Síndrome de Millard-Gubler

El síndrome de Millard-Gubler es una lesión de la protuberancia. También se denomina síndrome pontino ventral.

Los síntomas son consecuencia de la pérdida funcional de varias estructuras anatómicas de la protuberancia, incluidos los nervios craneales sexto y séptimo y las fibras del tracto corticoespinal. La parálisis del abducens (CN VI) produce diplopía, estrabismo interno (es decir, esotropía) y pérdida de la capacidad para rotar el ojo afectado hacia afuera, y la alteración de los nervios faciales (CN VII) produce síntomas como parálisis flácida de los músculos de la expresión facial y pérdida del reflejo corneal. La alteración del tracto corticoespinal produce hemiplejia contralateral de las extremidades.

Hoy en día, gracias a los avances técnicos en imágenes cerebrales (TC, RMN), este síndrome es más fácil de diagnosticar. También se puede identificar a partir de los síntomas descritos anteriormente.

Antiagregantes plaquetarios

El síndrome de Millard-Gubler recibe su nombre de dos médicos franceses: Auguste Louis Jules Millard (1830-1915), que identificó por primera vez el trastorno en 1855, y Adolphe-Marie Gubler (1821-1879), que describió la enfermedad en un artículo médico un año después.

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