Sistema linfático

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El sistema linfático, o sistema linfoide, es un sistema de órganos en los vertebrados que forma parte del sistema inmunitario, y complementario al sistema circulatorio. Se compone de una gran red de vasos linfáticos, ganglios linfáticos, órganos linfáticos o linfoides y tejidos linfoides. Los vasos transportan un líquido claro llamado linfa (la palabra latina linfa se refiere a la deidad del agua dulce, "Lympha") de regreso al corazón, para su recirculación.

A diferencia del sistema circulatorio que es un sistema cerrado, el sistema linfático es abierto. El sistema circulatorio humano procesa una media de 20 litros de sangre al día a través de la filtración capilar, que elimina el plasma de la sangre. Aproximadamente 17 litros de la sangre filtrada se reabsorben directamente en los vasos sanguíneos, mientras que los tres litros restantes quedan en el líquido intersticial. Una de las principales funciones del sistema linfático es proporcionar una vía accesoria de retorno a la sangre para los tres litros sobrantes.

La otra función principal es la de defensa inmunológica. La linfa es muy similar al plasma sanguíneo, ya que contiene productos de desecho y desechos celulares, junto con bacterias y proteínas. Las células de la linfa son en su mayoría linfocitos. Los órganos linfoides asociados están compuestos de tejido linfoide y son los sitios de producción de linfocitos o de activación de linfocitos. Estos incluyen los ganglios linfáticos (donde se encuentra la mayor concentración de linfocitos), el bazo, el timo y las amígdalas. Los linfocitos se generan inicialmente en la médula ósea. Los órganos linfoides también contienen otros tipos de células, como las células del estroma, como soporte. El tejido linfoide también está asociado con mucosas como el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT).

El líquido de la sangre circulante se filtra hacia los tejidos del cuerpo por acción capilar, transportando nutrientes a las células. El líquido baña los tejidos como líquido intersticial, recolectando productos de desecho, bacterias y células dañadas, y luego drena como linfa en los capilares y vasos linfáticos. Estos vasos transportan la linfa por todo el cuerpo, pasando a través de numerosos ganglios linfáticos que filtran materiales no deseados, como bacterias y células dañadas. Luego, la linfa pasa a vasos linfáticos mucho más grandes conocidos como conductos linfáticos. El conducto linfático derecho drena el lado derecho de la región y el conducto linfático izquierdo mucho más grande, conocido como conducto torácico, drena el lado izquierdo del cuerpo. Los conductos desembocan en las venas subclavias para volver a la circulación sanguínea. La linfa se mueve a través del sistema mediante contracciones musculares.En algunos vertebrados, existe un corazón linfático que bombea la linfa a las venas.

El sistema linfático fue descrito por primera vez en el siglo XVII de forma independiente por Olaus Rudbeck y Thomas Bartholin.

Estructura

El sistema linfático consta de una red conductora de vasos linfáticos, órganos linfoides, tejidos linfoides y la linfa circulante.

Órganos linfoides primarios

Los órganos linfoides primarios (o centrales) generan linfocitos a partir de células progenitoras inmaduras. El timo y la médula ósea constituyen los órganos linfoides primarios involucrados en la producción y selección clonal temprana de tejidos de linfocitos.

Médula ósea

La médula ósea es responsable tanto de la creación de precursores de células T como de la producción y maduración de células B, que son tipos de células importantes del sistema inmunitario. Desde la médula ósea, las células B se incorporan inmediatamente al sistema circulatorio y viajan a los órganos linfoides secundarios en busca de patógenos. Las células T, por otro lado, viajan desde la médula ósea hasta el timo, donde se desarrollan y maduran. Luego, las células T maduras se unen a las células B en busca de patógenos. El otro 95% de las células T comienzan un proceso de apoptosis, una forma de muerte celular programada.

Timo

El timo aumenta de tamaño desde el nacimiento en respuesta a la estimulación antigénica posnatal. Es más activo durante los períodos neonatal y preadolescente. En la pubertad, al comienzo de la adolescencia, el timo comienza a atrofiarse y retroceder, y el tejido adiposo reemplaza principalmente al estroma tímico. Sin embargo, la linfopoyesis T residual continúa a lo largo de la vida adulta. La pérdida o falta del timo da como resultado una inmunodeficiencia grave y una alta susceptibilidad subsiguiente a la infección. En la mayoría de las especies, el timo consta de lóbulos divididos por tabiques formados por epitelio; por lo tanto, a menudo se considera un órgano epitelial. Las células T maduran a partir de los timocitos, proliferan y se someten a un proceso de selección en la corteza tímica antes de ingresar a la médula para interactuar con las células epiteliales.

El timo proporciona un entorno inductivo para el desarrollo de células T a partir de células progenitoras hematopoyéticas. Además, las células del estroma tímico permiten la selección de un repertorio de células T funcionales y autotolerantes. Por lo tanto, una de las funciones más importantes del timo es la inducción de la tolerancia central.

órganos linfoides secundarios

Los órganos linfoides secundarios (o periféricos) (SLO), que incluyen los ganglios linfáticos y el bazo, mantienen linfocitos vírgenes maduros e inician una respuesta inmunitaria adaptativa. Los órganos linfoides secundarios son los sitios de activación de linfocitos por antígenos. La activación conduce a la expansión clonal y la maduración por afinidad. Los linfocitos maduros recirculan entre la sangre y los órganos linfoides secundarios hasta encontrar su antígeno específico.

Bazo

Las principales funciones del bazo son:

  1. para producir células inmunitarias para combatir los antígenos
  2. para eliminar partículas y células sanguíneas envejecidas, principalmente glóbulos rojos
  3. producir glóbulos durante la vida fetal.

El bazo sintetiza anticuerpos en su pulpa blanca y elimina las bacterias recubiertas de anticuerpos y las células sanguíneas recubiertas de anticuerpos a través de la circulación sanguínea y de los ganglios linfáticos. Un estudio publicado en 2009 con ratones encontró que el bazo contiene, en su reserva, la mitad de los monocitos del cuerpo dentro de la pulpa roja. Estos monocitos, al pasar al tejido lesionado (como el corazón), se convierten en células dendríticas y macrófagos mientras promueven la cicatrización del tejido. El bazo es un centro de actividad del sistema de fagocitos mononucleares y puede considerarse análogo a un gran ganglio linfático, ya que su ausencia predispone a ciertas infecciones.

Al igual que el timo, el bazo solo tiene vasos linfáticos eferentes. Tanto las arterias gástricas cortas como la arteria esplénica le suministran sangre. Los centros germinales están irrigados por arteriolas llamadas radículas penicilliarias.

Hasta el quinto mes de desarrollo prenatal, el bazo produce glóbulos rojos; después del nacimiento, la médula ósea es la única responsable de la hematopoyesis. Como órgano linfoide principal y actor central en el sistema reticuloendotelial, el bazo conserva la capacidad de producir linfocitos. El bazo almacena glóbulos rojos y linfocitos. Puede almacenar suficientes células sanguíneas para ayudar en una emergencia. Hasta el 25% de los linfocitos se pueden almacenar en cualquier momento.

Ganglios linfáticos

Un ganglio linfático es una colección organizada de tejido linfoide, a través del cual pasa la linfa en su camino de regreso a la sangre. Los ganglios linfáticos se encuentran a intervalos a lo largo del sistema linfático. Varios vasos linfáticos aferentes traen linfa, que se filtra a través de la sustancia del ganglio linfático y luego es drenada por un vaso linfático eferente. De los casi 800 ganglios linfáticos del cuerpo humano, unos 300 se encuentran en la cabeza y el cuello.Muchos se agrupan en grupos en diferentes regiones, como en las axilas y las áreas abdominales. Los grupos de ganglios linfáticos se encuentran comúnmente en los extremos proximales de las extremidades (ingle, axilas) y en el cuello, donde se recolecta la linfa de las regiones del cuerpo que probablemente sufran la contaminación patógena de las lesiones. Los ganglios linfáticos son particularmente numerosos en el mediastino en el tórax, el cuello, la pelvis, la axila, la región inguinal y en asociación con los vasos sanguíneos de los intestinos.

La sustancia de un ganglio linfático consta de folículos linfoides en una porción externa llamada corteza. La porción interna del nódulo se llama médula, que está rodeada por la corteza por todos lados excepto por una porción conocida como hilio. El hilio se presenta como una depresión en la superficie del ganglio linfático, lo que hace que el ganglio linfático esférico tenga forma de frijol u ovoide. El vaso linfático eferente emerge directamente del ganglio linfático en el hilio. Las arterias y venas que irrigan el ganglio linfático con sangre entran y salen a través del hilio. La región del ganglio linfático llamada paracorteza rodea inmediatamente la médula. A diferencia de la corteza, que tiene principalmente células T inmaduras o timocitos, la paracorteza tiene una mezcla de células T inmaduras y maduras.

Un folículo linfático es una colección densa de linfocitos, cuyo número, tamaño y configuración cambian de acuerdo con el estado funcional del ganglio linfático. Por ejemplo, los folículos se expanden significativamente cuando se encuentran con un antígeno extraño. La selección de células B, o linfocitos B, se produce en el centro germinal de los ganglios linfáticos.

El tejido linfoide secundario proporciona el entorno para que las moléculas nativas extrañas o alteradas (antígenos) interactúen con los linfocitos. Está ejemplificado por los ganglios linfáticos y los folículos linfoides en las amígdalas, placas de Peyer, bazo, adenoides, piel, etc. que están asociados con el tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT).

En la pared gastrointestinal, el apéndice tiene una mucosa parecida a la del colon, pero aquí está fuertemente infiltrado con linfocitos.

órganos linfoides terciarios

Los órganos linfoides terciarios (TLO, por sus siglas en inglés) son estructuras similares a ganglios linfáticos anormales que se forman en tejidos periféricos en sitios de inflamación crónica, como infecciones crónicas, órganos trasplantados que sufren rechazo del injerto, algunos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes y relacionadas con autoinmunidad. Los TLO se regulan de manera diferente al proceso normal por el cual los tejidos linfoides se forman durante la ontogenia, siendo dependientes de citoquinas y células hematopoyéticas, pero aún drenan líquido intersticial y transportan linfocitos en respuesta a los mismos gradientes y mensajeros químicos. Los TLO suelen contener muchos menos linfocitos y asumen un papel inmunitario solo cuando se enfrentan a antígenos que provocan inflamación. Lo logran importando los linfocitos de la sangre y la linfa.Los TLO a menudo tienen un centro germinal activo, rodeado por una red de células dendríticas foliculares (FDC).

Se cree que los TLO desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria al cáncer y que tienen posibles implicaciones en la inmunoterapia. Se han observado en varios tipos de cáncer, como el melanoma, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer colorrectal (revisado en), así como en el glioma. Los pacientes con TLO en la vecindad de sus tumores tienden a tener un mejor pronóstico, aunque lo contrario es cierto para ciertos tipos de cáncer. Los TLO que contienen un centro germinal activo tienden a tener un mejor pronóstico que aquellos con TLO sin centro germinal. Se cree que la razón por la que estos pacientes tienden a vivir más tiempo es la respuesta inmunitaria contra el tumor, que está mediada por los TLO. Los TLO también pueden promover una respuesta antitumoral cuando los pacientes son tratados con inmunoterapia.Se ha hecho referencia a las TLO de muchas maneras diferentes, incluso como estructuras linfoides terciarias (TLS) y estructuras linfoides ectópicas (ELS). Cuando se asocian con el cáncer colorrectal, a menudo se las denomina reacción linfoide similar a la de Crohn.

Otro tejido linfoide

El tejido linfoide asociado con el sistema linfático se ocupa de las funciones inmunitarias en la defensa del cuerpo contra infecciones y la propagación de tumores. Consiste en tejido conectivo formado por fibras reticulares, con varios tipos de leucocitos (glóbulos blancos), en su mayoría linfocitos enredados en él, a través del cual pasa la linfa. Las regiones del tejido linfoide que están densamente llenas de linfocitos se conocen como folículos linfoides. El tejido linfoide puede estar estructuralmente bien organizado como ganglios linfáticos o puede consistir en folículos linfoides poco organizados conocidos como tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT).

El sistema nervioso central también tiene vasos linfáticos. La búsqueda de puertas de entrada de células T dentro y fuera de las meninges descubrió vasos linfáticos meníngeos funcionales que recubren los senos durales, integrados anatómicamente en la membrana que rodea el cerebro.

Vasos linfáticos

Los vasos linfáticos, también llamados vasos linfáticos, son vasos de paredes delgadas que conducen la linfa entre diferentes partes del cuerpo. Incluyen los vasos tubulares de los capilares linfáticos y los vasos colectores más grandes: el conducto linfático derecho y el conducto torácico (el conducto linfático izquierdo). Los capilares linfáticos son los principales responsables de la absorción del líquido intersticial de los tejidos, mientras que los vasos linfáticos impulsan el líquido absorbido hacia los conductos colectores más grandes, donde finalmente regresa al torrente sanguíneo a través de una de las venas subclavias.

Los tejidos del sistema linfático son los encargados de mantener el equilibrio de los fluidos corporales. Su red de capilares y vasos linfáticos colectores funcionan para drenar y transportar eficientemente el líquido extravasado, junto con proteínas y antígenos, de regreso al sistema circulatorio. Numerosas válvulas intraluminales en los vasos aseguran un flujo unidireccional de linfa sin reflujo. Se utilizan dos sistemas de válvulas, un sistema de válvulas primario y otro secundario, para lograr este flujo unidireccional. Los capilares tienen extremos ciegos y las válvulas en los extremos de los capilares utilizan uniones especializadas junto con filamentos de anclaje para permitir un flujo unidireccional hacia los vasos primarios. Los linfáticos colectores, sin embargo, actúan para propulsar la linfa mediante las acciones combinadas de las válvulas intraluminales y las células musculares linfáticas.

Desarrollo

Los tejidos linfáticos comienzan a desarrollarse al final de la quinta semana de desarrollo embrionario.

Los vasos linfáticos se desarrollan a partir de sacos linfáticos que surgen de venas en desarrollo, que se derivan del mesodermo.

Los primeros sacos linfáticos que aparecen son los sacos linfáticos yugulares emparejados en la unión de las venas yugular interna y subclavia.

Desde los sacos linfáticos yugulares, los plexos capilares linfáticos se extienden hacia el tórax, las extremidades superiores, el cuello y la cabeza.

Algunos de los plexos se agrandan y forman vasos linfáticos en sus respectivas regiones. Cada saco linfático yugular conserva al menos una conexión con su vena yugular, la izquierda se desarrolla en la porción superior del conducto torácico.

El bazo se desarrolla a partir de células mesenquimatosas entre las capas del mesenterio dorsal del estómago.

El timo surge como una excrecencia de la tercera bolsa faríngea.

Función

El sistema linfático tiene múltiples funciones interrelacionadas:

Absorción de grasa

Los vasos linfáticos llamados lacteales se encuentran al comienzo del tracto gastrointestinal, predominantemente en el intestino delgado. Mientras que la mayoría de los demás nutrientes absorbidos por el intestino delgado pasan al sistema venoso porta para drenar a través de la vena porta hacia el hígado para su procesamiento, las grasas (lípidos) pasan al sistema linfático para ser transportadas a la circulación sanguínea a través del torácico. conducto. (Hay excepciones, por ejemplo, los triglicéridos de cadena media son ésteres de ácidos grasos de glicerol que se difunden pasivamente desde el tracto gastrointestinal hasta el sistema porta). La linfa enriquecida que se origina en los linfáticos del intestino delgado se llama quilo. Los nutrientes que se liberan al sistema circulatorio son procesados ​​por el hígado, habiendo pasado por la circulación sistémica.

Función inmune

El sistema linfático juega un papel importante en el sistema inmunitario del cuerpo, ya que es el sitio principal para las células relacionadas con el sistema inmunitario adaptativo, incluidas las células T y las células B.

Las células del sistema linfático reaccionan a los antígenos presentados o encontrados por las células directamente o por otras células dendríticas.

Cuando se reconoce un antígeno, comienza una cascada inmunológica que implica la activación y el reclutamiento de más y más células, la producción de anticuerpos y citocinas y el reclutamiento de otras células inmunológicas como los macrófagos.

Significación clínica

El estudio del drenaje linfático de varios órganos es importante en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer. El sistema linfático, debido a su cercanía a muchos tejidos del cuerpo, es responsable de transportar células cancerosas entre las distintas partes del cuerpo en un proceso llamado metástasis. Los ganglios linfáticos intermedios pueden atrapar las células cancerosas. Si no logran destruir las células cancerosas, los ganglios pueden convertirse en sitios de tumores secundarios.

Ganglios linfáticos agrandados

La linfadenopatía se refiere a uno o más ganglios linfáticos agrandados. Los grupos pequeños o los ganglios linfáticos agrandados individualmente generalmente son reactivos en respuesta a la infección o la inflamación. Esto se llama linfadenopatía local. Cuando están involucrados muchos ganglios linfáticos en diferentes áreas del cuerpo, esto se denomina linfadenopatía generalizada. La linfadenopatía generalizada puede ser causada por infecciones como la mononucleosis infecciosa, la tuberculosis y el VIH, enfermedades del tejido conjuntivo como el LES y la artritis reumatoide, y cánceres, incluidos los cánceres de tejido dentro de los ganglios linfáticos, que se analizan a continuación, y metástasis de células cancerosas de otras partes del cuerpo. el cuerpo, que han llegado a través del sistema linfático.

Linfedema

El linfedema es la hinchazón causada por la acumulación de linfa, que puede ocurrir si el sistema linfático está dañado o tiene malformaciones. Suele afectar a las extremidades, aunque también puede afectar a la cara, el cuello y el abdomen. En un estado extremo, llamado elefantiasis, el edema progresa hasta el punto de que la piel se vuelve gruesa con una apariencia similar a la piel de las extremidades de los elefantes.

Las causas son desconocidas en la mayoría de los casos, pero a veces hay antecedentes de infección grave, generalmente causada por una enfermedad parasitaria, como la filariasis linfática.

La linfangiomatosis es una enfermedad que involucra múltiples quistes o lesiones formadas a partir de los vasos linfáticos.

El linfedema también puede ocurrir después de la extirpación quirúrgica de los ganglios linfáticos en la axila (lo que provoca que el brazo se hinche debido a un drenaje linfático deficiente) o en la ingle (lo que provoca la hinchazón de la pierna). El tratamiento convencional es mediante drenaje linfático manual y prendas de compresión. Dos medicamentos para el tratamiento del linfedema se encuentran en ensayos clínicos: Lymfactin y Ubenimex/Bestatin.

No hay evidencia que sugiera que los efectos del drenaje linfático manual sean permanentes.

Cáncer

El cáncer del sistema linfático puede ser primario o secundario. El linfoma se refiere al cáncer que surge del tejido linfático. Las leucemias linfoides y los linfomas ahora se consideran tumores del mismo tipo de linaje celular. Se denominan "leucemia" cuando se encuentran en la sangre o la médula y "linfoma" cuando se encuentran en el tejido linfático. Se agrupan bajo el nombre de "malignidad linfoide".

El linfoma generalmente se considera como linfoma de Hodgkin o linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por un tipo particular de célula, llamada célula de Reed-Sternberg, visible al microscopio. Se asocia con una infección anterior por el virus de Epstein-Barr y, por lo general, causa una linfadenopatía "gomosa" indolora. Está escenificado, utilizando la puesta en escena de Ann Arbor. La quimioterapia generalmente implica el ABVD y también puede implicar la radioterapia. El linfoma no Hodgkin es un cáncer caracterizado por una mayor proliferación de células B o células T, generalmente ocurre en un grupo de mayor edad que el linfoma de Hodgkin. Se trata según sea de alto o bajo grado y tiene peor pronóstico que el linfoma de Hodgkin.

El linfangiosarcoma es un tumor maligno de tejidos blandos, mientras que el linfangioma es un tumor benigno que se presenta con frecuencia en asociación con el síndrome de Turner. La linfangioleiomiomatosis es un tumor benigno de los músculos lisos de los vasos linfáticos que se presenta en los pulmones.

La leucemia linfoide es otra forma de cáncer en la que el huésped carece de diferentes células linfáticas.

Otro

Historia

Hipócrates, en el siglo V a. C., fue una de las primeras personas en mencionar el sistema linfático. En su trabajo Sobre las articulaciones, mencionó brevemente los ganglios linfáticos en una oración. Rufo de Éfeso, un médico romano, identificó los ganglios linfáticos axilares, inguinales y mesentéricos, así como el timo durante el siglo I al II d.C. La primera mención de los vasos linfáticos fue en el siglo III a. C. por Herófilo, un anatomista griego que vivía en Alejandría, quien concluyó incorrectamente que las "venas de absorción de los linfáticos", con lo que se refería a los lacteales (vasos linfáticos de los intestinos), drenaban en las venas porta hepáticas, y por lo tanto en el hígado.Los hallazgos de Ruphus y Herophilos fueron propagados aún más por el médico griego Galeno, quien describió los ganglios linfáticos lacteales y mesentéricos que observó en su disección de simios y cerdos en el siglo II d.C.

A mediados del siglo XVI, Gabriele Falloppio (descubridor de las trompas de Falopio), describió lo que ahora se conoce como los lacteales como "recorriendo los intestinos llenos de materia amarilla". Alrededor de 1563, Bartolomeo Eustachi, profesor de anatomía, describió el conducto torácico en los caballos como vena alba thoracis. El siguiente avance se produjo cuando en 1622 un médico, Gaspare Aselli, identificó los vasos linfáticos de los intestinos de los perros y los denominó venae albae et lacteae,que ahora se conocen simplemente como los lácteos. Los lacteales se denominaron el cuarto tipo de vasos (los otros tres eran la arteria, la vena y el nervio, que entonces se creía que era un tipo de vaso), y refutó la afirmación de Galeno de que las venas transportaban el quilo. Pero, todavía creía que los lácteos llevaban el quilo al hígado (como lo enseñó Galeno). También identificó el conducto torácico pero no notó su conexión con los lacteales. Esta conexión fue establecida por Jean Pecquet en 1651, quien encontró un líquido blanco mezclado con sangre en el corazón de un perro. Sospechaba que el líquido era quilo ya que su flujo aumentaba cuando se aplicaba presión abdominal. Rastreó este líquido hasta el conducto torácico, que luego siguió hasta un saco lleno de quilo que llamó receptáculo de quilo,que ahora se conoce como cisternae chyli; Investigaciones posteriores lo llevaron a encontrar que el contenido de los lácteos ingresa al sistema venoso a través del conducto torácico. Así, se probó de manera convincente que los lácteos no terminaban en el hígado, refutando así la segunda idea de Galeno: que el quilo fluía hacia el hígado. Johann Veslingius dibujó los primeros bocetos de los lacteales en humanos en 1647.

La idea de que la sangre recircula a través del cuerpo en lugar de ser producida nuevamente por el hígado y el corazón fue aceptada por primera vez como resultado de los trabajos de William Harvey, un trabajo que publicó en 1628. En 1652, Olaus Rudbeck (1630–1702), un Swede, descubrió ciertos vasos transparentes en el hígado que contenían un líquido claro (y no blanco), y por eso los denominó vasos hepático -acuosos. También supo que desembocaban en el conducto torácico y que tenían válvulas. Anunció sus hallazgos en la corte de la reina Cristina de Suecia, pero no los publicó durante un año.y mientras tanto, Thomas Bartholin publicó hallazgos similares, quien además publicó que tales vasos están presentes en todas partes del cuerpo, no solo en el hígado. Él es también el que los ha llamado "vasos linfáticos". Esto dio lugar a una amarga disputa entre uno de los alumnos de Bartholin, Martin Bogdan, y Rudbeck, a quien acusó de plagio.

Las ideas de Galeno prevalecieron en la medicina hasta el siglo XVII. Se pensaba que la sangre la producía el hígado a partir del quilo contaminado con enfermedades del intestino y del estómago, al que se añadían diversos espíritus por otros órganos, y que esta sangre era consumida por todos los órganos del cuerpo. Esta teoría requería que la sangre se consumiera y se produjera muchas veces. Incluso en el siglo XVII, sus ideas fueron defendidas por algunos médicos.

Alexander Monro, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Edimburgo, fue el primero en describir en detalle la función del sistema linfático.

Etimología

La linfa se origina en la palabra latina clásica linfa "agua", que también es la fuente de la palabra inglesa límpida. La ortografía con y y ph fue influenciada por la etimología popular con el griego νύμϕη (nýmphē) "ninfa".

El adjetivo utilizado para el sistema de transporte de linfa es linfático. El adjetivo utilizado para los tejidos donde se forman los linfocitos es linfoide. Linfático proviene de la palabra latina linfática, que significa "conectado al agua".