Sistemas de grupos sanguíneos humanos
El término sistemas de grupos sanguíneos humanos es definido por la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre (ISBT) como sistemas en la especie humana donde los antígenos de la superficie celular, en particular, los de las células sanguíneas, están "controlados en un solo locus genético o por dos o más genes homólogos muy estrechamente vinculados con poca o ninguna recombinación observable entre ellos", e incluyen los sistemas de antígenos comunes ABO y Rh (Rhesus), así como muchos otros; 44 sistemas humanos están identificados al 31 de diciembre de 2022.
Cuadro de sistemas y clasificaciones
| No. | Nombre del sistema | Signatura del sistema | Estructura / función | Cromosoma | Antigenos | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | ABO | ABO | Carbohidratos (N-Acetylgalactosamina, galactosa). | 9q34.2 | A, B, H | Mainly elicit Reacciones del anticuerpo IgM, aunque el anti-H es muy raro, vea el sistema de antígeno Hh (fenotipo de bombay, ISBT #18). |
| 002 | MNS | MNS | GPA / GPB (glycophorins A y B). | 4q31.21 | M, N, S, s | |
| 003 | P1PK | P | Glycolipid | 22q13.2 | P1, P, y Pk | |
| 004 | Rh | RH | Proteína y glucosa. | 1p36.11 | C, c, D, E, e | No hay antígeno "d"; la minúscula "d" indica la ausencia de D. |
| 005 | Lutheran | LU | Proteína (miembro de la superfamilia inmunoglobulina). | 19q13.32 | 21 antígenos | |
| 006 | Kell | KEL | Glicoproteína. | 7q34 | K, k, Kpa, Kpb, Jsa and Jsb | |
| 007 | Lewis | LE | Carbohidratos (residuo de combustible). | 19p13.3 | Principalmente Lea y Leb | Asociado con secreción de antígeno ABH tejido. |
| 008 | Duffy | FY | Proteína (receptor de la quimioterapia). | 1q23.2 | Principalmente Fya and Fyb | Las personas que carecen de antígenos blandos son inmunes a la malaria causada por Plasmodium vivax y Plasmodium knowlesi. |
| 009 | Kidd | JK | Proteína (transportador de uva). | 18q12.3 | Jka and Jkb | |
| 010 | Diego | DIH | Glicoproteína (banda 3, AE 1, o intercambio de anión). | 17q21.31 | La sangre positiva se encuentra sólo entre los asiáticos orientales y los nativos americanos. | |
| 011 | Yt | YT | Proteína (ACHE, acetylcholinesterase). | 7q22.1 | ||
| 012 | XG | XG | Glicoproteína. | Xp22.33 | ||
| 013 | Scianna | SC | Glicoproteína. | 1p34.2 | ||
| 014 | Dombrock | Sí. | Gliccoproteína (fijo a la membrana celular por GPI, o glicosil-fosfatidil-inositol). | 12p12.3 | ||
| 015 | Colton | CO | Aquaporin 1. | 7p14.3 | Principalmente Co(a) y Co(b) | |
| 016 | Landsteiner-Wiener | LW | Proteína (miembro de la superfamilia inmunoglobulina). | 19p13.2 | ||
| 017 | Chido/Rodgers | CH | C4A C4B (Facciones de terminación). | 6p21.3 | ||
| 018 | HH | H | Carbohidratos (residuo de combustible). | 19q13.33 | ||
| 019 | XK | XK | Glicoproteína. | Xp21.1 | ||
| 020 | Gerbich | GE | GPC / GPD (Glycophorins C y D). | 2q14.3 | ||
| 021 | Cromer | CROM | Glicoproteína (DAF o CD55, regula las fracciones de complemento C3 y C5, adheridas a la membrana por GPI). | 1q32.2 | ||
| 022 | Knops | KN | Glicoproteína (CR1 o CD35, receptor complejo inmunitario). | 1q32.2 | ||
| 023 | Indio | EN | Glycoproteína (CD44 función de adherencia?). | 11p13 | ||
| 024 | Ok | OK | Glycoproteína (CD147). | 19p13.3 | ||
| 025 | Raph | RAPH | Glicoproteína transmembrana. | 11p15.5 | ||
| 026 | JMH | JMH | Proteína (fijo a la membrana celular por GPI). También conocido como Semaphorin 7A o CD108. | 15q24.1 | ||
| 027 | Ii | I | Branched (I) / unbranched (i) polysaccharide. | 6p24.2 | ||
| 028 | Globoside | GLOB | Glycolipid. Antigen P. | 3q26.1 | ||
| 029 | GIL | GIL | Aquaporin 3. | 9p13.3 | ||
| 030 | Glicoproteína asociada con el Rh | RHAg | Glicoproteína asociada con Rh. | 6p21-qter | ||
| 031 | Forssman | FORS | Globoside alpha-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 1 (GBGT1). | 9q34.13 | ||
| 032 | Langereis | LAN | ABCB6, transportador humano de cassette ATP (ABC), transportador de porfirina mitocondrial. | 2q36 | ||
| 033 | Junior | JR | ABCG2. Proteína transportadora multidrogas. | 4q22 | ||
| 034 | Velocidad | Velocidad | Antigenos de células rojas humanas. | 1p36.32 | ||
| 035 | CD59 | CD59 | — | 11p13 | ||
| 036 | Augustine | . | Proteína (transportador). | 6p21.1 | ||
| 037 | KANNO | PRNP | — | 20p13 | ||
| 038 | SID | SID | 17q21.32 | |||
| 039 | CTL2 | CTL2 | 19p13.2 | |||
| 040 | PEL | PEL | 13q32.1 | |||
| 041 | MAM | MAM | 19q13.33 | |||
| 042 | EMM | EMM | 4p16.3 | |||
| 043 | ABCC1 | ABCC1 | 16p13.11 | |||
| 044 | Er | Er | Proteína | Era, Erb, Er3, Er4, y Er5 | Ilustra el potencial antígeno de proteínas de membrana de baja abundancia y contribuye a comprender las características in vivo de la proteína Piezo1 en biología transfusión |
Anticuerpos
A continuación se presenta una comparación de las características clínicamente relevantes de los anticuerpos contra los principales sistemas de grupos sanguíneos humanos:
| ABO | Rh | Kell | Duffy | Kidd | Lutheran | MNS | Lewis | P | Ii | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Más común en reacciones de transfusión hemolítica inmediata | A | Sí. | Fya | Jka | ||||||
| Lo más común en las reacciones de transfusión hemolítica retrasadas | E,D,C | Jka | ||||||||
| Más común en la enfermedad hemolítica del recién nacido | Sí. | D,C | Sí. | |||||||
| Producir hemolisis intravascular | Sí. | Sí. | Sí. | |||||||
| Reactivo a temperatura ambiente | Sí. | M,N | Lea, Leb | P1 | ||||||
| Casi siempre clínicamente insignificante | Sí. | M,N | Sí. | P1 | ||||||
| Naturalmente | Sí. | Sí. | M,N | Sí. | Sí. | Sí. | ||||
| Mejorado por la ficaína y la papaína | Sí. | Sí. | Sí. | Sí. | P1 | Sí. | ||||
| Destruido por ficain y papaína | Fya, Fyb | Sí. | Sí. | |||||||
| Mostrando dosis | Cc, Ee | Sí. | Sí. | Sí. |
Pruebas de compatibilidad
Antes de una transfusión sanguínea se realizan pruebas de compatibilidad sanguínea, que incluyen la compatibilidad del sistema de grupos sanguíneos ABO y el sistema de grupos sanguíneos Rh, así como la detección de anticuerpos del receptor contra otros sistemas de grupos sanguíneos humanos. Las pruebas de compatibilidad sanguínea también se realizan de manera rutinaria en mujeres embarazadas y en la sangre del cordón umbilical de los recién nacidos, ya que la incompatibilidad pone al bebé en riesgo de desarrollar enfermedad hemolítica del recién nacido. También se utiliza antes del trasplante de células madre hematopoyéticas, ya que puede ser responsable de algunos casos de enfermedad aguda de injerto contra huésped.
Los sistemas de grupos sanguíneos humanos distintos de ABO y Rh tienen un riesgo relativamente pequeño de complicaciones cuando se mezclan sangres. Por lo tanto, en situaciones de emergencia como una hemorragia importante, la urgencia de la transfusión puede superar la necesidad de realizar pruebas de compatibilidad con otros sistemas de grupos sanguíneos (y potencialmente también con Rh). Además, las pruebas de compatibilidad sanguínea más allá de ABO y Rh generalmente se limitan a la detección de anticuerpos (no necesariamente incluyen la tipificación directa). Aun así, en Europa, las mujeres que requieren transfusiones de sangre a menudo se tipifican para los antígenos K y Rh extendido para prevenir la sensibilización a estos antígenos, lo que podría ponerlas en riesgo de desarrollar enfermedad hemolítica del recién nacido durante el embarazo.
Cuando es necesario realizar una transfusión de glóbulos rojos a un paciente, la presencia de anticuerpos clínicamente significativos producidos por el paciente se puede detectar mezclando el suero del paciente con 2 a 4 glóbulos rojos "de detección" o "de control" que juntos muestren esencialmente todos los antígenos relevantes. Si alguna de estas mezclas muestra una reacción (evidencia de que los anticuerpos del paciente se unen a los glóbulos rojos de detección), se justifica un panel de anticuerpos más amplio (como se muestra en la imagen de la derecha).
Véase también
- Antígeno de grupo sanguíneo Anton
Referencias
- ^ ISBT (2016). "Comité Internacional de la Sociedad para la Transfusión de Sangre (ISBT) sobre Terminología para Antígenos de Superficie Celular Roja, Terminología Home Page". Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016. Retrieved 20 de febrero 2016.
- ^ "Inmunogenética de células rojas y Terminología del grupo de sangre". International Society of Blood Transfusion2023. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2022. Retrieved 25 de abril 2023.
- ^ ISBT (2021). "Tabla de Sistemas de Grupo de Sangre v 10.0 (junio 2021)" (PDF). Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre. Archivado (PDF) original el 15 de enero de 2022. Retrieved 11 de febrero 2022.
- ^ Smart, E.; Armstrong, B. (2008). "Sistemas de grupo de sangre". ISBT Science Series. 3 (2): 68–92. doi:10.1111/j.1751-2824.2008.00188.x. ISSN 1751-2816.
- ^ a b Helias, V.; Saison, C.; Ballif, B.A.; Peyrard, T.; Takahashi, J.; Takahashi, H.; Tanaka, M.; Deybach, J.C.; Puy, H.; Le Gall, M.; Sureau, C.; Pham, B.N.; Le Pennec, P.Y.; Tani, Y.; Cartron, J.P.; Arnaud, L. (2012). "ABCB6 es dispensable para la eritropoiesis y especifica el nuevo sistema de grupo sanguíneo Langereis". Nature Genetics. 44 (2, 15 de enero): 170-173. doi:10.1038/ng.1069. PMC 3664204. PMID 22246506.
[Resumen de clasificación: El transportador humano de acoplamiento ATP (ABC) ABCB6 ha sido descrito como un transportador de porfirina mitocondrial esencial para la biosíntesis de hemo, pero también se sospecha que contribuye a la resistencia a los fármacos anticánceres, así como otros transportadores de ABC ubicados en la membrana plasmática. Identificamos ABCB6 como base genética del antígeno de grupo sanguíneo Lan expresado en glóbulos rojos, pero también en la membrana plasmática de las células del carcinoma hepatocelular (HCC), y establecimos que ABCB6 codifica un nuevo sistema de grupo sanguíneo (Langereis, Lan). Secuenciación dirigida de ABCB6 en 12 individuos no relacionados del tipo de sangre Lan(-) identificó 10 mutaciones nulas diferentes ABCB6. Este es el primer informe de alelos deficientes de este gen transportador humano ABC. Cabe señalar que los individuos de Lan(-) (ABCB6(-/-) no sufren ninguna consecuencia clínica, aunque su deficiencia en ABCB6 puede ponerlos en riesgo al determinar la dosis de drogas.]
- ^ Daniels, G.; Ballif, B. A.; Helias, V.; Saison, C.; Grimsley, S.; Mannessier, L.; Hustinx, H.; Lee, E.; et al. (20 de abril de 2015). "La falta del transportador ENT1 del núcleo resulta en el tipo de sangre Augustina-null y mineralización ectópica". Sangre. 125 (23): 3651–3654. doi:10.1182/blood-2015-03-631598. PMC 4458803. PMID 25896650.
- ^ National Center for Global Health and Medicine, Japanese Red Cross Society, Fukushima Medical University and Japan Agency for Medical Research and Development (2019-08-05) Нитизаничениченичели ванили ванили ванителиванитени ваниели вани ни ни вани ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни ни н
- ^ "Omae, Y.; Ito, S.; Takeuchi, M.; Isa, K.; Ogasawara, K.; Kawabata, K.; Oda, A.; Kaito, S.; Tsuneyama, H.; Uchikawa, M.; Wada, I.; Ohto, H.; Tokunaga, K. (2019). "El análisis integrativo del genoma identificó el antígeno del grupo sanguíneo KANNO como proteína prion" Transfusión2019 Jul;59(7):2429-2435. DOI:10.1111/trf.15319. Epub 2019 Abr 24.
- ^ Karamatic Crew, Vanja; Ashley Tilley, Louise A; Satchwell, Timothy J; AlSubhi, Samah A; Jones, Benjamin; Spring, Frances A; Walser, Piers J; Martins Freire, Catarina; Murciano, Nicoletta; Rotordam, Maria Giustina; Woestmann, Svenja J; Hamed, Marwa; Alradwan, Reem; AlKhrousmore "Mutaciones mínimas en PIEZO1, codificando la proteína de mechanosensor Piezo1, definen los antígenos de glóbulos rojos". Sangre. 141 (2): 135-146. doi:10.1182/blood.2022016504. PMC 10644042. PMID 36122374. S2CID 252382544.
- ^ Mais, Daniel (2014). Compendio rápido de patología clínica. Estados Unidos: American Society for Clinical Pathology Press. ISBN 978-0-89189-615-9 OCLC 895712380.
- ^ a b Hill, Ben C.; Hanna, Courtney A.; Adamski, Jill; Pham, Huy P.; Marques, Marisa B.; Williams, Lance A. (2017). "Células rojas refrigeradas ayudan a identificar los aloanticuados clínicamente significativos enmascarados como reacciones de la especificación indeterminada en microtubos de gel". Medicina de laboratorio. 48 (1): 24–28. doi:10.1093/labmed/lmw062. ISSN 0007-5027. PMID 28007780.
- ^ a b Eric Ching. "Preguntas y respuestas sobre las enzimas proteolíticas utilizadas en la serología del grupo de sangre". Canadian Society for Transfusion Medicine. Retrieved 2021-01-28.
- ^ American Association for Clinical Chemistry (15 noviembre 2019). "Blood Typing". Pruebas de laboratorio en línea. Retrieved 27 de enero 2020.
- ^ Gonsorcik, V.K. (7 de agosto de 2018). "ABO Grouping: Overview, Clinical Indications/Applications, Test Performance". Medscape. Retrieved 2 de marzo 2020.
- ^ Bacigalupo, A.; Van Lint, M. T.; M. Margiocco, D. Occhini; Ferrari, G.; Pittaluga, P. A.; Frassoni, F.; Peralvo, J.; Lercari, G.; Carubia, F.; Marmont, A. M. (1988). "Abo Compatibilidad y Enfermedad Aguda del Graft-Versus-Host Trasplante de médula ósea alogénico". Trasplante. 45 (6): 1091–1093. doi:10.1097/00007890-198806000-00018. ISSN 0041-1337. PMID 3289150. S2CID 39707395.
- ^ a b Goodell, Pamela P.; Uhl, Lynne; Mohammed, Monique; Powers, Amy A. (2010). "Riesk of Hemolytic Transfusion Reactions Following Emergency-Release RBC Transfusion". American Journal of Clinical Pathology. 134 (2): 202–206. doi:10.1309/AJCP9OFJN7FLTXDBISSN 0002-9173. PMID 20660321.
- ^ Westhoff, Connie M. (2019). "Blood group genotyping". Sangre. 133 (17): 1814-1820. doi:10.1182/blood-2018-11-833954. ISSN 0006-4971. PMID 30808639.
- ^ "Glosario: Pantalla Anticuerpo - Glosario del Banco de Sangre".
Más lectura
- Dean, Laura (2005). Grupos sanguíneos y antígenos rojos. Bethesda, MD, USA: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine, National Institutes of Health. Retrieved 19 de febrero 2016.
- SIB-EBI-PIR (2016). "Blood group Antigen Proteins: Lista de entradas, versión 17 de febrero". Swiss-Prot Protein Knowledgebase. Ginebra, CHE: Swiss Institute of Bioinformatic (SIB), en cooperación con el European Bioinfortics Institute (EBI, Hinxton, ENG), y el Protein Information Resource (PIR, Washington DC, USA). Retrieved 19 de febrero 2016.
- ISBT Tabla de antígenos de grupo sanguíneo dentro de los sistemas, actualizada agosto 2008.
- BGMUT Blood Group Antigen Gene Mutation Database en NCBI, NIH.
Enlaces externos
- BGvar, un recurso en línea integral para las variantes genéticas asociadas al grupo sanguíneo.
- Rophina, Mercy; Pandhare, Kavita; Jadhao, Sudhir; Nagaraj, Shivashankar H.; Scaria, Vinod (2021-02-05). "BGvar - un recurso integral para la inmunogenética del grupo sanguíneo". biorxiv. 32 (3): 229–236. doi:10.1101/2021.02.04.429861. PMID 34897852. S2CID 231885707. - Sistema de Grupo de Sangre Humano NIH, Biblioteca Nacional de Medicina.
Medios relacionados con los sistemas de grupo sanguíneo humano en Wikimedia Commons
