SAP30

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La proteína asociada a Sin3A, 30 kDa, también conocida como SAP30, es una proteína que, en humanos, está codificada por el gen SAP30.

Función

La acetilación de histonas desempeña un papel clave en la regulación de la expresión génica eucariota. La acetilación y la desacetilación de histonas son catalizadas por complejos multisubunitarios. La proteína codificada por este gen es un componente del complejo histona desacetilasa, que incluye SIN3A, SAP18, HDAC1, HDAC2, RbAp46, RbAp48 y otros polipéptidos. Este complejo es activo en la desacetilación de octámeros de histonas centrales, pero inactivo en la desacetilación de histonas nucleosomales. Un pseudogén de este gen se encuentra en el cromosoma 3.Los mamíferos tienen un parálogo de SAP30, denominado SAP30-like (SAP30L), que comparte un 70 % de identidad de secuencia con SAP30. SAP30 y SAP30L juntos constituyen una familia de proteínas SAP30 bien conservada. Además, SAP30L interactúa con varios componentes del complejo correpresor Sin3A e induce la represión transcripcional mediante el reclutamiento de Sin3A y las histonas desacetilasas.Las proteínas de la familia SAP30 (proteínas SAP30) poseen una señal funcional de localización nucleolar y son capaces de dirigir Sin3A al nucléolo. Las proteínas SAP30 mantienen un contacto con el ADN independiente de la secuencia mediante su módulo dependiente de zinc N-terminal, y su región central ácida contribuye a las interacciones entre histonas y nucleosomas. La unión de las proteínas SAP30 al ADN está regulada por los lípidos de señalización nuclear, los fosfoinosítidos (PI). Las proteínas SAP30 constituyen el primer ejemplo en el que el ADN y los PI parecen mantener una interrelación mutuamente antagónica en su interacción con las proteínas con dedos de zinc, ejemplificando así el mecanismo molecular por el cual estos lípidos pueden contribuir a la regulación génica.

Interacciones

Se ha demostrado que SAP30 interactúa con:
  • HDAC1,
  • Histone deacetylase 2,
  • ING1 y
  • Copresor de receptores nucleares 1,
  • RBBP4,
  • RBBP7,
  • SIN3A, y
  • YY1.

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164105 – Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00031609 – Ensembl, mayo 2017
  3. ^ "Human PubMed Referencia:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Referencia:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: SAP30 Sin3A proteína asociada, 30kDa".
  6. ^ Lindfors K, Viiri KM, Niittynen M, Heinonen TY, Mäki M, Kainulainen H (diciembre de 2003). "TGF-beta induce la expresión de SAP30L, una nueva proteína nuclear". BMC Genomics. 4 1): 53. doi:10.1186/1471-2164-4-53. PMC 319701. PMID 14680513.
  7. ^ a b Viiri KM, Korkeamäki H, Kukkonen MK, Nieminen LK, Lindfors K, Peterson P, Mäki M, Kainulainen H, Lohi O (2006). "SAP30L interactúa con miembros del complejo sin3A corepressor y dirige Sin3A al nucleolus". Nucleic Acids Research. 34 (11): 3288–98. doi:10.1093/nar/gkl401. PMC 1500868. PMID 16820529.
  8. ^ a b Viiri KM, Jänis J, Siggers T, Heinonen TY, Valjakka J, Bulyk ML, Mäki M, Lohi O (enero de 2009). "Las actividades de unión con el ADN y la separación de SAP30L y SAP30 están mediadas por un módulo y monofosfoinositidos dependientes del zinc". Biología molecular y celular. 29 2): 342 –56. doi:10.1128/MCB.01213-08. PMC 2612513. PMID 19015240.
  9. ^ "Haku Tampereen yliopiston väitöskirjatietokannasta". Archivado desde el original el 25 de mayo de 2011. Retrieved 24 de abril 2009.
  10. ^ a b Huang NE, Lin CH, Lin YS, Yu WC (junio de 2003). "Modulación de la actividad YY1 por SAP30". Biochemical and Biophysical Research Communications. 306 1): 267–75. doi:10.1016/s0006-291x(03)00966-5. PMID 12788099.
  11. ^ a b c d e Zhang Y, Sun ZW, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Hampsey M, Reinberg D (junio de 1998). "SAP30, una proteína novedosa conservada entre el ser humano y la levadura, es un componente de un complejo desacetilado de la piedra caliza". Celda molecular. 1 (7): 1021 –31. doi:10.1016/s1097-2765(00)80102-1. PMID 9651585.
  12. ^ a b c d e Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (agosto de 1999). "La análisis de las subunidades NuRD revela un complejo de núcleo de desaciatillasa y una conexión con la metilación del ADN". Genes " Development. 13 (15): 1924 –35. doi:10.1101/gad.13.15.1924. PMC 316920. PMID 10444591.
  13. ^ Swanson KA, Knoepfler PS, Huang K, Kang RS, Cowley SM, Laherty CD, Eisenman RN, Radhakrishnan I (agosto de 2004). "Los represores HBP1 y Mad1 atan el dominio de la centralpresora Sin3 PAH2 con orientaciones helicales opuestas". Naturaleza Estructural & Molecular Biología. 11 (8): 738 –46. doi:10.1038/nsmb798. PMID 15235594. S2CID 44324333.
  14. ^ a b Yochum GS, Ayer DE (Julio 2001). "Pf1, una novedosa proteína de dedo de zinc PHD que une el Corepressor TLE al complejo de deacetilasa mSin3A-histone". Biología molecular y celular. 21 (13): 4110 –8. doi:10.1128/MCB.21.13.4110-4118.2001. PMC 87072. PMID 11390640.
  15. ^ a b c d e f Kuzmichev A, Zhang Y, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (Febrero 2002). "Role of the Sin3-histone deacetylase complex in growth regulation by the candidate tumorpresor p33(ING1)". Biología molecular y celular. 22 3): 835 –48. doi:10.1128/mcb.22.3.835-848.2002. PMC 133546. PMID 11784859.
  16. ^ a b Laherty CD, Billin AN, Lavinsky RM, Yochum GS, Bush AC, Sun JM, Mullen TM, Davie JR, Rose DW, Glass CK, Rosenfeld MG, Ayer DE, Eisenman RN (julio de 1998). "SAP30, un componente del complejo corepresor mSin3 involucrado en la represión mediada por N-CoR por factores específicos de transcripción". Celda molecular. 2 1): 33 –42. doi:10.1016/s1097-2765(00)80111-2. PMID 9702189.
  17. ^ Underhill C, Qutob MS, Yee SP, Torchia J (diciembre de 2000). "Un nuevo complejo corepresor de receptores nucleares, N-CoR, contiene componentes del complejo SWI/SNF mamífero y el núcleopresor KAP-1". El Diario de Química Biológica. 275 (51): 40463 –70. doi:10.1074/jbc.M007864200. PMID 11013263.
  18. ^ Fleischer TC, Yun UJ, Ayer DE (mayo de 2003). "Identificación y caracterización de tres nuevos componentes del complejo de núcleos mSin3A". Biología molecular y celular. 23 (10): 3456–67. doi:10.1128/mcb.23.10.3456-3467.2003. PMC 164750. PMID 12724404.

Más lectura

  • Ayer DE, Lawrence QA, Eisenman RN (marzo de 1995). "La represión transcripcional mad-Max está mediada por la formación compleja ternaria con homólogos mamíferos de represor de levadura Sin3". Celular. 80 5): 767 –76. doi:10.1016/0092-8674(95)90355-0. PMID 7889570. S2CID 8749951.
  • Zhang Y, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (mayo de 1997). "Las deacetilerías de piedra y SAP18, un nuevo polipéptido, son componentes de un complejo humano Sin3". Celular. 89 3): 357 –64. doi:10.1016/S0092-8674(00)80216-0. PMID 9150135.
  • Zhang Y, Sun ZW, Iratni R, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Hampsey M, Reinberg D (junio de 1998). "SAP30, una proteína novedosa conservada entre el ser humano y la levadura, es un componente de un complejo desacetilado de la piedra caliza". Celda molecular. 1 (7): 1021 –31. doi:10.1016/S1097-2765(00)80102-1. PMID 9651585.
  • Laherty CD, Billin AN, Lavinsky RM, Yochum GS, Bush AC, Sun JM, Mullen TM, Davie JR, Rose DW, Glass CK, Rosenfeld MG, Ayer DE, Eisenman RN (julio de 1998). "SAP30, un componente del complejo corepresor mSin3 involucrado en la represión mediada por N-CoR por factores específicos de transcripción". Celda molecular. 2 1): 33 –42. doi:10.1016/S1097-2765(00)80111-2. PMID 9702189.
  • Zhang Y, LeRoy G, Seelig HP, Lane WS, Reinberg D (octubre de 1998). "La dermatomyositis específica de autoantigen Mi2 es un componente de un complejo que contiene deacetilas y actividades de remodelación nucleósmicas". Celular. 95 2): 279–89. doi:10.1016/S0092-8674(00)81758-4. PMID 9790534. S2CID 18786866.
  • Tong JK, Hassig CA, Schnitzler GR, Kingston RE, Schreiber SL (octubre de 1998). "Desacetilación de cromatina por un complejo de remodelación de núcleo dependiente de ATP". Naturaleza. 395 (6705): 917 –21. Bibcode:1998Natur.395..917T. doi:10.1038/27699. PMID 9804427. S2CID 4355885.
  • Hsieh JJ, Zhou S, Chen L, Young DB, Hayward SD (enero de 1999). "CIR, un Corepressor que une el factor de unión de ADN CBF1 al complejo desacetillase de la piedra". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 96 1): 23 –8. Bibcode:1999PNAS...96...23H. doi:10.1073/pnas.96.1.23. PMC 15086. PMID 9874765.
  • Boutell JM, Thomas P, Neal JW, Weston VJ, Duce J, Harper PS, Jones AL (septiembre de 1999). "Aberrant interactions of transcriptional repressor proteins with the Huntington's disease gene product, huntingtin". Genética molecular humana. 8 (9): 1647–55. doi:10.1093/hmg/8.9.1647. PMID 10441327.
  • Zhang Y, Ng HH, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Bird A, Reinberg D (agosto de 1999). "La análisis de las subunidades NuRD revela un complejo de núcleo de desaciatillasa y una conexión con la metilación del ADN". Genes " Development. 13 (15): 1924 –35. doi:10.1101/gad.13.15.1924. PMC 316920. PMID 10444591.
  • Krithivas A, Young DB, Liao G, Greene D, Hayward SD (octubre de 2000). "El herpesvirus humano 8 LANA interactúa con proteínas del complejo de Corepressor mSin3 y regula negativamente la expresión del gen del virus Epstein-Barr en células PEL infectadas dualmente". Journal of Virology. 74 (20): 9637–45. doi:10.1128/JVI.74.20.9637-9645.2000. PMC 112396. PMID 11000236.
  • Underhill C, Qutob MS, Yee SP, Torchia J (diciembre de 2000). "Un nuevo complejo corepresor de receptores nucleares, N-CoR, contiene componentes del complejo SWI/SNF mamífero y el núcleopresor KAP-1". El Diario de Química Biológica. 275 (51): 40463 –70. doi:10.1074/jbc.M007864200. PMID 11013263.
  • Humphrey GW, Wang Y, Russanova VR, Hirai T, Qin J, Nakatani Y, Howard BH (marzo de 2001). "Stable histone deacetylase complexes distinguidos por la presencia de proteínas de dominio SANT CoREST/kiaa0071 y Mta-L1". El Diario de Química Biológica. 276 (9): 6817 –24. doi:10.1074/jbc.M007372200. PMID 11102443.
  • Skowyra D, Zeremski M, Neznanov N, Li M, Choi Y, Uesugi M, Hauser CA, Gu W, Gudkov AV, Qin J (marzo 2001). "Asociación diferencial de productos de transcripciones alternativas del supresor tumoral candidato ING1 con el complejo corepresor transcripcional mSin3/HDAC1". El Diario de Química Biológica. 276 (12): 8734 –9. doi:10.1074/jbc.M007664200. PMID 11118440.
  • Yochum GS, Ayer DE (Julio 2001). "Pf1, una novedosa proteína de dedo de zinc PHD que une el Corepressor TLE al complejo de deacetilasa mSin3A-histone". Biología molecular y celular. 21 (13): 4110 –8. doi:10.1128/MCB.21.13.4110-4118.2001. PMC 87072. PMID 11390640.
  • Kuzmichev A, Zhang Y, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (Febrero 2002). "Role of the Sin3-histone deacetylase complex in growth regulation by the candidate tumorpresor p33(ING1)". Biología molecular y celular. 22 3): 835 –48. doi:10.1128/MCB.22.3.835-848.2002. PMC 133546. PMID 11784859.
  • Saito M, Ishikawa F (septiembre de 2002). "El dominio de unión mCpG de MBD3 humano no se une a mCpG sino que interactúa con los componentes NuRD/Mi2 HDAC1 y MTA2". El Diario de Química Biológica. 277 (38): 35434 –9. doi:10.1074/jbc.M203455200. PMID 12124384.
  • Wysocka J, Myers MP, Laherty CD, Eisenman RN, Herr W (abril de 2003). "Human Sin3 deacetillase and trithorax-related Set1/Ash2 histone H3-K4 metiltransferase are tethered together selectively by the cell-proliferation factor HCF-1". Genes " Development. 17 (7): 896 –911. doi:10.1101/gad.252103. PMC 196026. PMID 12670868.
  • Huang NE, Lin CH, Lin YS, Yu WC (junio de 2003). "Modulación de la actividad YY1 por SAP30". Biochemical and Biophysical Research Communications. 306 1): 267–75. doi:10.1016/S0006-291X(03)00966-5. PMID 12788099.
  • Sironi E, Cerri A, Tomasini D, Sirchia SM, Porta G, Rossella F, Grati FR, Simoni G (abril de 2004). "Pérdida de heterocigosidad en el cromosoma 4q32-35 en los carcinomas esporádicos de células basales: evidencia para la participación de los genes p33ING2/ING1L y SAP30". Journal of Cutaneous Pathology. 31 4): 318 –22. doi:10.1111/j.030303-6987.2004.0187.x. PMID 15005689. S2CID 2520678.
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