Tinte reactivo
En un tinte reactivo, un cromóforo (un átomo o grupo cuya presencia es responsable del color de un compuesto) contiene un sustituyente que reacciona con el sustrato. Los tintes reactivos tienen buenas propiedades de solidez debido al enlace covalente que se produce durante el teñido. El teñido reactivo es el método más importante para colorear fibras de celulosa. Los tintes reactivos también se pueden aplicar sobre lana y nailon; en este último caso se aplican en condiciones débilmente ácidas. Los tintes reactivos tienen un grado de utilización bajo en comparación con otros tipos de colorantes, ya que el grupo funcional también se une al agua, creando hidrólisis.
Uso
Los tintes reactivos se probaron a finales del siglo XIX implicando agregar tintes funcionalizados al sustrato y luego activar el sustrato primero y luego fijar el tinte. El primer éxito comercial se describió a principios de los años cincuenta. Rattee y Stephens de Imperial Chemical Industries (ICI) popularizaron las clorotriazinas como conectores entre el sustrato y el cromóforo.
La triclorotriazina sigue siendo una plataforma popular para los colorantes reactivos. El cromóforo, con un grupo funcional amina, está unido a la triazina, desplazando un cloruro:
- (NCCl)3 + Dye-NH2 → N3C3Cl2(NHdye) + HCl
La diclorotriazina resultante se puede fijar luego a la fibra de celulosa mediante el desplazamiento de uno de los dos grupos cloruro:
- N3C3Cl2(NHdye) + HO-cellulose → N3C3Cl(NHdye)(O-cellulose) + HCl
El proceso de fijación se lleva a cabo en un baño de tinte alcalino amortiguado.
Un proceso de fijación alternativo que es más dominante comercialmente es el grupo vinilsulfonilo. Al igual que las clorotriazinas, este grupo funcional se suma a los grupos hidroxilo de la celulosa. La versión más popular de esta tecnología es Remazol. El tinte se une primero al grupo etilsulfonilo.
Los colorantes reactivos se clasifican por grupo funcional.
| Funcionalidad | Fijación | Temperatura | Incluido en Marcas |
|---|---|---|---|
| Monoclorotriazina | Haloheterocycle | 80 °C | Basilen E ' P, Cibacron E, Procion H,HE |
| Monofluoroclorotriazina | Haloheterocycle | 40 °C | Cibacron F & C |
| Dichlorotriazine | Haloheterocycle | 30 °C | Basilen M, Procion MX |
| Difluoroclorofenilo-rimidina | Haloheterocycle | 40 °C | Levafix EA, Drimarene K & R |
| Dichloroquinoxaline | Haloheterocycle | 40 °C | Levafix E |
| Trichloropyrimidine | Haloheterocycle | 80-98 °C | Drimarene X & Z, Cibacron T |
| Vinyl sulfone | doble enlace activado | 40o | Remazol |
| Vinyl amide | doble enlace activado | 40o | Remazol |
Tintes reactivos bi y polifuncionales
Los colorantes con un solo grupo funcional a veces tienen un bajo grado de fijación. Para superar esta deficiencia, se desarrollaron colorantes que contienen dos (o más) grupos reactivos diferentes. Estos colorantes que contienen dos grupos también se conocen como colorantes bifuncionales aunque algunos todavía hacen referencia a la combinación original. Algunos contienen dos monoclorotriazinas, otros tienen una combinación de triazinas y un grupo vinilsulfona). Los tintes bifuncionales pueden ser más tolerantes a las desviaciones de temperatura (mejor proceso). Se han creado otros bifuncionales, algunos pensando en la solidez (mejor calidad) o solo en el grado de fijación (mejor ambiente o economía).