Transición (genética)

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mutación de ADN que intercambia dos nucleótidos
Ilustración de una transición: cada uno de los 4 nucleótidos cambia entre purinas o entre pirimidinas (en azul). Los otros 8 cambios son las transversiones (en rojo).

Transición, en genética y biología molecular, se refiere a una mutación puntual que cambia un nucleótido de purina por otro de purina (A ↔ G), o un nucleótido de pirimidina por otra pirimidina (C ↔ T). Aproximadamente dos de cada tres polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) son transiciones.

Las transiciones pueden ser causadas por desaminación oxidativa y tautomerización. Aunque hay el doble de transversiones posibles, las transiciones aparecen con mayor frecuencia en los genomas, posiblemente debido a los mecanismos moleculares que las generan.

La 5-metilcitosina es más propensa a la transición que la citosina no metilada, debido a la desaminación espontánea. Este mecanismo es importante porque dicta la rareza de las islas CpG.

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