Síndrome de Taussig-Bing

El síndrome de Taussig-Bing es un defecto cardíaco congénito cianótico en el que el paciente tiene doble salida del ventrículo derecho (DORV) y comunicación interventricular subpulmónica (VSD).

En DORV, en lugar de la situación normal en la que la sangre del ventrículo izquierdo (VI) fluye hacia la aorta y la sangre del ventrículo derecho (VD) fluye hacia la arteria pulmonar, tanto la aorta como la arteria pulmonar están conectadas a la VD, y el único camino para la sangre desde el VI es a través del VSD. Cuando la CIV es subpulmonar (se encuentra justo debajo de la arteria pulmonar), la sangre del VI fluye preferentemente a la arteria pulmonar. Luego, la sangre del VD, por defecto, fluye principalmente hacia la aorta.

Las manifestaciones clínicas de una anomalía de Taussig-Bing, por lo tanto, son muy parecidas a las de la dextrotransposición de las grandes arterias (pero la reparación quirúrgica es diferente). Puede corregirse quirúrgicamente también con la operación de cambio arterial (ASO).

Se gestiona con procedimiento Rastelli. Lleva el nombre de Helen B. Taussig y Richard Bing, quienes lo describieron por primera vez en 1949.