Gemelo parásito
Un gemelo parásito, también conocido como gemelo asimétrico o gemelo siames desigual, ocurre cuando un embrión gemelo comienza a desarrollarse en el útero, pero la pareja no se separa completamente y un embrión mantiene un desarrollo dominante a expensas del otro. Resulta del mismo proceso que también produce gemelos desaparecidos y gemelos unidos, y puede representar una continuidad entre los dos. En los gemelos parásitos, uno de ellos cesa su desarrollo durante la gestación y es vestigio de un gemelo individual casi completamente formado y, por lo demás, sano. El gemelo no desarrollado se denomina parásito porque no está completamente formado o depende totalmente de las funciones corporales del feto completo. El gemelo independiente se llama autositio.
Variantes
- Los gemelos parásitos unidos en la cabeza se describen como craniopagus o cefalopagus, y occipitalis si se une a la región occipital o parietalis si se unió a la región parietal.
- Craniopagus parasiticus es un término general para un cabezal parasitario unido al cabeza de un feto o bebé más desarrollado.
- Feto en fetu a veces se interpreta como un caso especial de gemelo parasitario, pero puede ser una entidad distinta.
- La perfusión arterial inversa gemelo, o secuencia T.R.A.P., resulta en un gemelo acardiac, un gemelo parasitario que no desarrolla una cabeza, brazos y un corazón. El gemelo parasitario, poco más que un torso con o sin piernas, recibe su suministro de sangre del gemelo anfitrión por medio de una estructura umbilical similar al cordón, como un feto en feto, excepto el gemelo de acardiac está fuera del cuerpo del autosite. La sangre recibida por el gemelo parasitario ya ha sido utilizada por el feto normal, y como tal ya está desoxigenada, dejando poco nutrientes de desarrollo para el gemelo acardiac. Debido a que está bombeando sangre tanto para sí como para su gemelo de acardia, esto causa un estrés extremo en el corazón del feto normal. Muchos embarazos T.R.A.P. provocan insuficiencia cardíaca para el gemelo sano. Esta condición de hermanamiento suele ocurrir muy temprano en el embarazo. Una rara variante del feto de acardia es el acardius acormus donde la cabeza está bien desarrollada pero el corazón y el resto del cuerpo son rudimentarios. Si bien se piensa que la secuencia clásica de T.R.A.P./Acardius se debe a un flujo retrogrado de las arterias umbilicales de la bomba gemela a las arterias ilíacas de la gelatina acardiac que resulta en perfusión caudal preferencial, acardius acormus se cree que es el resultado de una embripatía temprana.
Imágenes de gemelas parásitas
(feminine)Humano
Hombre de 40 años visto en París, 1530
Hombre napolitano de 30 años, visto en 1742
Hombre indio, 1787
Agan, un hombre chino, 1833
Gustav Evrard, de 9 años, de París, 1839
Blanche Dumas de Francia, nacido en 1860
Joao Baptista dos Santos y Louise L."la femme de quatre jambes"), 1893
Lazarus Colloredo y su hermano Joannes Baptista en un grabado contemporáneo.
Animales
Pollo con dos extremidades inferiores adicionales
Pigeón con dos extremidades inferiores adicionales
Gato con menor duplicación corporal
Oveja con dos extremidades delanteras adicionales
Contenido relacionado
Ley de Fick
Presión oncótica
Memoria explícita