Guanosina

Guanosina (símbolo G ou Guo) é um nucleosídeo de purina que compreende guanina ligada a um anel de ribose (ribofuranose) por meio de um β-N ₉ligação glicosídica. A guanosina pode ser fosforilada para se tornar monofosfato de guanosina (GMP), monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), difosfato de guanosina (GDP) e trifosfato de guanosina (GTP). Essas formas desempenham papéis importantes em vários processos bioquímicos, como síntese de ácidos nucléicos e proteínas, fotossíntese, contração muscular e transdução de sinal intracelular (cGMP). Quando a guanina é ligada por seu nitrogênio N9 ao carbono C1 de um anel de desoxirribose, ela é conhecida como desoxiguanosina.

Propriedades físicas e químicas

A guanosina é um pó branco, cristalino, inodoro e com sabor levemente salino. É muito solúvel em ácido acético, ligeiramente solúvel em água, insolúvel em etanol, éter dietílico, benzeno e clorofórmio.

Funções

Guanosina é necessária para uma reação de splicing de RNA em mRNA, quando um "auto-splicing" O íntron se remove da mensagem de mRNA cortando em ambas as extremidades, religando e deixando apenas os éxons de cada lado para serem traduzidos em proteína.

Guanosina com carbonos numerados

Usos

O medicamento antiviral aciclovir, frequentemente usado no tratamento do herpes, e o medicamento anti-HIV abacavir, são estruturalmente semelhantes à guanosina. A guanosina também foi usada para fazer regadenoson.