Prueba de ADN
Las pruebas genéticas, también conocidas como pruebas de ADN, se utilizan para identificar cambios en la secuencia del ADN o en la estructura cromosómica.... (leer más)
Un sitio con etiqueta de secuencia (o STS) es una secuencia de ADN corta (de 200 a 500 pares de bases) que tiene una única aparición en el genoma y cuya ubicación y secuencia de bases se conocen.
Los STS se pueden detectar fácilmente mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando cebadores específicos. Por esta razón, son útiles para construir mapas genéticos y físicos a partir de datos de secuencias informados por muchos laboratorios diferentes. Sirven como puntos de referencia en el mapa físico en desarrollo de un genoma.
Cuando los loci STS contienen polimorfismos genéticos (por ejemplo, polimorfismos de longitud de secuencia simple, SSLP, polimorfismos de un solo nucleótido), se convierten en marcadores genéticos valiosos, es decir, loci que pueden usarse para distinguir individuos.
Se utilizan en la secuenciación instantánea, específicamente para ayudar al ensamblaje de la secuencia.
Los STS son muy útiles para detectar microdeleciones en algunos genes. Por ejemplo, algunos STS se pueden utilizar en la detección mediante PCR para detectar microdeleciones en genes de azoospermia (AZF) en hombres infértiles.
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