Mutación de la línea germinal

Una mutación de la línea germinal, o mutación germinal, es cualquier variación detectable dentro de las células germinales (células que, cuando están completamente desarrolladas, se convierten en espermatozoides y óvulos). Las mutaciones en estas células son las únicas mutaciones que pueden transmitirse a la descendencia, cuando un espermatozoide o un ovocito mutados se unen para formar un cigoto. Después de que ocurre este evento de fertilización, las células germinales se dividen rápidamente para producir todas las células del cuerpo, lo que hace que esta mutación esté presente en todas las células somáticas y de la línea germinal de la descendencia; esto también se conoce como mutación constitucional. La mutación de la línea germinal es distinta de la mutación somática.

Las mutaciones de la línea germinal pueden ser causadas por una variedad de factores endógenos (internos) y exógenos (externos), y pueden ocurrir durante todo el desarrollo del cigoto. Una mutación que surge sólo en las células germinales puede dar lugar a una descendencia con una condición genética que no está presente en ninguno de los padres; esto se debe a que la mutación no está presente en el resto de los padres. cuerpo, sólo la línea germinal.

Cuando ocurre la mutagénesis

Las mutaciones de la línea germinal pueden ocurrir antes de la fertilización y durante varias etapas del desarrollo del cigoto. El momento en que surja la mutación determinará el efecto que tenga en la descendencia. Si la mutación surge en el espermatozoide o en el ovocito antes del desarrollo, entonces la mutación estará presente en todas las células del cuerpo del individuo. Una mutación que surge poco después de la fertilización, pero antes de que se determinen las células somáticas y de la línea germinal, entonces la mutación estará presente en una gran proporción de las células del individuo sin sesgo hacia las células somáticas o de la línea germinal, esto también se llama gonosoma. mutación. Una mutación que surge más tarde en el desarrollo del cigoto estará presente en un pequeño subconjunto de células somáticas o de la línea germinal, pero no en ambas.

Causas

Factores endógenos

Una mutación de la línea germinal a menudo surge debido a factores endógenos, como errores en la replicación celular y daño oxidativo. Este daño rara vez se repara de manera imperfecta, pero debido a la alta tasa de división de las células germinales, puede ocurrir con frecuencia.

Las mutaciones endógenas son más prominentes en los espermatozoides que en los óvulos. Esto se debe a que los espermatocitos pasan por una mayor cantidad de divisiones celulares a lo largo de la vida de un hombre, lo que resulta en más ciclos de replicación que podrían resultar en una mutación del ADN. También se producen errores en el óvulo materno, pero a un ritmo menor que en el espermatozoide paterno. Los tipos de mutaciones que ocurren también tienden a variar entre sexos. Los óvulos de la madre, después de la producción, permanecen en estasis hasta que cada uno de ellos se utiliza en la ovulación. Se ha demostrado que este largo período de estasis da como resultado un mayor número de eliminaciones, duplicaciones, inserciones y transversiones cromosómicas y de secuencias grandes. El esperma del padre, por otro lado, sufre una replicación continua a lo largo de su vida, lo que resulta en muchas pequeñas mutaciones puntuales que resultan de errores en la replicación. Estas mutaciones comúnmente incluyen sustituciones, deleciones e inserciones de un solo par de bases.

El daño oxidativo es otro factor endógeno que puede causar mutaciones en la línea germinal. Este tipo de daño es causado por especies reactivas de oxígeno que se acumulan en la célula como subproducto de la respiración celular. A estas especies reactivas de oxígeno les falta un electrón y, debido a que son altamente electronegativas (tienen una fuerte atracción de electrones), arrancarán un electrón de otra molécula. Esto puede iniciar daños en el ADN porque hace que el ácido nucleico guanina cambie a 8-oxoguanina (8-oxoG). Luego, la ADN polimerasa confunde esta molécula de 8-oxoG con una timina durante la replicación, lo que provoca una transversión G>T en una hebra de ADN y una transversión C>A en la otra.

Línea germinal masculina

En ratones y humanos la tasa de mutación espontánea en la línea de germen masculina es significativamente menor que en las células somáticas. Además, aunque la tasa de mutación espontánea en la línea masculina aumenta con la edad, la tasa de aumento es menor que en los tejidos somáticos. Dentro de la población testicular de células madre espermatogonales, la integridad del ADN parece ser mantenida por procesos de vigilancia del daño al ADN y de protección del ADN. El aumento progresivo de la tasa de mutación con la edad en la línea germinal masculina puede ser resultado de una disminución de la exactitud de la reparación de los daños de ADN, o de un aumento de errores de replicación de ADN. Una vez que la espermatogénesis está completa, los espermatozoides diferenciados que se forman ya no tienen la capacidad de reparación del ADN, y son vulnerables a ataques por radicales libres oxidativos predominantes que causan daño del ADN oxidativo. Tal espermatozoides dañados pueden sufrir muerte celular programada (apoptosis).

Factores exógenos

También puede ocurrir una mutación de la línea germinal debido a factores exógenos. Al igual que las mutaciones somáticas, las mutaciones de la línea germinal pueden ser causadas por la exposición a sustancias nocivas que dañan el ADN de las células germinales. Entonces, este daño puede repararse perfectamente y no habrá mutaciones, o repararse de manera imperfecta, lo que resultará en una variedad de mutaciones. Los mutágenos exógenos incluyen sustancias químicas nocivas y radiaciones ionizantes; La principal diferencia entre las mutaciones de la línea germinal y las mutaciones somáticas es que las células germinales no están expuestas a la radiación ultravioleta y, por lo tanto, no suelen mutar directamente de esta manera.

Implicaciones clínicas

Diferentes mutaciones de la línea germinal pueden afectar a un individuo de manera diferente dependiendo del resto de su genoma. Una mutación dominante solo requiere 1 gen mutado para producir el fenotipo de la enfermedad, mientras que una mutación recesiva requiere que ambos alelos muten para producir el fenotipo de la enfermedad. Por ejemplo, si el embrión hereda un alelo ya mutado del padre y el mismo alelo de la madre sufrió una mutación endógena, entonces el niño presentará la enfermedad relacionada con ese gen mutado, aunque solo uno de los padres sea portador del alelo mutante. Este es sólo un ejemplo de cómo un niño puede presentar una enfermedad recesiva mientras que un gen mutante sólo lo porta uno de los padres. La detección de anomalías cromosómicas se puede realizar en el útero en determinadas enfermedades mediante muestras de sangre o ecografías, así como mediante procedimientos invasivos como la amniocentesis. La detección posterior se puede realizar mediante el cribado del genoma.

Cáncer

Las mutaciones en genes supresores de tumores o protooncogenes pueden predisponer a un individuo a desarrollar tumores. Se estima que las mutaciones genéticas hereditarias están implicadas en entre el 5 y el 10% de los cánceres. Estas mutaciones hacen que una persona sea susceptible al desarrollo de tumores si la otra copia del oncogén sufre una mutación aleatoria. Estas mutaciones pueden ocurrir en las células germinales, lo que les permite ser hereditarias. Las personas que heredan mutaciones de la línea germinal en TP53 están predispuestas a ciertas variantes de cáncer porque la proteína producida por este gen suprime los tumores. Los pacientes con esta mutación también corren riesgo de sufrir el síndrome de Li-Fraumeni. Otros ejemplos incluyen mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 que predisponen al cáncer de mama y de ovario, o mutaciones en MLH1 que predisponen al cáncer colorrectal hereditario sin poliposis.

Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es una mutación autosómica dominante en el gen HTT. El trastorno causa degradación en el cerebro, lo que resulta en movimientos y comportamientos incontrolables. La mutación implica una expansión de repeticiones en la proteína Huntington, lo que hace que aumente de tamaño. Lo más probable es que los pacientes que tengan más de 40 repeticiones se vean afectados. El inicio de la enfermedad está determinado por la cantidad de repeticiones presentes en la mutación; cuanto mayor sea el número de repeticiones, más temprano aparecerán los síntomas de la enfermedad. Debido a la naturaleza dominante de la mutación, sólo se necesita un alelo mutado para que la enfermedad surta efecto. Esto significa que si uno de los padres está afectado, el niño tendrá un 50% de posibilidades de heredar la enfermedad. Esta enfermedad no tiene portadores porque si un paciente tiene una mutación, (muy probablemente) se verá afectado. La enfermedad suele aparecer tardíamente, por lo que muchos padres tienen hijos antes de saber que tienen la mutación. La mutación HTT se puede detectar mediante el cribado del genoma.

Trisomía 21

La trisomía 21 (también conocida como síndrome de Down) se produce cuando un niño tiene 3 copias del cromosoma 21. Esta duplicación cromosómica ocurre durante la formación de células germinales, cuando ambas copias del cromosoma 21 terminan en la misma célula hija, ya sea en la madre o en la madre. padre, y esta célula germinal mutante participa en la fertilización del cigoto. Otra forma más común de que esto ocurra es durante el primer evento de división celular después de la formación del cigoto. El riesgo de trisomía 21 aumenta con la edad materna; el riesgo es de 1/2000 (0,05 %) a los 20 años y aumenta a 1/100 (1 %) a los 40 años. Esta enfermedad se puede detectar mediante procedimientos invasivos y no invasivos. prenatalmente. Los procedimientos no invasivos incluyen la exploración del ADN fetal a través del plasma materno mediante una muestra de sangre.

Fibrosis quística

La fibrosis quística es un trastorno autosómico recesivo que causa una variedad de síntomas y complicaciones, el más común de los cuales es un revestimiento mucoso espeso en el tejido epitelial del pulmón debido a un intercambio inadecuado de sal, pero también puede afectar el páncreas, los intestinos, el hígado, y riñones. Muchos procesos corporales pueden verse afectados debido al carácter hereditario de esta enfermedad; si la enfermedad está presente en el ADN tanto del espermatozoide como del óvulo, entonces estará presente esencialmente en todas las células y órganos del cuerpo; Estas mutaciones pueden ocurrir inicialmente en las células de la línea germinal o estar presentes en todas las células parentales. La mutación más común observada en esta enfermedad es ΔF508, lo que significa una eliminación del aminoácido en la posición 508. Si ambos padres tienen una proteína CFTR (reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística) mutada, entonces sus hijos tienen un 25% de posibilidades de heredar la enfermedad. Si un niño tiene 1 copia mutada de CFTR, no desarrollará la enfermedad, pero se convertirá en portador de la enfermedad. La mutación se puede detectar antes del nacimiento mediante amniocentesis o después del nacimiento mediante un examen genético prenatal.

Terapias actuales

Muchos trastornos mendelianos se deben a mutaciones puntuales dominantes dentro de los genes, como la fibrosis quística, la beta-talasemia, la anemia falciforme y la enfermedad de Tay-Sachs. Al inducir una rotura de doble hebra en las secuencias que rodean la mutación puntual que causa la enfermedad, una célula en división puede utilizar la hebra no mutada como plantilla para reparar la hebra de ADN recién rota, eliminando la mutación que causa la enfermedad. Se han utilizado muchas técnicas diferentes de edición del genoma para la edición del genoma, y especialmente la edición de mutaciones de la línea germinal en células germinales y cigotos en desarrollo; sin embargo, si bien estas terapias se han estudiado ampliamente, su uso en la edición de la línea germinal humana es limitado.

Edición CRISPR/Cas9

Este sistema de edición induce una rotura de doble cadena en el ADN, utilizando un ARN guía y una proteína efectora Cas9 para romper las cadenas principales del ADN en secuencias objetivo específicas. Este sistema ha mostrado una mayor especificidad que los TALEN o ZFN debido a que la proteína Cas9 contiene secuencias homólogas (complementarias) de las secciones de ADN que rodean el sitio a escindir. Esta hebra rota se puede reparar de 2 maneras principales: reparación dirigida homóloga (HDR), si una hebra de ADN está presente para usarse como plantilla (ya sea homóloga o donante), y si no la hay, entonces la secuencia se someterá a reparación no homóloga. unión final (NHEJ). NHEJ a menudo resulta en inserciones o eliminaciones dentro del gen de interés, debido al procesamiento de los extremos romos de la cadena, y es una forma de estudiar genes knockout en un laboratorio. Este método se puede utilizar para reparar una mutación puntual utilizando el cromosoma hermano como plantilla o proporcionando una plantilla de ADN bicatenario con la maquinaria CRISPR/Cas9 para utilizarla como plantilla de reparación.

Este método se ha utilizado en modelos humanos y animales (Drosophila, Mus musculus, y Arabidopsis), y actualmente se están realizando investigaciones. se centró en hacer que este sistema sea más específico para minimizar los sitios de escisión fuera del objetivo.

Edición de TALEN

El sistema de edición del genoma TALEN (nucleasas efectoras similares a activadores de la transcripción) se utiliza para inducir una rotura del ADN bicatenario en un locus específico del genoma, que luego puede usarse para mutar o reparar la secuencia del ADN. Funciona mediante el uso de una secuencia repetida específica de un aminoácido que tiene entre 33 y 34 aminoácidos de longitud. La especificidad del sitio de unión al ADN está determinada por los aminoácidos específicos en las posiciones 12 y 13 (también llamados residuos variables repetidos (RVD)) de esta repetición en tándem, y algunos RVD muestran una mayor especificidad por aminoácidos específicos que otros. Una vez que se inicia la rotura del ADN, los extremos pueden unirse con NHEJ, que induce mutaciones, o mediante HDR, que puede reparar mutaciones.

Edición ZFN

Al igual que los TALEN, las nucleasas con dedos de zinc (ZFN) se utilizan para crear una rotura bicatenaria en el ADN en un locus específico del genoma. El complejo de edición ZFN consta de una proteína con dedos de zinc (ZFP) y un dominio de escisión de enzimas de restricción. El dominio ZNP se puede alterar para cambiar la secuencia de ADN que corta la enzima de restricción, y este evento de escisión inicia procesos de reparación celular, similares a los de la edición de ADN CRISPR/Cas9.

En comparación con CRISPR/Cas9, las aplicaciones terapéuticas de esta tecnología son limitadas debido a la extensa ingeniería necesaria para hacer que cada ZFN sea específico para la secuencia deseada.