Lista de reacciones orgánicas

Las reacciones y reactivos bien conocidos en química orgánica incluyen

0-9

• Reorganización de 1,2-Wittig
• 1,3-Dipolar cycloaddition
• Reorganización de 2,3-Wittig

Un

• Abramovitch–Shapiro tryptamine síntesis
• Acetalización
• condensación de ester Acetoacetic
• Reacción achmatowicz
• Acylation
• condensación de acyloin
• El catalizador de Adams
• Adams decarboxylation
• Catalizador de Adkins
• Reacción de Adkins-Peterson
• Reacción aminoácido Akabori
• oxidación del alcohol
• Alder ene reaction
• Alder–Stein rules
• Aldol addition
• condensación de Aldol
• Reacción de Algar–Flynn–Oyamada
• Alkylimino-de-oxo-bisubstitution
• Trimerización de Alkyne
• Reacción de cremallera Alkyne
• Reacción de Allan-Robinson
• Reorganización allílica
• Reorganización de Amadori
• Amine alkylation
• Reacción Angeli-Rimini
• oxidación de Andrussov
• Reacción de apelación
• Reacción de Arbuzov, reacción de Arbusow
• Arens-Van Síntesis de Dorp, Modificación de Isler
• Nitración aromática
• Síntesis de Arndt-Eistert
• Reorganización Aston-Greenburg
• Síntesis de Auwers
• Aza-Cope rearrangement
• Azo coupling

B

• Baeyer-Drewson síntesis indigo
• Baeyer-Villiger oxidation, Baeyer-Villiger rearrangement
• Proceso de Bakeland (Bakelite)
• Reorganización Baker-Venkataraman, transformación Baker-Venkataraman
• Las reglas de Baldwin
• Síntesis de Bally-Scholl
• Balz-Schiemann reacción
• Reorganización de Bamberger
• Bamberger triazine síntesis
• Bamford-Stevens reacciona
• Reacción Barbier
• Degradación de Barbier-Wieland
• Sintesis de Bardhan-Sengupta phenanthrene
• Prueba de Barfoed
• Reacción de Bargellini
• Bartoli síntesis de indole, reacción Bartoli
• Barton decarboxylation
• Reacción de Barton
• Reacción Barton-Kellogg
• Reacción Barton-McCombie, desoxigenación de Barton
• Síntesis Barton-Zard
• Procedimiento de vinilo de Barton iodine
• Reacción de Baudisch
• Prueba de Bayer
• Baylis – Reacción de Hitler
• Reacción de Bechamp
• Reducción de Bechamp
• fragmentación de Beckmann
• Reorganización de Beckmann
• Reorganización Bellus-Claisen
• Reacción Belousov–Zhabotinsky
• Reacción benaria
• Reactivo de Benedicto
• Reacción de Benkeser
• Reorganización de Benzidine
• Reorganización del ácido benzilico
• condensación de Benzoin
• Bergman cyclization
• Bergmann azlactone peptide síntesis
• Degradación de Bergmann
• Método Bergmann–Zervas carbobenzoxy
• Bernthsen síntesis de acridina
• Reactivo de Bestmann
• Reacción de Betti
• síntesis de pirimidina Biginelli
• Gran reacción
• Reacción de Bingel
• Reducción de abedul
• Bischler–Möhlau síntesis de la indole
• Reacción bischler-Napieralski
• Prueba de biurete
• Blaise ketone síntesis
• Reacción de Blaise
• Reacción de Blanc
• Blanc chloromethylation
• Blum-Ittah aziridine síntesis
• Reacción de Bodroux
• Bodroux–Chichibabin aldehyde síntesis
• Bogert-Cook síntesis
• Bohlmann-Rahtz pyridine síntesis
• Bohn-Schmidt reaction
• Boord olefin síntesis
• Reacción de Borodin
• Borsche–Drechsel cyclization
• Proceso de urea Bosch-Meiser
• Reacción de Bosch
• Resumen de aldehído Bouveault
• Reducción de Bouveault–Blanc
• Boyland –Sims oxidation
• Boyer Reaction
• Regla de Bredt
• Brook rearrangement
• Hidroboración Brown
• Bucherer carbazole síntesis
• Reacción de Bucherer
• Reacción de Bucherer-Bergs
• Agrandamiento del anillo Buchner
• Büchner–Curtius–Schlotterbeck reaction
• Buchwald-Hartwig amination
• Reacción de Bunnett
• Burgess reagent

C

• Cadiot-Chodkiewicz acoplamiento
• Cadogan-Sundberg síntesis de la indole
• Sintesis de la quinolina
• Reacción cannizzaro
• Acetalización de carbohidratos
• Carbonyl reduction
• Carbonylation
• Reacción de carbylamina
• Reacción de carburo
• Castro-Stephens acoplamiento
• Reforma catalítica
• Reacción de Catellani
• Reducción de CBS
• Chan-Lam acoplamiento
• Reorganización de Chapman
• Reacción platrópica
• Síntesis de la piridina
• Reacción de chichibabina
• Síntesis de la piscina
• Eliminación de Chugaev
• Ciamician–Denstedt rearrangement
• Claisen condensation
• Reorganización de Claisen
• Claisen-Schmidt condensation
• Reducción de Clemmensen
• Collins reagent
• Combes quinoline síntesis
• Reacción de Conia
• Síntesis de Conrad-Limpach
• Cook–Heilbron thiazole síntesis
• Eliminación de la cocaína
• Cope rearrangement
• Corey reagent
• Corey–Bakshi–Reducción de Shibata
• Corey-Fuchs reaction
• Corey–Gilman–Oxidación de germano
• oxidación de Corey-Kim
• Corey-Nicolaou macrolactonization
• Corey – Posner, Whitesides – Reacción de la pausa
• Reacción de Corey-Seebach
• Síntesis de Corey-Winter olefin
• Reacción de Corey-Winter
• Reorganización de Cornforth
• Reacción de choque
• Reacción de Crabbé
• Método Craig
• Regla de Cram de inducción asimétrica
• Proceso de creighton
• Reacción de los críticos
• Criegee rearrangement
• metatesis cruzadas
• Regla Crum Brown-Gibson
• Curtius degradation
• Reorganización Curtius, reacción Curtius
• Reacción Cyanohydrin

D

• Reacción de Dakin (también oxidación de Dakin)
• Reacción Dakin-West
• Danheiser annulation
• Danheiser benzanulation
• Degradación de Darapsky
• Reacción Darzens–Claisen, condensación de éster Glycidic
• Halogenación de Darzens
• síntesis de cetonas insaturadas
• Darzens tetralin síntesis
• Reactivo de Davis, oxidación de Davis
• Davis – Reacción de la deriva
• síntesis de Kimpe aziridine
• Reacción de deshidratación
• Dehidrogenación
• Reacción delépina
• Reacción de Mayo
• Reorganización de Demjanov
• Desamination
• Dess – oxidación de Martin
• Diazoalkane 1,3-dipolar cicloaddition
• Diazotización
• Reducción selectiva DIBAL-H
• condensación de dieckmann
• Reacción de dieckmann
• Diels-Reacción más suave
• Diels-Reacción reese
• Reorganización de Dienol-benzene
• Reorganización de Dienone-phenol
• Reorganización de Dimroth
• Reorganización Di-π-metano
• Metalización ortopediada
• Modificación de Doebner
• Reacción de Doebner
• Reacción Doebner-Miller, Método Beyer para quinolines
• Extensión de cadena de carbono Doering-LaFlamme
• Reacción de Dötz
• Dowd-Beck with ring expansion reaction
• Reacción de esposas
• Reacción débil
• Reacción disotrópica

E

• Reacción de eliminación E1cB
• Reacción de edad
• Degradación de Edman
• Reacción de Eglinton
• Ehrlich – Sensación
• Variante de Einhorn
• Einhorn-Brunner reaction
• Elbs persulfate oxidation
• Reacción de Elbs
• Fluoración electroquímica
• Reacción electrocíclica
• Halogenación electrofílica
• Amination electrophilic
• Reacción de eliminación
• Emde degradation
• Reacción bruta
• Reacción de hidratación SAMP/RAMP
• Reacción ene
• Enyne metathesis
• Epoxidación
• Síntesis de Erlenmeyer, síntesis de Azlactone
• Erlenmeyer–Plöchl azlactone y síntesis de aminoácidos
• Eschenmoser fragmentation
• Eschenmoser sulfide contraction
• Reacción de Eschweiler-Clarke
• Ester pyrolysis
• Ether cleavage
• Reacción de Étard
• Evans aldol
• Reducción de Evans–Saksena
• Reacción Evans-Tishchenko

F

• Reacción favorita
• Reorganización de Favorskii
• Síntesis de Favorskii-Babayan
• Prueba de alimentación
• Síntesis feminista-benaria
• Reacción de Fenton
• Reacción de Ferrario
• Ferrier carbocyclization
• Reorganización de Ferrier
• oxidación de Fétizon
• Fiesselmann síntesis tiophene
• Reacción de Finkelstein
• Fischer síntesis de indole
• Fischer oxazol síntesis
• Fischer peptide síntesis
• Fischer phenylhydrazine y reacción de oxazone
• Fischer glycosidation
• Reorganización de Fischer-Hepp
• Fischer-Speier esterification
• Fischer Tropsch síntesis
• Fleming-Tamao oxidación
• Reacción de inundaciones
• Folin-Ciocalteu reagent
• Proceso de formox
• Reacción del forster
• Método Forster-Decker
• Proceso Fowler
• Reacción de Franchimont
• Síntesis de Frankland
• Reacción de Frankland-Duppa
• Fráter–Ver la alquilación debach
• Libre halogenación radical
• Reacción de ruido
• Friedel-Crafts acylation
• Friedel-Crafts alquilatación
• Sintesis Friedländer
• Reorganización de los fritos
• Reorganización Fritsch–Buttenberg–Wiechell
• Reacción Fujimoto-Belleau
• Reacción Fujiwara-Moritani
• Acoplamiento de Fukuyama
• Fukuyama síntesis de la indole
• Reducción de Fukuyama

G

• Método de etilenimina Gabriel
• Síntesis de Gabriel
• Reorganización Gabriel-Colman, síntesis isoquinolina Gabriel
• Gallagher-Hollander degradation
• Síntesis de la indole Gassman
• Síntesis de Gastaldi
• Sintesis de aldehído Gattermann
• Reacción de Gattermann Koch
• Reacción de Gattermann
• Hidrólisis de halido geminal
• Reacción de Gewald
• Gibbs proceso de anhídrido fálico
• Gilman reagent
• Glaser coupling
• Glycol cleavage
• Gomberg-Bachmann reacción
• Gomberg–Bachmann–Oiga reacción
• Reacción radical de Gomberg
• Gould-Jacobs reaction
• Síntesis de Graebe-Ullmann
• Grignard degradation
• Griesbaum coozonolysis
• Reacción de Grignard
• Fragación de los cultivos
• El catalizador de Grubbs en la metatesis de Olefin
• Sintesis de aldehído Grundmann
• Gryszkiewicz–Trochimowski y McCombie método
• condensación Guareschi-Thorpe
• Reacción de Guerbet
• Gutknecht pyrazine síntesis

H

• Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert reaction
• Reacción Haller-Bauer
• Reacción haloforme
• Reacción de adición de halogen
• Reacción de la formación de Halohydrin
• ecuación de Hammett
• Reacción de Hammick
• principio Hammond o postulado Hammond
• Síntesis de pirrole de Hantzsch
• Síntesis de dihidropiridina Hantzsch, síntesis de piridina
• Síntesis de piridina de Hantzsch, síntesis de Gattermann–Skita, condensación de Guareschi–Thorpe, Knoevenagel–Fries modificación
• Síntesis de Hantzsch-Collidin
• Reacción del ozoide
• Metilación de Haworth
• Síntesis de Haworth Phenanthrene
• Reacción de Haworth
• Hay acoplamiento
• Reorganización de Hayashi
• Reacción del cuello
• Hegedus indole sintesis
• Método Helferich
• Halogenación del infierno-Volhard-Zelinsky
• Síntesis de la indole de Hemetsberger
• Sintetización Hemetsberger–Knittel
• Reacción Henkel, proceso Raecke, proceso Henkel
• Reacción de Henry, reacción de Kamlet
• Reacción de Herz, Compuestos Herz
• Herzig-Meyer alkimide grupo determinación
• Heumann síntesis indigo
• Acoplamiento de Hiyama
• Reacción de hidratación
• Hidroamination
• Hydrodesulfurization
• Hidrogenolisis
• Hidroterapia
• síntesis de Hinsberg
• síntesis del óxido de Hinsberg
• Reacción de Hinsberg
• Separación de Hinsberg
• síntesis de sulfona de Hinsberg
• Acoplamiento de Hirao
• Hoch–Campbell ethylenimine síntesis
• Reorganización del cuello
• Reacción bromamida de Hofmann
• Degradación de Hofmann, metilación exhaustiva
• Eliminación de Hofmann
• Hofmann síntesis de isonitrilo, reacción de carbylamina
• Producto Hofmann
• Reorganización de Hofmann
• Reacción de Hofmann–Löffler, reacción de Löffler–Freytag, Hofmann–Löffler–Reacción de la etiqueta
• Reorganización Hofmann-Marcio
• Regla de Hofmann
• Reacción de Hofmann-Sand
• Reorganización homogénea de esteroides
• Reacción de aficionados
• Reacción de Horner-Wadsworth-Emmons
• Reacción de Hoesch
• Reacción de Hosomi-Sakurai
• Houben–Fischer síntesis
• Fluoración hudlicky
• Cicloaddición huisgen
• Reacción de Hunsdiecker, reacción de Hunsdiecker-Borodin
• Hurd-Mori 1,2,3-thiadiazole síntesis
• Hidroboración
• Hidrocarburos cracking
• Hidrohalogenación

Yo

• Allylación mediada por indio
• Procedimiento de Ing-Manske
• Sustitución Ipso
• Reorganización Irlanda-Claisen
• Reacción de ensayo
• Ishikawa reagent
• isomerismo trans-cis
• Reactivo Ivanov, reacción Ivanov

J

• Epoxidación de Jacobsen
• Reorganización de Jacobsen
• Reacción de Janovsky
• Reacción Japp-Klingemann
• condensación de Japp-Maitland
• Reacción Jocic
• Reorganización de Johnson-Claisen
• Reacción de Johnson-Corey-Chaykovsky
• oxidación Jones
• Jordania–Ullmann–Goldberg síntesis
• Julia olefination, Julia–Lythgoe olefination

K

• Kabachnik–Fields reaction
• Kharasch – reacción Sosnovsky
• Allylación asimétrica Keck
• Reacción de Ketimine Mannich
• Ketone halogenation
• Síntesis de Kiliani-Fischer
• Reacción más amable
• Kishner cyclopropane síntesis
• condensación de Knoevenagel
• Síntesis de pirazol
• Knorr pyrrole síntesis
• Knorr quinoline síntesis
• Reacción de Koch-Haaf
• Reacción de Kochi
• Koenigs–Reacción de Kerr
• Electrolisis de Kolbe
• Kolbe nitrile síntesis
• Kolbe-Schmitt reaction
• oxidación de Kornblum
• Reorganización de Kornblum-DeLaMare
• Kostanecki acylation
• Kowalski ester homologation
• Krapcho decarboxylation
• Krische allylation
• Sintesis de Kröhnke aldehyde
• Kröhnke oxidación
• Sintesis de Kröhnke pyridine
• Reacción de Kucherov
• Kuhn-Winterstein reacciona
• Reacción Kulinkovich
• Kumada coupling

L

• Síntesis de la indole de Larock
• Lawesson reagente
• Proceso de Lebedev
• Reacción Lehmstedt-Tanasescu
• Leimgruber–Batcho indole síntesis
• Deja la síntesis de nitrilo
• Reacción de Leuckart
• Leuckart thiophenol reaction
• Reacción de Leuckart-Wallach
• Leuckart amide síntesis
• Proceso de Levinstein
• Ley oxidación
• Reacción de Lieben iodoform, Reacción Haloform
• Acoplamiento de Liebeskind–Srogl
• síntesis de la melamina
• catalizador de Lindlar
• Lobry de Bruyn – Van Ekenstein transformación
• Metilenación de lombardo
• Reorganización de Lossen
• Reactivo de Lucas
• Luche reduction

M

• Reacción de Maillard
• síntesis de Madelung
• Reacción malaprada, oxidación del ácido periódico
• Síntesis de ester malónico
• Reacción Mannich
• Markó-Lam deoxygenation
• Regla de Markovnikov, regla de Markownikoff, regla de Markownikow
• Reacción de Marschalk
• síntesis de dioxindol Martinet
• McDougall monoprotection
• Reacción de McFadyen-Stevens
• Reacción de McMurry
• Meerwein arylation
• Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley
• Reorganización de Meisenheimer
• Meissenheimer complex
• Reacción de menshutkin
• Reordenamiento de iones metálicos
• Mesylation
• Sintesis asimétrica Merckwald
• Reacción Metallo-ene
• Metilación
• Reacción Meyer y Hartmann
• Reacción de Meyer
• Síntesis de Meyer
• Reorganización de Meyer-Schuster
• Michael añadido
• Michael addition, Michael system
• condensación de Michael
• Reacción de Michaelis-Arbuzov
• Reducción del boraneo alpino de Midland
• Reacción de Mignonac
• Hidroxilación de milas de olefinas
• Reacción mínima
• Reorganización de los ecosistemas
• Reacción de Mitsunobu
• Miyaura borylation
• Reacción tándem modificada Wittig-Claisen
• Prueba de Molisch
• Reducción del mozingo
• Mukaiyama aldol addition (Mukaiyama reaction)
• Mukaiyama hidratación
• Alquilación asimétrica de Myers

N

• Reorganización de Nametkin
• Reducción de Narasaka–Prasad
• Reacción de la ciclización de Nazarov
• Neber rearrangement
• Reacción de nef
• Acoplamiento de Negishi
• Reacción de cremallera Negishi
• Nenitzescu indole sintesis
• Nenitzescu reductive acylation
• Reorganización de Newman-Kwart
• Reacción de Nicholas
• Niementowski quinazoline síntesis
• Niementowski quinoline síntesis
• Reacción de Nierenstein
• Cambio de NIH
• Prueba de ninhydrin
• Reacción de Nitroaldol
• Nitrone-olefin 3+2 cicloaddición
• Reactivos normandos
• Hidrogenación asimétrica Noyori
• Nozaki–Hiyama–Reacción kishi
• Nucleophilic acyl substitution

O

• Ohira-Bestmann reacción
• Olah reagent
• metatesis de Olefin
• Oppenauer oxidation
• Reacción Ostromyslenskii, reacción Ostromisslenskii
• Reorganización excesiva
• Decarboxilación oxidativa
• Oxo síntesis
• Oxy-Cope rearrangement
• Oxymercuration
• Oxidación de alcoholes a compuestos de carbono
• Ozonolisis

P

• Paal-Knorr pyrrole síntesis
• Paal-Knorr síntesis
• Técnica de paneth
• Reacción de Passerini
• Reacción Paternò-Büchi
• Reacción de mano
• Reorganización de Payne
• condensación Pechmann
• Pechmann pirazol síntesis
• Reacción Pellizzari
• Síntesis de Pelouze
• Síntesis de los péptidos
• Síntesis alicíclica de Perkin
• Reacción de perkin
• Reorganización de Perkin
• Reacción de Perkow
• Reacción de Petasis
• Petasis reagent
• Peterson olefination
• Reacción de Peterson
• Petrenko-Kritschenko piperidone síntesis
• Pfau-Plattner azulene síntesis
• Reacción de Pfitzinger
• Pfitzner–Moffatt oxidación
• Acoplamiento de fosfonio
• Fotosíntesis
• Reorganización de Piancatelli
• Pictet–Sintesis isoquinolina de los juegos
• Pictet – Reacción hubert
• Pictet–Spengler tetrahidroisoquinoline síntesis
• Pictet – Reacción del pene
• Piloty–Robinson síntesis de pirrole
• Reacción de acoplamiento de Pinacol
• Reorganización de Pinacol
• Pinner amidine síntesis
• Método Pinner para esteres ortho
• Reacción de Pinner
• Pinner triazine síntesis
• oxidación de pinnick
• Reacción de la piria
• Reacción de Polonovski
• Pomeranz-Fritsch reaction
• Reacción de Ponzio
• Reacción de Prato
• Prelogación
• Reacción precipitada
• Reacción de Prileschajew
• Reacción de Prilezhaev
• Reacción de principios
• síntesis de Prinzbach
• Grupo de protección
• Reacción de pschorr
• Reorganización de pummerer
• Purdie metilación, Irvine–Purdie metilación
• PUREX

Q

• Reacción de Quelet

R

• Reacción Ramberg-Bäcklund
• Raney nickel
• Condenación de Rap–Stoermer
• Proceso de fenol Raschig
• Rauhut-Currier reaction
• Racionalización
• Amination reductivo
• Dehalogenación reductiva de halo ketones
• Reacción de remate
• Reacción Reformatskii, Reacción Reformatsky
• Reilly-Hickinbottom rearrangement
• Reimer-Tiemann reacción
• Reissert indole síntesis
• Reacción de Reissert, compuesto de Reissert
• Resumen
• Reordenamiento de retropinacol
• Rieche formylation
• Riemschneider thiocarbamate síntesis
• oxidaciones de Riley
• Metatesis de cierre de anillo
• Metatesis de apertura de anillo
• Reacción del desorden
• Anulación Robinson
• Robinson–Sintesis de Gabriel
• Reacción de Robinson Schopf
• Reacción Rosenmund
• Reducción de Rosenmund
• Rosenmund–von Braun síntesis
• Reacción de Roskamp
• Reacción de Rothemund
• Rupe rearrangement
• Rubottom oxidation
• Degradación de algodón
• Ruzicka síntesis de gran alcance

S

• Saegusa–Ito oxidación
• Reacción de Sakurai
• Reacción de salinas
• Sandheimer
• Sandmeyer diphenylurea isatin síntesis
• Sandmeyer isonitrosoacetanilide isatin síntesis
• Reacción de Sandmeyer
• Reactivo de Sangre
• Saponification
• oxidación de Sarett
• Reacción de Schiemann
• Reacción de Schiff
• Prueba de Schiff
• Equilibrio Schlenk
• Modificación de Schlosser
• Variante Schlosser
• Síntesis de Schmidlin ketene
• Schmidt degradation
• Reacción de Schmidt
• Reacción de Scholl
• Reacción de Shorygin Schorigin, Reacción de Shorygin, Reacción de Wanklyn
• Reacción Schotten-Baumann
• Prueba de Seliwanoff
• Reorganización mediana
• Reacción Semmler-Wolff
• Seyferth–Gilbert homologation
• Reacción de Shapiro
• Dihidroxilación asimétrica de afeitar
• Epoxidación de la fractura
• Oxiamación o aminohidroxilación de la abulosa
• Reacción Shenck ene
• Shi epoxidation
• Estarificación de Shiina
• macrolactonización Shiina o lactonización Shiina
• Reacción sigmatrópica
• Simmons – Reacción de la madre
• Reacción de Simonini
• Ciciclización de cromo Simonis
• Proceso de Simons
• Skraup chinolin síntesis
• Reacción de Skraup
• Reorganización de sonrisas
• SNAr nucleophilic aromatic substitution
• SN1
• SN2
• SNi
• Solvolysis
• Reacción de sommelet
• Método Sonn-Müller
• Acoplamiento de Sonogashira
• Sørensen formol titration
• Staedel–Rugheimer pirazine síntesis
• oxidación de Stahl
• Reacción de Staudinger
• Síntesis de Staudinger
• Esterificación
• Stephen aldehyde síntesis
• Reacción de Stetter
• Reorganización de Stevens
• Reorganización de Stieglitz
• Acoplamiento de Stille
• Condenación de estubos
• síntesis de Stollé
• Acylación estork
• Alquilación en amina estork
• Sintesis de aminoácidos Strecker
• Degradación de los obstáculos
• Alquilación de sulfito Strecker
• Resumen
• 1.2 Addición controlada por estereo a los grupos de carbono
• Acoplamiento de Suzuki
• Ecuación de Swain
• Reacción de las correas
• oxidación de las alcantarillas

T

• oxidación de Tamao
• Reorganización de Tafel
• Takai olefination
• Tebbe olefination
• ter Reacción media
• Reacción del tirón
• Reacción del tirón y el hino
• Reacción torácica
• Reorganización Tiemann
• Reacción de ampliación de anillo Tiffeneau
• Reordenamiento Tiffeneau-Demjanov
• Reacción Tischtschenko
• Reacción Tishchenko, reacción Tishchenko-Claisen
• Tollens reagent
• Transferencia de hidrógeno
• Mezcla de trapo
• Transesterification
• Traube purine síntesis
• Reorganización de la tregua – Sonrisas
• Tscherniac-Einhorn reaction
• Reacción de Tschitschibabin
• Reacción de Tschugajeff
• Reacción Tsuji-Trost
• Tsuji–Wilkinson descarbonylation reaction
• Proceso de Twitchell
• Proceso de sulfonación Tyrer

U

• Reacción Ugi
• Reacción Ullmann
• Dihidroxilación de Upjohn
• Método de cyanohidrin urech
• Urech hydantoin síntesis

V

• Reacción de Van Leusen
• Van Slyke determination
• Reacción de Varrentrapp
• Reacción de Vilsmeier
• Vilsmeier – Reacción de la piratería
• Amination voight
• Volhard-Erdmann ciclización
• von Braun amide degradation
• Von Braun Reacción
• von Richter síntesis cinnolina
• Reacción de von Richter

W

• Wacker-Tsuji oxidación
• Reacción Wagner-Jauregg
• Reorganización Wagner-Meerwein
• Espera – Epoxidación del espacio
• Inversión de Walden
• Reorganización de Wallach
• Degradación de los hombres
• síntesis de ketone Weinreb
• Cierre de anillo Wenker
• síntesis de Wenker
• Reorganización Wessely–Moser
• Reorganización de Westphalen-Lettré
• Reacción de Wharton
• Reacción Whiting
• Reacción de Wichterle
• Síntesis de Widman-Stoermer
• Wilkinson catalizador
• Reorganización de Willgerodt
• Reacción Willgerodt-Kindler
• Williamson ether síntesis
• Reacción de Winstein
• Reacción de Wittig
• Reorganización de Wittig:
  • Reorganización de 1,2-Wittig
  • Reorganización de 2,3-Wittig
• Wittig-Horner reaction
• Degradación de Wohl
• Wohl-Aue reaction
• Sintesis de Wohler
• Wohl-Ziegler reaction
• Reacción Wolffenstein-Böters
• Reorganización de Wolff
• Reducción de Wolff–Kishner
• Hidroxilación de cis
• Regla Woodward-Hoffmann
• Reacción Wulff-Dötz
• Acoplamiento Wurtz, reacción Wurtz
• Reacción Wurtz-Fittig

Y

• Yamada–Okamoto purine síntesis
• Esterificación de Yamaguchi

Z

• Regla de Zaitsev
• Determinación de Zeisel
• Zerevitinov determination, Zerewitinoff determination
• Condenación de Ziegler
• Método Ziegler
• Reacción de Zimmermann
• Zincke disulfide cleavage
• Nitración de zinc
• Reacción de Zincke
• Reacción de Zincke-Suhl
• Reducción de zinc