Salicilato de 2-etilhexilo
El salicilato de 2-etilhexilo, también conocido como octisalato o salicilato de octilo, es un compuesto orgánico que se utiliza como ingrediente en protectores solares y cosméticos para absorber los rayos UVB (ultravioleta) del sol. Es un éster formado por la condensación del ácido salicílico con 2-etilhexanol. Es un líquido oleoso incoloro con un ligero olor floral.
La porción salicilato de la molécula absorbe la luz ultravioleta, protegiendo la piel de los efectos nocivos de la exposición a la luz solar. La porción etilhexanol es un alcohol graso, que aporta propiedades emolientes y oleosas (resistentes al agua).
Seguridad
En 2020, la ECHA decidió que era necesario realizar una prueba de desarrollo sexual de la sustancia química en peces, ya que el compuesto puede ser un disruptor endocrino.
El compuesto fue identificado en un caso judicial presentado por la empresa química alemana Symrise, que afirmaba que el ingrediente utilizado en el protector solar no requería pruebas en animales.
Symrise perdió la apelación contra una decisión de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) que obliga al fabricante alemán a probar los ingredientes de los protectores solares en animales.
La decisión del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) se aplica a dos ingredientes aprobados anteriormente que se utilizan exclusivamente en protectores solares: el homosalato de filtro UV y el salicilato de 2-etilhexilo.
En 2007 se descubrió que el salicilato de octilo y todos los demás salicilatos tenían un buen perfil de seguridad. Se utiliza a menudo para mejorar la afinidad y reducir la fotodegradación de otros ingredientes de los protectores solares (como la oxibenzona y la avobenzona), y menos del 1 % de la dosis aplicada de salicilato de octilo penetra a través de la piel. Aunque es más estable, el salicilato de octilo es un absorbente orgánico débil de la radiación UVB.
El salicilato de octilo no produce especies reactivas de oxígeno cuando se expone a la luz solar. Sin embargo, tiene un potencial de sensibilización menor; algunas personas experimentan una irritación cutánea mínima o leve.
Notas
- ^ Fundamento de cáncer de piel: Comprensión UVA y UVB
- ^ https://echa.europa.eu/documents/10162/13554/boa_decisions_reach_cosmetics_en.pdf/0c7da234-f467-6af9-c0cc-4dfb27cd0f9a
- ^ https://www.bbc.co.uk/news/science-environment-65484552
- ^ https://curia.europa.eu/juris/document/document.jsf?text= limitdocid=286802 limitpageIndex=0 limitdoclang=en recíprocamode=lst implicadir= limitocc=first convivencia=1 coincid=6696644
- ^ https://curia.europa.eu/juris/document/document.jsf;jsessionid=13FF5B0EB4FF44663026FDE8D390B8ED?text= limitdocid=244529 curvapageIndex=0 limitdoclang=en dormmode=lst adultdir=justocc=first recíproca=1áccid=6696105
- ^ Rai, Reena; Srinivas, CR (2007). "Photoprotection". Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 73 (2): 73–79. doi:10.4103/0378-6323.31889. PMID 17456910.
- ^ Ma, Haohua; Wang, Jianqiang; Zhang, Wenpei; Guo, Cheng (2021). "Synthesis of phenylalanine and leucine dipeptide funcionalized silica-based nanoporous material as a safe UV filter for sunscreen". Journal of Sol-Gel Science and Technology. 97 (2): 466-478. doi:10.1007/s10971-020-05417-6. S2CID 221937086.
- ^ Yap, Francis HX; Chua, Hock C.; Tait, Clare P. (10 de marzo de 2017). "Ingredientes activos de protector solar en Australia". Australasian Journal of Dermatology. 58 (4): e160–e170. doi:10.1111/ajd.12597. PMID 28295176. S2CID 32838625.
Referencias
- "La Guía de los protectores solares de la Fundación Skin Cancer". Skin Cancer Foundation. 2011. Archivado desde el original el 23 de noviembre de 2011. Retrieved 15 de noviembre 2011.