Composto alifático

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Compostos de hidrocarbonetos sem anéis aromáticos
Composto acíclico alifático/não-aromático (butano)
Cíclico composto alifático / não-aromático (ciclobutano)

Na química orgânica, os hidrocarbonetos (compostos compostos apenas por carbono e hidrogênio) são divididos em duas classes: compostos aromáticos e compostos alifáticos (G. aleifar, gordura, óleo). Os compostos alifáticos podem ser saturados, como o hexano, ou insaturados, como o hexeno e o hexino. Compostos de cadeia aberta, sejam lineares ou ramificados, e que não contenham nenhum tipo de anel, são sempre alifáticos. Os compostos cíclicos podem ser alifáticos se não forem aromáticos.

Estrutura

Compostos alifáticos podem ser saturados, unidos por ligações simples (alcanos), ou insaturados, com ligações duplas (alcenos) ou ligações triplas (alcinos). Se outros elementos (heteroátomos) estiverem ligados à cadeia de carbono, sendo os mais comuns oxigênio, nitrogênio, enxofre e cloro, ele não é mais um hidrocarboneto e, portanto, não é mais um composto alifático.

O composto alifático menos complexo é o metano (CH4).

Propriedades

A maioria dos compostos alifáticos são inflamáveis, permitindo o uso de hidrocarbonetos como combustível, como o metano no gás natural para fogões ou aquecimento; butano em lanternas e isqueiros; vários hidrocarbonetos alifáticos (assim como aromáticos) em combustíveis líquidos para transporte, como petróleo/gasolina, diesel e combustível para aviação; e outros usos como o etino (acetileno) na soldagem.

Exemplos de compostos alifáticos

Os compostos alifáticos mais importantes são:

  • n-, iso- e ciclo-alkanes (hidrocarbonetos saturados)
  • n-, iso- e cyclo-alkenes e -alkynes (hidrocarbonetos insaturados).

Exemplos importantes de compostos alifáticos de baixo peso molecular podem ser encontrados na lista abaixo (classificados pelo número de átomos de carbono):

FórmulaNomeFórmula estruturalClassificação química
CH4MetanoMethane-2D-stereo.svgAlkane
C2H. H. H.2AcetilenoEthyne-2D-flat.pngAlkyne
C2H. H. H.4EtilenoEthene structural.svgAlkene
C2H. H. H.6EthaneEthan Lewis.svgAlkane
C3H. H. H.4PropiaPropyne-2D-flat.pngAlkyne
C3H. H. H.6PropensãoPropen21.PNGAlkene
C3H. H. H.8PropanePropane-2D-flat.pngAlkane
C4H. H. H.61,2-ButadieneButa-1,2-dien.svgDiene
C4H. H. H.61-ButyneEthylacetylene.svgAlkyne
C4H. H. H.81-ButeneBut-1-ene-2D-skeletal.pngAlkene
C4H. H. H.10.ButaneButane-2D-flat.pngAlkane
C6H. H. H.10.CiclohexeneCyclohexen - Cyclohexene.svgCiclismo
C5H. H. H.12N-pentanePentan Skelett.svgAlkane
C7H. H. H.14CicloeptoCycloheptane.svgCiclismo
C7H. H. H.14MethylcyclohexaneMethylcyclohexane.pngCiclismo
C8H. H. H.8CubanaCuban.svgPrismane, hidrocarbonetos platônicos
C9H. H. H.20.Não háNonan Skelett.svgAlkane
C10.H. H. H.12Produtos químicosDi-Cyclopentadiene ENDO & EXO V.2.svgDiene, Cycloalkene
C10.H. H. H.16.PhellandrenePhellandrene alpha.svgPhellandrene beta.svgTerpene, Diene, Cycloalkene
C10.H. H. H.16.α-TerpineneAlpha-Terpinene Structure V.1.svgTerpene, Diene, Cycloalkene
C10.H. H. H.16.Limoneno(R)-Limonen.svg(S)-Limonen.svgTerpene, Diene, Cycloalkene
C11H. H. H.24.UndecaneUndecan Skelett.svgAlkane
C30H. H. H.50SqualeneSqualene.svgTerpene, Polyene
C2nH. H. H.4nPolietilenoPolyethylene repeat unit.svgAlkane

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