Indicador redox
Un indicador redox (también llamado indicador de oxidación-reducción) es un indicador que sufre un cambio de color definido en un potencial de electrodo específico.
El requisito de un cambio de color rápido y reversible significa que el equilibrio de oxidación-reducción para un sistema indicador redox debe establecerse muy rápidamente. Por lo tanto, sólo se pueden utilizar unas pocas clases de sistemas orgánicos redox con fines indicadores.
Hay dos clases comunes de indicadores redox:
- Complejos metálicos de fenantrolina y bipiridina. En estos sistemas, el metal cambia el estado de oxidación.
- sistemas de redox orgánicos como el azul metileno. En estos sistemas, un protón participa en la reacción redox. Por lo tanto, a veces los indicadores de redox también se dividen en dos grupos generales: independientes o dependientes de pH.
El indicador redox más común son los compuestos orgánicos. Ejemplo de indicador redox: La molécula 2,2'-bipiridina es un indicador redox. En solución, cambia de azul claro a rojo con un potencial de electrodo de 0,97 V.
PH independiente
Indicador | E0, V | Color de forma oxidada | Color de forma reducida |
---|---|---|---|
2,2'-bipyridine (Ru complex) | +1.33 | incoloro | amarillo |
Nitrophenanthroline (Con complejo) | +1.25 | cyan | rojo |
Ácido N-Phenylanthranilic | +1.08 | violeta roja | incoloro |
1,10-Phenanthroline iron(II) sulfate complex (Ferroin) | +1.06 | cyan | rojo |
N-Ethoxychrysoidine | +1.00 | rojo | amarillo |
2,2`-Bipyridine (Con complejo) | +0.97 | cyan | rojo |
5,6-Dimethylphenanthroline (Con complejo) | +0.97 | amarillo verde | cyan |
o-Dianisidine | +0.85 | rojo | incoloro |
Sodium diphenylamine sulfonate | +0.84 | rojo-violeta | incoloro |
Diphenylbenzidine | +0.76 | violeta | incoloro |
Diphenylamine | +0.76 | violeta | incoloro |
Viologen | -0.43 | incoloro | azul |
Depende del PH
Indicador | E0, V
a pH=0 | E, V
a pH=7 | Color de
Forma oxidada | Color de
Forma reducida |
---|---|---|---|---|
Sodium 2,6-Dibromophenol-indophenol
o Sodium 2,6-Dichlorophenol-indophenol | +0.64 | +0.22 | azul | incoloro |
Sodium o-Cresol indophenol | +0.62 | +0.19 | azul | incoloro |
Thionine (syn. violeta de Lauth) | +0.56 | +0.06 | violeta | incoloro |
Metileno azul | +0.53 | +0.01 | azul | incoloro |
Ácido indigotetrasulfónico | +0.37 | -0.05 | azul | incoloro |
Ácido indigotrisulfónico | +0.33 | -0,08 | azul | incoloro |
Carmina índigo
Sí. Ácido indigodisulfónico | +0.29 | -0.13 | azul | incoloro |
Ácido sulfónico indigomono | +0.26 | -0.16 | azul | incoloro |
Phenosafranin | +0.28 | -0.25 | rojo | incoloro |
Safranin T | +0.24 | -0.29 | rojo-violeta | incoloro |
Rojo neutro | +0.24 | -0.33 | rojo | incoloro |
Contenido relacionado
Ley de Fick
Miscibilidad
Masa molar