar que no hay un subtipo más agresivo subyacente que no se muestre en la biopsia inicial.
2. El carcinoma de células basales infiltrativas, que también abarca el cáncer de células basales morfeaformes y micronodulares, es más difícil de tratar con métodos conservadores, dada su tendencia a penetrar en capas más profundas de la piel.
3. El carcinoma de células basales nodulares incluye la mayoría de las categorías restantes de cáncer de células basales. No es inusual encontrar características morfológicas heterogéneas dentro del mismo tumor.

Carcinoma nodular de células basales

El carcinoma nodular de células basales (también conocido como "carcinoma de células basales clásico") representa el 50% de todos los CBC. Ocurre con mayor frecuencia en las áreas de la cabeza y el cuello expuestas al sol. La histopatología muestra agregados de células basaloides con bordes bien definidos, mostrando una empalizada periférica de células y una o más hendiduras típicas. Estas hendiduras son causadas por la contracción de la mucina durante la fijación y tinción del tejido. También puede haber necrosis central con características granulares eosinófilas, así como mucina. Los agregados pesados de mucina determinan una estructura quística. También puede haber calcificación, especialmente en lesiones de larga duración. La actividad mitótica generalmente no es tan evidente, pero puede haber una tasa mitótica alta en lesiones más agresivas. El BCC adenoideo se puede clasificar como una variante del NBCC, caracterizado por células basaloides con una configuración reticulada que se extiende hacia la dermis.

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  Palisading
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  Cleft.

Otros subtipos

Otros subtipos más específicos de carcinoma de células basales incluyen:

Tipo	Histopatología	Otras características	Imagen
Carcinoma de células basales quísticas		Morfológicamente caracterizada por nódulos císticos en forma de cúpula, gris azul.
Carcinoma de células basales (también conocido como "carcinoma de células basales cicatriciales", y "carcinoma de células basales morfóeicas")	Hebras estrechas y nidos de células basaloideas, rodeado de estroma esclerótica densa.	Aggressive
Carcinoma de células basales infiltrativas	Infiltración profunda.	Aggressive
Carcinoma de células basales micronodular	Nidos pequeños y estrechos.
Carcinoma de células basales superficial (también conocido como "carcinoma multicéntrico superficial")		Ocurre más comúnmente en el tronco y aparece como un parche eritematoso.
Carcinoma de células basales pigmentadas exhibe mayor melanización.		Alrededor del 80% de todo el carcinoma de células basales en chino se pigmentan mientras que este subtipo es poco común en la gente blanca.
úlcera de Jacob	Nodular, con necrosis central.	Generalmente una lesión cutánea grande con necrosis central.
Fibroepithelioma de Pinkus	Anastomosing epithelial strands in a fenestrated pattern	Lo más común ocurre en la parte inferior de la espalda.
Carcinoma de células basales polipoideas	nódulos exóficos (estructuras similares a los pólipos)	Generalmente en la cabeza y el cuello.
Carcinoma de células basales		Se asemeja a un poro agrandado o foso estelar.
Carcinoma de células basales aberrantes		Ausencia de cualquier factor carcinógeno aparente, y ocurre en sitios extraños como el escroto, vulva, perineo, pezón y axilla.

Patrones de agresividad

Existen principalmente tres patrones de agresividad, basados principalmente en la cohesión de las células cancerosas:

Diagnósticos diferenciales

Principales diagnósticos histológicos diferenciales del carcinoma de células basales:

Diagnóstico diferencial	Características patológicas	Imagen
Folículos de pelo	Las secciones periféricas pueden parecer nidos, pero no muestran atipia, los núcleos son más pequeños, y las secciones de serie revelarán el resto del folículo del cabello.
Carcinoma de células escamosas de la piel	El carcinoma de células escamosas de la piel es generalmente distinguible por ejemplo relativamente más citoplasma, formación de quistes y ausencia de formaciones palisadoras y hendiduras. Sin embargo, una alta prevalencia significa una incidencia relativamente alta de casos limítrofes, como el carcinoma de células basales con metaplasia de células escamosas (hueca de H gotE a la izquierda a imagen). La tinción BerEP4 ayuda en tales casos, manchando solamente células de carcinoma basal-celular (derecho a imagen).
Trichoblastoma	Absence of cleft, rudimentary hair germs, papillary mesenchymal bodies.
Carcinoma quístico adenoide	Falta de células basaloides dispuestas en palisades periféricas; lesión adenoide-cítica sin conexión con la epidermis; ausencia de hendiduras artificiales
Carcinoma anexal microcítico	Queratinocitos de Bland, quiste de queratina, diferenciación ductal. BerEp4- (en el 60% de los casos), CEA+, EMA+
Trichoepithelioma	Rimas de colágeno, calcificación, folicular/sebáceo/infundibular diferenciación y corte de artefactos. Citokeratina (CK)20+, p75+, homología de Pleckstrin familia de dominios Un miembro 1 + (PHLDA1+), leucemiaantigeno linfático agudo común + (CD10+) en estroma tumoral, CK 6-, Ki-67- y Andrógeno Rceptor- (AR-)
Carcinoma de células Merkel	Las células dispuestas en un patrón difuso, trabecular y/o anidado, implicando también los subcutis. Mouse Anti-Cytokeratina (CAM) 5.2+, CK20+, S100-, leucocito humano antígeno común (LCA-), factor de transcripción de tiroides 1- (TTF1-)

Radicalidad

En células BCC sospechosas pero inciertas cerca de los márgenes de resección, la inmunohistoquímica con BerEp4 puede resaltar las células BCC.

Prevención

El carcinoma de células basales es un cáncer de piel común y ocurre principalmente en pacientes de piel clara con antecedentes familiares de este cáncer. La luz solar es un factor en aproximadamente dos tercios de estos cánceres; por lo tanto, los médicos recomiendan protectores solares con al menos SPF 30. Sin embargo, una revisión Cochrane que examinó el efecto de la protección solar (solo protector solar) en la prevención del desarrollo de carcinoma de células basales o carcinoma cutáneo de células escamosas encontró que no había evidencia suficiente para demostrar si el protector solar fue eficaz para la prevención de cualquiera de estos cánceres derivados de queratinocitos. En última instancia, la revisión afirmó que la certeza de estos resultados era baja, por lo que la evidencia futura podría muy bien alterar esta conclusión. Un tercio ocurre en áreas no expuestas al sol; por lo tanto, la patogénesis es más compleja que la exposición a los rayos UV como la causa.

El uso de un agente quimioterapéutico como el 5-fluorouracilo o el imiquimod puede prevenir el desarrollo de cáncer de piel. Por lo general, se recomienda a personas con daño solar extenso, antecedentes de múltiples cánceres de piel o formas rudimentarias de cáncer (es decir, queratosis solar). A menudo se repite cada 2 o 3 años para disminuir aún más el riesgo de cáncer de piel.

Tratamiento

Los siguientes métodos se emplean en el tratamiento del carcinoma de células basales (CBC):

Escisión quirúrgica estándar

Se cree que la cirugía para extirpar el área afectada por el carcinoma de células basales y la piel circundante es el tratamiento más eficaz. Una desventaja de la escisión quirúrgica estándar es una mayor tasa de recurrencia de cánceres de células basales de la cara, especialmente alrededor de los párpados, la nariz y las estructuras faciales. No existe un enfoque claro ni una investigación clara que compare la efectividad de la cirugía micrográfica de Mohs versus la escisión quirúrgica para el BCC del ojo.

Para las escisiones de carcinoma de células basales en el labio inferior, la herida se puede cubrir con un colgajo en forma de piedra angular. Un colgajo trapezoidal se logra creando un colgajo debajo del defecto y tirando de él hacia arriba para cubrir la herida. Esto se puede realizar si hay suficiente laxitud de la piel para cubrir el defecto y un suministro de sangre adecuado al colgajo.

Cirugía de Mohs

Para muchas formas nuevas (primarias) y todas las recurrentes de carcinoma de células basales después de una cirugía previa, especialmente en la cabeza, el cuello, las manos, los pies, los genitales y la parte anterior de las piernas (espinillas), se debe considerar la cirugía de Mohs.

La cirugía de Mohs (o cirugía micrográfica de Mohs) es un procedimiento ambulatorio, desarrollado por Frederic E. Mohs en la década de 1930, en el que el tumor se extirpa quirúrgicamente y luego se examina inmediatamente bajo un microscopio. Es una forma de procesamiento de patología llamada CCPDMA, lo que significa que se examina todo el margen quirúrgico (tanto marginal como profundo). Durante la cirugía, después de cada extracción de tejido y mientras el paciente espera, se examina el tejido en busca de células cancerosas. Ese examen dicta la decisión de eliminar tejido adicional. La cirugía de Mohs también se utiliza para el carcinoma de células escamosas, el melanoma, el fibroxantoma atípico, el dermatofibrosarcoma protuberans, el carcinoma de células de Merkel, el carcinoma microquístico de anexos y muchos otros cánceres de piel; generalmente con tasas de curación más altas que para otros tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos.

Un aspecto esencial de la cirugía de Mohs es que el cirujano de Mohs realiza la cirugía y revisa personalmente las diapositivas de patología de Mohs. La mayoría de las escisiones estándar realizadas en un consultorio se envían a un laboratorio externo para el método de procesamiento estándar de pan. Con este método, es probable que se examine menos del 5% del margen quirúrgico, ya que cada corte de tejido tiene solo 6 micrómetros de espesor, se obtienen alrededor de 3 a 4 cortes seriados por sección y solo se obtienen alrededor de 3 a 4 secciones. por ejemplar.

Criocirugía

La criocirugía es una modalidad antigua para el tratamiento de muchos cánceres de piel. Cuando se utiliza con precisión con una sonda de temperatura e instrumentos de crioterapia, puede dar como resultado una muy buena tasa de curación. Las desventajas incluyen falta de control de márgenes, necrosis tisular, tratamiento excesivo o insuficiente del tumor y un largo tiempo de recuperación. En general, existen datos suficientes para considerar la criocirugía como un tratamiento razonable para el CBC. Sin embargo, no existen buenos estudios que comparen la criocirugía con otras modalidades, en particular con la cirugía de Mohs, la escisión o la electrosecación y el legrado, por lo que no se puede llegar a ninguna conclusión sobre si la criocirugía es tan eficaz como otros métodos. Además, no hay evidencia sobre si el curetaje de las lesiones antes de la criocirugía afecta la eficacia del tratamiento. Se publican varios libros de texto sobre esta terapia y algunos médicos todavía aplican el tratamiento a pacientes seleccionados.

Electrodesicación y curetaje

La electrodesecación y legrado (EDC, también conocido como legrado y cauterio, simplemente legrado) se logra usando un cuchillo redondo o cureta para raspar el cáncer blando. Luego se quema la piel con una corriente eléctrica. Esto suaviza aún más la piel, permitiendo que el cuchillo corte más profundamente con la siguiente capa de legrado. Se repite el ciclo, con un margen de seguridad de curetaje de piel normal alrededor del tumor visible. Este ciclo se repite de 3 a 5 veces, y el margen de piel libre tratado suele ser de 4 a 6 mm. La tasa de curación depende en gran medida del usuario y también del tamaño y tipo de tumor. Los CBC infiltrativos o morfeformes pueden ser difíciles de erradicar con EDC. Generalmente, este método se utiliza en áreas estéticamente sin importancia como el tronco (torso). Algunos médicos creen que es aceptable utilizar EDC en pacientes de edad avanzada mayores de 70 años. Sin embargo, con el aumento de la esperanza de vida, este criterio objetivo no se puede respaldar. La tasa de curación puede variar, dependiendo de la agresividad del EDC y del margen libre tratado. Algunos recomiendan el curetaje solo, sin electrodesecación y con la misma tasa de curación.

Quimioterapia

Algunos cánceres superficiales responden a la terapia local con 5-fluorouracilo, un agente de quimioterapia. Se puede esperar una gran inflamación con este tratamiento. La quimioterapia suele seguir a la cirugía de Mohs para eliminar el carcinoma de células basales superficial residual después de extirpar la porción invasiva. El 5-fluorouracilo ha recibido la aprobación de la FDA.

La extirpación del tumor superficial residual solo con cirugía puede provocar defectos quirúrgicos grandes y difíciles de reparar. A menudo se espera un mes o más después de la cirugía antes de comenzar la inmunoterapia o quimioterapia para asegurarse de que la herida quirúrgica haya sanado adecuadamente. Algunas personas recomiendan el uso primero de legrado (consulte EDC a continuación) y luego de quimioterapia. Estos procedimientos experimentales no son atención estándar.

Vismodegib y sonidegib son medicamentos aprobados para el tratamiento especial del CBC, pero son costosos y no pueden usarse en mujeres embarazadas.

El itraconazol, tradicionalmente un medicamento antimicótico, también ha atraído recientemente la atención por su uso potencial en el tratamiento del BCC, especialmente aquellos que no se pueden extirpar quirúrgicamente. Al poseer actividad anti-vía Hedgehog, existe evidencia clínica de que itraconazol tiene cierta eficacia ya sea solo o cuando se combina con vismodegib/sonidegib para el BCC primario y recurrente. Hay un informe de caso de eficacia en el CBC metastásico.

Inmunoterapia

Esta técnica utiliza el sistema inmunológico del cuerpo para matar las células cancerosas. La mejora del sistema inmunológico llega hasta las células cancerosas y trata el cáncer de piel.

Tratamiento tópico con 5% Crema Imiquimod (IMQ), con cinco aplicaciones por semana durante seis semanas tiene una tasa de éxito del 70-90% al reducir, incluso la eliminación, el carcinoma BCC [basal-cell]. Imiquimod ha recibido la aprobación de la FDA, y el IMQ tópico es aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento del carcinoma de células basales pequeñas superficiales. Se ha reportado el uso de etiquetas de imiquimod sobre carcinoma de células basales invasiva. Imiquimod se puede utilizar antes de la cirugía para reducir el tamaño del carcinoma.

Algunos recomiendan el uso de imiquimod antes de la cirugía de Mohs para extirpar el componente superficial del cáncer.

Las investigaciones sugieren que el tratamiento con Euphorbia peplus, una mala hierba de jardín común, puede ser eficaz. La empresa biofarmacéutica australiana Peplin está desarrollando esto como tratamiento tópico para el BCC.

Radiación

La radioterapia se puede administrar como radioterapia de haz externo o como braquiterapia (principalmente radioterapia interna). Aunque la radioterapia se usa generalmente en pacientes mayores que no son candidatos para la cirugía, también se usa en casos en los que la escisión quirúrgica desfigurará o será difícil de reconstruir (especialmente en la punta de la nariz y los bordes de las fosas nasales). El tratamiento con radiación externa a menudo requiere desde 5 visitas hasta 25 visitas. Por lo general, cuantas más visitas se programen para la terapia, menos complicaciones o daños se producirán en el tejido normal que sostiene el tumor. La radioterapia también puede ser útil si la escisión quirúrgica se realizó de manera incompleta o si el informe patológico posterior a la cirugía sugiere un alto riesgo de recurrencia, por ejemplo si se ha demostrado afectación nerviosa. La tasa de curación puede ser tan alta como el 95% para tumores pequeños, o tan baja como el 80% para tumores grandes. Una variación de la braquiterapia externa es la terapia epidérmica con radioisótopos (por ejemplo, con 188Re en forma de Rhenium-SCT). Se utiliza según las indicaciones generales de braquiterapia y en localizaciones o estructuras especialmente complejas (por ejemplo, el lóbulo de la oreja), así como en los genitales.

Por lo general, los tumores recurrentes después de la radiación se tratan con cirugía y no con radiación. Un tratamiento adicional con radiación dañará aún más el tejido normal y el tumor podría ser resistente a más radiación. La radioterapia puede estar contraindicada para el tratamiento del síndrome del carcinoma nevoide de células basales. Un estudio de 2008 informó que la radioterapia es apropiada para los CBC primarios y los CBC recurrentes, pero no para los CBC que han recurrido después de un tratamiento de radiación previo.

Terapia fotodinámica

La terapia fotodinámica (PDT) es una nueva modalidad de tratamiento del carcinoma de células basales, que se administra mediante la aplicación de fotosensibilizadores en el área objetivo. Cuando estas moléculas son activadas por la luz, se vuelven tóxicas y destruyen las células diana. El aminolevulinato de metilo está aprobado por la UE como fotosensibilizador desde 2001. Esta terapia también se utiliza en otros tipos de cáncer de piel. Un estudio de 2008 informó que la TFD era una buena opción de tratamiento para los CBC superficiales primarios y razonable para los CBC nodulares primarios de bajo riesgo, pero era una opción "relativamente pobre" Opción para lesiones de alto riesgo.

Pronóstico

El pronóstico es excelente si se utiliza el método de tratamiento adecuado en los cánceres de células basales primarios tempranos. Los cánceres recurrentes son mucho más difíciles de curar y presentan una tasa de recurrencia más alta con cualquier método de tratamiento. Aunque el carcinoma de células basales rara vez metastatiza, crece localmente con invasión y destrucción de los tejidos locales. El cáncer puede afectar estructuras vitales como los nervios y provocar pérdida de sensación o función o, en raras ocasiones, la muerte. La gran mayoría de los casos se pueden tratar con éxito antes de que se produzcan complicaciones graves. La tasa de recurrencia de las opciones de tratamiento anteriores oscila entre el 50 y el 1 por ciento o menos.

Epidemiología

El cáncer de células basales es un cáncer de piel muy común. Es mucho más común en personas de piel clara con antecedentes familiares de cáncer de células basales y su incidencia aumenta más cerca del ecuador o a mayor altitud. Es muy común entre personas mayores de 80 años. Hay aproximadamente 800.000 casos nuevos cada año solo en los Estados Unidos. Hasta el 30% de las personas de raza blanca desarrollan carcinomas de células basales a lo largo de su vida. En Canadá, el cáncer de piel más común es el carcinoma de células basales (hasta un tercio de todos los diagnósticos de cáncer), y afecta a 1 de cada 7 personas a lo largo de la vida.

En los Estados Unidos, aproximadamente 3 de cada 10 personas caucásicas desarrollan un carcinoma de células basales durante su vida. Este tumor representa aproximadamente el 70% de los cánceres de piel no melanoma. En el 80 por ciento de todos los casos, el carcinoma de células basales afecta la piel de la cabeza o el cuello.

La mayoría de los CBC esporádicos surgen en pequeñas cantidades en la piel expuesta al sol de personas mayores de 50 años, aunque las personas más jóvenes también pueden verse afectadas. El desarrollo de múltiples cánceres de células basales a una edad temprana podría ser indicativo del síndrome del carcinoma nevoide de células basales, también conocido como síndrome de Gorlin.