Wilhelm Johansen
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En genética, un subclado es un subgrupo de un haplogrupo.
Aunque los haplogrupos y subclades del ADN mitocondrial humano (ADNmt) y del ADN del cromosoma Y (ADN-Y) se nombran de manera similar, sus nombres pertenecen a sistemas completamente separados.
Los haplogrupos de ADNmt se definen por la presencia de una serie de marcadores de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) en las regiones hipervariables y la región codificante del ADN mitocondrial. Se nombran con letras mayúsculas de la A a la Z, y otros subclados se nombran con números y letras minúsculas.
Los haplogrupos de ADN-Y se definen por la presencia de una serie de marcadores SNP en el cromosoma Y. Los subclados están definidos por un SNP terminal, el SNP más abajo en el árbol filogenético del cromosoma Y.
El Consorcio del cromosoma Y (YCC) desarrolló un sistema para nombrar los principales haplogrupos humanos de ADN-Y con las letras mayúsculas de la A a la T, con subclades adicionales nombrados usando números y letras minúsculas (nomenclatura manual YCC). La nomenclatura abreviada YCC nombra los haplogrupos Y-DNA y sus subclades con la primera letra del principal haplogrupo Y-DNA seguido de un guión y el nombre del SNP terminal que lo define. La nomenclatura del haplogrupo Y-DNA está cambiando con el tiempo para adaptarse al creciente número de SNP que se están descubriendo y probando, y la expansión resultante del árbol filogenético del cromosoma Y. Este cambio en la nomenclatura ha resultado en el uso de una nomenclatura inconsistente en diferentes fuentes.Esta inconsistencia, y la nomenclatura abreviada cada vez más engorrosa, ha provocado un movimiento hacia el uso de la nomenclatura abreviada más simple.
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