Receptor de angiotensina II

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Clase de receptores de proteína G

Los receptores de angiotensina II, (ATR1) y (ATR2), son una clase de receptores acoplados a proteína G con angiotensina II como sus ligandos. Son importantes en el sistema renina-angiotensina: son responsables de la transducción de señales del estímulo vasoconstrictor de la principal hormona efectora, la angiotensina II.

Estructura

Los receptores AT1 y AT2 comparten una identidad de secuencia de ~30%, pero tienen una afinidad similar por la angiotensina II, que es su ligando principal.

Miembros

Tabla de descripción general

Receptor Mecanismo
AT1
  • Gq/11
  • Gi/o
AT2
  • Gi2 / 3
AT3
AT4

AT1

El receptor AT1 es el receptor de angiotensina mejor dilucidado.

Ubicación dentro del cuerpo

El subtipo AT1 se encuentra en el corazón, los vasos sanguíneos, los riñones, la corteza suprarrenal, los pulmones y los órganos circunventriculares del cerebro, los ganglios basales y el tronco del encéfalo y media los efectos vasoconstrictores.

Mecanismo

El receptor de angiotensina es activado por el péptido vasoconstrictor angiotensina II. El receptor activado a su vez se acopla a Gq/11 y Gi/o y activa así la fosfolipasa C y aumenta las concentraciones citosólicas de Ca2+, lo que a su vez desencadena respuestas celulares como la estimulación de la proteína quinasa C. Activado El receptor también inhibe la adenilato ciclasa y activa varias tirosina quinasas.

Efectos

Los efectos mediados por el receptor AT1 incluyen vasoconstricción, síntesis y secreción de aldosterona, aumento de la secreción de vasopresina, hipertrofia cardíaca, aumento de la actividad noradrenérgica periférica, proliferación de células del músculo liso vascular, disminución del flujo sanguíneo renal, inhibición de la renina, recaptación de sodio en los túbulos renales, modulación de la actividad del sistema nervioso simpático central, contractilidad cardíaca, osmocontrol central y formación de matriz extracelular.

AT2

Los

receptores AT2 son más abundantes en el feto y el recién nacido. El receptor AT2 sigue siendo enigmático y controvertido: probablemente esté implicado en el crecimiento vascular. Se sugiere que los efectos mediados por el receptor AT2 incluyen la inhibición del crecimiento celular, el desarrollo del tejido fetal, la modulación de la matriz extracelular, la regeneración neuronal, la apoptosis, la diferenciación celular y tal vez la vasodilatación y la hipertrofia del ventrículo izquierdo. En humanos, el subtipo AT2 se encuentra en la capa molecular del cerebelo. En el ratón se encuentra en la glándula suprarrenal, en los núcleos amigdalinos y, en pequeñas cantidades, en el núcleo paraventricular del hipotálamo y en el locus coeruleus.

AT3 y AT4

Otros subtipos mal caracterizados incluyen los receptores AT3 y AT4. El receptor AT4 es activado por el metabolito de la angiotensina II, angiotensina IV, y puede desempeñar un papel en la regulación de la matriz extracelular del SNC, así como en la modulación de la liberación de oxitocina.

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