Yoduro de potasio

Yoduro de potasio es un compuesto químico, medicamento y suplemento dietético. Es un medicamento utilizado para tratar el hipertiroidismo, en emergencias por radiación y para proteger la glándula tiroides cuando se utilizan ciertos tipos de radiofármacos. En el tercer mundo también se utiliza para tratar la esporotricosis cutánea y la ficomicosis. Es un complemento utilizado por personas con un bajo aporte dietético de yodo. Se administra por vía oral.

Los efectos secundarios comunes incluyen vómitos, diarrea, dolor abdominal, sarpullido e hinchazón de las glándulas salivales. Otros efectos secundarios incluyen reacciones alérgicas, dolor de cabeza, bocio y depresión. Si bien su uso durante el embarazo puede dañar al bebé, aún se recomienda su uso en emergencias por radiación. El yoduro de potasio tiene la fórmula química KI. Comercialmente se elabora mezclando hidróxido de potasio con yodo.

El yoduro de potasio se ha utilizado médicamente desde al menos 1820. Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. El yoduro de potasio está disponible como medicamento genérico y sin receta. El yoduro de potasio también se utiliza para yodar la sal.

Usos médicos

Suplemento dietético

El yoduro de potasio es un complemento nutricional en la alimentación animal y también en la dieta humana. En los seres humanos es el aditivo más común utilizado para "yodar" los alimentos. sal de mesa (una medida de salud pública para prevenir la deficiencia de yodo en poblaciones que consumen pocos mariscos). La oxidación del yoduro provoca una pérdida lenta del contenido de yodo de las sales yodadas que están expuestas al exceso de aire. La sal de yoduro de metal alcalino, con el tiempo y la exposición a un exceso de oxígeno y dióxido de carbono, se oxida lentamente a carbonato metálico y yodo elemental, que luego se evapora. El yodato de potasio (KIO3) se utiliza para yodar algunas sales para que el yodo no se pierda por oxidación. A menudo se añade dextrosa o tiosulfato de sodio a la sal de mesa yodada para estabilizar el yoduro de potasio, reduciendo así la pérdida de la sustancia química volátil.

Protección de la tiroides

El bloqueo de la captación de yodo tiroideo con yoduro de potasio se utiliza en la gammagrafía de medicina nuclear y en la terapia con algunos compuestos radioyodados que no están dirigidos a la tiroides, como el iobenguano (MIBG), que se utiliza para obtener imágenes o tratar tumores del tejido neural, o yodo. fibrinógeno, que se utiliza en exploraciones con fibrinógeno para investigar la coagulación. Estos compuestos contienen yodo, pero no en forma de yoduro. Dado que en última instancia pueden metabolizarse o descomponerse en yoduro radiactivo, es común administrar yoduro de potasio no radiactivo para garantizar que el yoduro de estos radiofármacos no sea secuestrado por la afinidad normal de la tiroides por el yoduro.

EE.UU. La dosis de yoduro de potasio aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos para este fin con iobenguano es la siguiente (cada 24 horas): bebés menores de 1 mes, 16 mg; niños de 1 mes a 3 años, 32 mg; niños de 3 a 18 años, 65 mg; adultos 130 mg. Algunas fuentes recomiendan regímenes de dosificación alternativos.

No todas las fuentes están de acuerdo sobre la duración necesaria del bloqueo tiroideo, aunque parece haberse llegado a un acuerdo sobre la necesidad del bloqueo tanto para aplicaciones escintigráficas como terapéuticas de iobenguano. El iobenguano disponible comercialmente está etiquetado con yodo-123, y el etiquetado del producto recomienda la administración de yoduro de potasio 1 hora antes de la administración del radiofármaco para todos los grupos de edad, mientras que la Asociación Europea de Medicina Nuclear recomienda (para el iobenguano etiquetado con cualquiera de los isótopos), que el potasio La administración de yoduro comienza un día antes de la administración del radiofármaco y continúa hasta el día siguiente de la inyección, con excepción de los recién nacidos, que no requieren dosis de yoduro de potasio después de la inyección del radiofármaco.

La etiqueta del producto para el diagnóstico de yodo-131 iobenguano recomienda la administración de yoduro de potasio un día antes de la inyección y continuar de 5 a 7 días después de la administración, de acuerdo con la vida media mucho más larga de este isótopo y su mayor peligro para la tiroides. El yodo-131 iobenguano utilizado con fines terapéuticos requiere una duración de premedicación diferente, que comienza de 24 a 48 horas antes de la inyección de iobenguano y continúa de 10 a 15 días después de la inyección.

Accidentes nucleares

En 1982, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó iodida de potasio para proteger las glándulas tiroideas contra el yodo radiactivo con accidentes o emergencias de fisión. En un evento o ataque accidental contra una central nuclear, o en caída de bombas nucleares, se pueden liberar radionucleidos de producto de fisión volátil. De estos productos, 131I (Iodine-131) es uno de los más comunes y es particularmente peligroso para la glándula tiroides porque puede conducir al cáncer de tiroides. saturando el cuerpo con una fuente de iodida estable antes de la exposición, inhalado o ingerido ¹³¹
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tiende a ser excretado, lo que evita la absorción de radioiodina por la tiroides. Según un estudio de 2000 "KI administró hasta 48 h antes ¹³¹
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la exposición casi puede bloquear completamente la absorción de tiroides y por lo tanto reducir enormemente la dosis absorbida por tiroides. Sin embargo, la administración KI 96 h o más antes ¹³¹
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la exposición no tiene un efecto protector significativo. En cambio, la administración de la KI después de la exposición a la radioiodina induce un efecto de bloqueo más pequeño y rápidamente decreciente". Para una prevención óptima, la KI debe ser dosificada diariamente hasta que ya no exista un riesgo de exposición significativa a la radioiodina por inhalación o ingestión.

Las dosis de emergencia de 130 miligramos de yoduro de potasio proporcionan 100 mg de yoduro (los otros 30 mg son el potasio del compuesto), que es aproximadamente 700 veces mayor que la necesidad nutricional normal (consulte la cantidad diaria recomendada) de yodo, que es de 150 microgramos. (0,15 mg) de yodo (como yoduro) por día para un adulto. Un comprimido típico pesa 160 mg, con 130 mg de yoduro de potasio y 30 mg de excipientes, como aglutinantes.

El ioduro de potasio no puede proteger contra otros mecanismos de envenenamiento por radiación, ni puede proporcionar ningún grado de protección contra bombas sucias que producen radionucleidos distintos de los de yodo.

El yoduro de potasio presente en la sal yodada es insuficiente para este uso. Se necesitaría una dosis probablemente letal de sal (más de un kilogramo) para igualar el yoduro de potasio en una tableta.

La Organización Mundial de la Salud no recomienda la profilaxis con KI para adultos mayores de 40 años, a menos que se espere que la dosis de radiación del yodo radiactivo inhalado amenace la función tiroidea, porque los efectos secundarios del KI aumentan con la edad y pueden exceder los efectos protectores del KI; &"...a menos que las dosis a la tiroides por inhalación aumenten a niveles que amenacen la función tiroidea, es decir, del orden de aproximadamente 5 Gy. Estas dosis de radiación no se producirán lejos del lugar del accidente."

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. reiteró esto dos años después como "El ajuste descendente de la dosis de KI (yoduro de potasio) por grupo de edad, según consideraciones de tamaño corporal, se adhiere al principio de dosis mínima efectiva". La dosis estándar (diaria) recomendada de KI para todos los niños en edad escolar es la misma (65 mg). Sin embargo, los adolescentes que se acercan al tamaño adulto (es decir, >70 kg [154 lbs]) deben recibir la dosis completa de adulto (130 mg) para bloquear al máximo la absorción de yodo radiactivo por la tiroides. Lo ideal es que los recién nacidos reciban la dosis más baja (16 mg) de KI."

Efectos secundarios

Hay motivos para tener precaución al prescribir la ingestión de altas dosis de yoduro y yodato de potasio, porque su uso innecesario puede causar condiciones como el fenómeno de Jod-Basedow, desencadenar y/o empeorar el hipertiroidismo y el hipotiroidismo, y luego causar tiroides temporal o incluso permanente. condiciones.

También puede causar sialoadenitis (una inflamación de la glándula salival), trastornos gastrointestinales y erupciones cutáneas.

El yoduro de potasio tampoco se recomienda para personas con dermatitis herpetiforme y vasculitis hipocomplementémica, afecciones que están relacionadas con el riesgo de sensibilidad al yodo.

Ha habido algunos informes de que el tratamiento con yoduro de potasio causa inflamación de la glándula parótida (una de las tres glándulas que secretan saliva), debido a sus efectos estimulantes sobre la producción de saliva.

Por lo general, se administra por vía oral una solución saturada de KI (SSKI) en dosis para adultos varias veces al día (se supone que 5 gotas de SSKI son 1⁄3 mL) para el bloqueo de la tiroides (para evitar que la tiroides excrete la hormona tiroidea) y ocasionalmente también se usa esta dosis, cuando se necesita yoduro. Se utiliza como expectorante (la dosis total es de aproximadamente un gramo de KI por día para un adulto). Las dosis de antiyodo radiactivo utilizadas para ¹³¹
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bloqueo de captación son más bajos y varían desde 100 mg al día para un adulto hasta menos para los niños (ver tabla). Todas estas dosis deben compararse con la dosis mucho más baja de yodo necesaria en una nutrición normal, que es de sólo 150 μg por día (150 microgramos, no miligramos).

En dosis máximas, y a veces en dosis mucho más bajas, los efectos secundarios del yoduro utilizado por razones médicas, en dosis de 1000 veces la necesidad nutricional normal, pueden incluir: acné, pérdida de apetito o malestar estomacal (especialmente durante los primeros varios días, mientras el cuerpo se adapta al medicamento). Los efectos secundarios más graves que requieren notificación a un médico son: fiebre, debilidad, cansancio inusual, hinchazón en el cuello o la garganta, llagas en la boca, erupción cutánea, náuseas, vómitos, dolores de estómago, latidos cardíacos irregulares, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies., o un sabor metálico en la boca.

En caso de liberación de yodo radiactivo, la ingestión profiláctica de yoduro de potasio, si está disponible, o incluso yodato, tendría derecho a tener prioridad sobre la administración de perclorato y sería la primera línea de defensa para proteger a la población de una liberación de yodo radiactivo. Sin embargo, en el caso de una liberación de yodo radiactivo demasiado masiva y generalizada para poder ser controlada con las limitadas existencias de medicamentos profilácticos con yoduro y yodato, la adición de iones de perclorato al suministro de agua o la distribución de tabletas de perclorato serviría como una solución barata y eficaz., segunda línea de defensa contra la bioacumulación de yodo radiactivo cancerígeno.

La ingestión de medicamentos bociógenos, al igual que el yoduro de potasio, tampoco está exenta de peligros, como el hipotiroidismo. Sin embargo, en todos estos casos, a pesar de los riesgos, los beneficios profilácticos de la intervención con yoduro, yodato o perclorato superan el grave riesgo de cáncer derivado de la bioacumulación de yodo radiactivo en regiones donde el yodo radiactivo ha contaminado suficientemente el medio ambiente.

Usos industriales

El KI se utiliza con nitrato de plata para producir yoduro de plata (AgI), una sustancia química importante en la fotografía cinematográfica. El KI es un componente de algunos desinfectantes y productos químicos para el tratamiento del cabello. El KI también se utiliza como agente de extinción de la fluorescencia en la investigación biomédica, una aplicación que aprovecha la extinción por colisión de sustancias fluorescentes mediante el ion yoduro. Sin embargo, para varios fluoróforos, la adición de KI en concentraciones μM-mM da como resultado un aumento de la intensidad de la fluorescencia y el yoduro actúa como potenciador de la fluorescencia.

El yoduro de potasio es un componente del electrolito de las células solares sensibilizadas por colorante (DSSC, por sus siglas en inglés) junto con el yodo.

El yoduro de potasio encuentra sus aplicaciones más importantes en la síntesis orgánica principalmente en la preparación de yoduros de arilo en la reacción de Sandmeyer, a partir de arilaminas. Los yoduros de arilo, a su vez, se utilizan para unir grupos arilo a otros compuestos orgánicos mediante sustitución nucleofílica, con el ion yoduro como grupo saliente.

Química

El yoduro de potasio es un compuesto iónico que está formado por los siguientes iones: K⁺I⁻. Cristaliza en la estructura del cloruro de sodio. Se produce industrialmente tratando KOH con yodo.

Es una sal blanca, que es el compuesto de yoduro de mayor importancia comercial, con aproximadamente 37.000 toneladas producidas en 1985. Absorbe agua con menos facilidad que el yoduro de sodio, lo que facilita su trabajo.

Las muestras envejecidas e impuras son amarillas debido a la lenta oxidación de la sal a carbonato de potasio y yodo elemental.

${fnuncio {ce {4 KI + 2 CO2 + O2 - título 2 K2CO3 + 2 I2}}$

Química inorgánica

Como el iodide ion es un agente de reducción leve, I⁻ es fácilmente oxidado a yodo (I₂) por poderosos agentes oxidantes como el cloro:

${fnMicrosoft Sans Serif} {fnMicrosoft Sans Serif} {fnMicrosoft Sans Serif} 2 KCl_{(aq)}{}{}}}}$

Esta reacción se emplea en el aislamiento de yodo de fuentes naturales. El aire oxidará el yoduro, como lo demuestra la observación de un extracto púrpura cuando se enjuagan muestras envejecidas de KI con diclorometano. Tal como se forma en condiciones ácidas, el ácido yodhídrico (HI) es un agente reductor más fuerte.

Al igual que otras sales de yoduro, KI forma triyoduro (I− 3) cuando se combina con yodo elemental.

${fnMicrosoft Sans Serif}{}+} I2_{(s)}- titulada KI3_{(aq)}}}}$

Diferente I₂, I−3 Las sales pueden ser altamente solubles en agua. A través de esta reacción, el yodo se utiliza en titraciones redox. Aqueroso KI₃, "la solución de Lugol", se utiliza como desinfectante y como un etchant para las superficies de oro.

El yoduro de potasio y el nitrato de plata se utilizan para producir yoduro de plata (I), que se utiliza para películas fotográficas de alta velocidad y para la siembra de nubes:

${fnMicrosoft Sans Serif} {fnMicrosoft Sans Serif} {fnMicrosoft Sans Serif} {fnMicrosoft Sans Serif} AgI_{(s)}{}+ KNO3_{(aq)}}}}$

Química Orgánica

El KI sirve como fuente de yoduro en la síntesis orgánica. Una aplicación útil es la preparación de yoduros de arilo a partir de sales de arendiazonio.

El KI, que actúa como fuente de yoduro, también puede actuar como catalizador nucleofílico para la alquilación de cloruros, bromuros o mesilatos de alquilo.

Historia

El yoduro de potasio se ha utilizado médicamente desde al menos 1820. Algunos de los primeros usos incluyeron curas para la sífilis y el envenenamiento por plomo y mercurio.

Chernobyl

El valor del yoduro de potasio (KI) como agente protector contra la radiación (bloqueador de la tiroides) quedó demostrado tras el desastre del reactor nuclear de Chernobyl en abril de 1986. Se administró una solución saturada de yoduro de potasio (SSKI) a 10,5 millones de niños y 7 millones de adultos en Polonia como medida preventiva contra la acumulación de radiactivos ¹³¹
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en la glándula tiroides.

Los informes difieren sobre si las personas en las áreas inmediatamente circundantes a Chernobyl recibieron el suplemento. Sin embargo, la Comisión Reguladora Nuclear (NRC) de EE. UU. informó que "miles de mediciones de la actividad del I-131 (yodo radiactivo)... sugieren que los niveles observados fueron más bajos de lo que se habría esperado si no se hubiera tomado esta medida profiláctica". Al uso de KI... se le atribuyó el contenido permitido de yodo en el 97% de los evacuados evaluados."

Con el paso del tiempo, las personas que viven en áreas irradiadas donde no había KI han desarrollado cáncer de tiroides a niveles epidémicos, razón por la cual la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) informó: "Los datos demuestran claramente los riesgos". de la radiación tiroidea... El KI se puede utilizar [para] proporcionar una protección segura y eficaz contra el cáncer de tiroides causado por la irradiación."

Chernobyl también demostró que la necesidad de proteger la tiroides de la radiación era mayor de lo esperado. Diez años después del accidente, quedó claro que el daño a la tiroides causado por la liberación de yodo radiactivo era prácticamente el único efecto adverso para la salud que podía medirse. Según informó la NRC, los estudios posteriores al accidente demostraron que "desde 1996, excepto el cáncer de tiroides, no se ha confirmado ningún aumento en las tasas de otros cánceres, incluida la leucemia, entre la... población, que han se ha atribuido a las liberaciones del accidente."

Pero igualmente importante para la cuestión del KI es el hecho de que las emisiones de radiactividad no son emisiones “locales”; eventos. Los investigadores de la Organización Mundial de la Salud localizaron y contaron con precisión a los residentes con cáncer de Chernobyl y se sorprendieron al descubrir que "el aumento en la incidencia [de cáncer de tiroides] se ha documentado hasta a 500 km del lugar del accidente... significativo Las dosis de yodo radiactivo pueden ocurrir a cientos de kilómetros del sitio, más allá de las zonas de planificación de emergencia." En consecuencia, muchas más personas de las previstas se vieron afectadas por la radiación, lo que llevó a las Naciones Unidas a informar en 2002 que "el número de personas con cáncer de tiroides... ha superado las expectativas". Ya se han notificado más de 11.000 casos."

Hiroshima y Nagasaki

Los hallazgos de Chernobyl fueron consistentes con estudios de los efectos de liberaciones de radiactividad anteriores. En 1945, varios cientos de miles de personas que trabajaban y residían en las ciudades japonesas de Hiroshima y Nagasaki quedaron expuestas a altos niveles de radiación después de que Estados Unidos detonara bombas atómicas sobre las dos ciudades. Los supervivientes de los bombardeos atómicos, también conocidos como hibakusha, tienen tasas notablemente altas de enfermedades de la tiroides; Un estudio de 2006 de 4091 hibakusha encontró que casi la mitad de los participantes (1833; 44,8%) tenían una enfermedad de tiroides identificable.

Un editorial en The Journal of the American Medical Association sobre las enfermedades de la tiroides tanto en hibakusha como en los afectados por el desastre de Chernobyl informa que "[a] recta La línea describe adecuadamente la relación entre la dosis de radiación y la incidencia del cáncer de tiroides" y afirma "es notable que un efecto biológico de una única exposición ambiental breve hace casi 60 años todavía esté presente y pueda detectarse".

Pruebas de armas nucleares

El desarrollo de cáncer de tiroides entre los residentes del Pacífico Norte debido a la lluvia radiactiva tras la invasión de Estados Unidos. Las pruebas de armas nucleares en la década de 1950 (en islas a casi 200 millas a favor del viento de las pruebas) fueron fundamentales en la decisión de 1978 de la FDA de emitir una solicitud para la disponibilidad de KI para la protección de la tiroides en caso de una liberación de una planta de energía nuclear comercial. o incidente nuclear relacionado con armas. Observando que la efectividad del KI fue "prácticamente completa" y al descubrir que el yodo en forma de KI era sustancialmente superior a otras formas, incluido el yodato (KIO3), en términos de seguridad, eficacia, falta de efectos secundarios y velocidad de aparición, la FDA invitó a los fabricantes a presentar solicitudes para producir y comercializar KI.

Fukushima

El 16 de marzo de 2011 se informó que se administraron tabletas de yoduro de potasio de forma preventiva a los miembros de la tripulación aérea de la Marina de los EE. UU. que volaban dentro de un radio de 70 millas náuticas de la planta de energía nuclear Fukushima Daiichi dañada por el terremoto (magnitud 8,9/9,0) y el posterior tsunami del 11 de marzo de 2011. Las medidas fueron vistas como precauciones y el Pentágono dijo que ninguna fuerza estadounidense ha mostrado signos de envenenamiento por radiación. El 20 de marzo, la Marina de los EE.UU. ordenó al personal que se acercara a un radio de 100 millas del reactor que tomara las pastillas.

Países Bajos

En los Países Bajos, el almacenamiento central de pastillas de yodo se encuentra en Zoetermeer, cerca de La Haya. En 2017, el gobierno holandés distribuyó pastillas a cientos de miles de residentes que vivían a cierta distancia de las centrales nucleares y cumplían otros criterios.

Bélgica

Para 2020, las tabletas de yoduro de potasio estarán disponibles de forma gratuita para todos los residentes en todas las farmacias del país.

Formulaciones

Tres empresas (Anbex, Inc., Fleming Co y Recipharm de Suecia) han cumplido los estrictos requisitos de la FDA para la fabricación y prueba de KI, y ofrecen productos (IOSAT, ThyroShield y ThyroSafe, respectivamente) disponibles para su compra. En 2012, Fleming Co. vendió todos sus derechos de producto y facilidad de fabricación a otras empresas y ya no existe. ThyroShield no está actualmente en producción.

Las tablas de iodida de potasio se suministran con fines de emergencia relacionados con el bloqueo de la absorción de radioiodina, una forma común de envenenamiento por radiación debido a la contaminación ambiental por el producto de fisión de corta duración ¹³¹
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. El ioduro de potasio también se puede administrar farmacéuticamente para la tormenta tiroidea.

Por razones señaladas anteriormente, las gotas terapéuticas de SSKI, o tabletas de 130 mg de KI utilizadas para accidentes de fisión nuclear, no se utilizan como suplementos nutricionales, ya que una tableta de gota SSKI o de emergencia nuclear proporciona 300 a 700 veces más yodo que el requisito nutricional diario para adultos. Las tabletas de iodida nutricional dedicadas que contienen 0,15 mg (150 microgramos (μg)) de iodida, de KI o de varias otras fuentes (como extracto de kelp) se comercializan como suplementos, pero no deben confundirse con las preparaciones de dosis farmacéutica mucho más altas.

El ioduro de potasio se puede preparar convenientemente en una solución saturada, abreviada SSKI. Este método de entrega de iodida de potasio no requiere un método para sopesar el ioduro de potasio, permitiendo así que sea utilizado en una situación de emergencia. Los cristales KI se añaden simplemente al agua hasta que no más KI se disolverá y se sienta en la parte inferior del recipiente. Con agua pura, la concentración de KI en la solución depende sólo de la temperatura. El ioduro de potasio es altamente soluble en agua, por lo tanto SSKI es una fuente concentrada de KI. A 20 grados Celsius la solubilidad de KI es de 140-148 gramos por 100 gramos de agua. Debido a que los volúmenes de KI y agua son aproximadamente aditivos, la solución SSKI resultante contendrá alrededor de 1,00 gramos (1000 mg) KI por mililiter (mL) de solución. Esto es 100% peso/volumen (unidades de nota de concentración de masa) de KI (una solución de gramo KI por mL), que es posible porque SSKI es significativamente más densa que el agua pura—alrededor de 1,67 g/mL. Debido a que KI es aproximadamente 76,4% iodida por peso, SSKI contiene alrededor de 764 mg de iodida por mL. Esta concentración de iodida permite el cálculo de la dosis de iodida por gota, si se conoce el número de gotas por mililitro. Para SSKI, una solución más viscosa que el agua, se supone que hay 15 gotas por mL; por lo tanto, la dosis de iodida es de aproximadamente 51 mg por gota. Está redondeado convencionalmente a 50 mg por gota.

El término SSKI también lo utilizan, especialmente los farmacéuticos, para referirse a un producto U.S.P. Fórmula de solución preparada previamente, que se elabora agregando KI al agua para preparar una solución que contiene 1000 mg de KI por ml de solución (solución de KI al 100 % en peso/volumen), para aproximarse mucho a la concentración de SSKI producida por saturación. Es esencialmente intercambiable con el SSKI elaborado por saturación y también contiene aproximadamente 50 mg de yoduro por gota.

• Las soluciones saturadas de iodida potasio pueden ser un tratamiento de emergencia para el hipertiroidismo (llamado tormenta tiroidea), como altas cantidades de iodida suprime temporalmente la secreción de la tiroxina de la glándula tiroides. La dosis generalmente comienza con una dosis de carga, luego 1.3mL SSKI (5 gotas o 250 mg de yodo como ioduro), tres veces al día.
• Las soluciones de Iodide hechas de algunas gotas de SSKI agregadas a las bebidas también se han utilizado como expectorantes para aumentar el contenido de agua de las secreciones respiratorias y fomentar la tos efectiva.
• SSKI ha sido propuesto como un tratamiento tópico para la esporotrichosis, pero no se han realizado ensayos para determinar la eficacia o los efectos secundarios de dicho tratamiento.
• La iodida de potasio se ha utilizado para el tratamiento sintomático de pacientes de eritema nodoso para lesiones persistentes cuya causa sigue siendo desconocida. Se ha utilizado en casos de erythema nodosum asociado con la enfermedad de Crohn.
• Debido a su alto contenido de potasio, SSKI es extremadamente amargo, y si es posible se administra en un cubo de azúcar o una pequeña bola de pan. También puede mezclarse en volúmenes mucho más grandes de jugos.
• Ni las tabletas SSKI o KI forman suplementos nutricionales, ya que el requisito nutricional de yodo es sólo 150 microgramos (0.15 mg) de iodida por día. Así, una gota de SSKI proporciona 50/0.15 = 333 veces el requisito diario de yodo, y una tableta estándar KI proporciona el doble de esto.