Bacitracina

Bacitracina es un antibiótico polipeptídico. Es una mezcla de péptidos cíclicos relacionados producidos por la bacteria Bacillus licheniformis, que se aisló por primera vez de la variedad "Tracy I" (ATCC 10716) en 1945. Estos péptidos alteran las bacterias grampositivas al interferir con la pared celular y la síntesis de peptidoglicanos.

La bacitracina se usa principalmente como preparación tópica, ya que puede causar daño renal cuando se usa internamente. Generalmente es seguro cuando se usa tópicamente, pero en casos raros puede causar hipersensibilidad, reacciones alérgicas o anafilácticas, especialmente en personas alérgicas a la neomicina.

Usos médicos

La bacitracina se utiliza en medicina humana como un antibiótico polipeptídico y está "aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para su uso en pollos y pavos", dijo. aunque su uso en animales contribuye a la resistencia a los antibióticos.

Como sal de zinc de bacitracina, en combinación con otros antibióticos tópicos (generalmente polimixina B y neomicina) como ungüento ("pomada antibiótica triple," con el nombre comercial Neosporin), se usa para el tratamiento tópico de una variedad de infecciones localizadas de la piel y los ojos, así como para la prevención de infecciones de heridas. También está disponible una forma de solución oftálmica sin ungüento para las infecciones oculares.

Espectro de actividad y datos de susceptibilidad

La bacitracina es un antibiótico de espectro reducido. Se dirige a las bacterias grampositivas, especialmente aquellas que causan infecciones de la piel. Lo siguiente representa datos de susceptibilidad para algunos microorganismos de importancia médica.

• Staphylococcus aureus – ≤0.03 μg/mL – 700 μg/m L
• Staphylococcus epidermidis – 0,25 μg/mL – √16 μg/mL
• Streptococcus pyogenes – 0,5 μg/mL – √16 μg/m L

Mecanismo de acción

bacitracina interfiere con la desfosforilación del pirofosfato de isoprenilo C55, y una molécula relacionada conocida como pirofosfato de bactoprenol; Ambos lípidos funcionan como moléculas portadoras de membrana que transportan los bloques de construcción de la pared celular bacteriana de peptidoglucano fuera de la membrana interna.

Historia

bacitracina fue aislada por Balbina Johnson, bacterióloga de la Facultad de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia. Su nombre se deriva del hecho de que un compuesto producido por un microbio en la lesión en la pierna de la joven Margaret Treacy mostró actividad antibacteriana.

Una cepa aislada de tejido escombro de una fractura compuesta de la tibia fue particularmente activa. Nombramos esta cepa antagónica de crecimiento para el paciente, "Tracy I". Cuando los filtrados sin células de las culturas del caldo de este bacilo demostraron poseer una fuerte actividad antibiótica y ser no tóxicos, más estudio parecía justificado. Hemos llamado a este principio activo "Bacitracin.

La bacitracina fue aprobada por la FDA de EE. UU. en 1948.

Síntesis

La bacitracina se sintetiza mediante péptidos sintetasas no ribosomales (NRPS), lo que significa que los ribosomas no participan directamente en su síntesis. El operón de tres enzimas se llama BacABC, que no debe confundirse con BacABCDE de la síntesis de bacilicina.

Composición

La bacitracina está compuesta de una mezcla de compuestos relacionados con diversos grados de actividad antibacteriana. Las fracciones notables incluyen bacitracina A, A1, B, B1, B2, C, D, E, F, G y X. Se ha descubierto que la bacitracina A tiene la mayor actividad antibacteriana. La bacitracina B1 y B2 tienen potencias similares y son aproximadamente un 90% más activas que la bacitracina A.

Sociedad y cultura

Controversias

Algunos han afirmado que la bacitracina es un inhibidor de la proteína disulfuro isomerasa, pero esto es cuestionado por estudios in vitro.