Rizopogon

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Rhizopogon es un género de basidiomicetos ectomicorrízicos de la familia Rhizopogonaceae. Las especies forman esporocarpos hipogeos comúnmente denominados "trufas falsas". Los caracteres morfológicos generales de los esporocarpos de Rhizopogon son un peridio simple o dúplex que rodea una gleba loculada que carece de columnela. Las basidiosporas se producen sobre basidios que se encuentran dentro del himenio fúngico que recubre la superficie interior de los lóculos de la gleba. El peridio suele estar adornado con gruesos cordones miceliales, también conocidos como rizomorfos, que unen el esporocarpo al sustrato circundante. El nombre científico Rhizopogon es griego y significa "raíz" (Rhiz-) "barba" (-pogon) y este nombre se le dio en referencia a los rizomorfos que se encuentran en los esporocarpos de muchas especies.

Las especies de Rhizopogon se encuentran principalmente en asociación ectomicorrízica con árboles de la familia Pinaceae y son simbiontes especialmente comunes de pinos, abetos y abetos de Douglas. A través de sus relaciones ectomicorrízicas, se cree que Rhizopogon desempeña un papel importante en la ecología de los bosques de coníferas. Estudios micromorfológicos y filogenéticos moleculares recientes han establecido que Rhizopogon es un miembro de los Boletales, estrechamente relacionado con Suillus.

Taxonomía y diversidad

An image of Rhizopogon luteolus (=obtextus) showing rhizomorphs with attached substrate.
Un esporocarpato Rhizopogon luteolus ()=obtextus) mostrando rizomorfos con sustrato adherente

Clasificación histórica

El género Rhizopogon se encuentra en toda la distribución natural e introducida de los árboles de la familia Pinaceae. Aunque esta distribución cubre gran parte de las zonas templadas del norte, la diversidad de especies de Rhizopogon está bien caracterizada sólo en América del Norte y Europa. Actualmente hay más de 150 especies reconocidas de Rhizopogon. La morfología de las especies de Rhizopogon es muy críptica y los caracteres varían enormemente a lo largo de la madurez del esporocarpo. Esto ha llevado a la descripción de múltiples especies de varias etapas de desarrollo de un solo hongo.

El género Rhizopogon fue descrito por primera vez en Europa por Elias Magnus Fries en 1817. La monografía norteamericana fue producida por Alexander H. Smith en 1966 y los créditos de segundo autor se dieron póstumamente a Sanford Myron Zeller debido a sus contribuciones al estudio del género. También se ha publicado una monografía europea de Rhizopogon. En el pasado reciente, los métodos filogenéticos moleculares han permitido la revisión de los conceptos taxonómicos del género Rhizopogon

Clasificación moderna

Los conceptos taxonómicos modernos del género Rhizopogon reconocen cinco subgéneros de Rhizopogon. Estos son el subgénero Rhizopogon, el subgénero Versicolores, el subgénero Villosuli, el subgénero Amylopogon y el subgénero Roseoli.

Ecología

An image of Rhizopogon roseolus showing a close up of gleba locules.
Un esporocarpato Rizopogon roseolos en sección transversal mostrando un cierre de las locules de gleba

Dieta y dispersión de esporas

Las especies de Rhizopogon se han establecido como un componente común en la dieta de muchos mamíferos pequeños, así como de los ciervos en el oeste de América del Norte. La viabilidad de las esporas de Rhizopogon se mantiene e incluso puede aumentar después del paso por el intestino de los mamíferos, lo que convierte a los mamíferos en un importante vector de dispersión de Rhizopogon.

Ecología de perturbación

Las especies de Rhizopogon son miembros comunes de las comunidades de hongos que colonizan las raíces de los árboles durante el establecimiento de las plántulas y persisten en los bosques de crecimiento antiguo. Las esporas de Rhizopogon tienen una larga vida en el suelo y las esporas de algunas especies pueden persistir durante al menos cuatro años con un aumento de la viabilidad con el tiempo. Rhizopogon parece ser especialmente común en las raíces de los árboles que se están estableciendo después de una perturbación como un incendio o la tala. Rhizopogon también son colonizadores abundantes de plántulas de coníferas cultivadas en macetas y en el campo que crecen en el suelo de bosques de coníferas en los que no se observaron observaciones de Rhizopogon en las raíces de árboles maduros. Estos hallazgos sugieren que las especies de Rhizopogon son un factor importante en la recuperación de los bosques de coníferas después de una perturbación.

Facilitador invasivo

Se ha demostrado que las especies de Rhizopogon tienen una distribución global en el Homogenoceno. Las enzimas exudadas por algunas especies dentro del subgénero Amylopogon son esenciales para activar la germinación de semillas en algunas especies de Monotropoideae, como Pterspora andromedeae. Esto hace que Rhizopogon sea un huésped obligado para especies como P. andromedeae. La actividad exoenzimática también confiere mayores ventajas competitivas a las especies huésped, principalmente dentro del género Pinus, al ayudar a descomponer los nutrientes dentro del suelo. La presencia de Rhizopogon en el suelo facilita que Pinus sea una especie invasora. Esta actividad exoenzimática está limitada por el nitrógeno. En el caso del subgénero Amylopogon parasitado por P. andromedeae el costo del nitrógeno de la producción exoenzimática es pagado en parte por bacterias dentro de la familia Burkholderiaceae que se hospedan en P. andromedeae

Especies

  • Rhizopogon albidus
  • Rizopogon ater
  • Rhizopogon atroviolaceus
  • Brunneniger Rhizopogon
  • Rhizopogon ellenae
  • Evadens Rhizopogon
  • Rhizopogon fulvigleba
  • Rizopogon fuscorubens
  • Rhizopogon hawkerae
  • Rizopogon himalayensis
  • Rhizopogon luteolus
  • Rizopogon nigrescens
  • Rhizopogon occidentalis
  • Rhizopogon ochraceorubens
  • Parques Rhizopogonii
  • Rhizopogon parvisporus
  • Rhizopogon pedicellus
  • Rizopogon roseolos
  • Rhizopogon salebrosus
  • Rhizopogon subareolatus
  • Rhizopogon subaustralis
  • Subcaerulescens
  • Rhizopogon subpurpurascens
  • Rhizopogon subsalmonius
  • Sucosus Rhizopogon
  • Rhizopogon togasawariana
  • Rizopogon truncatus
  • Rhizopogon vesiculosus
  • Rhizopogon villosulus
  • Rhizopogon vinicolor
  • Rizopogon vulgaris

Etnomitología

Forestry

El primer uso intencional de especies de Rhizopogon en la silvicultura ocurrió a principios del siglo XX, cuando se introdujo deliberadamente Rhizopogon luteolus en plantaciones de Pinus radiata en Australia Occidental después de observarse que mejoraba el crecimiento de los árboles. Desde entonces, las especies de Rhizopogon han sido ampliamente estudiadas como un componente de los bosques gestionados. Se ha observado que las especies de Rhizopogon son miembros comunes de la comunidad ectomicorrízica que coloniza las raíces de los árboles de las plantaciones de madera de pino y abeto Douglas. Se ha demostrado que las esporas de Rhizopogon roseolus (=rubescens) que se encuentran en la naturaleza superan en competencia a las esporas de otros hongos ectomicorrízicos en las plantaciones de pino, incluso cuando las esporas competidoras se inocularon directamente en las plántulas. La tasa de supervivencia y el rendimiento de las plántulas de plantaciones de pino y abeto Douglas aumentan después de la inoculación con especies de Rhizopogon.

Gastronomía

Aunque este género se considera comestible, la mayoría de sus miembros no gozan de gran estima culinaria. Una notable excepción es Rhizopogon roseolus (=rubescens), que se considera un manjar en Japón, donde se lo conoce tradicionalmente como shōro. Se han desarrollado y aplicado técnicas para el cultivo comercial de este hongo en plantaciones de pinos con resultados exitosos en Japón y Nueva Zelanda.

Referencias

  1. ^ Manfred Binder " David S. Hibbett (2006). "Molecular systematics and biological diversification of Boletales". Mis disculpas. 98 (6): 971–981. doi:10.3852/mycologia.98.6.971. PMID 17486973.
  2. ^ Fries, Elias Magnus (1817). Symbolae Gasteromycorum. Lundae: Ex officina Berlingiana.
  3. ^ a b Smith AH, Zeller SM (1966). "A Preliminary Account of the North American Species of Rhizopogon". Memorias del Jardín Botánico de Nueva York. 14 (2): 1–178.
  4. ^ Martín, MP (1996). El Genus Rhizopogon en Europa. Barcelona, España: BCG. pp. 173 p. ISBN 8992161700.
  5. ^ a b Grubisha LC, Trappe JM, Molina R, Spatafora JW (2002). "Biología del género de la ectomíacorriza Rhizopogon. VI. Reexaminación de las relaciones infragénicas inferidas de análisis filogenéticos de secuencias ITS". Mis disculpas. 94 (4): 607-619. doi:10.2307/3761712. JSTOR 3761712. PMID 21156534.
  6. ^ Maser C, Maser Z (1988). "Interacciones entre ardillas, hongos micorrizales y bosques coníferos en Oregon". Western North American Naturalist. 48 (3): 358-369.
  7. ^ Izzo AD, Meyer M, Trappe JM, North M, Bruns TD (2005). "Hypogeous ectomycorrhizal hongal species on roots and in small mammal diet in a mixed conifer forest". Forest Science. 51 (3): 243–254. doi:10.1093/forestscience/51.3.243.
  8. ^ Ashkannehhad S, Horton TR (2006). "Ecología ectomicorrizal bajo sucesión primaria en dunas de arena costera: interacciones con Pinus contorta, hongos suilloide y ciervos". Nuevo fisiólogo. 169 (2): 345–354. doi:10.1111/j.1469-8137.2005.01593.x. PMID 16411937.
  9. ^ a b Colgan III W, Claridge AW (2002). "Eficacia micorrorizal Rhizopogon esporas recuperadas de pellets faecales de pequeños mamíferos que habitan en los bosques". Mycological Research. 106 (3): 314–320. doi:10.1017/S0953756202005634.
  10. ^ Kotter M, Farentinos RC (1984). "Formations of Ponderosa pine ectomycorrhizae after inoculation with feces of tassel-eared squirrels". Mis disculpas. 76 (2): 758-760. doi:10.2307/3793237. JSTOR 3793237.
  11. ^ Twieg BD, Durall DM, Simard SW (2007). "Ectomycorrhizal fungal inheritance in mixed temperate forests". Nuevo fisiólogo. 176 (2): 437-447. doi:10.1111/j.1469-8137.2007.02173.x. PMID 17888121.
  12. ^ Molina, R; Trappe, JM; Grubisha, LC; Spatafora, JW (1999). "Rhizopogon". In Cairney, JWG; Chambers, SM (eds.). Ectomycorrhizal Fungi Key Genera in Profile. Heidelberg: Springer Berlin. pp. 129–161. doi:10.1007/978-3-662-06827-4_5. ISBN 978-3-642-08490-4.
  13. ^ Bruns, TD; Peay KG; Boynton PJ; Grubisha LC; Hynson NA; Nguyen NH; Rosenstock NP (2009). "El potencial de ruido de las esporas de Rhizopogon aumenta con el tiempo durante los primeros 4 años de un experimento de entierro de 99 grados". Nuevo fisiólogo. 181 (2): 463-470. doi:10.1111/j.1469-8137.2008.02652.x. PMID 9121040.
  14. ^ a b c Baar J.; Horton T.R.; Kretzer A.M.; Bruns T.D. (1999). "Colonización micorrorizal Pinus muricata de propagules resistentes después de un incendio salvaje que rebosa". Nuevo fisiólogo. 143 (2): 409-418. doi:10.1046/j.1469-8137.1999.00452.x.
  15. ^ Luoma DL, Stockdale CA, Molina R, Eberhart JL (2006). "La influencia espacial de los árboles de retención de Pseudotsuga menziesii en la diversidad de la ectomíacorriza". Canadian Journal of Forest Research. 36 (10): 2561–2573. doi:10.1139/x06-143.
  16. ^ Taylor DL, Bruns TD (1999). "La estructura comunitaria de hongos ectomíacorrorizales en un Pinus muricata bosque: superposición mínima entre el bosque maduro y las comunidades de propagule resistentes". Ecología molecular. 8 (11): 1837-1850. Código de la Biblia:1999MolEc...8.1837T. doi:10.1046/j.1365-294x.1999.00773.x. PMID 10620228. S2CID 1687794.
  17. ^ Kjøller R, Bruns TD (2003). "Rhizopogon espore comunidades bancarias dentro y entre bosques de pino de California". Mis disculpas. 95 (4): 603–613. doi:10.2307/3761936. JSTOR 3761936. PMID 21148969.
  18. ^ Murata M, Kinoshita A, Nara K (2013). "Revisiting the host effect on ectomycorrhizal fungal communities: implications from host-fungal associations in relict Pseudotsuga japonica bosques". Micorriza. 23 (8): 641–653. código:2013Mycor..23..641M. doi:10.1007/s00572-013-0504-0. PMID 23702643. S2CID 2303003.
  19. ^ Pietras, Marcin (2019-06-07). "Primero registro de hongos norteamericanos Rhizopogon pseudoroseolus en Australia y predicción de su ocurrencia basada en nicho climático y preferencias de parejas simbióticas". Micorriza. 29 (4): 397-401. Bibcode:2019Mycor...29..397P. doi:10.1007/s00572-019-00899-x. ISSN 0940-6360. PMID 31175441.
  20. ^ Zhao, Pei-shan; Guo, Mi-shan; Gao, Guang-lei; Zhang, Ying; Ding, Guo-dong; Ren, Yue; Akhtar, Mobeen (marzo 2020). "Community structure and functional group of root-associated Fungi of Pinus sylvestris var. mongolica across stand ages in the Mu Us Desert". Ecología y evolución. 10 (6): 3032–3042. Código:2020 EcoEv..10.3032Z. doi:10.1002/ece3.6119. ISSN 2045-7758. PMC 7083681. PMID 32211174.
  21. ^ Bruns, Thomas D.; Read, David J. (2000-11-27). "La germinación in vitro de plantas no fotosintéticas, mico-heterotróficas estimuladas por hongos aislados de plantas adultas". Nuevo fisiólogo. 148 (2): 335-342. doi:10.1046/j.1469-8137.2000.00766.x. ISSN 0028-646X.
  22. ^ a b Ning, Chen; Xiang, Wenhua; Mueller, Gregory M.; Egerton-Warburton, Louise M.; Yan, Wende; Liu, Shuguang (2019-11-16). "Las diferencias en la asamblea comunitaria ectomycorrhizal entre pinos nativos y exóticos se reflejan en sus capacidades funcionales enzimáticas". Planta y suelo. 446 (1–2): 179–193. doi:10.1007/s11104-019-04355-9. ISSN 0032-079X. S2CID 208042202.
  23. ^ a b Karkouri KE, Martin F, Mousain D (2002). "Dominance of the mycorrhizal fungus Rhizopogon rubescens in a plantation of Pinus pinea seedlings inoculated with Suillus collinitus". Annals of Forest Science. 59 (2): 197–204. Bibcode:2002AnFSc..59..197E. doi:10.1051/forest:2002006.
  24. ^ Wood, Jamie R.; Dickie, Ian A.; Moeller, Holly V.; Peltzer, Duane A.; Bonner, Karen I.; Rattray, Gaye; Wilmshurst, Janet M. (2014-12-15). "Las interacciones entre mamíferos no nativos y hongos facilitan el establecimiento de pinos invasivos". Journal of Ecology. 103 (1): 121–129. doi:10.1111/1365-2745.12345. ISSN 0022-0477.
  25. ^ Gans, Maya (2019). "Comunidades invariantes de bacterias nitrógeno-fixing endofiléticas asociadas a una planta no fotosintética". ProQuest Dissertations Publicación.
  26. ^ Kessel SL (1927). "Agencias de suelo. La dependencia de ciertas especies de pino en un factor biológico del suelo". Empire Forestry Journal. 6: 70-74.
  27. ^ Molina R, Trappe JM (1994). "Biología del género ectomycorrhizal, Rhizopogon I. Asociaciones anfitrionas, host-specificidad y sintesis de cultura pura". Nuevo fisiólogo. 126 (4): 653-675. doi:10.1111/j.1469-8137.1994.tb02961.x.
  28. ^ Steinfield D, Amaranthus M, Cazares E (2003). "Survival of Ponderosa pinarPinus ponderosa Dougl. ex Laws) plántulas plantadas con Rhizopogon micorrizas inoculadas con esporas en el vivero". Journal of Arboriculture. 29 (4): 4197–208.
  29. ^ Castellano MA, Trappe JM (1985). "Ectomycorrhizal formation and plantation performance of Douglas-fir vivero inoculated with Rhizopogon esporas". Canadian Journal of Forest Research. 15 (4): 613-617. doi:10.1139/x85-100.
  30. ^ Trappe, M; Evans; Trappe, J (2007). Guía de campo de las trufas norteamericanas. Berkeley, CA: Ten Speed Press. pp. 136 p. ISBN 978-1580088626.
  31. ^ a b Yun W, Hall IR (2004). "Setas comestibles ectomycorrhizal: desafíos y logros". Canadian Journal of Botany. 82 (8): 1063–1073. doi:10.1139/b04-051.
  • Índice Fungorum
  • Un relato preliminar de la especie norteamericana de Rhizopogon por Alexander H. Smith y S. M. Zeller, 1966. (Tema completo de monografía.)
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