Suplemento de hierro

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suplementos de hierro , también conocidos como sales de hierro y píldoras de hierro , son una serie de formulaciones de hierro que se utilizan para tratar y prevenir la deficiencia de hierro, incluida Anemia de deficiencia de hierro. Para la prevención, solo se recomiendan en aquellos con mala absorción, períodos menstruales pesados, embarazo, hemodiálisis o una dieta baja en hierro. La prevención también se puede usar en bebés de bajo peso al nacer. Se toman por vía oral, inyección en una vena o inyección en un músculo. Si bien se pueden ver los beneficios en los días, se pueden requerir hasta dos meses hasta que los niveles de hierro vuelvan a la normalidad.

Los efectos secundarios comunes incluyen estreñimiento, dolor abdominal, heces oscuras y diarrea. Otros efectos secundarios, que pueden ocurrir con un uso excesivo, incluyen sobrecarga de hierro y toxicidad de hierro. Las sales ferrosas utilizadas como suplementos por boca incluyen fumarato ferroso, gluconato ferroso, succinato ferroso y sulfato ferroso. Las formas inyectables incluyen dextrano de hierro y sacarosa de hierro. Funcionan proporcionando el hierro necesario para hacer glóbulos rojos.

Las píldoras de hierro se han utilizado médicamente desde al menos 1681, con una formulación fácil de usar que se crea en 1832. La sal ferrosa está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Las sales ferrosas están disponibles como medicamento genérico y sin receta. No se recomiendan las formulaciones de liberación lenta, aunque están disponibles. En 2021, el sulfato ferroso fue el 105 ° medicamento más comúnmente prescrito en los Estados Unidos, con más de 6 millones de recetas.

Usos médicos

Los suplementos de hierro se utilizan para tratar o prevenir la deficiencia de hierro y la anemia por deficiencia de hierro; Los planchas parenterales también se pueden usar para tratar la deficiencia funcional de hierro, donde los requisitos para el hierro son mayores que la capacidad del cuerpo para suministrar hierro, como en los estados inflamatorios. El criterio principal es que también se han investigado otras causas de anemia, como la vitamina B12 o la deficiencia de folato, inducidas por fármacos o debido a otros venenos como el plomo, ya que a menudo la anemia tiene más de una causa subyacente.

La anemia por deficiencia de hierro es clásicamente una anemia microcítica hipocrómica. En general, en el Reino Unido, las preparaciones orales se prueban antes de usar la entrega parenteral, a menos que exista el requisito de una respuesta rápida, intolerancia previa al hierro oral o una probable no responder. El hierro intravenoso puede disminuir la necesidad de transfusiones de sangre, sin embargo, aumenta el riesgo de infecciones en comparación con el hierro oral. Una revisión de colaboración Cochrane 2015 encontró que la suplementación oral diaria de hierro durante el embarazo reduce el riesgo de anemia materna y que los efectos sobre los bebés y otros resultados maternos no están claros. Otra revisión encontró evidencia tentativa de que los suplementos de hierro intermitentes por boca para madres y bebés son similares a la suplementación diaria con menos efectos secundarios. Los suplementos por boca deben tomarse con el estómago vacío, opcionalmente con una pequeña cantidad de alimentos para reducir la incomodidad.

Atletas

Los atletas pueden tener un riesgo elevado de deficiencia de hierro y, por lo tanto, se benefician de la suplementación, pero las circunstancias varían entre los individuos y la dosis deben basarse en los niveles de ferritina probados, ya que en algunos casos la suplementación puede ser perjudicial.

Donantes de sangre frecuentes

Se puede aconsejar a los donantes de sangre frecuentes que tomen suplementos de hierro. Canadian Blood Services recomienda discutir " tomar suplementos de hierro con su médico o farmacéutico " como " la cantidad de hierro en la mayoría de las multivitaminas puede no satisfacer sus necesidades y suplementos de hierro puede ser necesario ". La Cruz Roja Americana recomienda " tomar un multivitamínico con 18 mg de hierro o un suplemento de hierro con 18-38 mg de hierro elemental durante 60 días después de cada donación de sangre, durante 120 días después de cada donación roja de potencia o después de donaciones de plaquetas frecuentes & & & & & & & & & & & & & & #34 ;. Una revisión de Cochrane 2014 encontró que los donantes de sangre tenían menos probabilidades de ser diferidos para niveles bajos de hemoglobina si tomaban suplementos de hierro oral, aunque el 29% de los que los tomaron experimentaron efectos secundarios con el contraste con el 17% que tomó un placebo. Se desconoce cuáles pueden ser los efectos a largo plazo de la suplementación de hierro para los donantes de sangre.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de la terapia con hierro oral suelen ser diarrea o estreñimiento y molestias abdominales epigástricas. Tomado después de una comida, los efectos secundarios disminuyen, pero existe un mayor riesgo de interacción con otras sustancias. Los efectos secundarios dependen de la dosis, y la dosis se puede ajustar.

El paciente puede notar que sus heces se vuelven negras. Esto es completamente inofensivo, pero se debe advertir a los pacientes sobre esto para evitar una preocupación innecesaria. Cuando los suplementos de hierro se dan en forma de líquido, los dientes pueden decolorarse reversiblemente (esto se puede evitar mediante el uso de una pajita). La inyección intramuscular puede ser dolorosa, y se puede notar la decoloración marrón.

Los tratamientos con sulfato de hierro (II) tienen una mayor incidencia de eventos adversos que el complejo de polimaltosa de hidróxido de hierro (III) (IPC) o quelato de bis-glicinato bis de hierro.

La sobredosis de hierro ha sido una de las principales causas de muerte causadas por agentes toxicológicos en niños menores de seis años.

El envenenamiento de hierro puede provocar mortalidad o morbilidad a corto y largo plazo.

Riesgo de infección

Debido a que una de las funciones de la ferritina elevada (una proteína de reacción de fase aguda) en las infecciones agudas se cree que secuestra el hierro de las bacterias, generalmente se cree que la suplementación de hierro (que elude este mecanismo) debe evitarse en pacientes que tener infecciones bacterianas activas. El reemplazo de las reservas de hierro rara vez es una situación de emergencia que no puede esperar a que se traten ninguna infección aguda.

Algunos estudios han encontrado que la suplementación con hierro puede conducir a un aumento de la morbilidad de la enfermedad infecciosa en áreas donde las infecciones bacterianas son comunes. Por ejemplo, los niños que reciben alimentos enriquecidos con hierro han demostrado una mayor tasa en la diarrea en general y el desprendimiento de enteropatógeno. La deficiencia de hierro protege contra la infección al crear un ambiente desfavorable para el crecimiento bacteriano. Sin embargo, si bien la deficiencia de hierro podría disminuir las infecciones por ciertas enfermedades patogénicas, también conduce a una reducción en la resistencia a otras cepas de infecciones virales o bacterianas, como Salmonella typhimurium o Entamoeba histolytica . En general, a veces es difícil decidir si la suplementación con hierro será beneficiosa o perjudicial para un individuo en un entorno propenso a muchas enfermedades infecciosas; Sin embargo, esta es una pregunta diferente a la cuestión de la suplementación en individuos que ya están enfermos con una infección bacteriana.

Los niños que viven en áreas propensas a las infecciones de la malaria también corren el riesgo de desarrollar anemia. Se pensó que la suplementación con hierro otorgada a tales niños podría aumentar el riesgo de infección por malaria en ellos. Una revisión sistemática Cochrane publicada en 2016 encontró evidencia de alta calidad de que la suplementación con hierro no aumenta el riesgo de malaria clínica en niños.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones a menudo dependen de la sustancia en cuestión. La hipersensibilidad documentada a cualquier ingrediente y anemia sin el trabajo adecuado (es decir, la documentación de la deficiencia de hierro) es cierta para todas las preparaciones. Algunos pueden usarse en deficiencia de hierro, otros requieren anemia de deficiencia de hierro para que esté presente. Algunos también están contraindicados en la artritis reumatoide.

Hemocromatosis

Los individuos pueden estar genéticamente predispuestos a la absorción excesiva de hierro, como es el caso de aquellos con hfle hemocromatosis hereditaria. Dentro de la población general, 1 de cada 400 personas tiene la forma homocigota de este rasgo genético, y 1 de cada 10 personas tiene su forma heterocigota. Ni las personas con la forma homocigoto o heterocigoto deben tomar suplementos de hierro.

Interacciones

El hierro no hemo forma un complejo insoluble con varios otros medicamentos, lo que resulta en una disminución de la absorción de hierro y el otro fármaco. Los ejemplos incluyen tetraciclina, penicilamina, metildopa, levodopa, bisfosfonatos y quinolonas. Lo mismo puede ocurrir con elementos en los alimentos, como el calcio, que afecta la absorción de hierro hemo y no hemo. La absorción de hierro es mejor a un pH bajo (es decir, un entorno ácido), y la absorción disminuye si hay una ingesta simultánea de antiácidos.

Muchas otras sustancias disminuyen la tasa de absorción de hierro no hema. Un ejemplo son los taninos de alimentos como el té y el ácido fítico. Debido a que el hierro de las fuentes vegetales se absorbe menos fácilmente que el hierro de las fuentes de los animales, vegetarianos y veganos, deberían tener una ingesta diaria total de hierro algo más alta que aquellos que comen carne, pescado o aves.

Tomado después de una comida, hay menos efectos secundarios, pero también hay menos absorción debido a la interacción y la alteración del pH. En general, un intervalo de 2 a 3 horas entre la ingesta de hierro y el de otros medicamentos parece aconsejable, pero es menos conveniente para los pacientes y puede afectar el cumplimiento.

Historia

Las primeras píldoras se conocían comúnmente como píldoras de Blaud, que llevan el nombre de P. Blaud de Beaucaire, el médico francés que introdujo y comenzó el uso de estos medicamentos como tratamiento para pacientes con anemia.

Administración

Por boca

El hierro puede complementarse con la boca utilizando varias formas, como el sulfato de hierro (II). Esta es la sal de hierro soluble más común y bien estudiada que se vende con marcas como Feratab, Fer-Hierro y Fe lento. Está en complejo con gluconato, dextrano, hierro carbonilo y otras sales. El ácido ascórbico, vitamina C, aumenta la absorción de fuentes de hierro no hemo.

El polipéptido de hierro

hemo (HIP) (por ejemplo, Proferrina ES y Proferrin Forte) se pueden usar cuando los suplementos de hierro regulares como el sulfato ferroso o el fumarato ferroso no se toleran ni absorben. Un estudio clínico demostró que la cadera aumentó los niveles de hierro sérico 23 veces mayor que el fumarato ferroso sobre una base de miligramo por miligramo.

Otra alternativa es el sulfato de glicina ferrosa o el sulfato de ferroglicina, tiene menos efectos secundarios gastrointestinales que las preparaciones estándar como el fumarato de hierro. Es inusual entre las preparaciones orales de los suplementos de hierro en que el hierro en esta preparación tiene una biodisponibilidad oral muy alta, especialmente en la formulación líquida. Esta opción debe evaluarse antes de recurrir a la terapia parenteral. Es especialmente útil en la anemia por deficiencia de hierro asociada con gastritis autoinmune y Helicobacter pylori gastritis, donde generalmente tiene un efecto satisfactorio.

Dado que las tiendas de hierro en el cuerpo generalmente se agotan, y hay un límite para lo que el cuerpo puede procesar (aproximadamente 2–6 mg/kg de masa corporal por día; es decir, para un hombre de 100 kg/220 lb, esto es igual A una dosis máxima de 200–600 mg/por día) sin envenenamiento por hierro, esta es una terapia crónica que puede tomar de 3 a 6 meses.

Debido a la frecuente intolerancia del hierro oral y la mejora lenta, se recomienda el hierro parenteral en muchas indicaciones.

Por inyección

La terapia de hierro (intravenosa o intramuscular) se administra cuando la terapia por boca ha fallado (no se tolera), la absorción oral se compromete seriamente (por enfermedades, o cuando la persona no puede tragar), no se puede esperar para beneficiarse de la terapia oral, o rápido Se requiere una mejora (por ejemplo, antes de la cirugía electiva). La terapia parenteral es más costosa que las preparaciones orales de hierro y no es adecuada durante el primer trimestre del embarazo.

Hay casos en los que el hierro parenteral es preferible sobre el hierro oral. Estos son casos en que el hierro oral no se tolera, donde la hemoglobina debe aumentarse rápidamente (por ejemplo, después de parto, post operativo, después de la transfusión), donde hay una afección inflamatoria subyacente (por ejemplo, enfermedad inflamatoria intestinal) o pacientes renales, los beneficios de El hierro parenteral supera con creces los riesgos.

La evidencia de baja certeza sugiere que el tratamiento con anemia relacionada con la EII con infusión intravenosa (IV) de hierro puede ser más efectiva que la terapia de hierro oral, y menos personas necesitan detener el tratamiento temprano debido a los efectos adversos. El tipo de preparación de hierro puede ser un determinante importante del beneficio clínico. La evidencia de la certeza moderada sugiere que la respuesta al tratamiento puede ser mayor cuando se usa la carboximtostosa férrica IV, en lugar de la preparación de sacarosa de hierro IV, a pesar de la evidencia de certeza muy baja del aumento de los efectos adversos, incluido el sangrado, en los que reciben tratamiento con carboximtostosa férrica.

En muchos casos, el uso de hierro intravenoso, como la carboximaltosa férrica, tiene menores riesgos de eventos adversos que una transfusión de sangre y mientras la persona sea estable es una mejor alternativa. En última instancia, esto siempre sigue siendo una decisión clínica basada en pautas locales, aunque las pautas nacionales están estipulando cada vez más el hierro IV en ciertos grupos de pacientes.

Una revisión de Cochrane de ensayos controlados que comparan la terapia de hierro intravenosa (IV) con suplementos de hierro oral en personas con enfermedad renal crónica, encontró evidencia de baja certeza de que las personas que reciben tratamiento con hierro IV tenían 1,71 veces más probabilidades de alcanzar sus niveles objetivo de hemoglobina . En general, la hemoglobina fue 0,71 g/dL más alta que las tratadas con suplementos de hierro oral. Las tiendas de hierro en el hígado, estimadas por la ferritina sérica, también fueron 224.84 μg/L más altas en las que recibieron hierro IV. Sin embargo, también hubo evidencia de baja certeza de que las reacciones alérgicas tenían más probabilidades después de la terapia de hierro IV. No estaba claro si el tipo de administración de terapia de hierro afecta el riesgo de muerte por cualquier causa, incluida la cardiovascular, ni si puede alterar el número de personas que pueden requerir una transfusión de sangre o diálisis.

Las sales de hierro solubles tienen un riesgo significativo de efectos adversos y pueden causar toxicidad debido al daño a las macromoléculas celulares. La entrega de hierro parenteralmente ha utilizado varias moléculas diferentes para limitar esto. Esto ha incluido dextrans, sacarosa, carboximaltosa e isomaltosido 1000.

Una formulación de hierro parenteral es el dextrano de hierro que cubre el viejo peso molecular (marca dexferrum) y los dextrans de hierro moleculares mucho más seguros (marcas que incluyen Cosmofer e Infed).

La sacarosa de hierro tiene una aparición de reacciones alérgicas de menos de 1 en 1000. Un efecto secundario común son los cambios de gusto, especialmente un sabor metálico, que ocurre entre 1 de cada 10 y 1 en 100 pacientes tratados. Tiene una dosis máxima de 200 mg en cada ocasión según el SPC, pero se ha dado en dosis de 500 mg. Las dosis se pueden dar hasta 3 veces por semana.

La carboximaltosa de hierro se comercializa como ferinject, inyectAfer y iroprem en varios países. Los efectos secundarios más comunes son los dolores de cabeza que ocurren en 3.3%, y la hipofosfatemia, que ocurre en más del 35%.

El isomaltosido de hierro 1000 (marca Monofer) es una formulación de hierro parenteral que tiene una estructura de matriz que da como resultado niveles muy bajos de hierro libre y hierro lábil. Se puede administrar a altas dosis (20 mg/kg en una sola visita, sin límite de dosis superior. Esta formulación tiene el beneficio de dar una corrección completa de hierro en una sola visita.

férrico maltol, comercializado como acrufer y ferracru, está disponible en preparaciones orales e intravenosas. Cuando se usa como tratamiento para la anemia relacionada con la EII, la evidencia de muy baja certeza sugiere un beneficio marcado con maltol férrico oral en comparación con el placebo. Sin embargo, no estaba claro si la preparación IV era más efectiva que el maltol férrico oral.

Referencias

  1. ^ "Ferinject Product information". Health Canada11 de marzo de 2024. Retrieved 21 de junio 2024.
  2. ^ "Health product highlights 2021: Anexos de productos aprobados en 2021". Health Canada3 de agosto de 2022. Retrieved 25 de marzo 2024.
  3. ^ a b "Cosmofer - Resumen de las características del producto (SPC)". eMC. Archivado desde el original el 26 de abril de 2014. Retrieved 21 de diciembre 2012.
  4. ^ a b c d e "Ferinject 50 mg de dispersión de hierro/mL para inyección/infusión". Emc.
  5. ^ a b c "Inyección de inyección de inyección de inyección de carboxymaltose ferric-Inyección de inyección, solución; Inyección de carboxymaltose ferric- inyectable". DailyMed. 1 de mayo de 2023. Retrieved 8 de febrero 2024.
  6. ^ a b "Drug Approval Package: Accrufer". U.S. Food and Drug Administration (FDA)14 de agosto de 2019. Retrieved 8 de febrero 2024.
  7. ^ a b c Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 217. ISBN 9781284057560.
  8. ^ a b c d e Fórmula Nacional Británica: BNF 69 (69 ed.). British Medical Association. 2015. pp. 660-664. ISBN 9780857111562.
  9. ^ a b c d Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulación modelo de la OMS para 2008. World Health Organization. pp. 247–250. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  10. ^ a b c "Preparaciones de Hierro, Oral". The American Society of Health-System Pharmacists. Archivado desde el original el 22 de mayo de 2016. Retrieved 8 de enero 2017.
  11. ^ Upfal J (2006). Australian Drug Guide. Black Inc. pp. 378–379. ISBN 9781863951746. Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2017.
  12. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de la Organización Mundial de la Salud: 21a lista 2019. Ginebra: Organización Mundial de la Salud. Hdl:10665/325771. OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  13. ^ "El Top 300 de 2021". ClinCalc. Archivado desde el original el 15 de enero de 2024. Retrieved 14 de enero 2024.
  14. ^ "Sulfato ferroso - Estadísticas de uso de drogas". ClinCalc. Retrieved 14 de enero 2024.
  15. ^ "Ferric carboxymaltose". Farbe Firma Pvt Ltd. 28 junio 2023. Consiste en un complejo de hierro férrico (Fe3+) y carboxímaltose, una molécula de carbohidratos. Es una solución coloidal.
  16. ^ Goddard AF, James MW, McIntyre AS, Scott BB, et al. (British Society of Gastroenterology) (octubre de 2011). "Directrices para la gestión de la anemia por deficiencia de hierro" (PDF). Gut. 60 (10): 1309-16. doi:10.1136/gut.2010.228874. PMID 21561874. S2CID 52804934. Archivado desde el original (PDF) el 22 de abril de 2012.
  17. ^ Litton E, Xiao J, Ho KM (agosto de 2013). "Safety and effectiveness of intravenous iron therapy in reducing requirement for allogeneic blood transfusion: systematic review and meta-analysis of randomised clinic trials". BMJ. 347: f4822. doi:10.1136/bmj.f4822. PMC 3805480. PMID 23950195.
  18. ^ Peña-Rosas JP, De-Regil LM, García-Casal MN, Dowswell T (Julio 2015). "Suplementación diaria de hierro oral durante el embarazo". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas. 2015 (7): CD004736. doi:10.1002/14651858.CD004736.pub5. PMC 4233117. PMID 26198451.
  19. ^ Peña-Rosas JP, De-Regil LM, Gomez Malave H, Flores-Urrutia MC, Dowswell T (octubre 2015). "Suplementación intermitente de hierro oral durante el embarazo". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas. 2015 (10): CD009997. doi:10.1002/14651858.CD009997.pub2. PMC 7092533. PMID 26482110.
  20. ^ "Tomar suplementos de hierro". MedlinePlus enciclopedia médica. Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.. Retrieved 11 de agosto 2018.
  21. ^ Clénin G, Cordes M, Huber A, Schumacher YO, Noack P, Scales J, et al. (2015). "Deficiencia de hierro en deportes - definición, influencia en el rendimiento y la terapia". Swiss Medical Weekly (Revisión). 145: w14196. doi:10.4414/smw.2015.14196. PMID 26512429.
  22. ^ "Lo que necesitas saber sobre el hierro". Canadian Blood Services. Retrieved 30 de mayo 2022.
  23. ^ "Los consiguientes donantes de sangre y la importancia del hierro". American Red Cross Blood Services. Retrieved 30 de mayo 2022.
  24. ^ Smith GA, Fisher SA, Doree C, Di Angelantonio E, Roberts DJ (Julio 2014). "Suplementación de hierro oral o parenteral para reducir la aferral, deficiencia de hierro y/o anemia en donantes de sangre". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (7): CD009532. doi:10.1002/14651858.CD009532.pub2. PMC 11019466. PMID 24990381. S2CID 205200473.
  25. ^ Geisser P (2007). "Safety and effectiveness of iron(III)-hidroxide polymaltose complex / a review of over 25 years experience". Arzneimittel-Forschung. 57 (6A): 439–452. doi:10.1055/s-0031-1296693. PMID 17691594. S2CID 70657238.
  26. ^ Toblli JE, Brignoli R (2007). "Iron(III)-hidroxide polimaltose complex in iron deficiencia anemia / revisión y meta-análisis". Arzneimittel-Forschung. 57 (6A): 431-438. doi:10.1055/s-0031-1296692. PMID 17691593. S2CID 2635923.
  27. ^ Saha L, Pandhi P, Gopalan S, Malhotra S, Saha PK (enero de 2007). "Comparación de eficacia, tolerabilidad y coste del complejo de polimaltosa de hierro con sulfato ferroso en el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro en mujeres embarazadas". MedGenMed. 9 (1): 1. PMC 1924983. PMID 17435611.
  28. ^ Szarfarc SC, de Cassana LM, Fujimori E, Guerra-Shinohara EM, de Oliveira IM (marzo de 2001). "Eficacia relativa de la quilate glincinada de hierro (Ferrochel) y sulfato ferroso en el control de la deficiencia de hierro en las mujeres embarazadas". Archivos Latinoamericanos de Nutricion. 51 (1 Suppl 1): 42–47.
  29. ^ Ashmead SD (marzo de 2001). "La química de la férrea quilate glincinada". Archivos Latinoamericanos de Nutricion. 51 (1 Suppl 1): 7–12. PMID 11688084.
  30. ^ Toxicidad de hierro en eMedicine
  31. ^ "Toxicity, Iron (Overview)". Tripdatabase.com. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2016. Retrieved 21 de diciembre 2012.
  32. ^ Oppenheimer SJ (febrero de 2001). "El hierro y su relación con la inmunidad y la enfermedad infecciosa". The Journal of Nutrition. 131 (2S–2): 616S–635S. doi:10.1093/jn/131.2.616S. PMID 11160594.
  33. ^ Neuberger A, Okebe J, Yahav D, Paul M (Febrero 2016). "Suplementos de hierro oral para niños en áreas endémicas de malaria". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas. 2016 (2): CD006589. doi:10.1002/14651858.CD006589.pub4. PMC 4916933. PMID 26921618.
  34. ^ a b Nielsen P, Nachtigall D (octubre de 1998). "Suplementación de hierro en atletas. Recomendaciones actuales". Medicina deportiva. 26 (4): 207–216. doi:10.2165/00007256-199826040-00001. PMID 9820921. S2CID 25517866.
  35. ^ Zijp IM, Korver O, Tijburg LB (septiembre de 2000). "Efecto del té y otros factores dietéticos sobre la absorción de hierro". Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 40 (5): 371–398. doi:10.1080/10408690091189194. PMID 11029010. S2CID 12423113.
  36. ^ Delimont NM, Haub MD, Lindshield BL (febrero de 2017). "El impacto del consumo de Tannin en la biodisponibilidad y estado de hierro: una revisión narrativa". Desarrollos actuales en la nutrición. 1 (2): 1–12 doi:10.3945/cdn.116.000042. PMC 5998341. PMID 29955693.
  37. ^ Reddy MB, Hurrell RF, Juillerat MA, Cook JD (febrero de 1996). "La influencia de diferentes fuentes de proteínas en la inhibición de la fitato de absorción de hierro no heme en humanos". El American Journal of Clinical Nutrition. 63 (2): 203–207. doi:10.1093/ajcn/63.2.203. PMID 8561061.
  38. ^ Mangels R. "Iron en la dieta vegana". The Vegetarian Resource Group.
  39. ^ Henjum S, Groufh-Jacobsen S, Stea TH, Tonheim LE, Almendingen K (marzo 2021). "Estado de hierro de veganos, vegetarianos y pescadores en Noruega". Biomolecules. 11 (3): 454. doi:10.3390/biom11030454. PMC 8003004. PMID 33803700.
  40. ^ "La píldora de Blaud - Definición médica". Merriam-Webster. Archivado desde el original el 19 de febrero de 2010. Retrieved 21 de diciembre 2012.
  41. ^ Robinson, Victor, ed. (1939). "P. Blaud of Beaucaire, Píldoras de Blaud para la anemia, píldoras de hierro, Iron". The Modern Home Physician, A New Encyclopedia of Medical Knowledge. WM. H. Wise & Company (Nueva York)., p. 435.
  42. ^ Lynch SR, Cook JD (1980). "Interacción de vitamina C y hierro". Annals of the New York Academy of Sciences. 355 (1): 32–44. Bibcode:1980NYASA.355...32L. CiteSeerX 10.1.1.530.1906. doi:10.1111/j.1749-6632.1980.tb21325.x. PMID 6940487. S2CID 35848195.
  43. ^ Seligman PA, Moore GM, Schleicher RB (2000). "Estudios clínicos de cadera: un producto heme-iron oral". Nutrition Research. 20 (9): 1279–86. doi:10.1016/s0271-5317(00)00215-3. S2CID 84515114.
  44. ^ Aronstam A, Aston DL (1982). "Un ensayo comparativo de una preparación de tabletas de hierro de liberación controlada ('Ferrocontin' Continus) y tabletas ferrosas de fumarato". Pharmatherapeutica. 3 (4): 263–267. PMID 7146040.
  45. ^ Hershko C, Ianculovich M, Souroujon M (2007). "Las tasas de insuficiencia de tratamiento disminuyedas después de la liberación duodenal sulfato de glicicina ferrosa en anemia por deficiencia de hierro asociada con gastritis autoinmune y gastritis helicobacter pylori". Acta Haematologica. 118 (1): 19–26. doi:10.1159/000101701. PMID 17426393. S2CID 46720321.
  46. ^ "Envenenamiento de hierro". Webmd.com27 de septiembre de 2012. Archivado desde el original el 12 de abril de 2012. Retrieved 21 de diciembre 2012.
  47. ^ National Clinical Guideline Centre (2015). Gestión de la anemia en la enfermedad crónica del riñón. NICE Guideline, No. 8. Londres: Royal College of Physicians. PMID 26065064. Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2017.
  48. ^ Mowat C, Cole A, Windsor A, Ahmad T, Arnott I, Driscoll R, et al. (Sección IBD de la Sociedad Británica de Gastroenterología) (mayo de 2011). "Directrices para la gestión de la enfermedad inflamatoria intestinal en adultos" (PDF). Gut. 60 (5): 571–607. doi:10.1136/gut.2010.224154. PMID 21464096. S2CID 8269837. Archivado desde el original (PDF) el 21 de junio de 2013. Retrieved 8 de agosto 2012.
  49. ^ Kumpf VJ (agosto de 1996). "Suplementación de hierro industrial". Nutrición en la práctica clínica. 11 (4): 139–146. doi:10.1177/0115426596011004139. PMID 9070014.
  50. ^ a b c Gordon M, Sinopoulou V, Iheozor-Ejiofor Z, Iqbal T, Allen P, Hoque S, et al. (enero 2021). "Intervenciones para tratar la anemia por deficiencia de hierro en la enfermedad inflamatoria intestinal". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas. 1 (1): CD013529. doi:10.1002/14651858.CD013529.pub2. PMC 8092475. PMID 33471939.
  51. ^ Moore RA, Gaskell H, Rose P, Allan J (septiembre de 2011). "Meta-análisis de la eficacia y la seguridad de la carboxymaltosa ferric intravenosa (Ferinject) de informes de ensayo clínico y datos de ensayo publicados". BMC Trastornos de sangre. 11: 4. doi:10.1186/1471-2326-11-4. PMC 3206450. PMID 21942989.
  52. ^ Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JG, Coats AJ, et al. (Julio 2016). "2016 ESC Directrices para el diagnóstico y tratamiento de insuficiencia cardíaca aguda y crónica: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC)Desarrolled with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC". European Heart Journal. 37 (27): 2129–2200. doi:10.1093/eurheartj/ehw128. PMID 27206819.
  53. ^ Dignass AU, Gasche C, Bettenworth D, Birgegård G, Danese S, Gisbert JP, et al. (Marzo 2015). "Consenso europeo sobre el diagnóstico y manejo de deficiencia de hierro y anemia en enfermedades inflamatorias intestinales". Journal of Crohn's " Colitis. 9 (3): 211–222. doi:10.1093/ecco-jcc/jju009. PMID 25518052.
  54. ^ a b c O'Lone EL, Hodson EM, Nistor I, Bolignano D, Webster AC, Craig JC, et al. (Cochrane Kidney and Transplant Group) (Febrero 2019). "Terapia de hierro párter contra oral para adultos y niños con enfermedad renal crónica". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas. 2019 (2): CD007857. doi:10.1002/14651858.CD007857.pub3. 6384096. PMID 30790278.
  55. ^ Chertow GM, Mason PD, Vaage-Nilsen O, Ahlmén J (junio de 2004). "Sobre la relativa seguridad de las formulaciones de hierro parenteral". Nefrología, Diálisis, Trasplante. 19 (6): 1571–1575. doi:10.1093/ndt/gfh185. PMID 15150356.
  56. ^ a b "Venofer". FASS (formulario de medicamentos) (en sueco). Archivado desde el original el 1 de octubre de 2011. Allergiska reaktioner (inträffar hos färre än 1 av 1 000 patienter)" y "Vanliga (inträffar hos färre än 1 av 10 patienter): Tillfälliga smakförändringar (speciellt metallsmak).
  57. ^ "Venofer (sucrosa de hierro) - Resumen de las características del producto (SmPC)". eMC. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2017. Retrieved 7 de marzo 2017.
  58. ^ "Drug Approval Package: Injectafer (ferric carboxymaltose) Inyección NDA #203565". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 4 de septiembre de 2013. Retrieved 8 de febrero 2024.
  59. ^ a b Cançado RD, Muñoz M (2011). "Terapia de hierro intravenosa: ¿hasta dónde hemos llegado?". Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 33 (6): 461–469. doi:10.5581/1516-8484.20110123 (inactivo 6 de febrero de 2024). PMC 3459360. PMID 23049364.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of February 2024 (link)
  60. ^ Jahn MR, Andreasen HB, Fütterer S, Nawroth T, Schünemann V, Kolb U, et al. (agosto de 2011). "Un estudio comparativo de las propiedades fisicoquímicas de hierro isomaltoside 1000 (Monofer), una nueva preparación de hierro intravenoso y sus implicaciones clínicas". European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 78 (3): 480–491. doi:10.1016/j.ejpb.2011.03.016. PMID 21439379.
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