Hormonas liberadoras e inhibidoras.

hormonas liberadoras y las hormonas inhibidoras son hormonas cuyo objetivo principal es controlar la liberación de otras hormonas, ya sea estimulando o inhibiendo su liberación. También se denominan liberinas () y estatinas () (respectivamente), o factores liberadores y factores inhibidores. Los principales ejemplos son las hormonas hipotalámicas-hipofisarias, que se pueden clasificar desde varios puntos de vista: son hormonas hipotalámicas (que se originan en el hipotálamo), son hormonas hipofisiotrópicas (que afectan a la hipófisis, es decir, la glándula pituitaria) y son hormonas trópicas ( teniendo como objetivo otras glándulas endocrinas).

Por ejemplo, la hormona liberadora de tirotropina (TRH) se libera desde el hipotálamo en respuesta a niveles bajos de secreción de hormona estimulante de la tiroides (TSH) de la glándula pituitaria. La TSH a su vez está bajo control de retroalimentación por las hormonas tiroideas T4 y T3. Cuando el nivel de TSH es demasiado alto, se retroalimentan del cerebro para detener la secreción de TRH. Los médicos también utilizan la TRH sintética como prueba de la reserva de TSH en la glándula pituitaria, ya que debería estimular la liberación de TSH y prolactina de esta glándula.

Las principales hormonas liberadoras son las siguientes:

• El hipotálamo utiliza hormona liberadora de la tirotropina (TRH o tiroliberina) para decirle a la pituitaria que suelte la tirotropina.
• El hipotálamo utiliza hormona liberadora de corticotropina (CRH o corticoliberina) para decirle a la pituitaria que libera corticotropina.
• El hipotálamo utiliza hormona liberadora de gonadotropina (GnRH o gonadoliberina) para decirle a la hipófisis que libera gonadotropina.
• El hipotálamo utiliza hormona liberadora de crecimiento (GHRH o somatoliberina) para decirle a la hipófisis que libera la somatotropina.

Las principales hormonas inhibidoras de la liberación u hormonas inhibidoras son las siguientes:

• El hipotálamo utiliza somatostatina para decirle a la pituitaria que inhiba la somatotropina y que diga al tracto gastrointestinal que inhiba varias hormonas gastrointestinales.

Hay varios otros factores inhibidores que también tienen actividad de inhibición endocrina trópica. Dicha actividad es sólo una de las muchas funciones que tienen (como funciones de neurotransmisor y antagonista de receptores), y no siempre se les llama hormonas, aunque muchas son neuropéptidos o neuroesteroides. Incluyen lo siguiente:

• El hipotálamo utiliza la dopamina como prolactostatina para decirle a la pituitaria que inhibe la prolactina; también se crea en otras partes del cerebro y la corteza suprarrenal como neurotransmisor para afectar a muchos otros sistemas.
• El hipotálamo utiliza RFRP-3 en mamíferos o GnIH en especies aviares para inhibir GnRH.
• El hipotálamo utiliza la fonistatina para decirle a la pituitaria que inhibe la hormona estimulante del folículo; también tiene muchos otros efectos sistémicos.
• Los miocitos usan miostatina para decirnos unos a otros para inhibir la miogénesis.
• El factor de inhibición de Melanocyte (melanostatina) inhibe la liberación de otros neuropeptidos como alfa-MSH y también tiene muchas otras funciones.
• Hay un neuropéptido llamado cortistatina y una clase de cortistatinas esteroideas.

Ejemplos de hormonas liberadoras e inhibidoras de hormonas exocrinas son el péptido liberador de gastrina (GRP) y el polipéptido inhibidor gástrico (GIP), que regulan la producción de gastrina.

Mecanismo

Las hormonas liberadoras aumentan (o, en caso de factores inhibidores, disminuyen) la concentración intracelular de calcio (Ca²⁺), lo que resulta en la fusión de vesículas de la hormona primaria respectiva.

Para GnRH, TRH y GHRH, el aumento de Ca²⁺ se logra mediante el acoplamiento de la hormona liberadora y la activación de los receptores acoplados a la proteína G acoplados a la subunidad alfa Gq, activando la vía IP3/DAG para aumentar Ca²⁺. Para GHRH, sin embargo, esta es una vía menor, siendo la principal la vía dependiente de AMPc.

Investigadoras notables

Roger Guillemin y Andrew W. Schally recibieron el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1977 por sus contribuciones a la comprensión de "la producción de hormonas peptídicas del cerebro"; Estos científicos primero aislaron de forma independiente TRH y GnRH y luego identificaron sus estructuras.