S100B

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La proteína transportadora de calcio S100 B (S100B) es una proteína de la familia de proteínas S100.

Las proteínas S100 se localizan en el citoplasma y el núcleo de una amplia gama de células y participan en la regulación de diversos procesos celulares, como la progresión y la diferenciación del ciclo celular. Los genes S100 incluyen al menos 13 miembros, ubicados en un grupo en el cromosoma 1q21; sin embargo, este gen se encuentra en 21q22.3.

Función

La S100B es específica de la glía y se expresa principalmente en los astrocitos, pero no todos los astrocitos la expresan. Se ha demostrado que solo la expresa un subtipo de astrocitos maduros que envuelven los vasos sanguíneos y las células que expresan NG2.Esta proteína puede participar en la extensión de neuritas, la proliferación de células de melanoma, la estimulación de los flujos de Ca2+, la inhibición de la fosforilación mediada por PKC, la astrocitosis y la proliferación axonal, y la inhibición del ensamblaje de microtúbulos. En el SNC en desarrollo, actúa como factor neurotrófico y proteína de supervivencia neuronal. En el organismo adulto, suele estar elevado debido a daño del sistema nervioso, lo que la convierte en un posible marcador clínico.

Significado clínico

Los reordenamientos cromosómicos y la expresión alterada de este gen se han relacionado con diversas enfermedades neurológicas, neoplásicas y de otros tipos, como la enfermedad de Alzheimer, el síndrome de Down, la epilepsia, la esclerosis lateral amiotrófica, el schwannoma, el melanoma y la diabetes mellitus tipo 1.Se ha sugerido que la regulación de S100B por la melitina tiene potencial para el tratamiento de la epilepsia.

Uso diagnóstico

La S100B es secretada por los astrocitos o puede filtrarse desde las células lesionadas y entrar al espacio extracelular o al torrente sanguíneo. Los niveles séricos de S100B aumentan en pacientes durante la fase aguda del daño cerebral. Durante la última década, la S100B se ha convertido en un biomarcador periférico candidato de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica (BHE) y la lesión del SNC. Los niveles elevados de S100B reflejan con precisión la presencia de afecciones neuropatológicas, como traumatismo craneoencefálico o enfermedades neurodegenerativas. Los niveles normales de S100B descartan de forma fiable una patología grave del SNC. Su posible uso clínico en el proceso de toma de decisiones terapéuticas está respaldado por una amplia bibliografía (¿cita?) que valida las variaciones en los niveles séricos de 100B con las modalidades estándar para pronosticar la extensión del daño del SNC: alteraciones en las neuroimágenes, la presión cefalorraquídea y otros marcadores moleculares cerebrales (enolasa neuronal específica y proteína ácida fibrilar glial). Sin embargo, lo que es más importante, se ha reportado que los niveles de S100B aumentan antes de cualquier cambio detectable en la presión intracerebral, los hallazgos de neuroimagen y la exploración neurológica. Por lo tanto, la principal ventaja del uso de S100B es que las elevaciones en los niveles séricos o en el LCR proporcionan una medida sensible para determinar la lesión del SNC a nivel molecular antes de que se desarrollen cambios macroscópicos, lo que permite la administración oportuna de una intervención médica crucial antes de que se produzca un daño irreversible. Los niveles séricos de S100B se elevan antes de las convulsiones, lo que sugiere que la fuga de la BHE podría ser un evento temprano en el desarrollo de las convulsiones. Una aplicación extremadamente importante de la prueba de S100B sérico es la selección de pacientes con traumatismo craneoencefálico leve que no requieren evaluación neurorradiológica adicional, ya que estudios que comparan tomografías computarizadas y niveles de S100B han demostrado que valores de S100B inferiores a 0,12 ng/mL se asocian con un bajo riesgo de cambios neurorradiológicos evidentes (como hemorragia intracraneal o edema cerebral) o secuelas clínicas significativas. El excelente valor predictivo negativo de S100B en diversas afecciones neurológicas se debe a que los niveles séricos de S100B reflejan cambios en la permeabilidad de la barrera hematoencefálica incluso en ausencia de lesión neuronal. Además, S100B, también presente en melanocitos humanos, es un marcador fiable de malignidad de melanoma tanto en tejido bióptico como en suero.

Interacciones

Se ha demostrado que el S100B interactúa con:
  • AHNAK,
  • IMPA1,
  • IQGAP1,
  • MAPT, and
  • P53,
  • PGM1,
  • S100A1,
  • S100A6,
  • S100A11,
  • VAV1.

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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, que es de dominio público.

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