Grupo propilo

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De izquierda a derecha: los dos grupos isomeric propyl y 1-metilil (iPr o isopropyl), y el grupo ciclopropil no isomeric.

En química orgánica, un grupo propilo es un sustituyente alquilo de tres carbonos con fórmula química −CH2CH2CH3 para la forma lineal. Esta forma sustituyente se obtiene eliminando un átomo de hidrógeno unido al carbono terminal del propano. Un sustituyente propilo suele representarse en química orgánica con el símbolo Pr (no debe confundirse con el elemento praseodimio).

Una forma isomérica de propilo se obtiene moviendo el punto de unión de un átomo de carbono terminal al átomo de carbono central, llamado isopropilo o 1-metiletilo. Para mantener cuatro sustituyentes en cada átomo de carbono, se debe mover un átomo de hidrógeno desde el átomo de carbono del medio al átomo de carbono que sirvió como punto de unión en la variante n-propilo, escrito como −CH(CH3)2.

El propilo lineal a veces se denomina normal y, por lo tanto, se escribe con un prefijo n- (es decir, n-propilo), como ausencia del prefijo n- no indica qué punto de conexión se elige, es decir, la ausencia de prefijo no excluye automáticamente la posibilidad de que sea la versión ramificada (es decir, i-propilo o isopropilo). Además, existe una tercera forma, cíclica, llamada ciclopropilo o c-propilo. No es isomérico con las otras dos formas y tiene una fórmula química diferente (−C3H5 vs −C3H7), no solo una conectividad diferente de los átomos.

Ejemplos

El acetato de n-propilo es un éster que tiene el grupo n-propilo unido al átomo de oxígeno del grupo acetato.

Estructura química de acetato de propilo.


Otros ejemplos

  • alcohol Isopropyl
  • Isopropylamina

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