Regeneración (biología)

En biología, la regeneración es el proceso de renovación, restauración y crecimiento de tejidos que hace que los genomas, las células, los organismos y los ecosistemas sean resistentes a las fluctuaciones o eventos naturales que causan perturbaciones o daños. Todas las especies son capaces de regenerarse, desde las bacterias hasta los humanos. La regeneración puede ser completa donde el nuevo tejido es el mismo que el tejido perdido, o incompleta donde después del tejido necrótico viene la fibrosis.

En su nivel más elemental, la regeneración está mediada por procesos moleculares de regulación génica e involucra los procesos celulares de proliferación celular, morfogénesis y diferenciación celular. La regeneración en biología, sin embargo, se refiere principalmente a los procesos morfogénicos que caracterizan la plasticidad fenotípica de los rasgos que permiten a los organismos multicelulares reparar y mantener la integridad de sus estados fisiológicos y morfológicos. Por encima del nivel genético, la regeneración está regulada fundamentalmente por procesos celulares asexuales. La regeneración es diferente de la reproducción. Por ejemplo, la hidra realiza la regeneración pero se reproduce por el método de brotación.

La hidra y el platelminto planario han servido durante mucho tiempo como organismos modelo por sus capacidades regenerativas altamente adaptativas. Una vez heridos, sus células se activan y restauran los órganos a su estado preexistente. Los Caudata ("urodeles"; salamandras y tritones), un orden de anfibios con cola, es posiblemente el grupo de vertebrados más hábil en la regeneración, dada su capacidad para regenerar extremidades, colas, mandíbulas, ojos y una variedad de estructuras internas. La regeneración de órganos es una capacidad de adaptación común y extendida entre las criaturas metazoarias. En un contexto relacionado, algunos animales pueden reproducirse asexualmente mediante fragmentación, gemación o fisión.Un padre planario, por ejemplo, se contraerá, se dividirá por la mitad y cada mitad generará un nuevo extremo para formar dos clones del original.

Los equinodermos (como la estrella de mar), los cangrejos de río, muchos reptiles y anfibios exhiben notables ejemplos de regeneración de tejidos. El caso de la autotomía, por ejemplo, cumple una función defensiva ya que el animal se desprende de una extremidad o cola para evitar la captura. Una vez que se ha autotomizado la extremidad o la cola, las células entran en acción y los tejidos se regeneran. En algunos casos, una extremidad mudada puede por sí misma regenerar un nuevo individuo.La regeneración limitada de las extremidades ocurre en la mayoría de los peces y salamandras, y la regeneración de la cola tiene lugar en las larvas de ranas y sapos (pero no en los adultos). Toda la extremidad de una salamandra o un tritón crecerá una y otra vez después de la amputación. En los reptiles, los quelonios, los cocodrilos y las serpientes son incapaces de regenerar las partes perdidas, pero muchos (no todos) los tipos de lagartijas, geckos e iguanas poseen una capacidad de regeneración en alto grado. Por lo general, implica dejar caer una sección de su cola y regenerarla como parte de un mecanismo de defensa. Mientras escapa de un depredador, si el depredador atrapa la cola, se desconectará.

Ecosistemas

Los ecosistemas pueden ser regenerativos. Después de una perturbación, como un incendio o un brote de plagas en un bosque, las especies pioneras ocuparán, competirán por el espacio y se establecerán en el hábitat recién abierto. El nuevo crecimiento de las plántulas y el proceso de ensamblaje de la comunidad se conoce como regeneración en ecología.

Fundamentos moleculares celulares

La formación de patrones en la morfogénesis de un animal está regulada por factores de inducción genética que ponen a las células a trabajar después de que se ha producido el daño. Las células neurales, por ejemplo, expresan proteínas asociadas al crecimiento, como GAP-43, tubulina, actina, una serie de nuevos neuropéptidos y citoquinas que inducen una respuesta fisiológica celular para regenerarse del daño. Muchos de los genes que intervienen en el desarrollo original de los tejidos se reinicializan durante el proceso de regeneración. Las células en los primordios de las aletas del pez cebra, por ejemplo, expresan cuatro genes de la familia homeobox msx durante el desarrollo y la regeneración.

Tejidos

"Las estrategias incluyen el reordenamiento de tejido preexistente, el uso de células madre somáticas adultas y la desdiferenciación y/o transdiferenciación de células, y más de un modo puede operar en diferentes tejidos del mismo animal. Todas estas estrategias resultan en la re -establecimiento de la polaridad, estructura y forma apropiadas del tejido". Durante el proceso de desarrollo, se activan genes que sirven para modificar las propiedades de las células a medida que se diferencian en diferentes tejidos. El desarrollo y la regeneración implican la coordinación y organización de las células de las poblaciones en un blastema, que es "un montículo de células madre a partir del cual comienza la regeneración".La desdiferenciación de las células significa que pierden sus características específicas de tejido a medida que los tejidos se remodelan durante el proceso de regeneración. Esto no debe confundirse con la transdiferenciación de las células, que es cuando pierden sus características específicas de tejido durante el proceso de regeneración y luego se vuelven a diferenciar en un tipo diferente de célula.

En animales

Artrópodos

Se sabe que los artrópodos regeneran apéndices después de la pérdida o la autotomía. La regeneración entre los artrópodos está restringida por la muda, de modo que los insectos hemimetábolos son capaces de regenerarse solo hasta su muda final, mientras que la mayoría de los crustáceos pueden regenerarse a lo largo de su vida. Los ciclos de muda están regulados hormonalmente en los artrópodos, aunque la autotomía puede inducir una muda prematura. Los mecanismos subyacentes a la regeneración de apéndices en insectos hemimetábolos y crustáceos están muy conservados. Durante la regeneración de las extremidades, las especies en ambos taxones forman un blastema después de la autotomía y la regeneración de la extremidad extirpada se produce durante la proecdisis.La regeneración de extremidades también está presente en insectos que sufren metamorfosis, como los escarabajos, aunque el coste de dicha regeneración es un estado pupal tardío. Se sabe que los arácnidos, incluidos los escorpiones, regeneran su veneno, aunque el contenido del veneno regenerado es diferente del veneno original durante su regeneración, ya que el volumen del veneno se reemplaza antes de que se repongan todas las proteínas activas.

Anélidos

Muchos anélidos (gusanos segmentados) son capaces de regenerarse. Por ejemplo, Chaetopterus variopedatus y Branchiomma nigromaculata pueden regenerar las partes anterior y posterior del cuerpo después de una bisección latitudinal. La relación entre la regeneración de células madre somáticas y germinales se ha estudiado a nivel molecular en el anélido Capitella teleta. Las sanguijuelas, sin embargo, parecen incapaces de regeneración segmentaria. Además, sus parientes cercanos, los branquiobdélidos, también son incapaces de regeneración segmentaria. Sin embargo, ciertos individuos, como los lumbriculidos, pueden regenerarse a partir de unos pocos segmentos.La regeneración segmentaria en estos animales es epimórfica y ocurre a través de la formación de blastemas. La regeneración segmentaria se ganó y se perdió durante la evolución de los anélidos, como se ve en los oligoquetos, donde la regeneración de la cabeza se perdió tres veces por separado.

Junto con la epimorfosis, algunos poliquetos como Sabella pavonina experimentan una regeneración morfaláctica. La morfalaxis implica la desdiferenciación, transformación y rediferenciación de células para regenerar tejidos. Actualmente no se comprende bien cuán prominente es la regeneración morfaláctica en los oligoquetos. Aunque relativamente poco informado, es posible que la morfalaxis sea un modo común de regeneración entre segmentos en los anélidos. Después de la regeneración en L. variegatus, los segmentos posteriores anteriores a veces se vuelven anteriores en la nueva orientación del cuerpo, de acuerdo con la morfalaxis.

Después de la amputación, la mayoría de los anélidos son capaces de sellar su cuerpo mediante una rápida contracción muscular. La constricción de los músculos del cuerpo puede conducir a la prevención de infecciones. En ciertas especies, como Limnodrilus, la autólisis se puede observar horas después de la amputación en el ectodermo y el mesodermo. También se cree que la amputación causa una gran migración de células al sitio de la lesión, y estas forman un tapón en la herida.

Equinodermos

La regeneración de tejidos está muy extendida entre los equinodermos y ha sido bien documentada en estrellas de mar (Asteroidea), pepinos de mar (Holothuroidea) y erizos de mar (Echinoidea). La regeneración de apéndices en equinodermos se ha estudiado desde al menos el siglo XIX. Además de apéndices, algunas especies pueden regenerar órganos internos y partes de su sistema nervioso central. En respuesta a una lesión, las estrellas de mar pueden autotomizar los apéndices dañados. La autotomía es la autoamputación de una parte del cuerpo, generalmente un apéndice. Dependiendo de la gravedad, la estrella de mar pasará por un proceso de cuatro semanas en el que se regenerará el apéndice. Algunas especies deben retener las células de la boca para regenerar un apéndice, debido a la necesidad de energía. Los primeros órganos en regenerarse, en todas las especies documentadas hasta la fecha, están asociados al tubo digestivo. Por lo tanto, la mayor parte del conocimiento sobre la regeneración visceral en holoturianos se refiere a este sistema.

Planaria (Platyhelminthes)

La investigación de regeneración con planarias comenzó a fines del siglo XIX y fue popularizada por TH Morgan a principios del siglo XX. Alejandro Sanchez-Alvarado y Philip Newmark transformaron a las planarias en un organismo genético modelo a principios del siglo XX para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen a la regeneración en estos animales. Las planarias exhiben una habilidad extraordinaria para regenerar partes del cuerpo perdidas. Por ejemplo, una planaria dividida a lo largo o a lo ancho se regenerará en dos individuos separados. En un experimento, TH Morgan descubrió que una pieza correspondiente a 1/279 de una planaria o un fragmento con tan solo 10.000 células puede regenerarse con éxito en un nuevo gusano en una o dos semanas.Después de la amputación, las células del muñón forman un blastema formado por neoblastos, células pluripotentes que se encuentran en todo el cuerpo de la planaria. El tejido nuevo crece a partir de neoblastos que comprenden entre el 20 y el 30% de todas las células planarias. Trabajos recientes han confirmado que los neoblastos son totipotentes ya que un solo neoblasto puede regenerar un animal irradiado completo que se ha vuelto incapaz de regenerarse. Para evitar la inanición, una planaria utilizará sus propias células para obtener energía, este fenómeno se conoce como decrecimiento.

Anfibios

La regeneración de extremidades en el ajolote y el tritón ha sido ampliamente estudiada e investigada. Se revisan los estudios del siglo XIX sobre este tema en Holanda (2021). Los anfibios Urodele, como las salamandras y los tritones, muestran la mayor capacidad de regeneración entre los tetrápodos. Como tales, pueden regenerar por completo sus extremidades, cola, mandíbulas y retina a través de la regeneración epimórfica que conduce al reemplazo funcional con tejido nuevo. La regeneración de las extremidades de la salamandra se produce en dos pasos principales. Primero, las células locales se desdiferencian en el sitio de la herida en progenitores para formar un blastema. En segundo lugar, las células blastémicas sufrirán proliferación celular, diseño, diferenciación celular y crecimiento tisular utilizando mecanismos genéticos similares a los que se desplegaron durante el desarrollo embrionario.En última instancia, las células del blastema generarán todas las células para la nueva estructura.

Después de la amputación, la epidermis migra para cubrir el muñón en 1 a 2 horas, formando una estructura llamada epitelio de la herida (WE). Las células epidérmicas continúan migrando sobre el WE, lo que da como resultado un centro de señalización especializado y engrosado llamado capa epitelial apical (AEC). Durante los próximos días, hay cambios en los tejidos subyacentes del muñón que dan como resultado la formación de un blastema (una masa de células en proliferación desdiferenciadas). A medida que se forma el blastema, los genes de formación de patrones, como HoxA y HoxD, se activan como lo estaban cuando se formó la extremidad en el embrión.La identidad posicional de la punta distal de la extremidad (es decir, el autópodo, que es la mano o el pie) se forma primero en el blastema. Las identidades posicionales intermedias entre el muñón y la punta distal se rellenan mediante un proceso llamado intercalación. Las neuronas motoras, los músculos y los vasos sanguíneos crecen con la extremidad regenerada y restablecen las conexiones que estaban presentes antes de la amputación. El tiempo que dura todo este proceso varía según la edad del animal, oscilando entre alrededor de un mes y alrededor de tres meses en el adulto y luego la extremidad se vuelve completamente funcional. Investigadores del Instituto Australiano de Medicina Regenerativa de la Universidad de Monash han publicado que cuando los macrófagos, que se alimentan de desechos materiales,fueron removidas, las salamandras perdieron su habilidad de regenerarse y en su lugar formaron tejido cicatricial.

A pesar de que históricamente son pocos los investigadores que estudian la regeneración de las extremidades, recientemente se ha logrado un progreso notable en el establecimiento del anfibio neoteno, el ajolote (Ambystoma mexicanum), como un organismo genético modelo. Este progreso se ha visto facilitado por los avances en genómica, bioinformática y transgénesis de células somáticas en otros campos, que han creado la oportunidad de investigar los mecanismos de propiedades biológicas importantes, como la regeneración de extremidades, en el ajolote.El Ambystoma Genetic Stock Center (AGSC) es una colonia de reproducción autosuficiente del ajolote respaldada por la Fundación Nacional de Ciencias como una colección de existencias vivas. Ubicado en la Universidad de Kentucky, el AGSC se dedica a suministrar embriones, larvas y adultos de ajolote genéticamente bien caracterizados a laboratorios en todo Estados Unidos y en el extranjero. Una subvención del NCRR financiada por los NIH ha llevado al establecimiento de la base de datos EST de Ambystoma, el Proyecto del Genoma de Salamandra (SGP) que ha llevado a la creación del primer mapa de genes de anfibios y varias bases de datos moleculares anotadas, y la creación de la comunidad de investigación. Portal web.

Modelo de rana

Los anuros (ranas) solo pueden regenerar sus extremidades durante el desarrollo embrionario. Las especies reactivas de oxígeno (ROS) parecen ser necesarias para una respuesta de regeneración en las larvas de anuros. La producción de ROS es esencial para activar la vía de señalización de Wnt, que se ha asociado con la regeneración en otros sistemas.

Una vez que el esqueleto de la extremidad se ha desarrollado en las ranas, no se produce la regeneración (Xenopus puede desarrollar una espiga cartilaginosa después de la amputación). El Xenopus laevis adulto se utiliza como organismo modelo para la medicina regenerativa. En 2022, se demostró que un cóctel de medicamentos y hormonas (1,4-DPCA, BDNF, hormona del crecimiento, resolvina D5 y ácido retinoico), en una dosis única que dura 24 horas, desencadena la regeneración de las piernas a largo plazo en adultos X. laevis _ En lugar de un solo pico, se obtiene un crecimiento en forma de paleta al final de la extremidad a los 18 meses.

Hidra

Hydra es un género de pólipos de agua dulce del filo Cnidaria con células madre altamente proliferativas que les otorga la capacidad de regenerar todo su cuerpo. Cualquier fragmento mayor que unos pocos cientos de células epiteliales que se aísla del cuerpo tiene la capacidad de regenerarse en una versión más pequeña de sí mismo. La alta proporción de células madre en la hidra respalda su eficiente capacidad regenerativa.

La regeneración entre las hidras ocurre como regeneración de los pies que surge de la parte basal del cuerpo y regeneración de la cabeza que surge de la región apical. Los tejidos de regeneración que se cortan de la región gástrica contienen polaridad, lo que les permite distinguir entre regenerar una cabeza en el extremo apical y un pie en el extremo basal para que ambas regiones estén presentes en el organismo recién regenerado. La regeneración de la cabeza requiere una reconstrucción compleja del área, mientras que la regeneración del pie es mucho más simple, similar a la reparación de tejidos. Sin embargo, tanto en la regeneración del pie como de la cabeza, hay dos cascadas moleculares distintas que ocurren una vez que el tejido está herido: la respuesta temprana a la lesión y una vía posterior impulsada por señales del tejido en regeneración que conduce a la diferenciación celular.Esta respuesta temprana a la lesión incluye el estiramiento de las células epiteliales para el cierre de la herida, la migración de los progenitores intersticiales hacia la herida, la muerte celular, la fagocitosis de los restos celulares y la reconstrucción de la matriz extracelular.

La regeneración en hidra se ha definido como morfalaxis, el proceso en el que la regeneración resulta de la remodelación del material existente sin proliferación celular. Si una hidra se corta en dos partes, las secciones cortadas restantes forman dos hidras completamente funcionales e independientes, aproximadamente del mismo tamaño que las dos secciones cortadas más pequeñas. Esto ocurre a través del intercambio y reordenamiento de los tejidos blandos sin la formación de material nuevo.

Aves (pájaros)

Debido a la literatura limitada sobre el tema, se cree que las aves tienen capacidades regenerativas muy limitadas cuando son adultas. Algunos estudios en gallos han sugerido que las aves pueden regenerar adecuadamente algunas partes de las extremidades y dependiendo de las condiciones en las que se produzca la regeneración, como la edad del animal, la interrelación del tejido lesionado con otros músculos y el tipo de operación, puede implicar la regeneración completa de alguna estructura musculoesquelética. Werber y Goldschmidt (1909) encontraron que el ganso y el pato eran capaces de regenerar sus picos después de una amputación parcial y Sidorova (1962) observó la regeneración del hígado por hipertrofia en gallos. Las aves también son capaces de regenerar las células ciliadas en su cóclea después de un daño por ruido o daño por drogas ototóxicas.A pesar de esta evidencia, los estudios contemporáneos sugieren que la regeneración reparadora en especies de aves se limita a períodos durante el desarrollo embrionario. Una serie de técnicas de biología molecular han tenido éxito en la manipulación de vías celulares conocidas por contribuir a la regeneración espontánea en embriones de pollo. Por ejemplo, la extirpación de una parte de la articulación del codo en un embrión de pollo a través de una escisión en ventana o una escisión en rodajas y la comparación de marcadores específicos de tejido articular y marcadores de cartílago mostró que la escisión en ventana permitió que 10 de 20 extremidades se regeneraran y expresaran genes articulares de manera similar a un embrión en desarrollo. Por el contrario, la escisión de corte no permitió que la articulación se regenerara debido a la fusión de los elementos esqueléticos vistos por una expresión de marcadores de cartílago.

Similar a la regeneración fisiológica del cabello en los mamíferos, las aves pueden regenerar sus plumas para reparar las plumas dañadas o para atraer parejas con su plumaje. Por lo general, los cambios estacionales asociados con las temporadas de reproducción generarán una señal hormonal para que las aves comiencen a regenerar las plumas. Esto ha sido inducido experimentalmente usando hormonas tiroideas en las gallinas rojas de Rhode Island.

Mamíferos

Los mamíferos son capaces de regeneración celular y fisiológica, pero generalmente tienen una capacidad regenerativa reparadora deficiente en todo el grupo. Ejemplos de regeneración fisiológica en mamíferos incluyen renovación epitelial (p. ej., piel y tracto intestinal), reemplazo de glóbulos rojos, regeneración de astas y ciclo del cabello. Los ciervos machos pierden sus astas anualmente durante los meses de enero a abril y luego, a través de la regeneración, pueden volver a crecer como ejemplo de regeneración fisiológica. La cornamenta de un ciervo es el único apéndice de un mamífero que puede volver a crecer cada año. Si bien la regeneración reparadora es un fenómeno raro en los mamíferos, ocurre. Un ejemplo bien documentado es la regeneración de la punta del dedo distal al lecho ungueal.También se ha observado regeneración reparadora en conejos, pikas y ratones espinosos africanos. En 2012, los investigadores descubrieron que dos especies de ratones espinosos africanos, Acomys kempi y Acomys percivali, eran capaces de regenerar por completo el tejido liberado autotómicamente o dañado de otra manera. Estas especies pueden regenerar los folículos pilosos, la piel, las glándulas sudoríparas, el pelaje y el cartílago. Además de estas dos especies, estudios posteriores demostraron que Acomys cahirinus podía regenerar la piel y el tejido extirpado en el pabellón auricular.

A pesar de estos ejemplos, generalmente se acepta que los mamíferos adultos tienen una capacidad regenerativa limitada en comparación con la mayoría de los embriones/larvas de vertebrados, las salamandras adultas y los peces. Pero el enfoque de terapia de regeneración de Robert O. Becker, usando estimulación eléctrica, ha mostrado resultados prometedores para ratas y mamíferos en general.

Algunos investigadores también han afirmado que la cepa de ratón MRL exhibe capacidades regenerativas mejoradas. El trabajo que comparó la expresión génica diferencial de ratones MRL curativos sin cicatrices y una cepa de ratón C57BL/6 de curación deficiente identificó 36 genes que diferencian el proceso de curación entre ratones MRL y otros ratones. El estudio del proceso regenerativo en estos animales tiene como objetivo descubrir cómo duplicarlos en humanos, como la desactivación del gen p21. Sin embargo, un trabajo reciente ha demostrado que los ratones MRL en realidad cierran pequeños orificios auditivos con tejido cicatricial, en lugar de la regeneración como se afirmó originalmente.

Los ratones MRL no están protegidos contra el infarto de miocardio; la regeneración del corazón en mamíferos adultos (neocardiogénesis) es limitada, porque casi todas las células del músculo cardíaco tienen diferenciación terminal. Los ratones MRL muestran la misma cantidad de lesiones cardíacas y formación de cicatrices que los ratones normales después de un ataque al corazón. Sin embargo, estudios recientes proporcionan evidencia de que esto puede no ser siempre el caso, y que los ratones MRL pueden regenerarse después de un daño cardíaco.

Humanos

Se está investigando la regeneración de tejidos u órganos perdidos en el cuerpo humano. Algunos tejidos, como la piel, vuelven a crecer con bastante facilidad; se ha pensado que otros tienen poca o ninguna capacidad de regeneración, pero la investigación en curso sugiere que hay alguna esperanza para una variedad de tejidos y órganos. Los órganos humanos que se han regenerado incluyen la vejiga, la vagina y el pene.

Como todos los metazoos, los seres humanos son capaces de regeneración fisiológica (es decir, el reemplazo de células durante el mantenimiento homeostático que no requiere lesión). Por ejemplo, la regeneración de los glóbulos rojos a través de la eritropoyesis se produce a través de la maduración de los eritrocitos a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea, su posterior circulación durante unos 90 días en el torrente sanguíneo y su eventual muerte celular en el bazo. Otro ejemplo de regeneración fisiológica es el desprendimiento y reconstrucción de un endometrio funcional durante cada ciclo menstrual en las mujeres en respuesta a niveles variables de estrógeno y progesterona circulantes.

Sin embargo, los seres humanos tienen una capacidad limitada para la regeneración reparadora, que se produce en respuesta a una lesión. Una de las respuestas regenerativas más estudiadas en humanos es la hipertrofia del hígado después de una lesión hepática. Por ejemplo, la masa original del hígado se restablece en proporción directa a la cantidad de hígado extirpado luego de una hepatectomía parcial, lo que indica que las señales del cuerpo regulan la masa hepática con precisión, tanto positiva como negativamente, hasta alcanzar la masa deseada. Esta respuesta se considera regeneración celular (una forma de hipertrofia compensatoria) donde la función y la masa del hígado se regeneran a través de la proliferación de células hepáticas maduras existentes (principalmente hepatocitos), pero no se recupera la morfología exacta del hígado.Este proceso está impulsado por vías reguladas por factores de crecimiento y citoquinas. La secuencia normal de inflamación y regeneración no funciona correctamente en el cáncer. Específicamente, la estimulación de las células por citocinas conduce a la expresión de genes que cambian las funciones celulares y suprimen la respuesta inmunitaria.

La neurogénesis adulta es también una forma de regeneración celular. Por ejemplo, la renovación de las neuronas del hipocampo se produce en humanos adultos normales a una tasa de renovación anual del 1,75% de las neuronas. Se ha descubierto que la renovación de los miocitos cardíacos se produce en seres humanos adultos normales y a un ritmo mayor en adultos después de una lesión cardíaca aguda, como un infarto. Incluso en el miocardio adulto después de un infarto, la proliferación solo se encuentra en alrededor del 1% de los miocitos alrededor del área de la lesión, lo que no es suficiente para restaurar la función del músculo cardíaco. Sin embargo, esto puede ser un objetivo importante para la medicina regenerativa, ya que implica que se puede inducir la regeneración de los cardiomiocitos y, en consecuencia, del miocardio.

Otro ejemplo de regeneración reparadora en humanos es la regeneración de la punta de los dedos, que se produce después de la amputación de la falange distal al lecho ungueal (especialmente en niños) y la regeneración de las costillas, que se produce después de una osteotomía para el tratamiento de la escoliosis (aunque, por lo general, la regeneración es solo parcial y puede durar hasta un año). año).

Otro ejemplo más de regeneración en seres humanos es la regeneración del conducto deferente, que se produce después de una vasectomía y que da como resultado el fracaso de la vasectomía.

Reptiles

La capacidad y el grado de regeneración en los reptiles difieren entre las diversas especies, pero la ocurrencia más notable y mejor estudiada es la regeneración de la cola en los lagartos. Además de lagartijas, se ha observado regeneración en la cola y el hueso maxilar de cocodrilos y también se ha observado neurogénesis en adultos. La regeneración de la cola nunca se ha observado en serpientes. Los lagartos poseen la mayor capacidad regenerativa como grupo. Después de la pérdida autóctona de la cola, la regeneración epimórfica de una nueva cola procede a través de un proceso mediado por blastema que da como resultado una estructura funcional y morfológicamente similar.

Condrictios

Los estudios han demostrado que algunos condrictios pueden regenerar la rodopsina mediante la regeneración celular, la regeneración de micro órganos de ARN, la regeneración fisiológica de los dientes y la regeneración reparadora de la piel. La regeneración de rodopsina se ha estudiado en rayas y rayas. Después del fotoblanqueo completo, la rodopsina puede regenerarse por completo en 2 horas en la retina. Los tiburones bambú blanco pueden regenerar al menos dos tercios de su hígado y esto se ha relacionado con tres micro ARN, xtr-miR-125b, fru-miR-204 y has-miR-142-3p_R-. En un estudio, se extirparon dos tercios del hígado y, en 24 horas, más de la mitad del hígado se había hipertrofiado. Los tiburones leopardo reemplazan rutinariamente sus dientes cada 9 a 12 díasy este es un ejemplo de regeneración fisiológica. Esto puede ocurrir porque los dientes de tiburón no están adheridos a un hueso, sino que se desarrollan dentro de una cavidad ósea. Se ha estimado que el tiburón promedio pierde entre 30 000 y 40 000 dientes a lo largo de su vida. Algunos tiburones pueden regenerar escamas e incluso piel después del daño. Dentro de las dos semanas posteriores a la herida en la piel, la mucosidad se secreta en la herida y esto inicia el proceso de curación. Un estudio mostró que la mayoría del área herida se regeneró en 4 meses, pero el área regenerada también mostró un alto grado de variabilidad.