Extrofia cloacal

La extrofia cloacal (CE) es un defecto congénito grave en el que gran parte de los órganos abdominales (la vejiga y los intestinos) quedan expuestos. A menudo causa la división de la vejiga, los genitales y el ano. A veces se le llama complejo OEIS.

Las pruebas de diagnóstico pueden incluir ultrasonido, cistouretrografía miccional (CUGM), pielografía intravenosa (IVP), renograma nuclear, tomografía axial computarizada (CT) e imágenes por resonancia magnética (MRI). La extrofia cloacal es un defecto congénito poco común, presente en 1/200.000 embarazos y 1/400.000 nacidos vivos. Se asocia con un defecto de la pared ventral del cuerpo y puede ser causado por una migración mesodérmica inhibida. El defecto a menudo puede ser comórbido con espina bífida y anomalías renales. A muchas personas que nacen con extrofia cloacal XY se les asigna sexo femenino al nacer debido a la apariencia de los genitales externos. La Organización Mundial de la Salud considera que realizar cirugía genital a bebés intersexuales con fines cosméticos es una violación de los derechos humanos.