Proyección de Haworth

En química, una proyección de Haworth es una forma común de escribir una fórmula estructural para representar la estructura cíclica de monosacáridos con una perspectiva tridimensional simple. La proyección de Haworth aproxima mejor las formas de las moléculas reales para las furanosas -que en realidad son casi planas- que para las piranosas que existen en solución en la conformación de silla. La química orgánica y especialmente la bioquímica son las áreas de la química que más utilizan la proyección de Haworth.

La proyección de Haworth lleva el nombre del químico británico Sir Norman Haworth.

Una proyección Haworth tiene las siguientes características:

• El carbono es el tipo implícito de átomo. En el ejemplo de la derecha, los átomos numerados de 1 a 6 son todos los átomos de carbono. El carbono 1 es conocido como el carbono anómerico.
• Los átomos de hidrógeno en carbono son implícitos. En el ejemplo, los átomos 1 a 6 tienen átomos extra de hidrógeno no representados.
• Una línea más gruesa indica átomos que están más cerca del observador. En el ejemplo de la derecha, los átomos 2 y 3 (y sus grupos OH correspondientes) son los más cercanos al observador. Los átomos 1 y 4 están más lejos del observador. El átomo 5 y los otros átomos son los más lejanos.
• Los grupos debajo del plano del anillo en las proyecciones de Haworth corresponden a los de la mano derecha de una proyección de Fischer. Esta regla no se aplica a los grupos sobre los dos carbonos anillo unidos al átomo de oxígeno endocíclico. combinado con hidrógeno.