Tadamitsu Kishimoto

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Tadamitsu Kishimoto (岸本 忠三, Kishimoto Tadamitsu, nacido el 7 de mayo de 1939 en Tondabayashi, Osaka) es un inmunólogo japonés conocido por sus investigaciones sobre la IgM y las citocinas, la más famosa de las cuales es la interleucina 6.

Realizó un trabajo postdoctoral con Kimishige Ishizaka, el descubridor de la IgE, en la Universidad Johns Hopkins.

Está incluido en la lista del Instituto de Información Científica (ISI) como biólogo altamente citado y también se encuentra entre los diez primeros del índice h de biólogos vivos.

Vida

Tadamitsu Kishimoto, nacido en Osaka en 1939, fue presidente de la Universidad de Osaka de 1997 a 2003 y miembro del Consejo de Política Científica y Tecnológica del Gabinete de 2004 a 2006. Actualmente es profesor de la Escuela de Posgrado de Biociencias de Frontera de la Universidad de Osaka. Fue decano, profesor y presidente del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Osaka, de la que se graduó en 1964. Actualmente es el científico más destacado de Japón en el campo de las ciencias de la vida, específicamente en inmunología, y ha hecho contribuciones fundamentales a la comprensión de las funciones de las citocinas a través de una serie de estudios sobre IL-6, su sistema receptor y factores de transcripción. Ha desarrollado una terapia anti-receptor IL6 para varios trastornos inmunológicos, entre ellos la enfermedad de Castleman, la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil.

Ha recibido numerosos premios, entre ellos el Premio Imperial de la Academia Japonesa en 1992, el Premio Sandoz de Inmunología de la Unión Internacional de Sociedades Inmunológicas en 1992 y el Premio Avery-Landsteiner de la Sociedad Alemana de Inmunología en 1996. En 1998, fue galardonado con la Orden de la Cultura del Emperador. Fue galardonado con la Medalla de Oro Robert Koch en 2003, con el Premio Honorario a la Trayectoria de la Sociedad Internacional de Citocinas en 2006 y con el Premio Crafoord de la Real Academia Sueca de Ciencias en 2009. Ha sido elegido Asociado Extranjero de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos en 1991, miembro de la Academia Japonesa en 1995 y miembro de la Academia Alemana de Ciencias Leopoldina en 2005. Se desempeñó como presidente de la Sociedad Internacional de Inmunofarmacología, la Sociedad Internacional de Citocinas y la Sociedad Japonesa de Inmunología. Es miembro honorario de la Asociación Estadounidense de Inmunólogos y de la Sociedad Estadounidense de Hematología. En 2020, recibió el prestigioso Premio Tang en Ciencias Biofarmacéuticas.

IL-6

A principios de los años 70, Kishimoto descubrió la actividad inductora de la producción de anticuerpos en sobrenadantes de cultivos de células T. Además, demostró que la actividad inductora de anticuerpos IgG e IgE podía separarse. Más tarde, este hallazgo condujo al descubrimiento de la dicotomía de las células T auxiliares, Th1 y Th2. Sobre la base de estos primeros estudios, Kishimoto descubrió y clonó la interleucina-6 y su receptor y delineó la vía de señalización utilizada por la IL-6 y el conjunto de citocinas relacionadas que utilizan gp-130, que también descubrió. Identificó los factores de transcripción NF-IL-6 y STAT3, ambos fundamentales para la acción de la IL-6. Además, descubrió una familia de supresores de la señalización de las citocinas, las moléculas SOCS, que son reguladores clave de la función de las citocinas. Demostró la participación de IL-6 en la patogénesis de mixomas cardíacos, mieloma múltiple, enfermedad de Castleman, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn y artritis idiopática juvenil (JIA). Identificó IL-6 como un factor estimulante de hepatocitos que induce reacciones de fase aguda. Preparó un anticuerpo monoclonal anti-receptor de IL-6 que posteriormente fue humanizado y ha demostrado ser de gran valor terapéutico en una serie de enfermedades autoinflamatorias, incluida la enfermedad de Castleman, la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil. Su trabajo ha dominado el campo de las citocinas proinflamatorias y ha establecido paradigmas para el estudio de toda la biología de las citocinas, que van desde el descubrimiento de la citocina y su receptor, pasando por los mecanismos de señalización y transcripción, hasta la utilización de dicho conocimiento para desarrollar terapias altamente efectivas. Una serie de sus estudios de IL-6 durante 35 años desde 1973 han sido altamente apreciados; Fue clasificado como el octavo investigador más citado del mundo entre 1983 y 2002 y se encuentra entre los diez primeros del índice h de biólogos vivos.

Reconocimiento

Kishimoto recibe el Premio Crafoord

Premios

  • Premio Behring-Kitasato de Hoechst Japón, 1982
  • Premio de Ciencias Osaka, 1983
  • Premio Erwin von Bälz, 1986
  • Premio Takeda, 1988
  • Premio Asahi, 1988
  • Premio de la Asociación Médica Japonesa, 1990
  • Logros científicos Premio de la Asociación Internacional de Alergología e Inmunología Clínica, 1991
  • Premio Imperial de la Academia de Japón, 1992
  • Premio Sandoz de Inmunología de la Unión Internacional de Sociedades Inmunológicas, 1992
  • El Avery-Landsteiner Premio de la Sociedad Alemana de Inmunología, 1996
  • El Donald Seldin Premio de la Sociedad Internacional de Nefrología, 1999
  • ISI Citation Laureate Award, 2000
  • Premio Robert Koch - Robert Koch Medalla de oro, 2003
  • Honorary Lifetime Achievement Awards, International Cytokine Society, 2006
  • VII Premio Internacional de la Fundación Japón del Reumatismo, 2008
  • Premio Crafoord de la Real Academia Sueca de Ciencias, 2009
  • Premio Japón, 2011
  • Premio Internacional King Faisal, 2017
  • Premio Tang en Ciencias Biofarmacéuticas, 2020
  • Clarivate Citation Laureates, 2021

Honorarios

  • Person of Cultural Merit, Japan 1990
  • Foreign Associate, The US National Academy of Sciences, 1991
  • Miembro Honorario, Asociación Americana de Inmunólogos, 1992
  • Ciudadano honorario, Ciudad de Tondabayashi, 1992
  • Member, the Japan Academy, 1995
  • Miembro asociado extranjero, Instituto de Medicina de la Academia Nacional de Ciencias, EE.UU., 1997
  • Miembro honorario, Sociedad Americana de Hematología, 1997
  • La Orden de Cultura del Japón, 1998
  • Doctor Honoris Causa, Universidad Technologica de Santiago, UTESA, 2001
  • Honorary Member, International Association of Dental Research, 2001
  • Profesor Honorario de la Cuarta Universidad Militar de Medicina, Xi’an, China, 2002
  • Miembro Honorario de la World Innovation Foundation, 2002
  • Doctor en Ciencias, Honoris Causa, Universidad de Mahidol, 2003
  • Clemens von Pirquet Profesor distinguido, Medicina e Inmunología, Universidad California, Davis, 2004
  • Member, German Academy of Sciences Leopoldina, 2005

Referencias

  1. ^ a b c d e f h i j k http://www.japanprize.jp/en/prize_prof_2011_kishimoto.html, The Japan Prize Foundation
  2. ^ Kishimoto, T. y K. Ishizaka. Regulación de la respuesta anticuerpo in vitro. VII. Mejorar los factores solubles para la respuesta del anticuerpo IgG e IgE. J. Inmunol. 111:1194-1205, 1973.
  3. ^ Hirano, T., K. Yasukawa, H. Harada, T. Taga, Y. Watanabe, T. Matsuda, S. Kashiwamura, K. Nakajima, K. Koyama, A. Iwamatsu, S. Tsunasawa, F. Sakiyama, H. Matsui, Y. Takahara, T. Tanigushi y T. Ki ADN complementario para una nueva interleucina humana (BSF-2) que induce linfocitos B a producir inmunoglobulina. Naturaleza 324:73-76, 1986.
  4. ^ Kawano, M., T. Hirano, T. Matsuda, T. Taga, Y. Horii, K. Iwato, H. Asaoku, B. Tang, O. Tanabe, H. Tanaka, A. Kuramoto y T. Kishi. Generación y requisito autocrílico de BSF-2/IL-6 para los múltiples mielomas humanos. Naturaleza 332:83-85, 1988.
  5. ^ Yamasaki, K., T. Taga, Y. Hirata, H. Yawata, Y. Kawanishi, B. Seed, T. Taniguchi, T. Hirano, y T. Kishimoto. Cierre y expresión de la interleucina humana 6 (BSF-2/IFNb2) receptor. Ciencia 241:825-828, 1988.
  6. ^ Taga, T., M. Hibi, Y. Hirata, K. Yamasaki, K. Yasukawa, T. Matsuda, T. Hirano y T. Kishimoto. Interleukin-6 activa la asociación de su receptor con un posible transductor de señal, gp130. Celda 58:573-581, 1989.
  7. ^ Akira, S., Y.Nishio, M.Inoue, X.Wang, S.Wei, T.Matsusaka, K.Yoshida, T.Sudo, M.Naruto y T.Kishimoto. clonación molecular de APRF, un nuevo factor genético estimulado por IFN 3 factor de transcripción relacionado con p91 involucrado en la vía de señalización mediada por gp130. Celda 77: 63-71, 1994.
  8. ^ Naka, T., M. Narazaki, M.Hirata, T.Matsumoto, S.Minamoto, A.Aono, N.Nishimoto, T.Kajita, T.Taga, K.Yoshizaki, S.Akira y T.Kishimoto. Estructura y función de un nuevo inhibidor de STAT inducido por STAT-1. Naturaleza 387:924-929, 1997.
  9. ^ Yokota S, Imagawa T, Mori M, Miyamae T, Aihara Y, Takei S, Iwata N, Umebayashi H, Murata T, Miyoshi M, Tomiita M, Nishimoto N, T. Kishimoto. Efficary and safety of tocilizumab in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis: a randomized, double-blind, placebo-controlled, withdrawal phase III trial. Lancet 371(9617):998-1006, 2008
  10. ^ Kishimoto, T. Interleukin-6: De la ciencia básica a la medicina, 40 años en inmunología. Annu. Rev. Immunol. 23:1-21, 2005.
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