Alfons Maria Jakob
Alfons Maria Jakob (2 de julho de 1884 - 17 de outubro de 1931) foi um neurologista alemão que trabalhou no campo da neuropatologia.
Nasceu em Aschaffenburg, na Baviera, e formou-se em medicina nas universidades de Munique, Berlim e Estrasburgo, onde obteve seu doutorado em 1908. No ano seguinte, iniciou o trabalho clínico com o psiquiatra Emil Kraepelin e fez laboratório trabalho com Franz Nissl e Alois Alzheimer em Munique.
Em 1911, a convite de Wilhelm Weygandt, mudou-se para Hamburgo, onde trabalhou com Theodor Kaes e acabou por se tornar chefe do laboratório de anatomia patológica do Hospital Estatal Psiquiátrico Hamburg-Friedrichsberg. Após a morte de Kaes em 1913, Jakob o sucedeu como procurador. Durante a Primeira Guerra Mundial, ele serviu como médico do exército na Bélgica e depois voltou para Hamburgo. Em 1919 obteve a habilitação em neurologia e em 1924 tornou-se professor de neurologia. Sob a orientação de Jakob, o departamento cresceu rapidamente. Ele fez contribuições significativas para o conhecimento sobre concussão e degeneração nervosa secundária e tornou-se um decano da neuropatologia.
Jakob foi autor de cinco monografias e cerca de 80 artigos científicos. Sua pesquisa neuropatológica contribuiu muito para o delineamento de várias doenças, incluindo esclerose múltipla e ataxia de Friedreich. Ele primeiro reconheceu e descreveu a doença de Alper e a doença de Creutzfeldt-Jakob (nomeado junto com o neuropatologista de Munique Hans Gerhard Creutzfeldt). Ele ganhou experiência em neurossífilis, tendo uma enfermaria de 200 leitos inteiramente dedicada a esse distúrbio. Jakob fez uma turnê de palestras pelos Estados Unidos (1924) e América do Sul (1928), dos quais escreveu um artigo sobre a neuropatologia da febre amarela.
Ele sofria de osteomielite crônica nos últimos sete anos de sua vida. Isso acabou causando um abscesso retroperitoneal e íleo paralítico, do qual ele morreu após a operação.
Epônimo associado
- Doença de Creutzfeldt-Jakob: Uma doença neurológica degenerativa muito rara e incurável. É a forma mais comum de encefalopatias espongiformes transmissíveis causadas por prions. Eponym introduzido por Walther Spielmeyer em 1922.