Travoprost
Travoprost, que se vende bajo la marca Travatan, entre otras, es un medicamento que se utiliza para tratar la presión alta dentro del ojo, incluido el glaucoma. En concreto, se utiliza para el glaucoma de ángulo abierto cuando otros agentes no son suficientes. Se utiliza en forma de gotas para los ojos. Los efectos suelen producirse en un plazo de dos horas.
Los efectos secundarios más comunes incluyen ojos rojos, visión borrosa, dolor ocular, ojos secos y cambios en el color de los ojos. Otros efectos secundarios importantes pueden incluir cataratas. Por lo general, no se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia. Es un análogo de la prostaglandina y actúa aumentando la salida del líquido acuoso de los ojos.
El travoprost fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos y en la Unión Europea en 2001. Está disponible como medicamento genérico en el Reino Unido. En 2020, fue el medicamento número 304 más recetado en los Estados Unidos, con más de 1 millón de recetas.
Usos médicos
El travoprost se utiliza para tratar la presión alta dentro del ojo, incluido el glaucoma. En concreto, se utiliza para el glaucoma de ángulo abierto cuando otros agentes no son suficientes.
Efectos secundarios
Los posibles efectos secundarios son:
- visión borrosa
- párpado rojo
- Oscurecimiento permanente de pestañas
- molestias en los ojos
- Oscurecimiento permanente del iris al marrón (heterocromía)
- sensación de quema durante el uso
- engrosamiento de las pestañas
- inflamación de la glándula prostática, restricción del flujo de orina (BPH)
Las investigaciones sugieren que limpiar el ojo con una gasa absorbente después de la administración de gotas para los ojos puede dar como resultado pestañas más cortas y una menor probabilidad de hiperpigmentación en el párpado, en comparación con no limpiar el exceso de líquido.
Farmacología
Mecanismo de acción
Es un análogo sintético de la prostaglandina (o más específicamente, un análogo de la prostaglandina F2α) que actúa aumentando la salida del líquido acuoso de los ojos.
Al igual que otros análogos de la prostaglandina F2α como el tafluprost y el latanoprost, el travoprost es un profármaco éster del ácido libre, que actúa como agonista del receptor de prostaglandina F, aumentando el flujo de salida del líquido acuoso del ojo y, por lo tanto, reduciendo la presión intraocular.
Farmacocinética
El travoprost se absorbe a través de la córnea, donde se hidroliza hasta convertirse en ácido travoprost libre. Las concentraciones más altas del ácido en el ojo se alcanzan una o dos horas después de la aplicación, y su vida media en el humor acuoso es de 1,5 horas. Una vez que llega al torrente sanguíneo, se metaboliza rápidamente, de modo que las concentraciones en el sistema no superan los 25 pg/ml (en comparación con los 20 ng/ml en el ojo, que es casi un factor 1000 más alto).
Los metabolitos se forman por beta oxidación de la cadena ácida (comparar Tafluprost#Farmacocinética), oxidación del grupo OH en la otra cadena lateral y reducción del doble enlace junto a este grupo OH. El ácido de travoprost y sus metabolitos se excretan principalmente por vía renal con una vida media terminal de 45 minutos.
Referencias
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