Volumen medio de plaquetas

El volumen medio de plaquetas (MPV) es una medida calculada por máquina del tamaño promedio de las plaquetas que se encuentran en la sangre y generalmente se incluye en los análisis de sangre como parte del hemograma completo. . Dado que el tamaño promedio de las plaquetas es mayor cuando el cuerpo produce una mayor cantidad de plaquetas, los resultados de la prueba MPV se pueden utilizar para hacer inferencias sobre la producción de plaquetas en problemas de médula ósea o de destrucción de plaquetas.

Un aumento del volumen medio de plaquetas (VPM) aumenta el riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca

El MPV puede ser mayor cuando hay destrucción de plaquetas. Esto puede observarse en la púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI), las enfermedades mieloproliferativas y el síndrome de Bernard-Soulier. También puede estar relacionado con la preeclampsia y la recuperación de una hipoplasia transitoria.

Los valores anormalmente bajos de MPV pueden correlacionarse con la trombocitopenia cuando se debe a una producción alterada de megacariocitos en la médula ósea, como en la anemia aplásica. Un MPV bajo puede indicar enfermedad inflamatoria intestinal (EII), como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Un MPV alto también es un marcador de mal pronóstico en pacientes con sepsis o shock séptico. Además, un MPV bajo puede correlacionarse con un tamaño de plaquetas anormalmente pequeño, a veces un síntoma de un espectro conocido como síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), causado por una mutación genética del gen WAS.

La muestra para la prueba MPV se obtiene en un tubo de EDTA con tapa de lavanda. Un rango típico de volúmenes de plaquetas es de 7,2 a 11,7 fl (femtolitro), equivalente a esferas de 2,65 a 2,9 μm de diámetro.

Condiciones asociadas con MPV alterado

MPV disminuido

• Quimioterapia citotóxica
• Hypersplenism
• trombocitosis reactiva
• anemia por deficiencia de hierro
• Síndrome de Gilbert
• Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
• Síndrome de Wiskott-Aldrich
• X ligada trombocitopenia
• Enfermedad de Crohn
• Colitis ulcerosa
• Anemia aplásica
• anemia megaloblástica

Movimiento monovolumen aumentado

• Immune thrombocytopenia
• Coagulación intravascular diseminada
• Trastornos mieloproliferativos
• Administración de eritropoyetina / trombopoietina
• Recuperación de la hipoplasia transitoria
• Síndrome de plaqueta gris
• mutación GATA-1
• vWD Tipo 2B
• Tipo de plaqueta vWD
• Síndrome de París-Trousseau
• macrombocitopenia mediterránea
• Síndrome de Bernard-Soulier
• Trastornos relacionados con el MIH9
• Síndrome de eliminación de 21q11
• Leucemia mielógena crónica
• Post-splenectomía
• Vasculitis
• Diabetes mellitus
• Pre-eclampsia
• Enfermedad renal crónica
• Enfermedades respiratorias
• Trombocitopenia secundaria a sepsis
• Hipertiroidismo
• Hipotiroidismo
• Infarto de miocardio
• Válvulas artificiales de corazón
• Hemorragia masiva

Trombocitopenia hereditaria con MPV normal

• Síndrome de ATRUS
• Trombocitopenia 2 (THC2)
• Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia
• Síndrome de TAR
• Trastorno familiar de plaquetas con predisposición a AML