Parapoxvirus
Parapoxvirus es un género de virus, de la familia Poxviridae, de la subfamilia Chordopoxvirinae. Como todos los miembros de la familia Poxviridae, son virus de ADN bicatenario, ovalados y relativamente grandes. Los parapoxvirus tienen una capa espiral única que los distingue de otros poxvirus. Los parapoxvirus infectan a los vertebrados, incluida una amplia selección de mamíferos y a los humanos.
No todos los parapoxvirus son zoonóticos. Los hospedadores zoonóticos notables de los parapoxvirus incluyen ovejas, cabras y ganado.
La especie más reciente de parapoxvirus se ha encontrado en el ciervo rojo de Nueva Zelanda. También hay algunas especies provisionales en el género, incluido el virus de la enfermedad de Auzduk, el virus del ectima contagioso de la gamuza y el virus de la viruela foca.
Estructura
Los virus del Parapoxvirus están envueltos y tienen geometrías ovoides. Estos virus miden entre 140 y 170 nm de ancho y entre 220 y 300 nm de largo, y tienen una estructura superficial regular; Los túbulos con un diámetro de 10 a 20 nm forman un patrón entrecruzado. Los genomas son lineales, de entre 130 y 150 kb de longitud.
Genus | Estructura | Simmetría | Capsid | Disposición genómica | segmentación genómica |
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Parapoxvirus | Ovoid | Enveloped | Linear | Monopartito |
Ciclo de vida
La replicación viral es citoplasmática. La entrada a la célula huésped se logra mediante la unión de las proteínas virales a los glicosaminoglicanos (GAG) del huésped, lo que media la endocitosis del virus en la célula huésped. Fusión con la membrana plasmática para liberar el núcleo al citoplasma del huésped. Fase temprana: los genes tempranos se transcriben en el citoplasma mediante la ARN polimerasa viral. La expresión temprana comienza a los 30 minutos después de la infección. El núcleo queda completamente descubierto cuando termina la expresión temprana y el genoma viral ahora está libre en el citoplasma. Fase intermedia: se expresan genes intermedios, lo que desencadena la replicación del ADN genómico aproximadamente 100 minutos después de la infección. Fase tardía: los genes tardíos se expresan entre 140 minutos y 48 horas después de la infección, produciendo todas las proteínas estructurales. El ensamblaje de la progenie de viriones comienza en las fábricas virales citoplasmáticas, produciendo una partícula esférica inmadura. Esta partícula de virus madura hasta convertirse en un virión maduro intracelular (IMV) con forma de ladrillo. El IMV puede liberarse tras la lisis celular o puede adquirir una segunda membrana doble del trans-Golgi y brotar como receptores del huésped del virión con envoltura externa (EEV), lo que media la endocitosis. La replicación sigue el modelo de desplazamiento de cadenas de ADN. La transcripción con plantilla de ADN es el método de transcripción. El virus sale de la célula huésped existiendo en cuerpos de oclusión después de la muerte celular y permanece infeccioso hasta que encuentra otro huésped. Los humanos y los mamíferos sirven como huéspedes naturales. Las vías de transmisión son la zoonosis y el contacto.
Genus | Datos del anfitrión | Trópico | Detalles de entrada | Detalles de la publicación | Sitio de réplica | Sitio de la Asamblea General | Transmisión |
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Parapoxvirus | Humanos; mamíferos | Ninguno | Glycosaminoglycans | Lysis; brote | Citoplasma | Citoplasma | Zoonosis; contacto |
Taxonomía
El género contiene las siguientes especies:
- Bovine papular stomatitis virus
- Virus de sealpox gris
- Virus de Orf
- Pseudocowpox virus
- Virus de deerpox rojo
Impacto
Los parapoxvirus causan infecciones en vacas, ovejas, cabras y ardillas rojas en todo el mundo. Suelen provocar lesiones que varían en tamaño según el caso. Entre 1990 y 1995, se notificó una media de 15 casos al año. Esta es una disminución significativa con respecto a la media anual de 46 casos entre 1968 y 1978.
Algunos autores creen que la infección es mucho más común de lo que se informa, ya que puede no parecer una infección grave.
Fluctuaciones estacionales
La mayoría de los informes indican una mayor frecuencia de infecciones humanas durante la primavera y el otoño, presumiblemente debido al sacrificio estacional de animales susceptibles. Sin embargo, otros muestran una mayor incidencia en invierno. Esto puede atribuirse al uso de aulagas, un alimento para animales que puede causar traumatismos y provocar infecciones.
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