LSD

dietilamida do ácido lisérgico, comumente conhecida como LSD (do alemão Lysergsäure-dietilamid ), também conhecido coloquialmente como ácido, é uma potente droga psicodélica. Os efeitos normalmente incluem pensamentos intensificados, emoções e percepção sensorial. Em dosagens suficientemente altas, o LSD manifesta principalmente alucinações mentais, visuais e auditivas. Pupilas dilatadas, aumento da pressão arterial e aumento da temperatura corporal são típicos. Os efeitos geralmente começam em meia hora e podem durar até 20 horas. O LSD também é capaz de causar experiências místicas e dissolução do ego. É usado principalmente como droga recreativa ou por motivos espirituais. O LSD é tanto o protótipo psicodélico quanto um dos "clássicos" psicodélicos, sendo os psicodélicos com maior significado científico e cultural. O LSD é tipicamente engolido ou mantido sob a língua. É mais frequentemente vendido em papel mata-borrão e menos comumente como comprimidos, em uma solução aquosa ou em quadrados de gelatina chamados painéis.

O LSD é considerado não viciante com baixo potencial de abuso. Apesar disso, o governo dos EUA tornou isso ilegal como parte da 'Guerra às Drogas' depois de experimentá-lo em pessoas durante o MKULTRA. Reações psicológicas adversas são possíveis, como ansiedade, paranóia e delírios. O LSD é ativo em pequenas quantidades em relação a outros compostos psicoativos com doses medidas em microgramas. É possível que o LSD induza alucinações visuais intermitentes ou crônicas, apesar de não ser mais usado. Efeitos comuns incluem neve visual e palinopsia. Nos casos em que isso causa sofrimento ou prejuízo, é diagnosticado como transtorno de percepção persistente por alucinógenos (HPPD). Embora a overdose de LSD seja desconhecida, o LSD pode causar ferimentos e morte como resultado de acidentes decorrentes de comprometimento psicológico. Acredita-se que os efeitos do LSD resultem principalmente de ser um agonista no receptor 5-HT2A (serotonina), e embora exatamente como o LSD exerça seus efeitos por agonismo neste receptor ainda não seja totalmente conhecido, correspondendo ao aumento da neurotransmissão glutamatérgica e redução do padrão atividade de rede de modo são pensados para ser os principais mecanismos de ação. Além da serotonina, o LSD também se liga aos receptores de dopamina D1 e D2, razão pela qual o LSD tende a ser mais estimulante do que compostos como a psilocibina. Na forma pura, o LSD é claro ou branco, não tem cheiro e é cristalino. Ele se decompõe com a exposição à luz ultravioleta.

O LSD foi sintetizado pela primeira vez pelo químico suíço Albert Hofmann em 1938 a partir do ácido lisérgico, uma substância química derivada da hidrólise da ergotamina, um alcalóide encontrado no ergot, um fungo que infecta grãos. O LSD foi o 25º de vários lisergamidas que Hofmann sintetizado a partir do ácido lisérgico enquanto tentava desenvolver um novo analéptico, daí o nome alternativo LSD-25. Hofmann descobriu seus efeitos em humanos em 1943, após ingerir involuntariamente uma quantidade desconhecida, possivelmente absorvendo-a pela pele. O LSD foi objeto de um interesse excepcional no campo da psiquiatria na década de 1950 e início dos anos 1960, com a Sandoz distribuindo LSD para pesquisadores sob o nome comercial Delysid em uma tentativa de encontrar um uso comercializável para ele.

A psicoterapia assistida por LSD foi usada na década de 1950 e no início da década de 1960 por psiquiatras como Humphry Osmond, que foi o pioneiro na aplicação de LSD no tratamento do alcoolismo, com resultados promissores. Osmond cunhou o termo "psicodélico" (lit. manifestação da mente) como um termo para LSD e alucinógenos relacionados, substituindo o termo "psicotomimético" modelo no qual se acreditava que o LSD imitava a esquizofrenia. Em contraste com a esquizofrenia, o LSD induz experiências transcendentais com benefícios psicológicos duradouros. Durante esse tempo, a Agência Central de Inteligência (CIA) começou a usar LSD no projeto de pesquisa Projeto MKUltra, que usava substâncias psicoativas para auxiliar no interrogatório. A CIA administrou LSD a cobaias involuntárias para observar como elas reagiriam, sendo o exemplo mais conhecido disso a Operação Midnight Climax. O LSD foi uma das várias substâncias psicoativas avaliadas pelo Corpo Químico do Exército dos EUA como possíveis incapacitantes não letais nos experimentos humanos do Edgewood Arsenal.

Na década de 1960, o LSD e outros psicodélicos foram adotados e se tornaram sinônimos do movimento da contracultura devido à sua capacidade percebida de expandir a consciência. Isso resultou no LSD sendo visto como uma ameaça cultural aos valores americanos e ao esforço de guerra do Vietnã, e foi designado como uma substância da Tabela I (ilegal para uso médico e recreativo) em 1968. Foi listada como uma substância controlada da Tabela 1 pelas Nações Unidas em 1971 e atualmente não tem usos médicos aprovados. Em 2017, cerca de 10% das pessoas nos Estados Unidos usaram LSD em algum momento de suas vidas, enquanto 0,7% o usaram no ano passado. Foi mais popular nas décadas de 1960 a 1980. O uso de LSD entre adultos nos EUA aumentou 56,4% de 2015 a 2018.

Usos

Recreativo

O LSD é comumente usado como droga recreativa na companhia de amigos, em grandes multidões ou sozinho.

Espiritual

O LSD pode catalisar intensas experiências espirituais e, portanto, é considerado um enteógeno. Alguns usuários relataram experiências fora do corpo. Em 1966, Timothy Leary estabeleceu a Liga para a Descoberta Espiritual com o LSD como seu sacramento. Stanislav Grof escreveu que as experiências religiosas e místicas observadas durante as sessões de LSD parecem ser fenomenologicamente indistinguíveis de descrições semelhantes nas escrituras sagradas das grandes religiões do mundo e nos textos de civilizações antigas.

Médico

O LSD atualmente não tem uso aprovado na medicina. Uma metanálise concluiu que uma única dose foi eficaz na redução do consumo de álcool no alcoolismo. O LSD também foi estudado na depressão, ansiedade e dependência de drogas, com resultados preliminares positivos.

Efeitos

Alguns sintomas relatados para LSD

O LSD é excepcionalmente potente, com apenas 20 μg capazes de produzir um efeito perceptível.

Paciente com Mydriasis devido ao uso de LSD

Físico

O LSD pode causar dilatação da pupila, redução do apetite, sudorese profusa e vigília. Outras reações físicas ao LSD são altamente variáveis e inespecíficas, algumas das quais podem ser secundárias aos efeitos psicológicos do LSD. Entre os sintomas relatados estão temperatura corporal elevada, açúcar no sangue e frequência cardíaca, além de arrepios, aperto da mandíbula, boca seca e hiperreflexia. Em experiências negativas, dormência, fraqueza, náusea e tremores também foram exibidos.

Psicológico

Os efeitos psicológicos imediatos mais comuns do LSD são alucinações e ilusões visuais (coloquialmente conhecidas como "viagens"), que variam dependendo de quanto é usado e como a dosagem interage com o cérebro. As viagens geralmente começam dentro de 20 a 30 minutos após a ingestão de LSD por via oral (menos se inalado ou administrado por via intravenosa), atingem o pico três a quatro horas após a ingestão e podem durar até 20 horas em altas doses. Os usuários também podem experimentar um "resplendor" de humor melhorado ou estado mental percebido por dias ou mesmo semanas após a ingestão em algumas experiências. Boas viagens são profundamente estimulantes e prazerosas, e normalmente envolvem intensa alegria ou euforia, uma maior apreciação pela vida, redução da ansiedade, uma sensação de iluminação espiritual e uma sensação de pertencimento ou interconexão com o universo. Experiências negativas, coloquialmente conhecidas como "viagens ruins" evocam uma série de emoções sombrias, como medo irracional, ansiedade, pânico, paranóia, pavor, desconfiança, desesperança e até mesmo ideação suicida. Embora seja impossível prever quando uma viagem ruim ocorrerá, o humor, o ambiente, o sono, a hidratação, o ambiente social e outros fatores de uma pessoa podem ser controlados (coloquialmente chamados de "set and setting") para minimizar o risco de uma viagem ruim.

Sensorial

O LSD causa uma experiência sensorial animada de sentidos, emoções, memórias, tempo e consciência por 6 a 20 horas, dependendo da dosagem e tolerância. Geralmente começando dentro de 30 a 90 minutos após a ingestão, o usuário pode experimentar qualquer coisa, desde mudanças sutis na percepção até mudanças cognitivas avassaladoras. Alterações na percepção auditiva e visual também são típicas.

Alguns efeitos sensoriais podem incluir uma experiência de cores radiantes ou mais vibrantes, objetos e superfícies que parecem ondular, "respirar" ou de outra forma se mover, fractais giratórios sobrepostos à visão de alguém, padrões coloridos atrás de pálpebras fechadas, uma sensação alterada de tempo, padrões geométricos surgindo em paredes e outros objetos texturizados e objetos que se transformam. Alguns usuários também relatam um forte sabor metálico durante os efeitos. A textura ou sabor dos alimentos pode ser diferente, e os usuários também podem ter aversão a alimentos que normalmente apreciariam. Efeitos semelhantes também foram encontrados em ratos.

Alguns relatam que o mundo inanimado parece se animar de uma forma inexplicável; por exemplo, objetos que são estáticos em três dimensões podem parecer estar se movendo em relação a uma ou mais dimensões espaciais adicionais. Muitos dos efeitos visuais básicos se assemelham aos fosfenos vistos após a aplicação de pressão no olho e também foram estudados como constantes de forma. Às vezes, esses efeitos e padrões podem ser alterados quando concentrados ou podem mudar com base em pensamentos, emoções ou música. Os efeitos auditivos do LSD podem incluir distorções de sons semelhantes a ecos, mudanças na capacidade de discernir estímulos auditivos e visuais simultâneos e uma intensificação geral da experiência da música. Doses mais altas geralmente causam distorções intensas e fundamentais da percepção sensorial, como sinestesia, a experiência de dimensões espaciais ou temporais adicionais e dissociação temporária.

Efeitos adversos

Especialistas em adições em psiquiatria, química, farmacologia, ciência forense, epidemiologia, e os serviços policiais e legais envolvidos na análise do delphic sobre 20 drogas recreativas populares. O LSD foi classificado como 14o em dependência, 15o em danos físicos e 13o em danos sociais.

Das 20 drogas classificadas em ordem de danos individuais e sociais por David Nutt, o LSD foi o penúltimo, ou aproximadamente um décimo tão prejudicial quanto o álcool. O efeito adverso mais significativo do LSD foi o comprometimento do funcionamento mental enquanto intoxicado.

Transtornos mentais

O LSD pode desencadear ataques de pânico ou sentimentos de extrema ansiedade, conhecidos coloquialmente como uma "viagem ruim". Embora os estudos populacionais não tenham encontrado um aumento na incidência de doenças mentais em usuários de drogas psicodélicas em geral, com usuários psicodélicos realmente apresentando taxas mais baixas de depressão e abuso de substâncias do que o grupo de controle, há evidências de que pessoas com doenças mentais graves, como esquizofrenia, têm maior probabilidade de experimentar efeitos adversos de tomar LSD.

Sugestibilidade

Embora documentos publicamente disponíveis indiquem que a CIA e o Departamento de Defesa descontinuaram a pesquisa sobre o uso do LSD como meio de controle da mente, pesquisas da década de 1960 sugerem que tanto as pessoas mentalmente doentes quanto as saudáveis são mais sugestionáveis sob sua influência.

Flashbacks

"Flashbacks" são um fenômeno psicológico relatado no qual um indivíduo experimenta um episódio de alguns dos efeitos subjetivos do LSD após o efeito da droga, persistindo por dias ou meses após o uso de alucinógenos. Indivíduos com transtorno de percepção persistente de alucinógenos experimentam flashbacks intermitentes ou crônicos que causam sofrimento ou prejuízo na vida e no trabalho.

A etiologia do "flashback" fenômeno parece ser variado. Alguns pesquisadores, como Krebs e Johansen (2015), atribuem pelo menos alguns dos casos como relacionados ao distúrbio de sintomas somáticos, quando as pessoas se fixam em experiências e percepções somáticas normais das quais não tinham conhecimento antes de consumir a droga. Outros pesquisadores o relacionam a uma reação associativa a uma sugestão contextual semelhante ao que as pessoas que enfrentaram traumas ou experiências fortemente emocionais enfrentam ao receber um estímulo desencadeador (Holland e Passie 2011). Não há consenso sobre quais são os fatores de risco, mas alguns pesquisadores teorizam que psicopatologias pré-existentes podem ser um contribuinte significativo (Abraham e Duffy 1996)

A prevalência de HPPD é difícil de estimar, mas parece ser muito rara (Halpern et al 2016), com estimativas variando de 1 em 20 usuários para o tipo 1 transitório e menos grave HPPD, a 1 em 50.000 usuários para o mais sobre HPPD tipo 2.

Ao contrário dos rumores que circulam na internet de que o LSD é armazenado na medula espinhal ou em outras partes do corpo a longo prazo, a evidência farmacológica (Passie et all 2008) mostra que o LSD tem uma meia-vida curta de 175 minutos, sofrendo metabolismo em compostos mais polares e, portanto, solúveis em água, como o 2-oxo-3-hidroxi-LSD, que são eliminados pela urina. Não existe nenhuma evidência de armazenamento prolongado de LSD no corpo.

Câncer e gravidez

O potencial mutagênico do LSD não é claro. No geral, as evidências parecem apontar para um efeito limitado ou inexistente nas doses comumente usadas. Os estudos não mostraram evidência de efeitos teratogênicos ou mutagênicos.

Vício e tolerância

A tolerância ao LSD aumenta com o uso consistente e tolerância cruzada foi demonstrada entre LSD, mescalina, e psilocibina. Os pesquisadores acreditam que a tolerância retorna à linha de base após duas semanas sem usar psicodélicos.

O NIH afirma que o LSD é viciante, enquanto a maioria das outras fontes afirma que não. Um livro didático de 2009 afirma que "raramente produz uso compulsivo". Uma revisão de 2006 afirma que é facilmente abusada, mas não resulta em dependência. Não há tentativas bem-sucedidas registradas de treinar animais para auto-administrar LSD em ambientes de laboratório.

Overdose

Um relatório de 2008 afirmava que, embora não houvesse uma "revisão abrangente desde a década de 1950" e "quase nenhuma pesquisa clínica legal" desde a década de 1970, não houve "nenhuma morte humana documentada por overdose de LSD". Oito indivíduos que acidentalmente consumiram quantidades muito altas ao confundir LSD com cocaína desenvolveram estados de coma, hipertermia, vômitos, sangramento gástrico e problemas respiratórios – todos sobreviveram, entretanto, com tratamento hospitalar e sem efeitos residuais. De acordo com relatórios mais recentes, várias mortes e suicídios relacionados ao comportamento ocorreram devido ao LSD. A segurança em um ambiente calmo e seguro é benéfica. A agitação pode ser tratada com segurança com benzodiazepínicos, como lorazepam ou diazepam. Neurolépticos como o haloperidol não são recomendados porque podem ter efeitos adversos. O LSD é rapidamente absorvido, então o carvão ativado e o esvaziamento do estômago são de pouco benefício, a menos que sejam feitos dentro de 30 a 60 minutos após a ingestão de uma overdose de LSD. Sedação ou contenção física raramente são necessárias, e contenção excessiva pode causar complicações como hipertermia (superaquecimento) ou rabdomiólise.

Doses maciças "devem ser tratadas com cuidados de suporte, incluindo suporte respiratório e intubação endotraqueal, se necessário. Hipertensão [pressão alta], taquicardia [batimento cardíaco acelerado] e hipertermia devem ser tratados sintomaticamente. A hipotensão [pressão arterial baixa] deve ser tratada inicialmente com fluidos e, posteriormente, com pressores, se necessário." "A administração intravenosa de anticoagulantes, vasodilatadores e simpaticolíticos pode ser útil" ao tratar o ergotismo.

Farmacologia

Farmacodinâmica

Afinidades de ligação de LSD para vários receptores. Quanto menor a constante de dissociação (K_Eu...), o mais fortemente LSD liga-se a esse receptor (ou seja, com maior afinidade). A linha horizontal representa um valor aproximado para as concentrações de plasma humano de LSD, e, portanto, as afinidades receptoras que estão acima da linha são improvável de estar envolvidas no efeito de LSD. Dados médios de dados do Ki Database

Afinidade de ligação para vários receptores de serotonina

Receptor	KKEu...(nM)
5-HT1A	1.1.1.
5-HT2A	2.9
5-HT2B	4.9
5-HT2C	23
5-HT5A	9
5-HT6	2.3.

A maioria dos psicodélicos serotoninérgicos não são significativamente dopaminérgicos e, portanto, o LSD é atípico nesse aspecto. O agonismo do receptor D2 pelo LSD pode contribuir para seus efeitos psicoativos em humanos.

O LSD se liga à maioria dos subtipos de receptores de serotonina, exceto os receptores 5-HT3 e 5-HT4. No entanto, a maioria desses receptores é afetada com afinidade muito baixa para ser suficientemente ativada pela concentração cerebral de aproximadamente 10-20 nM. Em humanos, doses recreativas de LSD podem afetar 5-HT1A (K_i=1.1nM), 5-HT2A (K_i=2.9nM), 5-HT2B (K _i=4,9nM), 5-HT2C (K_i=23nM), 5-HT5A (K_i=9nM [em tecidos de rato clonados ]) e receptores 5-HT6 (K_i=2,3nM). Embora não esteja presente em humanos, os receptores 5-HT5B encontrados em roedores também têm uma alta afinidade pelo LSD. Os efeitos psicodélicos do LSD são atribuídos à ativação cruzada dos heterômeros do receptor 5-HT_2A. Muitos, mas não todos os agonistas do 5-HT_2A são psicodélicos e os antagonistas do 5-HT_2A bloqueiam a atividade psicodélica do LSD. O LSD exibe seletividade funcional nos receptores 5-HT_2A e 5HT_2C na medida em que ativa a enzima de transdução de sinal fosfolipase A2 em vez de ativar a enzima fosfolipase C como o ligante endógeno serotonina faz.

Exatamente como o LSD produz seus efeitos é desconhecido, mas acredita-se que ele funcione aumentando a liberação de glutamato no córtex cerebral e, portanto, a excitação nesta área, especificamente nas camadas IV e V. O LSD, como muitas outras drogas de uso recreativo, demonstrou ativar as vias relacionadas ao DARPP-32. A droga aumenta o reconhecimento do protômero do receptor D₂ da dopamina e a sinalização dos complexos receptores D₂–5-HT_2A, o que pode contribuir para seus efeitos psicotrópicos. O LSD demonstrou ter baixa afinidade pelos receptores H1, exibindo efeitos anti-histamínicos.

LSD é um agonista tendencioso que induz uma conformação nos receptores de serotonina que recruta preferencialmente β-arrestina em vez de proteínas G ativadoras. O LSD também tem um tempo de residência excepcionalmente longo quando ligado aos receptores de serotonina com duração de horas, consistente com os efeitos duradouros do LSD, apesar de sua eliminação relativamente rápida. Uma estrutura cristalina de 5-HT _2B ligada ao LSD revela um loop extracelular que forma uma tampa sobre a extremidade da dietilamida da cavidade de ligação, o que explica a taxa lenta de desvinculação do LSD dos receptores de serotonina. A amida do ácido lisérgico lisergamida relacionada (LSA) que não possui a porção dietilamida é muito menos alucinógena em comparação.

Farmacocinética

Os efeitos do LSD normalmente duram entre 6 e 12 horas, dependendo da dosagem, tolerância e idade. O prospecto da Sandoz para "Delysid" advertiu: "distúrbios de afeto intermitentes podem ocasionalmente persistir por vários dias." Aghajanian e Bing (1964) descobriram que o LSD tinha uma meia-vida de eliminação de apenas 175 minutos (cerca de 3 horas). No entanto, usando técnicas mais precisas, Papac e Foltz (1990) relataram que 1 µg/kg de LSD oral administrado a um único voluntário do sexo masculino tinha uma meia-vida plasmática aparente de 5,1 horas, com uma concentração plasmática máxima de 5 ng/mL a 3 horas pós-dose.

A farmacocinética do LSD não foi devidamente determinada até 2015, o que não é surpreendente para uma droga com o tipo de baixa potência de μg que o LSD possui. Em uma amostra de 16 indivíduos saudáveis, uma única dose oral média de 200 μg de LSD produziu concentrações máximas médias de 4,5 ng/mL em uma média de 1,5 horas (intervalo de 0,5 a 4 horas) após a administração. As concentrações de LSD diminuíram seguindo a cinética de primeira ordem com uma meia-vida de 3,6±0,9 horas e uma meia-vida terminal de 8,9±5,9 horas.

Os efeitos da dose de LSD administrada duraram até 12 horas e foram intimamente correlacionados com as concentrações de LSD presentes na circulação ao longo do tempo, sem tolerância aguda observada. Apenas 1% da droga foi eliminada inalterada na urina, enquanto 13% foi eliminado como o principal metabólito 2-oxo-3-hidroxi-LSD (O-H-LSD) em 24 horas. O-H-LSD é formado por enzimas do citocromo P450, embora as enzimas específicas envolvidas sejam desconhecidas, e não parece ser conhecido se O-H-LSD é farmacologicamente ativo ou não. A biodisponibilidade oral do LSD foi estimada grosseiramente em aproximadamente 71% usando dados anteriores sobre administração intravenosa de LSD. A amostra foi dividida igualmente entre homens e mulheres e não houve diferenças significativas entre os sexos observadas na farmacocinética do LSD.

Química

Os quatro estereoisômeros possíveis de LSD. Apenas (+)-LSD é psicoativo.

LSD é um composto quiral com dois estereocentros nos átomos de carbono C-5 e C-8, de modo que teoricamente podem existir quatro diferentes isômeros ópticos de LSD. O LSD, também chamado de (+)-D-LSD, tem a configuração absoluta (5R,8R). Os isômeros C-5 das lisergamidas não existem na natureza e não são formados durante a síntese do ácido d-lisérgico. Retrossinteticamente, o estereocentro C-5 pode ser analisado como tendo a mesma configuração do carbono alfa do aminoácido natural L-triptofano, o precursor de todos os compostos biossintéticos de ergolina.

No entanto, LSD e iso-LSD, os dois isômeros C-8, se interconvertem rapidamente na presença de bases, pois o próton alfa é ácido e pode ser desprotonado e reprotonado. O iso-LSD não psicoativo que se formou durante a síntese pode ser separado por cromatografia e pode ser isomerizado em LSD.

Os sais puros de LSD são triboluminescentes, emitindo pequenos flashes de luz branca quando agitados no escuro. O LSD é fortemente fluorescente e brilhará branco-azulado sob luz ultravioleta.

Síntese

LSD é um derivado da ergolina. É comumente sintetizado pela reação de dietilamina com uma forma ativada de ácido lisérgico. Os reagentes de ativação incluem cloreto de fosforila e reagentes de acoplamento peptídico. O ácido lisérgico é produzido pela hidrólise alcalina de lisergamidas como a ergotamina, uma substância geralmente derivada do fungo do ergot em placa de ágar; ou, teoricamente possível, mas impraticável e incomum, da ergina (amida do ácido lisérgico, LSA) extraída das sementes de ipoméia. O ácido lisérgico também pode ser produzido sinteticamente, embora esses processos não sejam utilizados na fabricação clandestina devido aos seus baixos rendimentos e alta complexidade.

Pesquisa

O precursor do LSD, o ácido lisérgico, foi produzido pela levedura de padeiro OGM.

Dosagem

Branco sobre blotters brancos (WoW) para administração sublingual

Uma única dose de LSD pode estar entre 40 e 500 microgramas - uma quantidade aproximadamente igual a um décimo da massa de um grão de areia. Os efeitos do limiar podem ser sentidos com apenas 25 microgramas de LSD. A prática de usar doses abaixo do limite é chamada de microdosagem. As dosagens de LSD são medidas em microgramas (µg), ou milionésimos de grama. Em comparação, as dosagens da maioria das drogas, tanto recreativas quanto medicinais, são medidas em miligramas (mg) ou milésimos de grama. Por exemplo, uma dose ativa de mescalina, aproximadamente 0,2 a 0,5 g, tem efeitos comparáveis a 100 µg (0,0001 g) ou menos de LSD.

Em meados da década de 1960, o fabricante de LSD mais importante do mercado negro (Owsley Stanley) distribuía LSD em uma concentração padrão de 270 µg, enquanto as amostras de rua da década de 1970 continham de 30 a 300 µg. Na década de 1980, a quantidade havia reduzido para entre 100 e 125 µg, caindo mais na década de 1990 para a faixa de 20 a 80 µg e ainda mais na década de 2000 (década).

Reatividade e degradação

"LSD," escreve o químico Alexander Shulgin, "é uma molécula extraordinariamente frágil... Como sal, em água, fria e livre de ar e exposição à luz, é estável indefinidamente."

O LSD tem dois prótons lábeis nas posições estereogênicas terciárias C5 e C8, tornando esses centros propensos à epimerização. O próton C8 é mais lábil devido à ligação da carboxamida com retirada de elétrons, mas a remoção do próton quiral na posição C5 (que já foi também um próton alfa da molécula parental triptofano) é auxiliada pela retirada indutiva de nitrogênio e pela deslocalização do elétron pi com o anel de indol.

LSD também tem reatividade do tipo enamina por causa dos efeitos de doação de elétrons do anel indol. Por causa disso, o cloro destrói as moléculas de LSD em contato; embora a água da torneira clorada contenha apenas uma pequena quantidade de cloro, a pequena quantidade de composto típico de uma solução de LSD provavelmente será eliminada quando dissolvida na água da torneira. A ligação dupla entre a posição 8 e o anel aromático, estando conjugada com o anel indol, é suscetível a ataques nucleofílicos por água ou álcool, especialmente na presença de UV ou outros tipos de luz. O LSD geralmente se converte em "lumi-LSD" que é inativo em seres humanos.

Um estudo controlado foi realizado para determinar a estabilidade do LSD em amostras de urina agrupadas. As concentrações de LSD em amostras de urina foram acompanhadas ao longo do tempo em várias temperaturas, em diferentes tipos de recipientes de armazenamento, em várias exposições a diferentes comprimentos de onda de luz e em vários valores de pH. Esses estudos não demonstraram nenhuma perda significativa na concentração de LSD a 25°C por até quatro semanas. Após quatro semanas de incubação, foi observada uma perda de 30% na concentração de LSD a 37 °C e até 40% a 45 °C. A urina fortificada com LSD e armazenada em recipientes de vidro âmbar ou polietileno não transparente não apresentou alteração na concentração sob quaisquer condições de luz. A estabilidade do LSD em recipientes transparentes sob a luz dependia da distância entre a fonte de luz e as amostras, o comprimento de onda da luz, o tempo de exposição e a intensidade da luz. Após exposição prolongada ao calor em condições de pH alcalino, 10 a 15% do LSD original epimerizou em iso-LSD. Sob condições ácidas, menos de 5% do LSD foi convertido em iso-LSD. Também foi demonstrado que vestígios de íons metálicos no tampão ou na urina podem catalisar a decomposição do LSD e que esse processo pode ser evitado pela adição de EDTA.

Detecção

O LSD pode ser quantificado na urina como parte de um programa de teste de abuso de drogas, em plasma ou soro para confirmar um diagnóstico de envenenamento em vítimas hospitalizadas ou em sangue total para auxiliar em uma investigação forense de um tráfico ou outra infração criminal ou uma caso de morte súbita. Tanto a droga original quanto seu principal metabólito são instáveis em biofluidos quando expostos à luz, calor ou condições alcalinas e, portanto, as amostras são protegidas da luz, armazenadas na temperatura mais baixa possível e analisadas rapidamente para minimizar as perdas.

As concentrações plasmáticas máximas foram de 1,4 e 1,5 horas após a administração oral de 100µg e 200µg, respectivamente, com uma meia-vida plasmática de 2,6 horas (variando de 2,2–3,4 horas entre 40 sujeitos de teste humanos).

O LSD pode ser detectado usando um reagente de Ehrlich e um reagente de Hofmann.

História

O LSD foi sintetizado pela primeira vez em 16 de novembro de 1938 pelo químico suíço Albert Hofmann nos Laboratórios Sandoz em Basel, Suíça, como parte de um grande programa de pesquisa em busca de derivados de alcalóides do ergot medicamente úteis. A abreviatura "LSD" é do alemão "Lysergsäuredietilamid".

As propriedades psicodélicas do LSD foram descobertas 5 anos depois, quando o próprio Hofmann acidentalmente ingeriu uma quantidade desconhecida do produto químico. A primeira ingestão intencional de LSD ocorreu em 19 de abril de 1943, quando Hofmann ingeriu 250 µg de LSD. Ele disse que esta seria uma dose limite baseada nas dosagens de outros alcaloides do ergot. Hofmann descobriu que os efeitos eram muito mais fortes do que ele esperava. Os Laboratórios Sandoz introduziram o LSD como uma droga psiquiátrica em 1947 e o comercializaram como uma panacéia psiquiátrica, saudando-o como "uma cura para tudo, desde esquizofrenia a comportamento criminoso, "perversões sexuais" e alcoolismo". 34; A Sandoz enviaria a droga gratuitamente para pesquisadores que investigassem seus efeitos.

Albert Hofmann em 2006

A partir da década de 1950, a Agência Central de Inteligência dos Estados Unidos (CIA) iniciou um programa de pesquisa denominado Projeto MKUltra. A CIA introduziu o LSD nos Estados Unidos, comprando todo o suprimento mundial por $ 240.000 e propagando o LSD através de organizações de fachada da CIA para hospitais, clínicas, prisões e centros de pesquisa americanos. Os experimentos incluíram a administração de LSD a funcionários da CIA, militares, médicos, outros agentes do governo, prostitutas, pacientes com doenças mentais e membros do público em geral para estudar suas reações, geralmente sem a presença dos sujeitos. conhecimento. O projeto foi revelado no relatório da Comissão Rockefeller do Congresso dos EUA em 1975.

Em 1963, as patentes da Sandoz sobre o LSD expiraram e a empresa tcheca Spofa começou a produzir a substância. A Sandoz interrompeu a produção e distribuição em 1965.

Várias figuras, incluindo Aldous Huxley, Timothy Leary e Al Hubbard, começaram a defender o consumo de LSD. O LSD tornou-se central para a contracultura da década de 1960. No início dos anos 1960, o uso de LSD e outros alucinógenos foi defendido por novos proponentes da expansão da consciência, como Leary, Huxley, Alan Watts e Arthur Koestler, e de acordo com L. R. Veysey eles influenciaram profundamente o pensamento da nova geração de jovens.

Em 24 de outubro de 1968, a posse de LSD tornou-se ilegal nos Estados Unidos. O último estudo aprovado pela FDA de LSD em pacientes terminou em 1980, enquanto um estudo em voluntários saudáveis foi feito no final de 1980. O uso psiquiátrico legalmente aprovado e regulamentado do LSD continuou na Suíça até 1993.

Em novembro de 2020, Oregon se tornou o primeiro estado dos EUA a descriminalizar a posse de pequenas quantidades de LSD depois que os eleitores aprovaram a Medida 110.

Sociedade e cultura

Contracultura

A arte psicodélica tenta capturar as visões experimentadas em uma viagem psicadélica.

Em meados da década de 1960, as contraculturas juvenis na Califórnia, particularmente em San Francisco, adotaram o uso de drogas alucinógenas, com a primeira grande fábrica clandestina de LSD estabelecida por Owsley Stanley. A partir de 1964, os Merry Pranksters, um grupo solto que se desenvolveu em torno do romancista Ken Kesey, patrocinou os Acid Tests, uma série de eventos encenados principalmente em San Francisco ou perto deles, envolvendo o consumo de LSD (fornecido por Stanley), acompanhado de shows de luzes, projeção de filmes e música discordante e improvisada conhecida como sinfonia psicodélica. Os Pranksters ajudaram a popularizar o uso do LSD, por meio de suas viagens pela América em um ônibus escolar convertido com decoração psicodélica, que envolvia a distribuição da droga e o encontro com as principais figuras do movimento beat, e por meio de publicações sobre suas atividades, como Tom Wolfe's Teste de ácido Kool-Aid elétrico (1968).

No bairro de Haight-Ashbury, em São Francisco, os irmãos Ron e Jay Thelin abriram a Psychedelic Shop em janeiro de 1966. Os Thelins abriram a loja para promover o uso seguro do LSD, que ainda era legal na Califórnia. A Psychedelic Shop ajudou a popularizar ainda mais o LSD no Haight e a tornar o bairro a capital não oficial da contracultura hippie nos Estados Unidos. Ron Thelin também esteve envolvido na organização do comício Love Pageant, um protesto realizado no parque Golden Gate para protestar contra a recém-adotada proibição do LSD na Califórnia em outubro de 1966. No comício, centenas de participantes tomaram ácido em uníssono. Embora a Psychedelic Shop tenha fechado depois de apenas um ano e meio no mercado, seu papel na popularização do LSD foi considerável.

"Lysergic Acid Diethylamide"

por Lambert P. Lambert e os Gorgettes, do álbum Abbra Cadaver, 1967

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Um nexo semelhante e conectado de uso de LSD nas artes criativas desenvolvido na mesma época em Londres. Uma figura-chave nesse fenômeno no Reino Unido foi o acadêmico britânico Michael Hollingshead, que experimentou o LSD pela primeira vez na América em 1961, quando era o secretário executivo do Instituto de Intercâmbio Cultural Britânico-Americano. Depois de receber uma grande quantidade de Sandoz LSD puro (que ainda era legal na época) e experimentar sua primeira "viagem" Hollingshead contatou Aldous Huxley, que sugeriu que ele entrasse em contato com o acadêmico de Harvard Timothy Leary e, nos anos seguintes, em conjunto com Leary e Richard Alpert, Hollingshead desempenhou um papel importante em sua famosa pesquisa sobre LSD em Millbrook antes de se mudar para Nova York. City, onde conduziu seus próprios experimentos com LSD. Em 1965, Hollingshead voltou ao Reino Unido e fundou o World Psychedelic Center em Chelsea, Londres.

Música e arte

Tanto na música quanto na arte, a influência do LSD logo foi mais amplamente vista e ouvida graças às bandas que participaram dos Acid Tests e eventos relacionados, incluindo Grateful Dead, Jefferson Airplane e Big Brother and the Holding Company, e através do pôster criativo e arte do álbum de artistas baseados em São Francisco como Rick Griffin, Victor Moscoso, Bonnie MacLean, Stanley Mouse & Alton Kelley e Wes Wilson pretendiam evocar a experiência visual de uma viagem de LSD. O LSD teve uma forte influência no Grateful Dead e na cultura dos "Deadheads"

Entre as muitas pessoas famosas no Reino Unido que Michael Hollingshead teria apresentado ao LSD estão o artista e fundador da Hipgnosis, Storm Thorgerson, e os músicos Donovan, Keith Richards, Paul McCartney, John Lennon e George Harrison. Embora a preocupação do estabelecimento com a nova droga a tenha levado a ser declarada uma droga ilegal pelo Ministro do Interior em 1966, o LSD logo foi amplamente usado nos escalões superiores da cena artística e musical britânica, incluindo membros dos Beatles, Rolling Stones, the Moody Blues, the Small Faces, Syd Barrett, Jimi Hendrix e outros, e os produtos dessas experiências logo foram ouvidos e vistos pelo público com singles como o Small Faces'; "Itchycoo Park" e LPs como os Beatles'; Sgt. Pepper's Lonely Hearts Club Band e Cream's Disraeli Gears, que apresentavam músicas que mostravam a influência óbvia da personalidade dos músicos. recentes excursões psicodélicas, e que foram embalados em capas de álbuns com design elaborado que apresentavam obras de arte psicodélicas de cores vivas de artistas como Peter Blake, Martin Sharp, Hapshash and the Colored Coat (Nigel Waymouth e Michael English) e do coletivo de arte/música The Fool.

Na década de 1960, músicos de música psicodélica e bandas de rock psicodélico começaram a se referir (primeiro indiretamente, e depois explicitamente) à droga e tentaram recriar ou refletir a experiência de tomar LSD em suas músicas. Vários recursos são frequentemente incluídos na música psicodélica. É comum a instrumentação exótica, com particular predileção pela cítara e pela tabla. Guitarras elétricas são usadas para criar feedback e são tocadas por meio de pedais de efeito wah wah e fuzzbox. Efeitos de estúdio elaborados são frequentemente usados, como fitas reversas, panning, phasing, loops de atraso longo e reverberação extrema. Na década de 1960, houve o uso de instrumentos eletrônicos primitivos, como os primeiros sintetizadores e o teremim. Formas posteriores de psicodelia eletrônica também empregaram batidas repetitivas geradas por computador. Canções supostamente referindo-se ao LSD incluem "Illegal Smile" de John Prine; e os Beatles' música "Lucy in the Sky with Diamonds" embora os autores da última música negassem repetidamente essa afirmação.

Nos tempos modernos, o LSD teve uma influência proeminente em artistas como Keith Haring, na dance music eletrônica e na jam band Phish.

Estatuto legal

A Convenção das Nações Unidas sobre Substâncias Psicotrópicas (adotada em 1971) exige que as partes signatárias proíbam o LSD. Portanto, é ilegal em todos os países que fizeram parte da convenção, incluindo Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia e a maior parte da Europa. No entanto, a aplicação dessas leis varia de país para país. A pesquisa médica e científica com LSD em humanos é permitida pela Convenção da ONU de 1971.

Austrália

O LSD é uma substância proibida da Tabela 9 na Austrália sob o Padrão de Venenos (fevereiro de 2017). Uma substância da Tabela 9 é definida como uma substância que pode ser abusada ou mal utilizada, cuja fabricação, posse, venda ou uso deve ser proibida por lei, exceto quando necessária para pesquisa médica ou científica ou para fins analíticos, de ensino ou treinamento com aprovação das autoridades de saúde da Commonwealth e/ou do estado ou do território.

Na Austrália Ocidental, a seção 9 da Lei de Uso Indevido de Drogas de 1981 prevê julgamento sumário perante um magistrado por posse de menos de 0,004g; a seção 11 fornece presunções refutáveis de intenção de vender ou fornecer se a quantidade for 0,002g ou mais, ou de posse para fins de tráfico se 0,01g.

Canadá

No Canadá, o LSD é uma substância controlada sob o Anexo III da Lei de Substâncias e Drogas Controladas. Toda pessoa que procura obter a substância, sem divulgar a autorização para obtê-la 30 dias antes de obter outra receita de um médico, é culpada de um crime passível de processo criminal e passível de prisão por um período não superior a 3 anos. A posse para fins de tráfico é crime punível com pena de prisão de 10 anos.

Reino Unido

No Reino Unido, o LSD é um Classe "A" medicamento. Isso significa que não tem usos legítimos reconhecidos e a posse da droga sem licença é punível com 7 anos de prisão. prisão e/ou multa ilimitada, e o tráfico é punível com prisão perpétua e multa ilimitada (consulte o artigo principal sobre punições às drogas Lei de Uso Indevido de Drogas de 1971).

Em 2000, depois de consultar os membros do Royal College of Psychiatrists' Faculdade de Uso Indevido de Substâncias, a Fundação da Polícia do Reino Unido emitiu o Relatório Runciman que recomendou "a transferência do LSD da Classe A para a Classe B."

Em novembro de 2009, a Transform Drug Policy Foundation do Reino Unido divulgou na Câmara dos Comuns um guia para a regulamentação legal de drogas, Após a guerra contra as drogas: projeto de regulamentação, que detalha as opções para regulamentação distribuição e venda de LSD e outros psicodélicos.

Estados Unidos

LSD é Classe I nos Estados Unidos, de acordo com a Lei de Substâncias Controladas de 1970. Isso significa que é ilegal fabricar, comprar, possuir, processar ou distribuir LSD sem uma licença da Drug Enforcement Administration (DEA). Ao classificar o LSD como uma substância do Anexo I, a DEA sustenta que o LSD atende aos três critérios a seguir: é considerado como tendo um alto potencial de abuso; não tem uso médico legítimo no tratamento; e há falta de segurança aceita para seu uso sob supervisão médica. Não há mortes documentadas por toxicidade química; a maioria das mortes por LSD são resultado de toxicidade comportamental.

Também pode haver discrepâncias substanciais entre a quantidade de LSD químico que alguém possui e a quantidade de posse com a qual alguém pode ser acusado nos EUA. Isso ocorre porque o LSD está quase sempre presente em um meio (por exemplo, mata-borrão ou líquido neutro) e, em alguns contextos, a quantidade que pode ser considerada em relação à sentença é a massa total da droga e seu meio. Essa discrepância foi objeto de um caso da Suprema Corte dos Estados Unidos em 1995, Neal v. Estados Unidos, que determinou que, para encontrar comprimentos mínimos de sentença, o peso médio total é usado, enquanto para determinar a gravidade do delito, uma estimativa da massa química é usada.

O ácido lisérgico e a amida do ácido lisérgico, precursores do LSD, são classificados no Anexo III da Lei de Substâncias Controladas. O tartarato de ergotamina, um precursor do ácido lisérgico, é regulamentado pela Lei de Desvio e Tráfico de Produtos Químicos.

O porte pessoal de pequenas quantidades de drogas, incluindo LSD (40 unidades ou menos), foi descriminalizado no estado americano de Oregon em 1º de fevereiro de 2021. Isso ocorreu como resultado da aprovação da Medida 110 da votação de 2020 do Oregon. descriminalizar psicodélicos nos Estados Unidos inclui o LSD no esforço em andamento na Califórnia. Em novembro de 2020, o senador da Califórnia Scott Wiener apresentou um projeto de lei para descriminalizar psicodélicos como psilocibina, ayahuasca, ibogaína e LSD. Em abril de 2021, o projeto de lei foi aprovado pelo Comitê de Segurança Pública do Senado e pelo Comitê de Saúde, em maio de 2021, foi liberado pelo Comitê de Dotações do Senado e aprovado pelo Senado da Califórnia e, em junho de 2021, avançado pela Assembleia de Segurança Pública. Comitê. Em meados de 2022, o projeto de lei foi derrubado por comissão e se limitou a organizar um estudo. Wiener anunciou que planeja reintroduzir o projeto de lei em 2023.

México

Em abril de 2009, o Congresso mexicano aprovou mudanças na Lei Geral de Saúde que descriminalizou a posse de drogas ilegais para consumo imediato e uso pessoal, permitindo que uma pessoa possua uma quantidade moderada de LSD. A única restrição é que as pessoas em posse de drogas não devem estar em um raio de 300 metros de escolas, delegacias de polícia ou estabelecimentos prisionais. A maconha, junto com a cocaína, ópio, heroína e outras drogas também foram descriminalizadas; sua posse não é considerada crime desde que a dose não exceda o limite estabelecido na Lei Geral de Saúde. Muitos questionam isso, pois a cocaína é tão sintetizada quanto a heroína, e ambas são produzidas como extratos de plantas. A lei estabelece limites de quantidades muito baixas e define estritamente a dosagem pessoal. Para aqueles presos com mais do que o limite permitido por lei, isso pode resultar em pesadas penas de prisão, pois serão considerados pequenos traficantes, mesmo que não haja outras indicações de que o valor foi destinado à venda.

República Checa

Na República Tcheca, até 31 de dezembro de 1998, apenas a posse de drogas "para outra pessoa" (isto é, intenção de vender) era criminosa (exceto produção, importação, exportação, oferta ou mediação, que era e continua sendo criminosa), enquanto a posse para uso pessoal permanecia legal.

Em 1º de janeiro de 1999, uma emenda ao Código Penal, necessária para alinhar as regras tchecas sobre drogas com a Convenção Única sobre Entorpecentes, entrou em vigor, criminalizando a posse de "quantidade maior que pequena" também para uso pessoal (Art. 187a do Código Penal), enquanto a posse de pequenas quantias para uso pessoal tornou-se contravenção.

A prática judicial chegou à conclusão de que a "quantia maior que pequena" deve ser cinco a dez vezes maior (dependendo da droga) do que uma dose única usual de um consumidor médio.

De acordo com o Regulamento n.º 467/2009 Coll, a posse de menos de 5 doses de LSD era considerada menor do que grande para efeitos do Código Penal e devia ser tratada como contravenção sujeita a multa igual a um bilhete de estacionamento.

Equador

De acordo com a Constituição do Equador de 2008, em seu artigo 364, o estado equatoriano não considera o consumo de drogas um crime, mas apenas uma questão de saúde. Desde junho de 2013, o Consep, órgão regulador estadual de medicamentos, publica uma tabela que estabelece as quantidades máximas transportadas por pessoas para que sejam consideradas em posse legal e não-vendedoras de drogas. O "CONSEP estabeleceu, em sua última assembléia geral, que o 0,020 miligramas de LSD deve ser considerado a quantidade máxima do consumidor.

Economia

Preço

O preço de rua de uma única dose de LSD pode variar de US$ 2 a US$ 50. Na Europa, a partir de 2011, o custo típico de uma dose era entre € 4,50 e € 25.

Produção

Glassware apreendido pelo DEA

Uma dose ativa de LSD é muito pequena, permitindo que um grande número de doses seja sintetizado a partir de uma quantidade comparativamente pequena de matéria-prima. Vinte e cinco quilos de tartarato de ergotamina precursor pode produzir 5-6 kg de LSD cristalino puro; isso corresponde a cerca de 50 a 60 milhões de doses de 100 µg. Como as massas envolvidas são muito pequenas, esconder e transportar LSD ilícito é muito mais fácil do que contrabandear cocaína, maconha ou outras drogas ilegais.

Fabricar LSD requer equipamento de laboratório e experiência no campo da química orgânica. Demora dois a três dias para produzir 30 a 100 gramas de composto puro. Acredita-se que o LSD geralmente não seja produzido em grandes quantidades, mas sim em uma série de pequenos lotes. Essa técnica minimiza a perda de produtos químicos precursores caso uma etapa não funcione conforme o esperado.

Formulários

Cinco doses de LSD, muitas vezes chamado de "cinco tiras"

O LSD é produzido na forma cristalina e é então misturado com excipientes ou redissolvido para produção em formas ingeríveis. A solução líquida é distribuída em pequenos frascos ou, mais comumente, pulverizada ou embebida em um meio de distribuição. Historicamente, as soluções de LSD foram vendidas pela primeira vez em cubos de açúcar, mas considerações práticas forçaram uma mudança para a forma de comprimido. Aparecendo em 1968 como um comprimido laranja medindo cerca de 6 mm de diâmetro, "Orange Sunshine" o ácido foi a primeira forma amplamente disponível de LSD depois que sua posse se tornou ilegal. Tim Scully, um químico proeminente, fez alguns desses comprimidos, mas disse que a maioria dos "Sunshine" nos EUA veio por meio de Ronald Stark, que importou aproximadamente trinta e cinco milhões de doses da Europa.

Ao longo de um período de tempo, as dimensões, peso, forma e concentração do comprimido de LSD evoluíram de grande (4,5–8,1 mm de diâmetro), peso pesado (≥150 mg), redondo, dosagem de alta concentração (90–350 µg/comprimido) unidades a unidades de dosagem pequenas (2,0–3,5 mm de diâmetro), leves (tão baixas quanto 4,7 µg/tab), de formatos variados, concentração mais baixa (12–85 µg/tab, faixa média de 30–40 µg/tab). As formas de comprimidos de LSD incluem cilindros, cones, estrelas, espaçonaves e formas de coração. Os menores comprimidos ficaram conhecidos como "Microdots."

Depois dos tablets veio o "ácido de computador" ou "papel mata-borrão LSD" normalmente feito mergulhando uma folha pré-impressa de papel mata-borrão em uma solução de LSD/água/álcool. Mais de 200 tipos de tabletes de LSD foram encontrados desde 1969 e mais de 350 designs de papel mata-borrão foram observados desde 1975. Mais ou menos na mesma época que o papel mata-borrão, o LSD veio "Janela" (AKA "Clearlight"), que continha LSD dentro de um quadrado de gelatina fina de um quarto de polegada (6 mm) de diâmetro. O LSD tem sido vendido sob uma grande variedade de nomes de ruas frequentemente de curta duração e regionalmente restritos, incluindo Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy, Alice e doses, bem como nomes que refletem os desenhos nas folhas de papel mata-borrão. As autoridades encontraram a droga em outras formas, incluindo pó ou cristal e cápsula.

Distribuição moderna

Os fabricantes e traficantes de LSD nos Estados Unidos podem ser classificados em dois grupos: alguns produtores de grande escala e um número igualmente limitado de pequenos químicos clandestinos, compostos por produtores independentes que, operando em uma escala comparativamente limitada, podem ser encontrado em todo o país.

Como um grupo, os produtores independentes são menos preocupantes para a Drug Enforcement Administration do que os grupos de grande escala porque seu produto atinge apenas os mercados locais.

Muitos traficantes e químicos de LSD descrevem um propósito religioso ou humanitário que motiva sua atividade ilícita. O livro de Nicholas Schou Orange Sunshine: The Brotherhood of Eternal Love and Its Quest to Spread Peace, Love, and Acid to the World descreve um desses grupos, a Irmandade do Amor Eterno. O grupo era um importante grupo americano de tráfico de LSD no final dos anos 1960 e início dos anos 1970.

Na segunda metade do século 20, negociantes e químicos vagamente associados ao Grateful Dead como Owsley Stanley, Nicholas Sand, Karen Horning, Sarah Maltzer, "Dealer McDope" e Leonard Pickard desempenhou um papel essencial na distribuição de LSD.

Imita

LSD blotter ácido mimic realmente contendo DOC

Brilhantes diferentes que possivelmente poderiam ser mímicas

Desde 2005, a aplicação da lei nos Estados Unidos e em outros lugares apreendeu vários produtos químicos e combinações de produtos químicos em papel mata-borrão que foram vendidos como imitadores de LSD, incluindo DOB, uma mistura de DOC e DOI, 25I-NBOMe e uma mistura de DOC e DOB. Muitos imitadores são tóxicos em doses comparativamente pequenas ou têm perfis de segurança extremamente diferentes. Muitos usuários de LSD nas ruas geralmente têm a impressão de que o mata-borrão que é ativamente alucinógeno só pode ser LSD porque é o único produto químico com doses baixas o suficiente para caber em um pequeno quadrado de papel mata-borrão. Embora seja verdade que o LSD requer doses mais baixas do que a maioria dos outros alucinógenos, o papel mata-borrão é capaz de absorver uma quantidade muito maior de material. A DEA realizou uma análise cromatográfica de papel mata-borrão contendo 2C-C, que mostrou que o papel continha uma concentração muito maior do produto químico ativo do que as doses típicas de LSD, embora a quantidade exata não tenha sido determinada. As imitações do Blotter LSD podem ter quadrados de dose relativamente pequenos; uma amostra de papel mata-borrão contendo DOC apreendido pela polícia de Concord, Califórnia, tinha marcações de dose com aproximadamente 6 mm de distância. Várias mortes foram atribuídas ao 25I-NBOMe.

Pesquisa

Várias organizações—incluindo a Beckley Foundation, MAPS, Heffter Research Institute e a Albert Hofmann Foundation—existem para financiar, encorajar e coordenar pesquisas sobre os usos medicinais e espirituais do LSD e psicodélicos relacionados. Novos experimentos clínicos de LSD em humanos começaram em 2009 pela primeira vez em 35 anos. Como é ilegal em muitas áreas do mundo, os usos médicos potenciais são difíceis de estudar.

Em 2001, a Administração Antidrogas dos Estados Unidos afirmou que o LSD "não produz efeitos afrodisíacos, não aumenta a criatividade, não tem efeito positivo duradouro no tratamento de alcoólatras ou criminosos, não produz uma "psicose modelo' 34;, e não gera mudança imediata de personalidade." Mais recentemente, os usos experimentais do LSD incluíram o tratamento do alcoolismo, alívio da dor e cefaléia em salvas e estudos prospectivos sobre a depressão. Há evidências de que os psicodélicos induzem adaptações moleculares e celulares relacionadas à neuroplasticidade e que estas poderiam estar subjacentes aos benefícios terapêuticos.

Terapia psicodélica

Nas décadas de 1950 e 1960, o LSD era usado na psiquiatria para aprimorar a psicoterapia, conhecida como terapia psicodélica. Alguns psiquiatras, como Ronald A. Sandison, que foi pioneiro em seu uso no Powick Hospital, na Inglaterra, acreditavam que o LSD era especialmente útil para ajudar os pacientes a "desbloquear" as emoções. material subconsciente reprimido através de outros métodos psicoterapêuticos e também para o tratamento do alcoolismo. Um estudo concluiu: "A raiz do valor terapêutico da experiência do LSD é seu potencial para produzir autoaceitação e auto-entrega". presumivelmente, forçando o usuário a enfrentar questões e problemas na psique desse indivíduo.

Duas análises recentes concluíram que as conclusões tiradas da maioria desses ensaios iniciais não são confiáveis devido a graves falhas metodológicas. Estes incluem a ausência de grupos de controle adequados, falta de acompanhamento e critérios vagos para o resultado terapêutico. Em muitos casos, os estudos falharam em demonstrar de forma convincente se a droga ou a interação terapêutica era responsável por quaisquer efeitos benéficos.

Nos últimos anos, organizações como a Associação Multidisciplinar para Estudos Psicodélicos renovaram a pesquisa clínica do LSD.

Tem sido proposto que o LSD seja estudado para uso no cenário terapêutico, particularmente na ansiedade.

Outros usos

Nas décadas de 1950 e 1960, alguns psiquiatras (por exemplo, Oscar Janiger) exploraram o efeito potencial do LSD na criatividade. Estudos experimentais tentaram medir o efeito do LSD na atividade criativa e na apreciação estética.

Desde 2008, há pesquisas em andamento sobre o uso do LSD para aliviar a ansiedade de pacientes com câncer em estado terminal que lidam com suas mortes iminentes.

Uma meta-análise de 2012 encontrou evidências de que uma única dose de LSD em conjunto com vários programas de tratamento de alcoolismo foi associada a uma diminuição no abuso de álcool, com duração de vários meses, mas nenhum efeito foi observado em um ano. Os eventos adversos incluíram convulsões, confusão e agitação moderadas, náuseas, vômitos e comportamento bizarro.

O LSD tem sido usado como tratamento para dores de cabeça em salvas com resultados positivos em alguns pequenos estudos.

Recentemente, os pesquisadores descobriram que o LSD é um potente psicoplastógeno, um composto capaz de promover uma plasticidade neural rápida e sustentada que pode ter um amplo benefício terapêutico. Foi demonstrado que o LSD aumenta os marcadores de neuroplasticidade em organoides do cérebro humano e melhora o desempenho da memória em seres humanos.

O LSD pode ter propriedades analgésicas relacionadas à dor em pacientes terminais e dor fantasma e pode ser útil no tratamento de doenças inflamatórias, incluindo artrite reumatóide.

Indivíduos notáveis

Algumas pessoas notáveis comentaram publicamente sobre suas experiências com o LSD. Alguns desses comentários datam da época em que estava legalmente disponível nos EUA e na Europa para usos não médicos, e outros dizem respeito ao tratamento psiquiátrico nas décadas de 1950 e 1960. Outros ainda descrevem experiências com LSD ilegal, obtido para fins filosóficos, artísticos, terapêuticos, espirituais ou recreativos.

• W. H. Auden, o poeta, disse: "Eu mesmo tomei mescalina uma vez e L.S.D. uma vez. Além de uma ligeira dissociação esquizofrênica do I do Not-I, incluindo o meu corpo, nada aconteceu." Ele também disse: "OLSD era uma geada completa.... O que parece destruir é o poder da comunicação. Eu ouvi fitas feitas por pessoas altamente articuladas sob LSD, por exemplo, e eles falam drivel absoluto. Eles podem ter visto algo interessante, mas eles certamente perdem o poder ou o desejo de comunicar." Ele também disse: "Nada aconteceu muito, mas eu tive a impressão distinta de que alguns pássaros estavam tentando se comunicar comigo."
• Daniel Ellsberg, um ativista de paz americano, diz ter tido várias centenas de experiências com psicodélicos.
• Richard Feynman, um físico notável no Instituto de Tecnologia da Califórnia, tentou LSD durante sua formação em Caltech. Feynman em grande parte desviou a questão ao ditar suas anedotas; ele menciona isso em passar na seção "O Americano, Outra Vez".
• Jerry Garcia afirmou em uma entrevista de 3 de julho de 1989 para Revista Relix, em resposta à pergunta "Tem seus sentimentos sobre LSD alterado ao longo dos anos?", "Eles não mudaram muito. Meus sentimentos sobre LSD são misturados. É algo que ambos temo e que amo ao mesmo tempo. Eu nunca tomo nenhuma psicadélica, tenho uma experiência psicodélica, sem ter esse sentimento de, "Eu não sei o que vai acontecer." Nesse sentido, ainda é fundamentalmente um enigma e um mistério."
• Bill Gates implícitou em uma entrevista com Playboy que ele tentou LSD durante sua juventude.
• Aldous Huxley, autor de Novo Mundo, tornou-se um usuário de psicodélicos depois de se mudar para Hollywood. Ele estava na vanguarda do uso da contracultura de drogas psicodélicas, o que levou ao seu trabalho de 1954 As portas da percepção. Morto de câncer, ele pediu a sua esposa em 22 de novembro de 1963 para injetá-lo com 100 μg de LSD. Morreu mais tarde naquele dia.
• Steve Jobs, cofundador e ex-presidente da Apple Inc., disse: "Levar LSD foi uma experiência profunda, uma das coisas mais importantes da minha vida".
• Ernst Jünger, escritor e filósofo alemão, ao longo de sua vida tinha experimentado com drogas como éter, cocaína e hashish; e mais tarde na vida ele usou mescalina e LSD. Estes experimentos foram registrados integralmente em Anúncio grátis para sua empresa (1970) Abordagens). O romance Estar tão auf Godenholm (1952) Visita a Godenholm) é claramente influenciado por suas primeiras experiências com mescalina e LSD. Ele se encontrou com o inventor do LSD Albert Hofmann e eles levaram o LSD várias vezes. Memória de Hofmann LSD, meu problema criança descreve algumas dessas reuniões.
• Em uma entrevista de 2004, Paul McCartney disse que as canções dos Beatles "Day Tripper" e "Lucy in the Sky with Diamonds" foram inspiradas em viagens de LSD. No entanto, John Lennon afirmou consistentemente ao longo de muitos anos que o fato de que as iniciais de "Lucy in the Sky with Diamonds" soletraram L-S-D foi uma coincidência (ele afirmou que o título veio de uma imagem desenhada por seu filho Julian) e que os membros da banda não notaram até que após a canção ter sido lançada, e Paul McCartney corroborado essa história. John Lennon, George Harrison e Ringo Starr também usaram a droga, embora McCartney tenha advertido que "é fácil superestimar a influência das drogas na música dos Beatles".
• Michel Foucault teve uma experiência LSD com Simeon Wade no Vale da Morte e escreveu mais tarde "foi a maior experiência de sua vida, e que mudou profundamente sua vida e seu trabalho". De acordo com Wade, assim que ele voltou para Paris, Foucault raspou a segunda História do manuscrito da Sexualidade, e repensa totalmente todo o projeto.
• Kary Mullis é relatado para creditar LSD com ajudá-lo a desenvolver a tecnologia de amplificação de DNA, pela qual recebeu o Prêmio Nobel de Química em 1993.
• Carlo Rovelli, um físico e escritor teórico italiano, creditou seu uso de LSD com o seu interesse em física teórica.
• Oliver Sacks, um neurologista famoso por escrever histórias de casos mais vendidos sobre os transtornos de seus pacientes e experiências incomuns, fala sobre suas próprias experiências com LSD e outros produtos químicos que alteram a percepção, em seu livro, Alucinações.
• Matt Stone e Trey Parker, criadores da série de TV Parque Sul, afirmou ter mostrado no 72o Oscar Awards, no qual eles foram nomeados para Melhor Canção Original, sob a influência de LSD.