Genética clásica

La genética clásica es la rama de la genética basada únicamente en los resultados visibles de los actos reproductivos. Es la disciplina más antigua en el campo de la genética, remontándose a los experimentos sobre la herencia mendeliana de Gregor Mendel que permitieron identificar los mecanismos básicos de la herencia. Posteriormente, estos mecanismos han sido estudiados y explicados a nivel molecular.

La genética clásica consiste en las técnicas y metodologías de la genética que estaban en uso antes del advenimiento de la biología molecular. Un descubrimiento clave de la genética clásica en eucariotas fue el enlace genético. La observación de que algunos genes no se segregan de forma independiente en la meiosis rompió las leyes de la herencia mendeliana y proporcionó a la ciencia una forma de asignar características a una ubicación en los cromosomas. Los mapas de ligamiento todavía se usan hoy en día, especialmente en el mejoramiento de plantas.

Tras el descubrimiento del código genético y herramientas de clonación como las enzimas de restricción, las vías de investigación abiertas a los genetistas se ampliaron considerablemente. Algunas ideas genéticas clásicas han sido suplantadas por la comprensión mecanicista aportada por los descubrimientos moleculares, pero muchas permanecen intactas y en uso. La genética clásica a menudo se contrasta con la genética inversa, y los aspectos de la biología molecular a veces se denominan genética molecular.

Definiciones basicas

En la base de la genética clásica está el concepto de gen, el factor hereditario ligado a una característica (o carácter) simple en particular.

El conjunto de genes para uno o más caracteres que posee un individuo es el genotipo. Un individuo diploide a menudo tiene dos alelos para la determinación de un carácter.

Visión de conjunto

La genética clásica es la parte de la genética que se ocupa únicamente del método en el que los rasgos genéticos se transmiten a través de los actos de reproducción. La genética es, en general, el estudio de los genes, la variación genética y la herencia. El proceso por el cual las características se transmiten de padres a hijos se llama herencia. En el sentido de la genética clásica, la variación se conoce como la falta de semejanza entre individuos emparentados y puede categorizarse como discontinua o continua. Los genes son una parte fundamental del ADN que se alinea linealmente en un cromosoma eucariótico. La información química que es transportada y codificada por cada gen se denomina rasgo. Muchos organismos poseen dos genes para cada rasgo individual que está presente dentro de ese individuo en particular. Estos genes emparejados que controlan el mismo rasgo se clasifican como un alelo. En un individuo, los genes alélicos que se expresan pueden ser homocigotos, es decir, iguales, o heterocigotos, es decir, diferentes. Muchos pares de alelos tienen efectos diferentes que se representan en el fenotipo y el genotipo de una descendencia. El fenotipo es un término general que define los rasgos físicos visibles de un individuo. El genotipo de una descendencia se conoce como su composición genética. Los alelos de los genes pueden ser dominantes o recesivos. Un alelo dominante necesita solo una copia para expresarse, mientras que un alelo recesivo necesita dos copias (homocigótico) en un organismo diploide para expresarse. Los alelos dominantes y recesivos ayudan a determinar los genotipos de la descendencia y, por lo tanto, los fenotipos. Muchos pares de alelos tienen efectos diferentes que se representan en el fenotipo y el genotipo de una descendencia. El fenotipo es un término general que define los rasgos físicos visibles de un individuo. El genotipo de una descendencia se conoce como su composición genética. Los alelos de los genes pueden ser dominantes o recesivos. Un alelo dominante necesita solo una copia para expresarse, mientras que un alelo recesivo necesita dos copias (homocigótico) en un organismo diploide para expresarse. Los alelos dominantes y recesivos ayudan a determinar los genotipos de la descendencia y, por lo tanto, los fenotipos. Muchos pares de alelos tienen efectos diferentes que se representan en el fenotipo y el genotipo de una descendencia. El fenotipo es un término general que define los rasgos físicos visibles de un individuo. El genotipo de una descendencia se conoce como su composición genética. Los alelos de los genes pueden ser dominantes o recesivos. Un alelo dominante necesita solo una copia para expresarse, mientras que un alelo recesivo necesita dos copias (homocigótico) en un organismo diploide para expresarse. Los alelos dominantes y recesivos ayudan a determinar los genotipos de la descendencia y, por lo tanto, los fenotipos. Los alelos de los genes pueden ser dominantes o recesivos. Un alelo dominante necesita solo una copia para expresarse, mientras que un alelo recesivo necesita dos copias (homocigótico) en un organismo diploide para expresarse. Los alelos dominantes y recesivos ayudan a determinar los genotipos de la descendencia y, por lo tanto, los fenotipos. Los alelos de los genes pueden ser dominantes o recesivos. Un alelo dominante necesita solo una copia para expresarse, mientras que un alelo recesivo necesita dos copias (homocigótico) en un organismo diploide para expresarse. Los alelos dominantes y recesivos ayudan a determinar los genotipos de la descendencia y, por lo tanto, los fenotipos.

Historia

La genética clásica a menudo se conoce como la forma más antigua de genética y comenzó con los experimentos de Gregor Mendel que formularon y definieron un concepto biológico fundamental conocido como herencia mendeliana. La herencia mendeliana es el proceso en el que los genes y los rasgos se transmiten de un conjunto de padres a su descendencia. Estos rasgos heredados se transmiten mecánicamente con un gen de un padre y el segundo gen de otro padre en organismos que se reproducen sexualmente. Esto crea el par de genes en organismos diploides. Gregor Mendel comenzó su experimentación y estudio de la herencia con fenotipos de guisantes de jardín y continuó los experimentos con plantas. Se centró en los patrones de los rasgos que se transmitían de una generación a la siguiente. Esto se evaluó cruzando dos guisantes de diferentes colores y observando los fenotipos resultantes. Después de determinar cómo se heredaban probablemente los rasgos, comenzó a ampliar la cantidad de rasgos observados y probados y, finalmente, amplió su experimentación al aumentar la cantidad de organismos diferentes que probó.

Hace unos 150 años, Gregor Mendel publicó sus primeros experimentos con el cruce de prueba de guisantes Pisum. Se estudiaron y probaron siete características fenotípicas diferentes en los guisantes, incluido el color de la semilla, el color de la flor y la forma de la semilla. Las siete características diferentes que Mendel seleccionó/verificó para el experimento fueron las siguientes:

• Comprobó la forma diferente de las semillas maduras.
• Se comprobó el color de la albúmina de la semilla.
• Luego seleccionó el color de la cubierta de la semilla.
• Se vio la forma de las vainas maduras
• Se comprobó el color de las vainas sin madurar
• Se comprobó la posición de la flor en el eje
• Se comprobó la altura de la planta, si es alta o enana.

Mendel tomó guisantes que tenían diferentes características fenotípicas y los cruzó para evaluar cómo las plantas parentales transmitieron los rasgos a su descendencia. Comenzó cruzando un guisante redondo, amarillo y redondo, verde y observó los fenotipos resultantes. Los resultados de este experimento le permitieron ver cuál de estos dos rasgos era dominante y cuál era recesivo según el número de descendientes con cada fenotipo. Luego, Mendel optó por continuar con sus experimentos cruzando una planta de guisante homocigota dominante para los fenotipos redondos y amarillos con una planta de guisante que era homocigota recesiva para los fenotipos arrugado y verde. Las plantas que se cruzaron originalmente se conocen como la generación parental, o generación P, y la descendencia resultante del cruce parental se conoce como la primera generación filial, o F1.

La genética clásica es un sello distintivo del comienzo de un gran descubrimiento en biología y ha llevado a una mayor comprensión de múltiples componentes importantes de la genética molecular, la genética humana, la genética médica y mucho más. Reforzando así el apodo de Mendel como padre de la genética moderna.

En otras palabras, podemos decir que la genética clásica es la base de la genética moderna. La genética clásica es la genética mendeliana o los conceptos más antiguos de la genética, que se expresaban únicamente en función de los fenotipos resultantes de experimentos de mejoramiento, mientras que la genética moderna es el nuevo concepto de genética, que permite la investigación directa de genotipos junto con fenotipos.