Araña tejedora de orbes

arañas tejedoras de orbes son miembros de la familia de arañas Araneidae. Son el grupo más común de constructores de redes en forma de rueda en espiral que a menudo se encuentran en jardines, campos y bosques. La palabra inglesa "orb" puede significar "circular", de ahí el nombre en inglés del grupo. Los araneidos tienen ocho ojos similares, patas peludas o espinosas y ningún órgano estridulante.

La familia tiene una distribución cosmopolita, e incluye muchas arañas de jardín grandes o de colores brillantes muy conocidas. Con 3.108 especies en 186 géneros en todo el mundo, Araneidae comprende una de las familias de arañas más grandes (junto con Salticidae y Linyphiidae). Las redes de araneidas se construyen de una manera estereotipada, donde se construye una estructura de seda no pegajosa antes de que la araña agregue una espiral final de seda cubierta de gotas pegajosas.

Las telarañas orbes también son producidas por miembros de otras familias de arañas. Los tejedores de orbes de mandíbula larga (Tetragnathidae) se incluían anteriormente en Araneidae; están estrechamente relacionados, siendo parte de la superfamilia Araneoidea. La familia Arkyidae se ha separado de Araneidae. Las tejedoras de orbes cribelladas o afeitadas (Uloboridae) pertenecen a un grupo diferente de arañas. Sus telas son sorprendentemente similares, pero utilizan un tipo diferente de seda.

Descripción

Generalmente, las arañas tejedoras de orbes son constructoras de telarañas planas con tres garras y una seda de captura en espiral pegajosa. La construcción de una red es una hazaña de ingeniería, que comienza cuando la araña hace flotar una cuerda en el viento hasta otra superficie. La araña asegura la línea y luego deja caer otra línea desde el centro, formando una "Y". El resto del andamio sigue con muchos radios de seda no pegajosa que se construyen antes de una espiral final de seda de captura pegajosa.

La tercera garra se utiliza para caminar sobre la parte no pegajosa de la red. Característicamente, el insecto presa que se mete en las líneas pegajosas es aturdido por un mordisco rápido y luego envuelto en seda. Si la presa es un insecto venenoso, como una avispa, la envoltura puede preceder a la picadura y/o picadura. Gran parte de las arañas que giran orbes' El éxito en la captura de insectos depende de que la red no sea visible para la presa, y la pegajosidad de la red aumenta la visibilidad, disminuyendo así las posibilidades de capturar presas. Esto lleva a un equilibrio entre la visibilidad de la web y la capacidad de la web para retener presas.

Muchos tejedores de orbes construyen una nueva red cada día. La mayoría de los tejedores de orbes tienden a estar activos durante las horas de la tarde; se esconden la mayor parte del día. Generalmente, hacia la noche, la araña consume la tela vieja, descansa aproximadamente una hora y luego teje una nueva tela en el mismo lugar. Por lo tanto, las redes de los tejedores de orbes generalmente están libres de la acumulación de detritos comunes a otras especies, como las arañas viuda negra.

Algunos tejedores de orbes no construyen redes en absoluto. Los miembros de los géneros Mastophora en América, Cladomelea en África y Ordgarius en Australia producen glóbulos pegajosos que contienen un análogo de feromona. El glóbulo cuelga de un hilo de seda que la araña cuelga de sus patas delanteras. El análogo de feromona atrae a polillas macho de sólo unas pocas especies. Estos se atascan en el glóbulo y se enrollan para comerlos. Ambos géneros de arañas boleadoras están muy camuflados y son difíciles de localizar.

En el Araneus diadematus, variables como el viento, el soporte de la red, las temperaturas, la humedad y el suministro de seda demostraron ser variables en la construcción de la red. Cuando se las estudió contra las pruebas de la naturaleza, las arañas pudieron decidir qué forma dar a su red, cuántas espirales de captura o el ancho de su red. Aunque se podría esperar que estas arañas simplemente supieran estas cosas, todavía no está bien investigado cómo sabe el arácnido cómo cambiar su diseño web en función de su entorno. Algunos científicos sugieren que podría deberse al aprendizaje espacial de la araña sobre su entorno ambiental y al conocimiento de lo que funcionará o no en comparación con las reglas de comportamiento naturales.

Las arañas tejedoras de orbes espinosas de los géneros Gasteracantha y Micrathena parecen semillas de plantas o espinas que cuelgan de sus telarañas. Algunas especies de Gasteracantha tienen espinas muy largas en forma de cuernos que sobresalen de su abdomen.

Una característica de las redes de algunos tejedores de orbes es el stabilimentum, una banda de seda entrecruzada que atraviesa el centro de la red. Se encuentra en varios géneros, pero Argiope (las arañas de jardín amarillas y con bandas de América del Norte) es un excelente ejemplo. A medida que los tejedores de orbes envejecen, tienden a tener menos producción de seda; Muchos tejedores de orbes adultos pueden depender de su coloración para atraer más presas. La banda puede ser un señuelo para la presa, un marcador para advertir a los pájaros que se alejen de la red y un camuflaje para la araña cuando se posa en la red. El estabilizador puede disminuir la visibilidad de la seda para los insectos, lo que dificulta que las presas eviten la red. La red orbe consta de un marco y radios de soporte superpuestos con una espiral de captura pegajosa, y las sedas utilizadas por las arañas tejedoras de orbes tienen propiedades mecánicas excepcionales para resistir el impacto de presas voladoras. La araña tejedora de orbes Zygiella x-notata produce una telaraña única con un sector faltante característico, similar a otras especies del género Zygiella de la familia Araneidae.

Durante el Cretácico se produjo una radiación de plantas con flores y sus insectos polinizadores. La evidencia fósil muestra que la red orbe ya existía en ese momento, lo que permitía una radiación simultánea de las arañas depredadoras junto con sus insectos presa. La capacidad de las telarañas orbiculares para absorber el impacto de las presas voladoras llevó a las arañas orbicularianas a convertirse en los depredadores dominantes de los insectos aéreos en muchos ecosistemas. Los insectos y las arañas tienen tasas comparables de diversificación, lo que sugiere que co-radiaron, y el pico de esta radiación ocurrió 100 millones de años antes del origen de las angiospermas. Vollrath y Selden (2007) formulan la audaz propuesta de que la evolución de los insectos fue impulsada menos por las plantas con flores que por la depredación de las arañas (particularmente a través de las telarañas orbes) como una fuerza selectiva importante. Por otro lado, algunos análisis han arrojado estimaciones de hasta 265 millones de años, con un gran número (incluido Dimitrov et al 2016) intermedio entre los dos.

La mayoría de las telas arácnidas son verticales y las arañas suelen colgar con la cabeza hacia abajo. Algunas redes, como las de los tejedores de orbes del género Metepeira, tienen el orbe escondido dentro de un espacio enredado de red. Algunas especies de Metepiera son semisociales y viven en redes comunitarias. En México, estas redes comunitarias se han cortado de árboles o arbustos y se han utilizado como papel para moscas. En 2009, los trabajadores de una planta de tratamiento de aguas residuales de Baltimore pidieron ayuda para hacer frente a más de 100 millones de arañas tejedoras de orbes, que vivían en una comunidad que logró tejer una red fenomenal que cubría unos 4 acres de un edificio, con densidades de arañas en algunas áreas. llegando a 35.176 arañas por metro cúbico.

Taxonomía

El verdadero tejedor de orbes más antiguo conocido es Mesozygiella dunlopi, del Cretácico Inferior. Varios fósiles proporcionan evidencia directa de que las tres principales familias de tejedores de orbes, a saber, Araneidae, Tetragnathidae y Uloboridae, habían evolucionado en ese momento, alrededor de 140 millones de años. Probablemente se originaron durante el Jurásico (hace 200 a 140 millones de años). Según nueva evidencia molecular en genes de la seda, es probable que las tres familias tengan un origen común.

Las dos superfamilias, Deinopoidea y Araneoidea, tienen secuencias de comportamiento y aparatos de hilado similares para producir redes arquitectónicamente similares. Estos últimos tejen verdadera seda viscosa con una propiedad de pegamento acuoso, y los primeros utilizan fibrillas secas y seda pegajosa. Los Deinopoidea (incluidos los Uloboridae) tienen un cribellum, una placa giratoria plana y compleja de la que se libera la seda cribelada.

También tienen un calamistrum, un aparato de cerdas que se utiliza para peinar la seda cribelada del cribellum. La Araneoidea, o la "ecribelada" las arañas, no tienen estas dos estructuras. Los dos grupos de arañas que tejen orbes son morfológicamente muy distintos, pero existe mucha similitud entre las formas de sus redes y sus comportamientos de construcción de redes. Los cribellates conservaron el carácter ancestral, sin embargo, el cribellum se perdió en los escriballates. La falta de un cribelo funcional en los araneoides probablemente sea sinapomorfa.

Si las arañas tejedoras de orbes son un grupo monofilético, el hecho de que sólo algunas especies del grupo perdieron una característica aumenta la controversia. Los cribelados se dividen como un taxón separado que conserva la característica primitiva, lo que hace que el linaje sea parafilético y no sea sinónimo de ningún linaje evolutivo real. La evidencia morfológica y de comportamiento que rodea a las redes de orbes llevó al desacuerdo sobre un origen único o dual. Si bien los primeros análisis moleculares proporcionaron más apoyo a un origen monofilético, otra evidencia indica que los tejedores de orbes evolucionaron filogenéticamente antes de lo que se pensaba anteriormente y se extinguieron al menos tres veces durante el Cretácico.

Reproducción

Las especies de araneidos se aparean en el centro de la red, donde el macho la atraviesa lentamente, tratando de no ser devorado, y cuando llega al centro, monta a la hembra; o el macho construye un hilo de apareamiento dentro o fuera de la red para atraer a la hembra mediante un cortejo vibratorio y, si tiene éxito, el apareamiento se produce en el hilo.

En la araña de tela orbe caníbal y poliándrica Argiope bruennichi, los machos, mucho más pequeños, son atacados durante su primera cópula y son canibalizados hasta en un 80% de los casos. Todos los machos supervivientes mueren después de su segunda cópula, un patrón observado en otras especies de Argiope. Que un macho sobreviva a su primera cópula depende de la duración del contacto genital; los machos que saltan temprano (antes de 5 segundos) tienen posibilidades de sobrevivir, mientras que los machos que copulan por más tiempo (más de 10 segundos) invariablemente mueren. La cópula prolongada, aunque asociada con el canibalismo, mejora la transferencia de esperma y la paternidad relativa.

Cuando los machos se apareaban con una hembra que no era hermana, la duración de su cópula se prolongaba y, en consecuencia, los machos eran canibalizados con mayor frecuencia. Cuando los machos se apareaban con una hermana hembra, copulaban brevemente, por lo que era más probable que escaparan del canibalismo. Al escapar, probablemente aumentarían sus posibilidades de aparearse nuevamente con una hembra no relacionada. Estas observaciones sugieren que los machos pueden ajustar adaptativamente su inversión en función del grado de parentesco genético de la hembra para evitar la depresión endogámica.

Dimorfismo de tamaño sexual

El dimorfismo sexual se refiere a las diferencias físicas entre machos y hembras de la misma especie. Una de esas diferencias puede ser el tamaño.

Los araneidos a menudo exhiben dimorfismo de tamaño típicamente conocido como dimorfismo de tamaño sexual extremo, debido a la magnitud de las diferencias de tamaño. La diferencia de tamaño entre las especies de Araneidae varía mucho. Algunas hembras, como las de Nephila pilipes, pueden ser al menos 9 veces más grandes que el macho, mientras que otras son sólo un poco más grandes que el macho. Generalmente se cree que la hembra de mayor tamaño se selecciona mediante selección de fecundidad, la idea de que las hembras más grandes pueden producir más huevos y, por lo tanto, más descendencia. Aunque una gran cantidad de evidencia apunta hacia la mayor presión de selección sobre el tamaño femenino más grande, alguna evidencia indica que la selección también puede favorecer el tamaño masculino pequeño.

Los araneidos también exhiben un fenómeno llamado canibalismo sexual, que se encuentra comúnmente en todos los Araneidae. La evidencia sugiere una correlación negativa entre el dimorfismo de tamaño sexual y los casos de canibalismo sexual. Sin embargo, otra evidencia ha demostrado que las diferencias en los eventos caníbales entre araneidos cuando tener machos más pequeños o ligeramente más grandes son ventajosos.

Algunas pruebas han demostrado que el dimorfismo extremo puede ser el resultado de que los machos evitan ser detectados por las hembras. Para los machos de estas especies, ser más pequeño puede ser ventajoso para moverse hacia el eje central de una red, por lo que es menos probable que las arañas hembras detecten al macho, o incluso si se detectan como presas para comer, el tamaño pequeño puede indicar poco valor nutricional. Los araneidos macho de cuerpo más grande pueden ser ventajosos cuando se aparean en un hilo de apareamiento porque el hilo se construye desde el borde del orbe de la red hasta los hilos estructurales o la vegetación cercana. Aquí es menos probable que los machos más grandes sean canibalizados, ya que los machos pueden copular mientras la hembra está colgada, lo que puede hacerlos más seguros contra el canibalismo. En una subfamilia de Araneid que utiliza un hilo de apareamiento, Gasteracanthinae, el canibalismo sexual aparentemente está ausente a pesar del dimorfismo de tamaño extremo.

Géneros

A partir de diciembre de 2022, el catálogo World Spider acepta los siguientes géneros:

• Acacesia Simon, 1895 América del Sur, América del Norte
• Acantharachne Tullgren, 1910 Congo, Madagascar, Camerún
• Acanthepeira Marx, 1883 América del Norte, Brasil, Cuba
• Acroaspis Karsch, 1878 Nueva Zelandia, Australia
• Acrosomoides Simon, 1887 Madagascar, Camerún, Congo
• Actinacantha Simon, 1864 Indonesia
• Actinosoma Holmberg, 1883 — Colombia, Argentina
• Aculepeira Chamberlin ' Ivie, 1942 América del Norte, América Central, América del Sur, Asia, Europa
• Acusilas Simon, 1895 Asia
• Aethriscus Pocock, 1902 Congo
• Aethrodiscus Strand, 1913 África central
• Aetrocantha Karsch, 1879 África central
• Afracantha Dahl, 1914 África
• Agalenatea Archer, 1951 Etiopía, Asia
• Alenatea Song " Zhu, 1999 Asia
• Allocyclosa Levi, 1999 Estados Unidos, Panamá, Cuba
• Alpaida O. Pickard-Cambridge, 1889 América Central, América del Sur, México, Caribe
• Amazonepeira Levi, 1989 América del Sur
• Anepsion Strand, 1929 — Oceanía, Asia
• Aoaraneus Tanikawa, Yamasaki " Petcharad, 2021 — China, Japón, Corea, Taiwán
• Arachnura Clerck, 1863
• Araneus Clerck, 1757
• Araniella Chamberlin ' Ivie, 1942 Asia
• Aranoethra Butler, 1873 África
• Argiope Audouin, 1826 — Asia, Oceanía, África, América del Norte, América del Sur, Costa Rica, Cuba, Portugal
• Artifex Kallal & Hormiga, 2018 Australia
• Artonis Simon, 1895 Myanmar, Etiopía
• Aspidolasius Simon, 1887 América del Sur
• Augusta O. Pickard-Cambridge, 1877 Madagascar
• Austracantha Dahl, 1914 Australia
• Backobourkia Framenau, Dupérré, Blackledge " Vink, 2010 Australia, Nueva Zelandia
• Bertrana Keyserling, 1884 América del Sur, Centroamérica
• Bijoaraneus Tanikawa, Yamasaki " Petcharad, 2021 África, Asia, Oceanía
• Caerostris Thorell, 1868 África, Asia
• Carepalxis L. Koch, 1872 — Oceanía, América del Sur, México, Jamaica
• Celaenia Thorell, 1868 Australia, Nueva Zelandia
• Cercidia Thorell, 1869 — Rusia, Kazajstán, India
• Chorizopes O. Pickard-Cambridge, 1871 Asia, Madagascar
• Chorizopesoides Mi & Wang, 2018 China, Vietnam
• Cladomelea Simon, 1895 Sudáfrica, Congo
• Clitaetra Simon, 1889 África, Sri Lanka
• Cnodalia Thorell, 1890 Indonesia, Japón
• Coelosia Simon, 1895 Sierra Leona, Mauricio, Madagascar
• Colaranea Court ' Forster, 1988 Nueva Zelandia
• Collina Urquhart, 1891 Australia
• Colphepeira Archer, 1941 Estados Unidos, México
• Courtaraneus Framenau, Vink, McQuillan & Simpson, 2022 Nueva Zelandia
• Cryptaranea Court ' Forster, 1988 Nueva Zelandia
• Cyclosa Menge, 1866 — Caribe, Asia, Oceanía, América del Sur, América del Norte, América Central, África, Europa
• Cyphalonotus Simon, 1895 Asia, África
• Cyrtarachne Thorell, 1868 Asia, África, Oceanía
• Cyrtobill Framenau " Scharff, 2009 Australia
• Cyrtophora Simon, 1864 — Asia, Oceanía, República Dominicana, Costa Rica, América del Sur, África
• Deione Thorell, 1898 Myanmar
• Deliochus Simon, 1894 Australia, Papua Nueva Guinea
• Dolophones Walckenaer, 1837 Australia, Indonesia
• Dubiepeira Levi, 1991 América del Sur
• Edricus O. Pickard-Cambridge, 1890 — México, Panamá, Ecuador
• Enacrosoma Mello-Leitão, 1932 América del Sur, América Central, México
• Encyosaccus Simon, 1895 América del Sur
• Epeiroides Keyserling, 1885 — Costa Rica, Brasil
• Eriophora Simon, 1864 — Oceanía, Estados Unidos, América del Sur, América Central, África
• Eriovixia Archer, 1951 Asia, Papua Nueva Guinea, África
• Eustacesia Caporiacco, 1954 Guayana Francesa
• Eustala Simon, 1895 América del Sur, América del Norte, América Central, Caribe
• Exechocentrus Simon, 1889 Madagascar
• Faradja Grasshoff, 1970 Congo
• Friula O. Pickard-Cambridge, 1897 Indonesia
• Galaporella Levi, 2009 Ecuador
• Gasteracantha Sundevall, 1833 — Oceanía, Asia, Estados Unidos, África, Chile
• Gastroxya Benoit, 1962 África
• Gea C. L. Koch, 1843 África, Oceanía, Asia, Estados Unidos, Argentina
• Gibbaranea Archer, 1951 Asia, Europa, Argelia
• Glyptogona Simon, 1884 Sri Lanka, Italia, Israel
• Gnolus Simon, 1879 Chile, Argentina
• Guizygiella Zhu, Kim " Song, 1997 Asia
• Herennia Thorell, 1877 Asia, Oceanía
• Heterognatha Nicolet, 1849 Chile
• Heurodes Keyserling, 1886 Asia, Australia
• Hingstepeira Levi, 1995 América del Sur
• Hortophora Framenau & Castanheira, 2021 — Oceanía
• Hypognatha Guérin, 1839 América del Sur, América Central, México, Trinidad
• Hypsacantha Dahl, 1914 África
• Hypsosinga Ausserer, 1871 Asia, América del Norte, Groenlandia, África
• Ideocaira Simon, 1903 Sudáfrica
• Indoetra Kuntner, 2006 Sri Lanka
• Isoxya Simon, 1885 África, Yemen
• Kaira O. Pickard-Cambridge, 1889 América del Norte, América del Sur, Cuba, Guatemala
• Kapogea Levi, 1997 — México, América del Sur, Centroamérica
• Kilima Grasshoff, 1970 Congo, Seychelles, Yemen
• Larinia Simon, 1874 — Asia, África, América del Sur, Europa, Oceanía, América del Norte
• Lariniaria Grasshoff, 1970 Asia
• Larinioides Caporiacco, 1934 Asia
• Lariniophora Framenau, 2011 Australia
• Leviana Framenau & Kuntner, 2022 Australia
• Leviellus Wunderlich, 2004 Asia, Francia
• Lewisepeira Levi, 1993 Panamá, México, Jamaica
• Lipocrea Thorell, 1878 Asia, Europa
• Macracantha Simon, 1864 — India, China, Indonesia
• Madacantha Emerit, 1970 Madagascar
• Mahembea Grasshoff, 1970 África central y oriental
• Mangora O. Pickard-Cambridge, 1889 — Asia, América del Norte, América del Sur, América Central, Caribe
• Mangrovia Framenau & Castanheira, 2022 Australia
• Manogea Levi, 1997 América del Sur, América Central, México
• Mastophora Holmberg, 1876 América del Sur, América del Norte, Centroamérica, Cuba
• Mecynogea Simon, 1903 América del Norte, América del Sur, Cuba
• Megaraneus Lawrence, 1968 África
• Melychiopharis Simon, 1895 Brasil
• Metazygia F. O. Pickard-Cambridge, 1904 América del Sur, América Central, América del Norte, Caribe
• Metepeira F. O. Pickard-Cambridge, 1903 América del Norte, Caribe, Sudamérica, Centroamérica
• Micrathena Sundevall, 1833 América del Sur, Caribe, América Central, América del Norte
• Micrepeira Schenkel, 1953 América del Sur, Costa Rica
• Micropoltys Kulczyński, 1911 — Papua Nueva Guinea, Australia
• Milonia Thorell, 1890 Singapur, Indonesia, Myanmar
• Molinaranea Mello-Leitão, 1940 Chile, Argentina
• Nemoscolus Simon, 1895 África
• Nemosinga Caporiacco, 1947 Tanzania
• Nemospiza Simon, 1903 Sudáfrica
• Neogea Levi, 1983 Papua Nueva Guinea, India, Indonesia
• Neoscona Simon, 1864 — Asia, África, Europa, Oceanía, América del Norte, Cuba, Sudamérica
• Nephila Leach, 1815 Asia, Oceanía, Estados Unidos, África, América del Sur
• Nephilengys L. Koch, 1872 Asia, Oceanía
• Nephilingis Kuntner, 2013 América del Sur, África
• Nicolepeira Levi, 2001 Chile
• Novakiella Court ' Forster, 1993 Australia, Nueva Zelandia
• Novaranea Court ' Forster, 1988 Australia, Nueva Zelandia
• Nuctenea Simon, 1864 Argelia, Asia, Europa
• Oarcis Simon, 1879 Brasil, Chile, Argentina
• Ocrepeira Marx, 1883 América del Sur, América Central, Caribe, América del Norte
• Ordgarius Keyserling, 1886 Asia, Oceanía
• Paralarinia Grasshoff, 1970 Congo, Sudáfrica
• Paraplectana Brito Capello, 1867 Asia, África
• Paraplectanoides Keyserling, 1886 Australia
• Pararaneus Caporiacco, 1940 Madagascar
• Paraverrucosa Mello-Leitão, 1939 América del Sur
• Parawixia F. O. Pickard-Cambridge, 1904 — México, América del Sur, Asia, Papua Nueva Guinea, Centroamérica, Trinidad
• Parmatergus Emerit, 1994 Madagascar
• Pasilobus Simon, 1895 África, Asia
• Perilla Thorell, 1895 Myanmar, Vietnam, Malasia
• Pherenice Thorell, 1899 Camerún
• Phonognatha Simon, 1894 Australia
• Pitharatus Simon, 1895 Malasia, Indonesia
• Plebs Joseph & Framenau, 2012 — Oceanía, Asia
• Poecilarcys Simon, 1895 Túnez
• Poecilopachys Simon, 1895 — Oceanía
• Poltys C. L. Koch, 1843 Asia, África, Oceanía
• Popperaneus Cabra-García " Hormiga, 2020 Brasil, Paraguay
• Porcataraneus Mi ' Peng, 2011 — India, China
• Pozonia Schenkel, 1953 — Caribe, Paraguay, México, Panamá
• Prasonica Simon, 1895 África, Asia, Oceanía
• Prasonicella Grasshoff, 1971 Madagascar, Seychelles
• Pronoides Schenkel, 1936 Asia
• Pronous Keyserling, 1881 — Malasia, México, América Central, América del Sur, Madagascar
• Pseudartonis Simon, 1903 África
• Pseudopsyllo Strand, 1916 Camerún
• Psyllo Thorell, 1899 Camerún, Congo
• Pycnacantha Blackwall, 1865 África
• Rubrepeira Levi, 1992 — México, Brasil
• Salsa Framenau & Castanheira, 2022 Australia, Nueva Caledonia, Papua Nueva Guinea
• Scoloderus Simon, 1887 — Belice, América del Norte, Argentina, Caribe
• Sedasta Simon, 1894 África occidental
• Singa C. L. Koch, 1836 África, Asia, América del Norte, Europa
• Singafrotypa Benoit, 1962 África
• Siwa Grasshoff, 1970 Asia
• Socca Framenau, Castanheira & Vink, 2022 Australia
• Spilasma Simon, 1897 América del Sur, Honduras
• Spinepeira Levi, 1995 Perú
• Spintharidius Simon, 1893 América del Sur, Cuba
• Taczanowskia Keyserling, 1879 — México, América del Sur
• Talthybia Thorell, 1898 China, Myanmar
• Tatepeira Levi, 1995 América del Sur, Honduras
• Telaprocera Harmer & Framenau, 2008 Australia
• Testudinaria Taczanowski, 1879 América del Sur, Panamá
• Thelacantha Hasselt, 1882 Madagascar, Asia, Australia
• Thorellina Berg, 1899 Myanmar, Papua Nueva Guinea
• Togacantha Dahl, 1914 África
• Trichonephila Dahl, 1911 África, Asia, Oceanía, América del Norte, América del Sur
• Umbonata Grasshoff, 1971 Tanzania
• Ursa Simon, 1895 Asia, América del Sur, Sudáfrica
• Verrucosa McCook, 1888 América del Norte, Panamá, Sudamérica, Australia
• Wagneriana F. O. Pickard-Cambridge, 1904 América del Sur, América Central, Caribe, América del Norte
• Witica O. Pickard-Cambridge, 1895 Cuba, México, Perú
• Wixia O. Pickard-Cambridge, 1882 Brasil, Guyana, Bolivia
• Xylethrus Simon, 1895 América del Sur, México, Jamaica, Panamá
• Yaginumia Archer, 1960 Asia
• Zealaranea Court ' Forster, 1988 Nueva Zelandia
• Zilla C. L. Koch, 1834 Azerbaiyán, India, China
• Zygiella F. O. Pickard-Cambridge, 1902 América del Norte, Asia, Ucrania, América del Sur
• Venomius Rossi, Castanheira, Baptista & Framenau, 2023