Explosivo

Un explosivo (o material explosivo) es una sustancia reactiva que contiene una gran cantidad de energía potencial que puede producir una explosión si se libera repentinamente, generalmente acompañada de la producción de luz, calor, sonido y presión. Una carga explosiva es una cantidad medida de material explosivo, que puede estar compuesta únicamente por un ingrediente o ser una mezcla que contenga al menos dos sustancias.

La energía potencial almacenada en un material explosivo puede, por ejemplo, ser

• energía química, como nitroglicerina o polvo de grano
• gas presurizado, como un cilindro de gas, lata de aerosol o BLEVE
• energía nuclear, como en los isótopos fisionables uranio-235 y plutonio-239

Los materiales explosivos pueden clasificarse por la velocidad a la que se expanden. Se dice que los materiales que detonan (el frente de la reacción química se mueve más rápido a través del material que la velocidad del sonido) son "explosivos altos" y los materiales que deflagran son "explosivos bajos". Los explosivos también pueden clasificarse por su sensibilidad. Los materiales sensibles que pueden ser iniciados por una cantidad relativamente pequeña de calor o presión son explosivos primarios y los materiales que son relativamente insensibles son explosivos secundarios o terciarios.

Una amplia variedad de productos químicos pueden explotar; un número menor se fabrican específicamente con el fin de ser utilizados como explosivos. El resto son demasiado peligrosos, sensibles, tóxicos, costosos, inestables o propensos a la descomposición o degradación en períodos cortos de tiempo.

Por el contrario, algunos materiales son simplemente combustibles o inflamables si se queman sin explotar.

La distinción, sin embargo, no es nítida. Ciertos materiales (polvos, polvos, gases o líquidos orgánicos volátiles) pueden ser simplemente combustibles o inflamables en condiciones ordinarias, pero se vuelven explosivos en situaciones o formas específicas, como nubes dispersas en el aire, confinamiento o liberación repentina.

Historia

Las primeras armas térmicas, como el fuego griego, existen desde la antigüedad. En sus raíces, la historia de los explosivos químicos se encuentra en la historia de la pólvora. Durante la dinastía Tang en el siglo IX, los alquimistas chinos taoístas estaban ansiosos por encontrar el elixir de la inmortalidad. En el proceso, se toparon con la invención explosiva de la pólvora negra hecha de carbón, salitre y azufre en 1044. La pólvora fue la primera forma de explosivos químicos y en 1161, los chinos usaban explosivos por primera vez en la guerra.Los chinos incorporarían explosivos disparados desde tubos de bambú o bronce conocidos como petardos de bambú. Los chinos también insertaron ratas vivas dentro de los petardos de bambú; cuando se disparaban hacia el enemigo, las ratas en llamas creaban grandes ramificaciones psicológicas: asustaban a los soldados enemigos y provocaban que las unidades de caballería se volvieran locas.

El primer explosivo útil más fuerte que la pólvora negra fue la nitroglicerina, desarrollada en 1847. Dado que la nitroglicerina es un líquido y muy inestable, fue reemplazada por nitrocelulosa, trinitrotolueno (TNT) en 1863, pólvora sin humo, dinamita en 1867 y gelignita (siendo las dos últimas sofisticadas preparaciones estabilizadas de nitroglicerina en lugar de alternativas químicas, ambas inventadas por Alfred Nobel). La Primera Guerra Mundial vio la adopción de TNT en proyectiles de artillería. La Segunda Guerra Mundial vio un uso extensivo de nuevos explosivos (ver Lista de explosivos utilizados durante la Segunda Guerra Mundial).

A su vez, estos han sido reemplazados en gran medida por explosivos más potentes como el C-4 y el PETN. Sin embargo, el C-4 y el PETN reaccionan con el metal y se incendian con facilidad; sin embargo, a diferencia del TNT, el C-4 y el PETN son impermeables y maleables.

Aplicaciones

Comercial

La mayor aplicación comercial de explosivos es la minería. Ya sea que la mina esté en la superficie o enterrada bajo tierra, la detonación o deflagración de un explosivo alto o bajo en un espacio confinado puede usarse para liberar un subvolumen bastante específico de un material quebradizo en un volumen mucho mayor del mismo. o material similar. La industria minera tiende a utilizar explosivos a base de nitrato como emulsiones de fuel oil y soluciones de nitrato de amonio, mezclas de gránulos de nitrato de amonio (pellets de fertilizante) y fuel oil (ANFO) y suspensiones o lodos gelatinosos de nitrato de amonio y combustibles combustibles.

En Ciencia e Ingeniería de Materiales, los explosivos se utilizan en revestimientos (soldadura por explosión). Se coloca una placa delgada de algún material sobre una capa gruesa de un material diferente, ambas capas típicamente de metal. Encima de la capa delgada se coloca un explosivo. En un extremo de la capa de explosivo se inicia la explosión. Las dos capas metálicas se juntan a gran velocidad y con gran fuerza. La explosión se propaga desde el sitio de iniciación por todo el explosivo. Idealmente, esto produce una unión metalúrgica entre las dos capas.

Como el tiempo que pasa la onda de choque en cualquier punto es pequeño, podemos ver la mezcla de los dos metales y sus químicas superficiales, a través de una fracción de la profundidad, y tienden a mezclarse de alguna manera. Es posible que alguna fracción del material de la superficie de cualquiera de las capas sea finalmente expulsada cuando se alcance el final del material. Por lo tanto, la masa de la bicapa ahora "soldada" puede ser menor que la suma de las masas de las dos capas iniciales.

Hay aplicaciones en las que una onda de choque y la electrostática pueden generar proyectiles de alta velocidad.

Militar

Civil

La seguridad

Tipos

Químico

Una explosión es un tipo de reacción química espontánea que, una vez iniciada, es impulsada tanto por un gran cambio exotérmico (gran liberación de calor) como por un gran cambio de entropía positiva (se liberan grandes cantidades de gases) al pasar de los reactivos a los productos, por lo que constituyendo un proceso termodinámicamente favorable además de uno que se propaga muy rápidamente. Así, los explosivos son sustancias que contienen una gran cantidad de energía almacenada en enlaces químicos. La estabilidad energética de los productos gaseosos y, por lo tanto, su generación proviene de la formación de especies fuertemente unidas como monóxido de carbono, dióxido de carbono y (di)nitrógeno, que contienen fuertes enlaces dobles y triples con fuerzas de enlace de casi 1 MJ/mol. En consecuencia, la mayoría de los explosivos comerciales son compuestos orgánicos que contienen -NO ₂, -ONO₂ y -NHNO ₂ que, al detonarse, liberan gases como los anteriores (p. ej., nitroglicerina, TNT, HMX, PETN, nitrocelulosa).

Un explosivo se clasifica como explosivo bajo o alto según su velocidad de combustión: los explosivos bajos se queman rápidamente (o deflagran), mientras que los explosivos altos detonan. Si bien estas definiciones son distintas, el problema de medir con precisión la descomposición rápida dificulta la clasificación práctica de los explosivos.

La mecánica de los explosivos tradicionales se basa en la oxidación rápida sensible a los golpes de carbono e hidrógeno a dióxido de carbono, monóxido de carbono y agua en forma de vapor. Los nitratos suelen proporcionar el oxígeno necesario para quemar el combustible de carbono e hidrógeno. Los explosivos de gran potencia tienden a tener el oxígeno, el carbono y el hidrógeno contenidos en una molécula orgánica, y los explosivos menos sensibles, como el ANFO, son combinaciones de combustible (combustible de carbono e hidrógeno) y nitrato de amonio. Se puede agregar un sensibilizador como el aluminio en polvo a un explosivo para aumentar la energía de la detonación. Una vez detonada, la porción de nitrógeno de la formulación explosiva emerge como gas nitrógeno y óxidos nítricos tóxicos.

Descomposición

La descomposición química de un explosivo puede tardar años, días, horas o una fracción de segundo. Los procesos más lentos de descomposición tienen lugar durante el almacenamiento y sólo son de interés desde el punto de vista de la estabilidad. De mayor interés son las otras dos formas rápidas además de la descomposición: deflagración y detonación.

Quemación rápida

En la deflagración, la descomposición del material explosivo se propaga por un frente de llamas que se mueve lentamente a través del material explosivo a velocidades menores que la velocidad del sonido dentro de la sustancia (generalmente por debajo de 340 m/s o 1240 km/h) en contraste con la detonación, que ocurre a velocidades mayores que la velocidad del sonido. La deflagración es una característica del material de baja explosividad.

Detonación

Este término se utiliza para describir un fenómeno explosivo en el que la descomposición se propaga mediante una onda de choque que atraviesa el material explosivo a velocidades mayores que la velocidad del sonido dentro de la sustancia. El frente de choque es capaz de atravesar el material altamente explosivo a velocidades supersónicas, típicamente miles de metros por segundo.

Exótico

Además de los explosivos químicos, existe una serie de materiales explosivos más exóticos y métodos exóticos para provocar explosiones. Los ejemplos incluyen explosivos nucleares y el calentamiento abrupto de una sustancia a un estado de plasma con un láser de alta intensidad o un arco eléctrico.

El calentamiento por láser y arco se utiliza en detonadores láser, detonadores de alambre de puente explosivo e iniciadores de láminas explosivas, donde se crea una onda de choque y luego la detonación en material explosivo químico convencional mediante calentamiento por arco eléctrico o láser. El láser y la energía eléctrica no se usan actualmente en la práctica para generar la mayor parte de la energía requerida, sino solo para iniciar reacciones.

Propiedades

Para determinar la idoneidad de una sustancia explosiva para un uso particular, primero se deben conocer sus propiedades físicas. La utilidad de un explosivo solo puede apreciarse cuando se comprenden completamente las propiedades y los factores que las afectan. Algunas de las características más importantes se enumeran a continuación:

Sensibilidad

La sensibilidad se refiere a la facilidad con la que se puede encender o detonar un explosivo, es decir, la cantidad e intensidad de choque, fricción o calor que se requiere. Cuando se utiliza el término sensibilidad, se debe tener cuidado de aclarar qué tipo de sensibilidad se está discutiendo. La sensibilidad relativa de un explosivo dado al impacto puede variar mucho de su sensibilidad a la fricción o al calor. Algunos de los métodos de prueba utilizados para determinar la sensibilidad se relacionan con:

• Impacto: la sensibilidad se expresa en términos de la distancia a través de la cual se debe dejar caer un peso estándar sobre el material para que explote.
• Fricción: la sensibilidad se expresa en términos de la cantidad de presión aplicada al material para crear suficiente fricción para provocar una reacción.
• Calor: la sensibilidad se expresa en términos de la temperatura a la que se produce la descomposición del material.

Los explosivos específicos (por lo general, pero no siempre, altamente sensibles en uno o más de los tres ejes anteriores) pueden ser idiosincrásicamente sensibles a factores como la caída de presión, la aceleración, la presencia de bordes afilados o superficies ásperas, materiales incompatibles o incluso, en casos raros. —radiación nuclear o electromagnética. Estos factores presentan peligros especiales que pueden descartar cualquier utilidad práctica.

La sensibilidad es una consideración importante al seleccionar un explosivo para un propósito particular. El explosivo en un proyectil perforante debe ser relativamente insensible, o el choque del impacto haría que detone antes de que penetre hasta el punto deseado. Las lentes explosivas alrededor de las cargas nucleares también están diseñadas para ser muy insensibles, a fin de minimizar el riesgo de detonación accidental.

Sensibilidad a la iniciación

El índice de la capacidad de un explosivo para iniciar la detonación de manera sostenida. Se define por la potencia del detonador que con seguridad cebará el explosivo a una detonación sostenida y continua. Se hace referencia a la escala Sellier-Bellot que consta de una serie de 10 detonadores, del n. 1 a n. 10, cada uno de los cuales corresponde a un peso de carga creciente. En la práctica, la mayoría de los explosivos del mercado actual son sensibles a un n. 8 detonador, donde la carga corresponde a 2 gramos de fulminato de mercurio.

Velocidad de detonación

La velocidad con la que se propaga el proceso de reacción en la masa del explosivo. La mayoría de los explosivos comerciales para minería tienen velocidades de detonación que oscilan entre 1800 m/s y 8000 m/s. Hoy en día, la velocidad de detonación se puede medir con precisión. Junto con la densidad, es un elemento importante que influye en el rendimiento de la energía transmitida tanto para la sobrepresión atmosférica como para la aceleración del suelo. Por definición, un "explosivo bajo", como la pólvora negra o la pólvora sin humo, tiene una velocidad de combustión de 171 a 631 m/s. Por el contrario, un "alto explosivo", ya sea primario, como un cordón detonante, o secundario, como TNT o C-4, tiene una velocidad de combustión significativamente más alta, alrededor de 6900-8092 m/s.

Estabilidad

La estabilidad es la capacidad de un explosivo para ser almacenado sin deterioro.

Los siguientes factores afectan la estabilidad de un explosivo:

• Constitución química. En el sentido técnico más estricto, la palabra "estabilidad" es un término termodinámico que se refiere a la energía de una sustancia en relación con un estado de referencia o con alguna otra sustancia. Sin embargo, en el contexto de los explosivos, la estabilidad comúnmente se refiere a la facilidad de detonación, que está relacionada con la cinética (es decir, la tasa de descomposición). Entonces, tal vez sea mejor diferenciar entre los términos termodinámicamente estable y cinéticamente estable al referirse al primero como "inerte". Por el contrario, se dice que una sustancia cinéticamente inestable es "lábil". Generalmente se reconoce que ciertos grupos como nitro (–NO ₂), nitrato (–ONO ₂) y azida (–N ₃), son intrínsecamente lábiles. Cinéticamente, existe una barrera de activación baja para la reacción de descomposición. En consecuencia, estos compuestos presentan una alta sensibilidad a las llamas oa los choques mecánicos. El enlace químico en estos compuestos se caracteriza por ser predominantemente covalente y, por lo tanto, no están estabilizados termodinámicamente por una alta energía de red iónica. Además, generalmente tienen entalpías de formación positivas y existe un pequeño obstáculo mecánico para el reordenamiento molecular interno para producir productos de descomposición termodinámicamente más estables (unidos más fuertemente). Por ejemplo, en la azida de plomo, Pb(N ₃) ₂, los átomos de nitrógeno ya están unidos entre sí, por lo que la descomposición en Pb y N ₂ es relativamente fácil.
• Temperatura de almacenamiento. La velocidad de descomposición de los explosivos aumenta a temperaturas más altas. Se puede considerar que todos los explosivos militares estándar tienen un alto grado de estabilidad a temperaturas de –10 a +35 °C, pero cada uno tiene una temperatura alta a la que se acelera rápidamente su velocidad de descomposición y se reduce la estabilidad. Como regla general, la mayoría de los explosivos se vuelven peligrosamente inestables a temperaturas superiores a 70 °C.
• Exposición a la luz solar. Cuando se exponen a los rayos ultravioleta de la luz solar, muchos compuestos explosivos que contienen grupos de nitrógeno se descomponen rápidamente, afectando su estabilidad.
• Descarga eléctrica. La sensibilidad electrostática o de chispa a la iniciación es común en varios explosivos. La descarga eléctrica estática o de otro tipo puede ser suficiente para causar una reacción, incluso una detonación, en algunas circunstancias. Como resultado, el manejo seguro de explosivos y pirotecnia generalmente requiere una conexión eléctrica a tierra adecuada del operador.

Potencia, rendimiento y fuerza

El término potencia o rendimiento aplicado a un explosivo se refiere a su capacidad para realizar un trabajo. En la práctica, se define como la capacidad del explosivo para lograr lo que se pretende en la forma de suministro de energía (es decir, proyección de fragmentos, chorro de aire, chorro de alta velocidad, choque submarino y energía de burbujas, etc.). La potencia explosiva o el rendimiento se evalúan mediante una serie de pruebas personalizadas para evaluar el material para su uso previsto. De las pruebas enumeradas a continuación, las pruebas de expansión de cilindros y de chorro de aire son comunes a la mayoría de los programas de prueba, y las otras admiten aplicaciones específicas.

• Prueba de expansión del cilindro. Se carga una cantidad estándar de explosivo en un cilindro largo y hueco, generalmente de cobre, y se detona en un extremo. Se recopilan datos sobre la tasa de expansión radial del cilindro y la velocidad máxima de la pared del cilindro. Esto también establece la energía Gurney o 2 E.
• Fragmentación de cilindros. Un cilindro de acero estándar se carga con explosivo y se detona en un pozo de aserrín. Los fragmentos se recogen y se analiza la distribución de tamaño.
• Presión de detonación (condición de Chapman-Jouguet). Datos de presión de detonación derivados de mediciones de ondas de choque transmitidas al agua por la detonación de cargas explosivas cilíndricas de tamaño estándar.
• Determinación del diámetro crítico. Esta prueba establece el tamaño físico mínimo que debe tener una carga de un explosivo específico para sostener su propia onda de detonación. El procedimiento consiste en la detonación de una serie de cargas de diferentes diámetros hasta que se observa dificultad en la propagación de la onda de detonación.
• Velocidad de detonación de diámetro masivo. La velocidad de detonación depende de la densidad de carga (c), el diámetro de la carga y el tamaño del grano. La teoría hidrodinámica de la detonación utilizada en la predicción de fenómenos explosivos no incluye el diámetro de la carga, y por lo tanto una velocidad de detonación, para un diámetro masivo. Este procedimiento requiere el disparo de una serie de cargas de la misma densidad y estructura física, pero de diferentes diámetros, y la extrapolación de las velocidades de detonación resultantes para predecir la velocidad de detonación de una carga de diámetro masivo.
• Presión versus distancia escalada. Se detona una carga de un tamaño específico y se miden sus efectos de presión a una distancia estándar. Los valores obtenidos se comparan con los de TNT.
• Impulso versus distancia escalada. Se detona una carga de un tamaño específico y se mide su impulso (el área bajo la curva de presión-tiempo) en función de la distancia. Los resultados se tabulan y expresan como equivalentes de TNT.
• Energía relativa de la burbuja (RBE). Una carga de 5 a 50 kg se detona en agua y los manómetros piezoeléctricos miden la presión máxima, la constante de tiempo, el impulso y la energía.

La RBE se puede definir como K _x 3RBE = K _sdonde K = el período de expansión de la burbuja para una carga experimental (x) o estándar (s).

Brisancia

Además de la fuerza, los explosivos presentan una segunda característica, que es su efecto demoledor o brisance (del francés que significa "romper"), que se distingue y separa de su capacidad total de trabajo. Esta característica es de importancia práctica para determinar la eficacia de una explosión en la fragmentación de proyectiles, cubiertas de bombas, granadas y similares. La rapidez con la que un explosivo alcanza su presión máxima (potencia) es una medida de su brillo. Los valores Brisance se emplean principalmente en Francia y Rusia.

La prueba de aplastamiento de arena se emplea comúnmente para determinar el brillo relativo en comparación con TNT. Ninguna prueba es capaz de comparar directamente las propiedades explosivas de dos o más compuestos; es importante examinar los datos de varias pruebas de este tipo (aplastamiento de arena, trauzl, etc.) para medir el brillo relativo. Los valores verdaderos para la comparación requieren experimentos de campo.

Densidad

La densidad de carga se refiere a la masa de un explosivo por unidad de volumen. Hay varios métodos de carga disponibles, incluida la carga de gránulos, la carga de fundición y la carga de prensa, la elección está determinada por las características del explosivo. Según el método empleado, se puede obtener una densidad promedio de la carga cargada que se encuentre entre el 80 y el 99 % de la densidad máxima teórica del explosivo. La alta densidad de carga puede reducir la sensibilidad al hacer que la masa sea más resistente a la fricción interna. Sin embargo, si se aumenta la densidad hasta el punto de triturar los cristales individuales, el explosivo puede volverse más sensible. La mayor densidad de carga también permite el uso de más explosivos, lo que aumenta la potencia de la ojiva. Es posible comprimir un explosivo más allá de un punto de sensibilidad, conocido también comodead-pressing, en el que el material ya no es capaz de iniciarse de manera confiable, en todo caso.

Volatilidad

La volatilidad es la prontitud con la que una sustancia se vaporiza. La volatilidad excesiva a menudo da como resultado el desarrollo de presión dentro de los cartuchos de munición y la separación de las mezclas en sus constituyentes. La volatilidad afecta la composición química del explosivo de tal manera que puede ocurrir una marcada reducción de la estabilidad, lo que resulta en un aumento del peligro de manipulación.

Higroscopicidad y resistencia al agua.

La introducción de agua en un explosivo es altamente indeseable ya que reduce la sensibilidad, fuerza y ​​velocidad de detonación del explosivo. La higroscopicidad es una medida de las tendencias de absorción de humedad de un material. La humedad afecta negativamente a los explosivos al actuar como un material inerte que absorbe calor cuando se vaporiza y al actuar como un medio solvente que puede causar reacciones químicas no deseadas. La sensibilidad, la fuerza y ​​la velocidad de detonación son reducidas por materiales inertes que reducen la continuidad de la masa explosiva. Cuando el contenido de humedad se evapora durante la detonación, se produce el enfriamiento, lo que reduce la temperatura de reacción. La estabilidad también se ve afectada por la presencia de humedad ya que la humedad promueve la descomposición del explosivo y, además, provoca la corrosión del contenedor metálico del explosivo.

Los explosivos difieren considerablemente entre sí en cuanto a su comportamiento en presencia de agua. Las dinamitas de gelatina que contienen nitroglicerina tienen un grado de resistencia al agua. Los explosivos a base de nitrato de amonio tienen poca o ninguna resistencia al agua ya que el nitrato de amonio es altamente soluble en agua y es higroscópico.

Toxicidad

Muchos explosivos son tóxicos hasta cierto punto. Los insumos de fabricación también pueden ser compuestos orgánicos o materiales peligrosos que requieren un manejo especial debido a los riesgos (como los carcinógenos). Los productos de descomposición, sólidos residuales o gases de algunos explosivos pueden ser tóxicos, mientras que otros son inofensivos, como el dióxido de carbono y el agua.

Ejemplos de subproductos nocivos son:

• Metales pesados, como plomo, mercurio y bario de los cebadores (observados en campos de tiro de alto volumen)
• Óxidos nítricos de TNT
• Percloratos cuando se usan en grandes cantidades

Los "explosivos verdes" buscan reducir los impactos ambientales y de salud. Un ejemplo de ello es el explosivo primario sin plomo 5-nitrotetrazolato de cobre (I), una alternativa a la azida de plomo. Una variedad de explosivo verde son los explosivos CDP, cuya síntesis no involucra ningún ingrediente tóxico, consume dióxido de carbono mientras detona y no libera óxidos nítricos a la atmósfera cuando se usa.

Tren explosivo

Se puede incorporar material explosivo en el tren explosivo de un dispositivo o sistema. Un ejemplo es un plomo pirotécnico que enciende un propulsor, lo que hace que la carga principal detone.

Volumen de productos de explosión

Los explosivos más utilizados son líquidos condensados ​​o sólidos convertidos en productos gaseosos por reacciones químicas explosivas y la energía liberada por esas reacciones. Los productos gaseosos de la reacción completa son típicamente dióxido de carbono, vapor y nitrógeno. Los volúmenes gaseosos calculados por la ley de los gases ideales tienden a ser demasiado grandes a las altas presiones características de las explosiones. La expansión máxima del volumen se puede estimar en tres órdenes de magnitud, o un litro por gramo de explosivo. Los explosivos con déficit de oxígeno generarán hollín o gases como monóxido de carbono e hidrógeno, que pueden reaccionar con los materiales circundantes, como el oxígeno atmosférico.Los intentos de obtener estimaciones de volumen más precisas deben considerar la posibilidad de tales reacciones secundarias, condensación de vapor y solubilidad acuosa de gases como el dióxido de carbono.

En comparación, la detonación de CDP se basa en la rápida reducción de dióxido de carbono a carbono con abundante liberación de energía. En lugar de producir gases residuales típicos como dióxido de carbono, monóxido de carbono, nitrógeno y óxidos nítricos, el CDP es diferente. En cambio, la reducción altamente energética de dióxido de carbono a carbono vaporiza y presuriza el exceso de hielo seco en el frente de onda, que es el único gas liberado de la detonación. Por lo tanto, la velocidad de detonación de las formulaciones de CDP se puede personalizar ajustando el porcentaje en peso de agente reductor y hielo seco. Las detonaciones CDP producen una gran cantidad de materiales sólidos que pueden tener un gran valor comercial como abrasivo:

Ejemplo: reacción de detonación de CDP con magnesio: XCO ₂ + 2 Mg → 2 MgO + C + (X-1) CO ₂

Los productos de la detonación en este ejemplo son óxido de magnesio, carbono en varias fases, incluido el diamante, y exceso de dióxido de carbono vaporizado que no fue consumido por la cantidad de magnesio en la formulación explosiva.

Equilibrio de oxígeno (OB% o Ω)

El balance de oxígeno es una expresión que se utiliza para indicar el grado en que se puede oxidar un explosivo. Si una molécula explosiva contiene suficiente oxígeno para convertir todo su carbono en dióxido de carbono, todo su hidrógeno en agua y todo su metal en óxido de metal sin exceso, se dice que la molécula tiene un balance de oxígeno cero. Se dice que la molécula tiene un balance de oxígeno positivo si contiene más oxígeno del necesario y un balance de oxígeno negativo si contiene menos oxígeno del necesario. La sensibilidad, la fuerza y ​​el brillo de un explosivo dependen en cierta medida del balance de oxígeno y tienden a acercarse a su máximo cuando el balance de oxígeno se acerca a cero.

El balance de oxígeno se aplica a la mecánica de explosivos tradicional con el supuesto de que el carbono se oxida a monóxido de carbono y dióxido de carbono durante la detonación. En lo que parece una paradoja para un experto en explosivos, Cold Detonation Physics utiliza carbono en su estado más altamente oxidado como fuente de oxígeno en forma de dióxido de carbono. El balance de oxígeno, por lo tanto, no se aplica a una formulación de CDP o debe calcularse sin incluir el carbono en el dióxido de carbono.

Composición química

Un explosivo químico puede consistir en un compuesto químicamente puro, como la nitroglicerina, o en una mezcla de un combustible y un oxidante, como pólvora negra o polvo de grano y aire.

Compuestos puros

Algunos compuestos químicos son inestables porque, cuando se los golpea, reaccionan, posiblemente hasta el punto de la detonación. Cada molécula del compuesto se disocia en dos o más moléculas nuevas (generalmente gases) con liberación de energía.

• Nitroglicerina: Un líquido altamente inestable y sensible
• Peróxido de acetona: un peróxido orgánico blanco muy inestable
• TNT: cristales amarillos insensibles que se pueden derretir y lanzar sin detonación
• Nitrato de celulosa: un polímero nitrado que puede ser un explosivo alto o bajo según el nivel de nitración y las condiciones.
• RDX, PETN, HMX: Explosivos muy potentes que pueden utilizarse puros o en explosivos plásticos
  • C-4 (o Composición C-4): Un explosivo plástico RDX plastificado para ser adhesivo y maleable

Las composiciones anteriores pueden describir la mayor parte del material explosivo, pero un explosivo práctico a menudo incluirá pequeños porcentajes de otras sustancias. Por ejemplo, la dinamita es una mezcla de nitroglicerina altamente sensible con aserrín, sílice en polvo o, más comúnmente, tierra de diatomeas, que actúan como estabilizadores. Se pueden agregar plásticos y polímeros para unir polvos de compuestos explosivos; se pueden incorporar ceras para hacerlos más seguros de manipular; se puede introducir polvo de aluminio para aumentar la energía total y los efectos de explosión. Los compuestos explosivos también suelen estar "aleados": los polvos HMX o RDX se pueden mezclar (normalmente mediante fundición) con TNT para formar Octol o Cyclotol.

Combustible oxidado

Un comburente es una sustancia pura (molécula) que en una reacción química puede aportar algunos átomos de uno o más elementos comburentes, en los cuales arde el componente combustible del explosivo. En el nivel más simple, el propio oxidante puede ser un elemento oxidante, como el oxígeno gaseoso o líquido.

• Pólvora negra: nitrato de potasio, carbón y azufre
• Polvo relámpago: polvo metálico fino (generalmente aluminio o magnesio) y un oxidante fuerte (por ejemplo, clorato o perclorato de potasio)
• Amonal: nitrato de amonio y polvo de aluminio
• Mezcla de Armstrong: clorato de potasio y fósforo rojo. Esta es una mezcla muy sensible. Es un alto explosivo primario en el que el azufre se sustituye por una parte o la totalidad del fósforo para disminuir ligeramente la sensibilidad.
• Física de detonación en frío: combinaciones de dióxido de carbono en forma de hielo seco (una fuente de oxígeno no tradicional) y agentes reductores en polvo (combustible) como magnesio y aluminio.
• Explosivos Sprengel: una clase muy general que incorpora cualquier oxidante fuerte y combustible altamente reactivo, aunque en la práctica el nombre se aplicó más comúnmente a mezclas de cloratos y nitroaromáticos.
  • ANFO: Nitrato de amonio y fuel oil
  • Chedditas: cloratos o percloratos y aceite
  • Oxyliquits: mezclas de materiales orgánicos y oxígeno líquido
  • Panclastitas: mezclas de materiales orgánicos y tetróxido de dinitrógeno

Disponibilidad y costo

La disponibilidad y el costo de los explosivos están determinados por la disponibilidad de las materias primas y el costo, la complejidad y la seguridad de las operaciones de fabricación.

Clasificación

Por sensibilidad

Primario

Un explosivo primarioes un explosivo extremadamente sensible a estímulos como el impacto, la fricción, el calor, la electricidad estática o la radiación electromagnética. Algunos explosivos primarios también se conocen como explosivos de contacto. Se requiere una cantidad relativamente pequeña de energía para la iniciación. Como norma muy general, se consideran explosivos primarios aquellos compuestos más sensibles que el PETN. Como medida práctica, los explosivos primarios son lo suficientemente sensibles como para que puedan iniciarse de forma fiable con un golpe de martillo; sin embargo, PETN generalmente también se puede iniciar de esta manera, por lo que esta es solo una guía muy amplia. Además, varios compuestos, como el triyoduro de nitrógeno, son tan sensibles que ni siquiera pueden manipularse sin detonar. El triyoduro de nitrógeno es tan sensible que se puede detonar de forma fiable mediante la exposición a la radiación alfa;

Los explosivos primarios a menudo se usan en detonadores o para activar cargas más grandes de explosivos secundarios menos sensibles. Los explosivos primarios se usan comúnmente en detonadores y detonadores para traducir una señal de choque físico. En otras situaciones, para iniciar una acción, es decir, una explosión, se utilizan diferentes señales, como descargas eléctricas o físicas o, en el caso de los sistemas de detonación láser, luz. Una pequeña cantidad, generalmente miligramos, es suficiente para iniciar una carga mayor de explosivo que suele ser más segura de manejar.

Ejemplos de altos explosivos primarios son:

• peróxido de acetona
• Ozónidos de metales alcalinos
• permanganato de amonio
• clorato de amonio
• Azidotetrazolatos
• azoclatratos
• Peróxido de benzoilo
• Benzvaleno
• 3,5-bis(trinitrometil)tetrazol
• Óxidos de cloro
• Acetiluro de cobre (I)
• Azida de cobre (II)
• hidroperóxido de cumeno
• CXP CycloProp(-2-)enyl Nitrate (o CPN)
• azida de cianógeno
• triazida cianúrica
• Peróxido de diacetilo
• 1-diazidocarbamoil-5-azidotetrazol
• diazodinitrofenol
• diazometano
• Peróxido de éter dietílico
• 4-dimetilaminofenilpentazol
• dinitruro de azufre
• azida de etilo
• antimonio explosivo
• perclorato de flúor
• Ácido fulmínico
• Azidas halógenas:
  • azida de flúor
  • azida de cloro
  • azida de bromo
  • azida de yodo
• Triperóxido de hexametilendiamina
• Ácido hidrazoico
• Ácido hipofluoroso
• azida de plomo
• estifnato de plomo
• picrato de plomo
• heptóxido de manganeso
• Mercurio (II) fulminato
• nitruro de mercurio
• Peróxido de metiletilcetona
• Nitrato de hidracina de níquel
• Perclorato de hidracina de níquel
• Trihaluros de nitrógeno:
  • tricloruro de nitrógeno
  • tribromuro de nitrógeno
  • triyoduro de nitrógeno
• nitroglicerina
• perclorato de nitronio
• perclorato de nitrosilo
• Nitrotetrazolato- N -óxidos
• hexafluoroarseniato de pentazenio
• peroxiácidos
• ácido peroximonosulfúrico
• tetraazida de selenio
• tetraazida de silicio
• Azida de plata
• acetiluro de plata
• fulminato de plata
• nitruro de plata
• tetraazida de telurio
• hidroperóxido de terc -butilo
• Complejos de tetraamina cobre
• tetraazidometano
• explosivo tetrazeno
• tetrazoles
• tetraazida de titanio
• triazidometano
• Óxidos de xenón:
  • Dióxido de xenón
  • Oxitetrafluoruro de xenón
  • tetróxido de xenón
  • trióxido de xenón

Secundario

Un explosivo secundario es menos sensible que un explosivo primario y requiere mucha más energía para iniciarse. Debido a que son menos sensibles, se pueden usar en una variedad más amplia de aplicaciones y son más seguros de manipular y almacenar. Los explosivos secundarios se utilizan en grandes cantidades en un tren de explosivos y, por lo general, se inician con una cantidad menor de un explosivo primario.

Los ejemplos de explosivos secundarios incluyen TNT y RDX.

Terciario

Los explosivos terciarios, también llamados agentes de voladura, son tan insensibles a los golpes que no pueden detonarse de manera confiable con cantidades prácticas de explosivo primario y, en cambio, requieren un refuerzo explosivo intermedio de explosivo secundario. Estos se utilizan a menudo para la seguridad y los costos típicamente más bajos de material y manejo. Los mayores consumidores son las operaciones de minería y construcción a gran escala.

La mayoría de los terciarios incluyen un combustible y un comburente. ANFO puede ser un explosivo terciario si su velocidad de reacción es lenta.

Por velocidad

Bajo

Los explosivos bajos son compuestos en los que la velocidad de descomposición avanza a través del material a menos de la velocidad del sonido. La descomposición se propaga por un frente de llama (deflagración) que viaja mucho más lentamente a través del material explosivo que una onda de choque de un alto explosivo. En condiciones normales, los explosivos bajos experimentan deflagración a velocidades que varían desde unos pocos centímetros por segundo hasta aproximadamente 0,4 kilómetros por segundo (1300 pies/s). Es posible que se deflagren muy rápidamente, produciendo un efecto similar a una detonación. Esto puede suceder bajo una presión más alta (como cuando la pólvora se deflagra dentro del espacio confinado del casquillo de una bala, acelerando la bala mucho más allá de la velocidad del sonido) o temperatura.

Un explosivo bajo suele ser una mezcla de una sustancia combustible y un oxidante que se descompone rápidamente (deflagración); sin embargo, se queman más lentamente que un explosivo de alta potencia, que tiene una velocidad de combustión extremadamente rápida.

Los explosivos bajos se emplean normalmente como propulsores. En este grupo se incluyen productos derivados del petróleo como el propano y la gasolina, la pólvora (incluida la pólvora sin humo) y la pirotecnia ligera, como las bengalas y los fuegos artificiales, pero pueden reemplazar a los explosivos de gran potencia en determinadas aplicaciones, incluida la voladura de gas a presión.

Alto

Los altos explosivos (HE) son materiales explosivos que detonan, lo que significa que el frente de choque explosivo atraviesa el material a una velocidad supersónica. Los explosivos de gran potencia detonan con una velocidad explosiva de aproximadamente 3 a 9 kilómetros por segundo (9800 a 29 500 pies / s). Por ejemplo, el TNT tiene una tasa de detonación (combustión) de aproximadamente 6,9 ​​km/s (22 600 pies por segundo), cordón detonante de 6,7 km/s (22 000 pies por segundo) y C-4 de aproximadamente 8,0 km/s (26 000 pies por segundo). por segundo). Normalmente se emplean en minería, demolición y aplicaciones militares. El término alto explosivo contrasta con el término bajo explosivo, que explota (deflagra) a un ritmo menor.

Los altos explosivos se pueden dividir en dos clases de explosivos diferenciados por la sensibilidad: explosivo primario y explosivo secundario. Aunque los explosivos terciarios (como el ANFO a 3200 m/s) pueden cumplir técnicamente con la definición de velocidad explosiva, no se consideran explosivos de gran potencia en contextos normativos.

Innumerables compuestos altamente explosivos son químicamente posibles, pero los importantes desde el punto de vista comercial y militar incluyen NG, TNT, TNP, TNX, RDX, HMX, PETN, TATP, TATB y HNS.

Por forma física

Los explosivos a menudo se caracterizan por la forma física en la que se producen o usan. Estas formas de uso se clasifican comúnmente como:

• Prensados
• Fundición
• Pegado con plástico o polímero
• Explosivos plásticos, también conocidos como masillas
• Caucho
• extruible
• Binario
• Agentes explosivos
• Lodos y geles
• Dinamitas

Clasificaciones de etiquetas de envío

Las etiquetas y rótulos de envío pueden incluir marcas nacionales y de las Naciones Unidas.

Las marcas de las Naciones Unidas incluyen códigos numerados de Clase y División de Peligro (HC/D) y códigos de Grupo de Compatibilidad alfabéticos. Aunque los dos están relacionados, son separados y distintos. Cualquier designador de grupo de compatibilidad se puede asignar a cualquier clase y división de peligro. Un ejemplo de esta marca híbrida sería un fuego artificial de consumo, que está etiquetado como 1.4G o 1.4S.

Los ejemplos de marcas nacionales incluirían los códigos del Departamento de Transporte de los Estados Unidos (US DOT).

División y clase de peligro del SGA de las Naciones Unidas (ONU)

La Clase y división de peligro del GHS de la ONU (HC/D) es un designador numérico dentro de una clase de peligro que indica el carácter, el predominio de los peligros asociados y el potencial para causar bajas en el personal y daños a la propiedad. Es un sistema aceptado internacionalmente que comunica utilizando la cantidad mínima de marcas el peligro principal asociado con una sustancia.

A continuación se enumeran las Divisiones para la Clase 1 (Explosivos):

• 1.1 Peligro de detonación masiva. Con HC/D 1.1, se espera que si un artículo en un contenedor o tarima detona inadvertidamente, la explosión detonará por simpatía los artículos circundantes. La explosión podría propagarse a todos oa la mayoría de los elementos almacenados juntos, provocando una detonación masiva. También habrá fragmentos de la carcasa y/o estructuras del artículo en el área de la explosión.
• 1.2 Explosión sin masa, productora de fragmentos. HC/D 1.2 se divide además en tres subdivisiones, HC/D 1.2.1, 1.2.2 y 1.2.3, para tener en cuenta la magnitud de los efectos de una explosión.
• 1.3 Peligro de incendio masivo, explosión menor o fragmentos. Los propulsores y muchos artículos pirotécnicos entran en esta categoría. Si se inicia un elemento en un paquete o pila, generalmente se propagará a los otros elementos, creando un incendio masivo.
• 1.4 Fuego moderado, sin explosión ni fragmento. Los artículos HC/D 1.4 se enumeran en la tabla como explosivos sin peligro significativo. La mayoría de las municiones para armas pequeñas (incluidas las armas cargadas) y algunos artículos pirotécnicos entran en esta categoría. Si el material energético en estos elementos se inicia sin darse cuenta, la mayor parte de la energía y los fragmentos estarán contenidos dentro de la estructura de almacenamiento o en los propios contenedores de elementos.
• 1.5 peligro de detonación masiva, muy insensible.
• 1.6 peligro de detonación sin peligro de detonación masiva, extremadamente insensible.

Para ver una tabla UNO completa, consulte los párrafos 3-8 y 3-9 de NAVSEA OP 5, vol. 1, Capítulo 3.

Grupo de compatibilidad de clase 1

Los códigos de grupo de compatibilidad se utilizan para indicar la compatibilidad de almacenamiento para materiales HC/D Clase 1 (explosivos). Las letras se utilizan para designar 13 grupos de compatibilidad de la siguiente manera.

• A: Sustancia explosiva primaria (1.1A).
• B: Un artículo que contiene una sustancia explosiva primaria y que no contiene dos o más elementos protectores efectivos. Se incluyen algunos artículos, como conjuntos detonadores para voladuras y cebadores, tipo capuchón. (1.1B, 1.2B, 1.4B).
• C: Sustancia explosiva propulsora u otra sustancia explosiva deflagrante o artículo que contenga dicha sustancia explosiva (1.1C, 1.2C, 1.3C, 1.4C). Estos son propulsores a granel, cargas propulsoras y dispositivos que contienen propulsores con o sin medios de ignición. Los ejemplos incluyen propulsor de base única, propulsor de base doble, propulsor de base triple y propulsores compuestos, motores de cohetes de propulsante sólido y municiones con proyectiles inertes.
• D: Sustancia explosiva detonante secundaria o pólvora negra o artículo que contenga una sustancia explosiva detonante secundaria, en cada caso sin medios de iniciación y sin carga propulsora, o artículo que contenga una sustancia explosiva primaria y que contenga dos o más dispositivos de protección eficaces. (1.1D, 1.2D, 1.4D, 1.5D).
• E: Artículo que contiene una sustancia explosiva detonante secundaria sin medio de iniciación, con una carga propulsora (que no contenga líquido inflamable, gel o líquido hipergólico) (1.1E, 1.2E, 1.4E).
• F que contiene una sustancia explosiva detonante secundaria con su medio de iniciación, con una carga propulsora (que no contenga líquido inflamable, gel o líquido hipergólico) o sin carga propulsora (1.1F, 1.2F, 1.3F, 1.4F).
• G: Sustancia pirotécnica o artículo que contiene una sustancia pirotécnica, o artículo que contiene tanto una sustancia explosiva como una sustancia iluminadora, incendiaria, lacrimógena o productora de humo (que no sea un artículo activado por agua o que contenga fósforo blanco, fosfuro o líquido inflamable o gel o líquido hipergólico) (1.1G, 1.2G, 1.3G, 1.4G). Los ejemplos incluyen bengalas, señales, municiones incendiarias o de iluminación y otros dispositivos que producen humo y lágrimas.
• H: Artículo que contiene tanto una sustancia explosiva como fósforo blanco (1.2H, 1.3H). Estos artículos se quemarán espontáneamente cuando se expongan a la atmósfera.
• J: Artículo que contiene tanto una sustancia explosiva como un líquido o gel inflamable (1.1J, 1.2J, 1.3J). Esto excluye los líquidos o geles que son espontáneamente inflamables cuando se exponen al agua o a la atmósfera, que pertenecen al grupo H. Los ejemplos incluyen municiones incendiarias llenas de líquido o gel, dispositivos explosivos de aire-combustible (FAE) y misiles de combustible líquido inflamable.
• K: Artículo que contiene una sustancia explosiva y un agente químico tóxico (1.2K, 1.3K)
• L Sustancia explosiva o artículo que contiene una sustancia explosiva y presenta un riesgo especial (p. ej., por activación del agua o presencia de líquidos hipergólicos, fosfuros o sustancias pirofóricas) que necesita aislamiento de cada tipo (1.1L, 1.2L, 1.3L). Las municiones dañadas o sospechosas de cualquier grupo pertenecen a este grupo.
• N: Artículos que contienen solo sustancias detonantes extremadamente insensibles (1.6N).
• S: Sustancia o artículo embalado o diseñado de tal manera que los efectos peligrosos derivados del funcionamiento accidental se limitan en la medida en que no obstaculicen o prohíban significativamente la lucha contra incendios u otros esfuerzos de respuesta de emergencia en las inmediaciones del bulto (1.4S).

Regulación

La legalidad de poseer o usar explosivos varía según la jurisdicción. Varios países alrededor del mundo han promulgado leyes de explosivos y requieren licencias para fabricar, distribuir, almacenar, usar, poseer explosivos o ingredientes.

Países Bajos

En los Países Bajos, el uso civil y comercial de explosivos está cubierto por la Wet explosieven voor civiel gebruik (Ley de explosivos para uso civil), de acuerdo con la directiva de la UE nr. 93/15/EEG (holandés). El uso ilegal de explosivos está cubierto por la Wet Wapens en Munitie (Ley de armas y municiones) (holandés).

Reino Unido

El nuevo Reglamento de Explosivos de 2014 (ER 2014) entró en vigor el 1 de octubre de 2014 y define "explosivo" como:

"a) cualquier artículo explosivo o sustancia explosiva que -

(i) si están embalados para el transporte, se clasificarán de acuerdo con las Recomendaciones de las Naciones Unidas dentro de la Clase 1; o

(ii) clasificarse de acuerdo con las Recomendaciones de las Naciones Unidas como:

(aa) ser indebidamente sensible o tan reactivo como para estar sujeto a una reacción espontánea y, en consecuencia, demasiado peligroso para el transporte, y

(bb) pertenecientes a la Clase 1; o

(b) un explosivo insensibilizado,

pero no incluye una sustancia explosiva producida como parte de un proceso de fabricación que luego la reprocesa para producir una sustancia o preparación que no sea una sustancia explosiva".

"Cualquiera que desee adquirir o mantener explosivos relevantes debe comunicarse con su oficial de enlace de explosivos de la policía local. Todos los explosivos son explosivos relevantes además de los enumerados en el Anexo 2 de las Regulaciones de Explosivos de 2014".

Estados Unidos

Durante la Primera Guerra Mundial, se crearon numerosas leyes para regular las industrias relacionadas con la guerra y aumentar la seguridad dentro de los Estados Unidos. En 1917, el 65º Congreso de los Estados Unidos creó muchas leyes, incluida la Ley de Espionaje de 1917 y la Ley de Explosivos de 1917.

La Ley de Explosivos de 1917 (sesión 1, capítulo 83, 40 Stat. 385) se firmó el 6 de octubre de 1917 y entró en vigor el 16 de noviembre de 1917. El resumen legal es "Una ley para prohibir la fabricación, distribución, almacenamiento, uso, y tenencia en tiempo de guerra de explosivos, disponiéndose las normas para la fabricación, distribución, almacenamiento, uso y tenencia seguros de los mismos, y para otros fines”. Esta fue la primera regulación federal de licencias de compra de explosivos. El acto se desactivó después de que terminó la Primera Guerra Mundial.

Después de que Estados Unidos entró en la Segunda Guerra Mundial, se reactivó la Ley de Explosivos de 1917. En 1947, la ley fue desactivada por el presidente Truman.

La Ley de Control del Crimen Organizado de 1970 (Pub.L. 91–452) transfirió muchas regulaciones de explosivos a la Oficina de Alcohol, Tabaco y Armas de Fuego (ATF) del Departamento del Tesoro. El proyecto de ley entró en vigor en 1971.

Actualmente, las regulaciones se rigen por el Título 18 del Código de los Estados Unidos y el Título 27 del Código de Regulaciones Federales:

• "Importación, Fabricación, Distribución y Almacenamiento de Materiales Explosivos" (18 USC Capítulo 40).
• "Comercio de explosivos" (27 CFR Capítulo II, Parte 555).

Muchos estados restringen la posesión, venta y uso de explosivos.

• Código de Alabama Título 8 Capítulo 17 Artículo 9
• Capítulo 11.61.240 y 11.61.250 del Código del Estado de Alaska
• Código del Estado de Arizona Título 13 Capítulo 31 Artículos 01 a 19
• Código del Estado de Arkansas Título 5 Capítulo 73 Artículo 108
• Código Penal de California Título 2 División 5
• Colorado (los estatutos de Colorado tienen derechos de autor y requieren compra antes de leerlos).
• Estatutos de Connecticut Volumen 9 Título 29 Capítulos 343-355
• Código de Delaware Título 16 Parte VI Capítulos 70 y 71
• Estatutos de Florida Título XXXIII Capítulo 552
• Código de Georgia Título 16 Capítulo 7 Artículos 64-97 (Derogado por Ga. L. 1996)
• Reglas Administrativas de Hawái Título 12 Subtítulo 8 Parte 1 Capítulo 58 Y Estatutos Revisados ​​de Hawái
• Ley de Explosivos de Illinois 225 ILCS 210

Código Penal de Michigan Capítulo XXXIII Sección 750.200 – 750.212a

• Minnesota
• Código de Mississippi Título 45 Capítulo 13 Artículo 3 Sección 101–109
• Nueva York: las normas de salud y seguridad restringen la cantidad de pólvora negra que una persona puede almacenar y transportar.
• Wisconsin Capítulo 941 Subcapítulo 4-31

Lista

Compuestos

Acetiluros

• CUA, DCA, AGA

Fulmina

• HCNO, AUF, HGF, PTF, KF, AGF

Nitro

• MonoNitro: NGA, NE, NM, NP, NS, NU
• DiNitro: DDNP, DNB, DNEU, DNN, DNP, DNPA, DNPH, DNR, DNPD, DNPA, DNC, DPS, DPA, EDNP, KDNBF, BEAF
• TriNitro: RDX, DATB, TATB, PBS, PBP, TNAL, TNAS, TNB, TNBA, TNC, MC, TNEF, TNOC, TNOF, TNP, TNT, TNN, TNPG, TNR, BTNEN, BTNEC, SA, API, TNS
• TetraNitro: Tetrilo
• OctaNitro: ONC

Nitratos

• Mononitratos: AN, BAN, CAN, MAN, NAN, UN
• Dinitratos: DEGDN, EDDN, EDNA, EGDN, HDN, TEGDN, TAOM
• Trinitratos: BTTN, TMOTN, NG
• Tetranitratos: ETN, PETN, TNOC
• Pentanitratos: XPN
• Hexanitratos: CHN, MHN

Aminas

• Aminas terciarias: NTBR, NTCL, NTI, NTS, SEN, AGN
• Diaminas: DSDN
• Azidas: CNA, CYA, CLA, CUA, EA, FA, HA, PBA, AGA, NAA, RBA, SEA, SIA, TEA, TAM, TIA
• Tetraminas: TZE, TZO, AA
• Pentaminas: PZ
• Octaminas: OAC, ATA

Peróxidos

• AP (TATP), CHP, DAP, DBP, DEP, HMTD, MEKP, TBHP

Óxidos

• XOTF, XDIO, XTRO, XTEO

Sin clasificar

• Ozónidos de metales alcalinos
• clorato de amonio
• perclorato de amonio
• permaganato de amonio
• Azidotetrazolatos
• azoclatratos
• Benzvaleno
• Óxidos de cloro
• DMAPP
• perclorato de flúor
• Oro fulminante
• Plata fulminante (varias sustancias)
• hexafluoroarsenato
• Ácido hipofluoroso
• heptóxido de manganeso
• nitruro de mercurio
• perclorato de nitronio
• Nitrotetrazolato-N-Óxidos
• peroxiácidos
• ácido peroximonosulfúrico
• Complejos de cobre de tetramina
• tetranitruro de tetraazufre

Mezclas

• Orforita de aluminio, Amatex, Amatol, Amonal, Mezcla de Armstrong, ANFO, ANNMAL, Astrolita
• Baranol, Baratol, Balistita, Butil tetrilo
• Carbonita, Composición A, Composición B, Composición C, Composición 1, Composición 2, Composición 3, Composición 4, Composición 5, Composición B, Composición H6, Cordtex, Ciclotol
• Formulaciones CDP
• Danubit, Detasheet, Cordón detonante, Dualin, Dunnite, Dinamita
• Ecrasita, Ednatol
• polvo de destello
• Gelignita, Pólvora
• Hexanita, Hidromita 600
• Cinetita
• Minol
• Octol, Oxyliquit
• Panclastita, pentolita, picratol, PNNM, pirotol
• Schneiderita, Semtex, Shellita
• Tannerit simplemente, Tannerite, Titadine, Tovex, Torpex, Tritonal

Elementos e isótopos

• Metales alcalinos
• antimonio explosivo
• plutonio-239
• Uranio-235