Decanoato de nandrolona
El decanoato de nandrolona, vendido bajo la marca ROLON entre otros, es un medicamento andrógeno y esteroide anabólico (EAA) que se utiliza principalmente en el tratamiento de anemias y emaciación. síndromes, así como osteoporosis en mujeres menopáusicas. Se administra mediante inyección en el músculo o la grasa una vez cada una a cuatro semanas.
Los efectos secundarios del decanoato de nandrolona pueden incluir síntomas de masculinización como acné, aumento del crecimiento del cabello y cambios en la voz. El medicamento es un andrógeno sintético y un esteroide anabólico y, por lo tanto, es un agonista del receptor de andrógenos (AR), el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Tiene fuertes efectos anabólicos y efectos androgénicos débiles, lo que le confiere un perfil de efectos secundarios leves y lo hace especialmente adecuado para su uso en mujeres y niños. El decanoato de nandrolona es un éster de nandrolona y un profármaco de nandrolona de larga duración en el cuerpo.
El decanoato de nandrolona se describió por primera vez en 1960 y se introdujo para uso médico en 1962. Fue el segundo éster de nandrolona que se introdujo, después del fenilpropionato de nandrolona (NPP) en 1959, y es uno de los ésteres de nandrolona más utilizados. También es uno de los AAS más utilizados en todo el mundo. Además de su uso médico, el decanoato de nandrolona se utiliza para mejorar el físico y el rendimiento, y se dice que es el AAS más utilizado para tales fines. La droga es una sustancia controlada en muchos países, por lo que su uso con fines no médicos es generalmente ilícito.
Usos médicos
El decanoato de nandrolona está aprobado en los Estados Unidos específicamente para el tratamiento de la anemia de la enfermedad renal crónica y en el Reino Unido específicamente para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. En Australia, está aprobado específicamente para el tratamiento de la insuficiencia renal, la enfermedad renal crónica, la anemia de la insuficiencia renal, la anemia aplásica, la osteoporosis (en mujeres en las que los estrógenos están contraindicados), el cáncer de mama inoperable y para pacientes que reciben terapia con corticosteroides a largo plazo. . En Nueva Zelanda, está aprobado para la osteoporosis, el cáncer de mama inoperable y como complemento del tratamiento de afecciones caracterizadas por un equilibrio negativo de nitrógeno. El medicamento se utiliza a menudo de forma no autorizada para preservar la masa magra en pacientes con VIH/SIDA y otros síndromes de emaciación.
En el pasado, el decanoato de nandrolona también se ha indicado y utilizado para una variedad de otras afecciones y situaciones, incluido el uso pre y posoperatorio para aumentar la masa magra, tratar la pérdida de peso debido a convalecencia o enfermedad, estados geriátricos (p. ej., debilidad general , fatiga), quemaduras, traumatismos graves, úlceras y casos seleccionados de retraso del crecimiento en niños. A partir de la década de 1970, las indicaciones del decanoato de nandrolona se perfeccionaron y su uso se volvió más selectivo y restringido. Su uso en medicina sigue disminuyendo y se ha vuelto limitado, habiéndose interrumpido su venta en muchos países.
Los ésteres de nandrolona se pueden utilizar como una forma de terapia de reemplazo de andrógenos para el tratamiento de la deficiencia de andrógenos en los hombres. Sin embargo, generalmente no se han utilizado para este propósito y, en cambio, se han utilizado principalmente sólo como agentes anabólicos. En cualquier caso, el decanoato de nandrolona se ha utilizado ampliamente en dosis bajas como medio de reemplazo de andrógenos en mujeres posmenopáusicas, por ejemplo para mantener o aumentar la densidad mineral ósea y disminuir el riesgo de osteoporosis. Es uno de los tres únicos andrógenos aprobados para el reemplazo de andrógenos en mujeres posmenopáusicas, los otros son la testosterona (y ésteres) y la metiltestosterona. Más recientemente se han propuesto ésteres de nandrolona para un tratamiento más generalizado de la deficiencia de andrógenos en los hombres debido a sus propiedades favorables, incluida su alta proporción de efecto anabólico a androgénico y, por lo tanto, un riesgo menor o insignificante de pérdida de cabello en el cuero cabelludo, agrandamiento de la próstata y cáncer de próstata en relación con la testosterona. Los ésteres de nandrolona y compuestos relacionados como la trestolona y el undecanoato de dimetandrolona también se han estudiado como medios de reemplazo de andrógenos en regímenes anticonceptivos masculinos en investigación.
También se ha propuesto para la terapia hormonal masculinizante en algunas personas no binarias a las que se les asignó sexo femenino al nacer y que desean los efectos de la testosterona en la forma del cuerpo sin crecimiento de vello androgénico.
Dosis
Se considera apropiada una dosis de decanoato de nandrolona de 25 a 50 mg una vez cada 6 a 12 semanas (con una exposición promedio de aproximadamente 2 a 8 mg por semana) mediante inyección intramuscular para la terapia general de reemplazo de andrógenos en mujeres. . Se utiliza una dosis de 50 mg una vez cada 2 a 4 semanas mediante inyección intramuscular en la prevención y el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y en el tratamiento paliativo del cáncer de mama inoperativo. Para niños de 2 a 13 años, la dosis promedio para la anemia por enfermedad renal crónica es de 25 a 50 mg cada 3 a 4 semanas mediante inyección intramuscular. También se han descrito dosis en hombres y para otros usos.
Ruta | Medicamento | Principales nombres de marca | Formulario | Dosificación |
---|---|---|---|---|
Oral | Testosterona undecanoato | Andriol, Jatenzo | Cápsula | 40–80 mg 1x/1–2 días |
Methyltestosterona | Metandren, Estratest | Tablet | 0,5 a 10 mg/día | |
Fluoximesterona | Halotestin | Tablet | 1–2.5 mg 1x/1–2 días | |
Normethandronea | Ginecoside | Tablet | 5 mg/día | |
Tibolone | Livial | Tablet | 1,25–2,5 mg/día | |
Prasterone (DHEA)b | – | Tablet | 10–100 mg/día | |
Sublingual | Methyltestosterona | Metandren | Tablet | 0,25 mg/día |
Transdermal | Testosterona | Intrinsa | Patch | 150–300 μg/día |
AndroGel | Gel, crema | 1–10 mg/día | ||
Vaginal | Prasterone (DHEA) | Intrarosa | Insertar | 6.5 mg/día |
Inyección | propionato de testosteronaa | Testoviron | Solución de aceite | 25 mg 1x/1 a 2 semanas |
Testosterona enanthate | Delatestryl, Primodian Depot | Solución de aceite | 25–100 mg 1x/4–6 semanas | |
Cipionato de testosterona | Depo-Testosterona, Depo-Testadiol | Solución de aceite | 25–100 mg 1x/4–6 semanas | |
Testosterona isobutirataa | Femandren M, Folivirin | Suspensión acuosa | 25–50 mg 1x/4–6 semanas | |
Esteres de testosterona mixtos | Climacterona | Solución de aceite | 150 mg 1x/4-8 semanas | |
Omnadren, Sustanon | Solución de aceite | 50–100 mg 1x/4–6 semanas | ||
Nandrolone decanoate | Deca-Durabolin | Solución de aceite | 25–50 mg 1x/6–12 semanas | |
Prasterone enanthatea | Gynodian Depot | Solución de aceite | 200 mg 1x/4-6 semanas | |
Implant | Testosterona | Testopel | Pellet | 50–100 mg 1x/3–6 meses |
Notas: Las mujeres premenopáusicas producen alrededor de 230 ± 70 μg de testosterona por día (6,4 ± 2,0 mg de testosterona por 4 semanas), con un rango de 130 a 330 μg por día (3,6 a 9,2 mg por 4 semanas). Notas al pie de página: a = Mostly discontinued or unavailable. b = Sobre el contador. Fuentes: Ver plantilla. |
Ruta | Medicamento | Formulario | Dosificación | |
---|---|---|---|---|
Oral | Methyltestosterona | Tablet | 30–200 mg/día | |
Fluoximesterona | Tablet | 10–40 mg 3x/día | ||
Calusterone | Tablet | 40–80 mg 4x/día | ||
Normethandrone | Tablet | 40 mg/día | ||
Buccal | Methyltestosterona | Tablet | 25–100 mg/día | |
Inyección (como primario) | o SC )propionato de testosterona | Solución de aceite | 50–100 mg 3x/semana | |
Testosterona enanthate | Solución de aceite | 200–400 mg 1x/2–4 semanas | ||
Cipionato de testosterona | Solución de aceite | 200–400 mg 1x/2–4 semanas | ||
Esteres de testosterona mixtos | Solución de aceite | 250 mg 1 x semana | ||
Metanodriol | Suspensión acuosa | 100 mg 3x por semana | ||
Androstanolona (DHT) | Suspensión acuosa | 300 mg 3x por semana | ||
Drostanolone propionate | Solución de aceite | 100 mg 1-3x/semana | ||
Metenolone enanthate | Solución de aceite | 400 mg 3x por semana | ||
Nandrolone decanoate | Solución de aceite | 50–100 mg 1x/1–3 semanas | ||
Nandrolone phenylpropionate | Solución de aceite | 50–100 mg/semana | ||
Nota: Las dosis no son necesariamente equivalentes. Fuentes: Ver plantilla. |
Formularios disponibles
El decanoato de nandrolona ha estado disponible en formulaciones de 25 mg/ml, 50 mg/ml, 100 mg/ml y 200 mg/ml en solución oleosa para inyección intramuscular.
Usos no médicos
El decanoato de nandrolona se utiliza para mejorar el físico y el rendimiento por parte de atletas competitivos, culturistas y levantadores de pesas. Los culturistas lo consumen en ciclos de volumen de 8 a 12 semanas con alguna forma de testosterona como base porque, según los estudios, si se consume solo (es decir, sin una base), detiene la producción natural de testosterona al alterar la sangre y los testículos. componentes de la barrera. A pesar de este hecho, el decanoato de nandrolona es uno de los AAS inyectables más populares en todo el mundo, y se dice que los ésteres de nandrolona son los AAS más populares utilizados por los culturistas y en los deportes. Esto se debe en parte a la alta proporción de efectos anabólicos y androgénicos de la nandrolona y su débil propensión a los efectos secundarios androgénicos y estrogénicos.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones del decanoato de nandrolona incluyen embarazo, lactancia, cáncer de próstata, cáncer de mama masculino, cáncer de mama en mujeres con hipercalcemia, hipersensibilidad (al decanoato de nandrolona o excipientes como el aceite de arachis (maní); incluye a aquellas con alergias al maní y la soja), nefrosis o nefritis, enfermedad hepática con alteración de la excreción de bilirrubina e insuficiencia cardíaca. Las dosis altas también pueden considerarse contraindicadas en mujeres debido a su alto potencial de virilización.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios del decanoato de nandrolona dependen de la dosis, la duración del tratamiento y la sensibilidad individual. Se han observado varios efectos secundarios comunes, poco comunes y raros con el medicamento en dosis recomendadas. Aunque menos común o grave que con muchas otras AAS, el efecto secundario más común del decanonato de nandrolona es la virilización (masculinización) en las mujeres. Efectos secundarios poco comunes de decanoato de nandrolona en dosis recomendadas incluyen retención de líquidos, inhibición de la espermatogénesis, atrofia testicular, disfunción eréctil, ginecomastia, mayor frecuencia de erecciones de pene, mayor tamaño del pene en niños pre-puberales, hipertrofia clítoris, aumento del crecimiento del cabello púbico, oligorrinea premida Los efectos secundarios graves incluyen función hepática anormal, ictericia, hepatis de peliosis, tumores hepáticos, piel aceitosa, cabello grasiento, erupción, prurito, exanthema, urticaria en el sitio de la inyección y furunculosis. También pueden ocurrir reacciones locales del sitio de inyección.
A diferencia de los AAS 17α-alquilados, como la metiltestosterona, el decanoato de nandrolona no se asocia con toxicidad hepática.
Virilización
El decanoato de nandrolona causa la virilización como un efecto secundario común en las mujeres, incluyendo el acné, la grosería de la voz, el hirsutismo (excesivo crecimiento facial/cuerpo de pelo), y los cambios de libido, entre otros. La ampliación del clítoris es un síntoma poco común de virilización que puede ocurrir. La virilización es especialmente frecuente y marcada en altas dosis de decanoato de nandrolona y/o con tratamiento a largo plazo, y algunos aspectos de la virilización como la profundización de voz pueden ser irreversibles. La grosería es a menudo el primer signo de los cambios de voz. Aunque se dice que es sólo ligeramente androgénica, el decanoato de nandrolona puede ocasionalmente causar virilización en dosis recomendadas en mujeres, especialmente con tratamiento a largo plazo. Se ha observado una incidencia menor aunque estadísticamente insignificante de la virilización en mujeres tratadas con decanonato de nandrolona a corto plazo a una dosis de 100 mg cada 2 semanas durante 12 semanas. Por el contrario, los estudios a largo plazo (ingreso 1 año) han mostrado una virilización significativa en las mujeres incluso en una dosis de 50 mg cada 2 o 3 semanas.
Sobredosis
La toxicidad aguda de los ésteres de nandrolona en animales es muy baja y no hay informes de sobredosis aguda con decanoato de nandrolona en humanos. No existen recomendaciones específicas para el manejo del decanoato de nandrolona.
Interacciones
Los antiestrógenos como los inhibidores de la aromatasa (p. ej., anastrozol) y los moduladores selectivos de los receptores de estrógeno (p. ej., tamoxifeno, raloxifeno) pueden interferir y prevenir los efectos estrogénicos del decanoato de nandrolona. Los inhibidores de la 5α-reductasa como finasterida y dutasterida pueden prevenir la inactivación de la nandrolona en los llamados síndromes "androgénicos". Tejidos como la piel, los folículos pilosos y la próstata y, por lo tanto, pueden aumentar considerablemente sus efectos secundarios androgénicos. Esto es lo opuesto al caso de la mayoría de los otros EAA, que son potenciados por la 5α-reductasa en dichos tejidos o no son sustratos de la 5α-reductasa. Los antiandrógenos como el acetato de ciproterona, la espironolactona y la bicalutamida pueden bloquear los efectos anabólicos y androgénicos de los EAA como el decanoato de nandrolona.
Farmacología
Farmacodinámica

Medicamento | Ratioa |
---|---|
Testosterona | ~1:1 |
Androstanolona (DHT) | ~1:1 |
Methyltestosterona | ~1:1 |
Metanodriol | ~1:1 |
Fluoximesterona | 1:1–1:15 |
Metandienone | 1:1–1:8 |
Drostanolone | 1:3–1:4 |
Metenolone | 1:2–1:30 |
Oxymetholone | 1:2–1:9 |
Oxandrolone | 1:3–1:13 |
Stanozolol | 1:1–1:30 |
Nandrolone | 1:3–1:16 |
Ethylestrenol | 1:2–1:19 |
Norethandrolone | 1:1–1:20 |
Notas: En roedores. Notas al pie de página: a = Relación de actividad androgénica anabólica. Fuentes: Ver plantilla. |
El decanoato de nandrolona es un éster de nandrolona o un profármaco de nandrolona. Como tal, es un andrógeno y un esteroide anabólico, o un agonista del AR, el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la DHT. En relación con la testosterona, el decanoato de nandrolona tiene efectos anabólicos mejorados y efectos androgénicos reducidos. Se considera que tiene fuertes efectos anabólicos pero efectos androgénicos débiles, con proporciones de potencia respectivas de 3,29 a 4,92 y 0,31 a 0,41 (valor de índice 10,6 a 12,1 o aproximadamente una proporción de 11:1 de efecto miotrófico a androgénico) en relación con el propionato de testosterona. Esto se define específicamente sobre la base de un modelo de roedor en el que el cambio en los pesos del músculo bulbocavernoso/elevador del ano de la rata (actividad "anabólica" o "miotrófica") y la próstata ventral de la rata o las vesículas seminales (actividad "androgénica") se comparan con la testosterona y luego se usan para formar una proporción. Junto con la oxandrolona (que tiene una proporción de aproximadamente 10:1), se cree que los ésteres de nandrolona tienen la proporción más alta de efecto anabólico a androgénico que cualquier otro EAA. Por este motivo, se consideran entre los EAA más apropiados para su uso en mujeres y niños.
Los efectos androgénicos como la virilización son relativamente poco comunes con el decanoato de nandrolona en las dosis recomendadas, aunque aún pueden ocurrir especialmente en dosis más altas o con un uso prolongado. Se cree que la baja androgenicidad del decanoato de nandrolona se debe al hecho de que, mientras que muchos otros EAA, como la testosterona, se potencian mediante la transformación mediante la 5α-reductasa en agonistas AR más potentes, como la DHT, en tejidos específicos como la piel, los folículos pilosos, la próstata y el hígado. , y el cerebro, la nandrolona es inactivada por la 5α-reductasa mediante la transformación en el ligando AR de baja afinidad 5α-dihidronandrolona en dichos tejidos. Se cree que esto da como resultado una incidencia y magnitud mucho menor de crecimiento del vello facial/corporal, pérdida del cabello del cuero cabelludo y posiblemente problemas de próstata como agrandamiento de la próstata y cáncer de próstata con ésteres de nandrolona en comparación con la testosterona.
Además de su actividad anabólica y androgénica, el decanoato de nandrolona tiene una actividad estrogénica baja (a través de su metabolito estradiol) y una actividad progestogénica moderada. Esto puede provocar efectos secundarios como retención de líquidos y ginecomastia. Al igual que otros AAS, el decanoato de nandrolona tiene efectos antigonadotrópicos. Se ha descubierto que suprime los niveles de testosterona en un 57% con una dosis de 100 mg/semana y en un 70% con una dosis de 300 mg/semana en hombres después de 6 semanas de tratamiento. Tanto la actividad androgénica como la actividad progestágena del decanoato de nandrolona pueden contribuir a su potencia antigonadotrópica. En relación con la testosterona, debido a su menor potencia estrogénica, mucha menos potencia antigonadotrópica del decanoato de nandrolona se deriva de su actividad estrogénica.
Compuesto | PR | AR | ER | GR | MR | SHBG | CBG |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Nandrolone | 20 | 154–155 | ▪0.1 | 0.5 | 1.6 | 1–16 | 0.1 |
Testosterona | 1.0–1.2 | 100 | ▪0.1 | 0.17 | 0.9 | 19 a 82 | 3 a 8 |
Estradiol | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0,13 | 8.7 a 12 | ▪0.1 |
Notas: Los valores son porcentajes (%). Los ligandos de referencia (100%) fueron progesterona para el PR | , testosterona para el AR , estradiol para el ER , dexamethasone para el GR , aldosterona para el MR , dihidrotestosterona para SHBG , y cortisol para CBG . Fuentes: Ver plantilla.
Compuesto | RAR (%) | hAR (%) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Testosterona | 38 | 38 | ||||||
5α-Dihidrotestosterona | 77 | 100 | ||||||
Nandrolone | 75 | 92 | ||||||
5α-Dihydronandrolone | 35 | 50 | ||||||
Ethylestrenol | ND | 2 | ||||||
Norethandrolone | ND | 22 | ||||||
5α-Dihidronorethandrolone | ND | 14 | ||||||
Metribolone | 100 | 110 | ||||||
Fuentes: Ver plantilla. |
Farmacocinética
Tras la inyección intramuscular en aceite, que da como resultado la formación de un depósito duradero en el músculo, el decanoato de nandrolona se almacena sin cambios y se absorbe lentamente en el cuerpo. Una vez en la circulación, se convierte en nandrolona, que es la forma activa del fármaco. Hay un fuerte aumento en los niveles de nandrolona 24 a 48 horas después de una inyección intramuscular de decanoato de nandrolona, seguido de una disminución constante a los niveles iniciales dentro de aproximadamente dos o tres semanas. La biodisponibilidad del decanoato de nandrolona es del 53 al 73 % con inyección intramuscular y varía según el lugar de la inyección, observándose la biodisponibilidad más alta cuando se inyecta en el músculo glúteo. Al igual que la testosterona, la nandrolona está altamente unida a proteínas y está presente en la sangre tanto en fracciones unidas como libres. Tiene muy baja afinidad por la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), aproximadamente el 5% de la de la testosterona y el 1% de la de la DHT.
El decanoato de nandrolona se hidroliza rápidamente en la sangre mediante esterasas en nandrolona, con una vida media terminal de una hora o menos. No parece estar hidrolizado en músculo o grasa. El metabolismo de la nandrolona se produce en el hígado y es muy similar al de la testosterona, incluida la reducción por la 5α-reductasa y la 5β-reductasa, la deshidrogenación por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa, la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa y la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, y la conjugación. Los metabolitos de la nandrolona incluyen 5α-dihidronandrolona, 19-norandrosterona y 19-noretiocolanolona, siendo la 19-norandrosterona el metabolito principal. Otros metabolitos incluyen 19-norandrostenediona, 19-norandrostandioles, 19-norepiandrosterona y conjugados. La nandrolona también sufre aromatización a estradiol de manera similar a la testosterona, aunque a un ritmo de sólo alrededor del 20% del de la testosterona o posiblemente incluso menos; Un estudio encontró prácticamente ninguna aromatización de la nandrolona en los hombres.
La vida media de eliminación del decanoato de nandrolona administrado mediante inyección intramuscular es de aproximadamente 6 a 12 días. Los estudios que han evaluado la duración del decanoato de nandrolona a través de sus efectos anabólicos, por ejemplo sobre el equilibrio de nitrógeno, han encontrado que una única inyección intramuscular de 50 a 100 mg tenía una duración de aproximadamente 18 a 25 días. La vida media en sangre del proceso combinado de hidrólisis en nandrolona y eliminación de nandrolona es de 4,3 horas. La nandrolona y sus metabolitos se excretan por la orina, principalmente en forma de conjugados.
Aunque el decanoato de nandrolona generalmente se administra mediante inyección intramuscular, se ha descubierto que es igualmente eficaz cuando se administra mediante inyección subcutánea. La farmacocinética del decanoato de nandrolona mediante inyección subcutánea se parece mucho a la de la inyección intramuscular. Sin embargo, se considera que la inyección subcutánea es más fácil, conveniente y menos dolorosa en comparación con la inyección intramuscular. Además, las investigaciones sugieren que la mayoría de las inyecciones intramusculares en la práctica son en realidad inyecciones subcutáneas.
Medicamento | Formulario | Principales nombres de marca | Duración |
---|---|---|---|
Testosterona | Suspensión acuosa | Andronaq, Sterotate, Virosterone | 2 a 3 días |
propionato de testosterona | Solución de aceite | Androteston, Perandren, Testoviron | 3 a 4 días |
Testosterona fenilpropionada | Solución de aceite | Testolent | 8 días |
Testosterona isobutirata | Suspensión acuosa | Agovirin Depot, Perandren M | 14 días |
Esteres de testosterona mixtosa | Solución de aceite | Triolandren | 10 a 20 días |
Esteres de testosterona mixtosb | Solución de aceite | Depósito de prueba | 14 a 20 días |
Testosterona enanthate | Solución de aceite | Delatestryl | 14 a 28 días |
Cipionato de testosterona | Solución de aceite | Depovirin | 14 a 28 días |
Esteres de testosterona mixtosc | Solución de aceite | Sustanon 250 | 28 días |
Testosterona undecanoato | Solución de aceite | Aveed, Nebido | 100 días |
Buciclato de testosteronad | Suspensión acuosa | 20 Aet-1, CDB-1781e | 90 a 120 días |
Nandrolone phenylpropionate | Solución de aceite | Durabolin | 10 días |
Nandrolone decanoate | Solución de aceite | Deca Durabolin | 21 a 28 días |
Metanodriol | Suspensión acuosa | Noandron, Protandren | 8 días |
Acetato de metanodriol bisenanthoyl | Solución de aceite | Noandron Depot | 16 días |
Acetato de metenolona | Solución de aceite | Primobolan | 3 días |
Metenolone enanthate | Solución de aceite | Primobolan Depot | 14 días |
Nota: Todos son a través de la inyección de i.m. Notas al pie de página: a = TP, TV y TUe. b = TP y TKL. c = TP, TPP, TiCa y TD. d = Estudiado pero nunca comercializado. e = Nombres de código de desarrollo. Fuentes: Ver plantilla. |
- Niveles de nandrolona después de una sola inyección intramuscular de 50, 100 o 150 mg de decanoato de nandrolona en solución de aceite en hombres.
- Niveles de nandrolona después de una sola inyección intramuscular de 100 mg de decanoato de nandrolona o fenilpropionato de nandrolona en 4 ml o 1 mL solución de aceite de araquís en músculo gluteal o deltoide en los hombres.
- Niveles de nandrolona con una inyección intramuscular de 50 mg de decanoato de nandrolona o hexyloxyfenilpropionato de nandrolona en solución de aceite en hombres.
- Exposición de nandrolona normalizada (nivel suero dividido por dosis administrada) con decanoato de nandrolona en solución de aceite por inyección intramuscular o subcutánea en hombres.
Química
El decanoato de nandrolona, o 17β-decanoato de nandrolona, es un esteroide estrano sintético y un derivado de la testosterona. Es un éster de andrógenos; específicamente, es el éster decilato (decanoato) C17β de nandrolona (19-nortestosterona), que a su vez es el análogo 19-desmetilado de la testosterona.
Historia
El decanoato de nandrolona se describió por primera vez en la literatura en 1960. Fue desarrollado por Organon y se introdujo para uso médico bajo la marca Deca-Durabolin en 1962. Poco después se convirtió en uno de los AAS más utilizados en el mundo. El decanoato de nandrolona fue la segunda forma de nandrolona que se introdujo, precedido por el fenilpropionato de nandrolona en 1959.
Sociedad y cultura
Nombres genéricos
Decanoato de nandrolona es el nombre genérico del medicamento y su USAN Información sobre herramientas Nombre adoptado en Estados Unidos y BANInformación sobre herramientas Nombre aprobado británico. También se le ha denominado decilato de nandrolona.
Nombres de marcas
El decanoato de nandrolona se comercializa o se ha comercializado con las marcas Deca-Durabolin, Deca-Durabol, Decaneurabol, Metadec y Retabolil, entre otras.
Disponibilidad
El decanoato de nandrolona está ampliamente disponible en todo el mundo, incluido el Reino Unido, otros países europeos, Australia, Nueva Zelanda, América Latina, Asia y otras partes del mundo. Ha sido descontinuado en Estados Unidos y Canadá. Su disponibilidad es cada vez más limitada con el tiempo.
Estatus legal
El decanoato de nandrolona, junto con otros AAS, es una sustancia controlada de la lista III en los Estados Unidos según la Ley de Sustancias Controladas.
Investigación
El decanoato de nandrolona se ha estudiado en el tratamiento de la pérdida ósea en hombres, pero a diferencia de los ésteres de testosterona, se encontró que era ineficaz. En estudios a corto plazo (de 6 a 8 semanas) en culturistas masculinos sanos, el decanoato de nandrolona no alteró la densidad mineral ósea. Sin embargo, la corta duración de estos estudios limita las conclusiones sobre la influencia del decanoato de nandrolona en los huesos de los hombres.
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