Reproducción de peces

Los órganos reproductores de peces incluyen testículos y ovarios. En la mayoría de las especies, los gónadas son órganos emparejados de tamaño similar, que pueden ser parcialmente o totalmente fusionados. También puede haber una serie de órganos secundarios que aumentan la aptitud reproductiva. La papilla genital es un pequeño tubo carnoso detrás del ano en algunos peces, del cual se liberan los espermatozoides o los huevos; el sexo de un pez a menudo puede determinarse por la forma de su papilla.

Anatomía

Testes

La mayoría de los peces macho tienen dos testículos de tamaño similar. En el caso de los tiburones, los testículos del lado derecho suelen ser más grandes. Los peces primitivos sin mandíbula tienen un solo testículo, ubicado en la línea media del cuerpo, aunque incluso éste se forma a partir de la fusión de estructuras emparejadas en el embrión.

Debajo de una dura capa membranosa, la túnica albugínea, el testículo de algunos peces teleósteos, contiene tubos enrollados muy finos llamados túbulos seminíferos. Los túbulos están revestidos con una capa de células (células germinales) que, desde la pubertad hasta la vejez, se convierten en espermatozoides (también conocidos como espermatozoides o gametos masculinos). Los espermatozoides en desarrollo viajan a través de los túbulos seminíferos hasta la red testicular ubicada en el mediastino testicular, hasta los conductos eferentes y luego hasta el epidídimo, donde maduran los espermatozoides recién creados (ver espermatogénesis). Los espermatozoides pasan al conducto deferente y finalmente son expulsados a través de la uretra y fuera del orificio uretral mediante contracciones musculares.

Sin embargo, la mayoría de los peces no poseen túbulos seminíferos. En cambio, los espermatozoides se producen en estructuras esféricas llamadas ampolas de esperma. Estas son estructuras estacionales que liberan su contenido durante la temporada de reproducción y luego son reabsorbidas por el cuerpo. Antes de la próxima temporada de reproducción, comienzan a formarse y madurar nuevas ampollas de esperma. Por lo demás, las ampollas son esencialmente idénticas a los túbulos seminíferos de los vertebrados superiores, e incluyen la misma gama de tipos de células.

En términos de distribución de las espermatogonias, la estructura de los testículos teleósteos tiene dos tipos: en los más comunes, las espermatogonias se presentan a lo largo de los túbulos seminíferos, mientras que en los peces aterinomorfos se limitan a la porción distal de estas estructuras. Los peces pueden presentar espermatogénesis quística o semiquística en relación con la fase de liberación de células germinales en quistes a la luz de los túbulos seminíferos.

Ovarios

Muchas de las características que se encuentran en los ovarios son comunes a todos los vertebrados, incluida la presencia de células foliculares y túnica albugínea. Puede haber cientos o incluso millones de óvulos fértiles presentes en el ovario de un pez en un momento dado. Los huevos frescos pueden desarrollarse a partir del epitelio germinal durante toda la vida. Los cuerpos lúteos se encuentran sólo en mamíferos y en algunos peces elasmobranquios; en otras especies, los restos del folículo son rápidamente reabsorbidos por el ovario. El ovario de los teleósteos suele contener un espacio hueco lleno de linfa que se abre hacia el oviducto y en el que se depositan los óvulos. La mayoría de las hembras normales tienen dos ovarios. En algunos elasmobranquios sólo el ovario derecho se desarrolla completamente. En los peces primitivos sin mandíbula y en algunos teleósteos, sólo hay un ovario, formado por la fusión de los órganos pares en el embrión.

Los ovarios de pez pueden ser de tres tipos: gimnovarianos, gimnovarianos secundarios o cistováricos. En el primer tipo, los ovocitos se liberan directamente a la cavidad celómica y luego ingresan al ostium, luego a través del oviducto y son eliminados. Los ovarios gimnovarios secundarios arrojan óvulos en el celoma desde donde pasan directamente al oviducto. En el tercer tipo, los ovocitos son transportados al exterior a través del oviducto. Los gimnovarios son la condición primitiva que se encuentra en el pez pulmonado, el esturión y el aleta arco. Los cistovarios caracterizan a la mayoría de los teleósteos, donde la luz del ovario tiene continuidad con el oviducto. Las gimnovarias secundarias se encuentran en salmónidos y algunos otros teleósteos.

Huevos

Huevos de salmón en diferentes etapas de desarrollo. En algunas pocas células crecen encima de la yema, en la parte inferior derecha los vasos sanguíneos rodean la yema y en la parte superior izquierda los ojos negros son visibles.

Diagrama de un huevo de pescado: A. membrana vitellina B. chorión C. yema D. globule de aceite E. espacio perivitelline F. embrión

Los huevos de peces y anfibios son gelatinosos. Los huevos de peces cartilaginosos (tiburones, rayas, rayas, quimeras) son fertilizados internamente y exhiben una amplia variedad de desarrollo embrionario tanto interno como externo. La mayoría de las especies de peces generan huevos que se fertilizan externamente, generalmente cuando el macho insemina los huevos después de que la hembra los pone. Estos huevos no tienen cáscara y se secarían al aire. Incluso los anfibios que respiran aire ponen sus huevos en el agua o en espuma protectora, como ocurre con la rana arbórea de la costa, Chiromantis xerampelina.

Órganos intromitentes

Este pez mosquito masculino tiene un gonopodium, una aleta anal que funciona como un órgano intromitente

Este joven tiburón espinillero macho tiene claspers, una modificación de las aletas pélvicas que también funcionan como órganos intromitentes

Los peces cartilaginosos machos (tiburones y rayas), así como los machos de algunos peces con aletas radiadas que viven, tienen aletas que han sido modificadas para funcionar como órganos intromitentes, apéndices reproductivos que permiten la fertilización interna. En los peces con aletas radiadas se les llama gonopodios o andropodios, y en los peces cartilaginosos se les llama claspers.

Gonopodia se encuentran en los machos de algunas especies de las familias Anablepidae y Poeciliidae. Son aletas anales que han sido modificadas para funcionar como órganos intromitentes móviles y se utilizan para impregnar a las hembras con lecha durante el apareamiento. Los rayos tercero, cuarto y quinto de la aleta anal del macho forman una estructura en forma de tubo en la que se expulsa el esperma del pez. Cuando está listo para aparearse, el gonopodio se erige y apunta hacia la hembra. El macho inserta brevemente el órgano en la abertura sexual de la hembra, con adaptaciones en forma de gancho que permiten al pez agarrarse a la hembra para asegurar la impregnación. Si una hembra permanece estacionaria y su pareja contacta su cloaca con su gonopodio, es fertilizada. El esperma se conserva en el oviducto de la hembra. Esto permite que las hembras se fertilicen en cualquier momento sin necesidad de ayuda adicional de los machos. En algunas especies, el gonopodio puede tener la mitad de la longitud total del cuerpo. En ocasiones, la aleta es demasiado larga para usarse, como en el caso del "lyretail" razas de Xiphophorus helleri. Las mujeres tratadas con hormonas pueden desarrollar gonopodios. Estos son inútiles para la reproducción.

Órganos similares con características similares se encuentran en otros peces, por ejemplo el andropodium en el Hemirhamphodon o en los Goodeidae.

Claspers se encuentran en los machos de los peces cartilaginosos. Son la parte posterior de las aletas pélvicas que también han sido modificadas para funcionar como órganos intromitentes, y se utilizan para canalizar el semen hacia la cloaca de la hembra durante la cópula. El acto de apareamiento en los tiburones generalmente incluye levantar uno de los ganchos para permitir que el agua entre en un sifón a través de un orificio específico. Luego se inserta el broche en la cloaca, donde se abre como un paraguas para anclar su posición. Entonces el sifón comienza a contraerse expulsando agua y esperma.

Fisiología

El desarrollo de las oogonias en peces teleósteos varía según el grupo, y la determinación de la dinámica de la ovogénesis permite comprender los procesos de maduración y fertilización. Los cambios en el núcleo, el ooplasma y las capas circundantes caracterizan el proceso de maduración de los ovocitos.

Los folículos postovulatorios son estructuras que se forman después de la liberación de ovocitos; no tienen función endocrina, presentan una luz amplia e irregular y se reabsorben rápidamente en un proceso que implica la apoptosis de las células foliculares. Un proceso degenerativo llamado atresia folicular reabsorbe ovocitos vitelogénicos no desovados. Este proceso también puede ocurrir, pero con menor frecuencia, en ovocitos en otras etapas de desarrollo.

Algunos peces son hermafroditas y tienen testículos y ovarios en diferentes fases de su ciclo de vida o, como en las aldeas, los tienen simultáneamente.

Estrategias reproductivas

En los peces, la fertilización de los huevos puede ser externa o interna. En muchas especies de peces, las aletas se han modificado para permitir la fertilización interna. De manera similar, el desarrollo del embrión puede ser externo o interno, aunque algunas especies muestran un cambio entre ambos en diversas etapas del desarrollo embrionario. Thierry Lodé describió las estrategias reproductivas en términos del desarrollo del cigoto y la interrelación con los padres; Hay cinco clasificaciones: ovuliparidad, oviparidad, ovoviviparidad, viviparidad histotrófica y viviparidad hemotrófica.

Ovuliparidad

Ovuliparidad significa que la hembra pone huevos no fertilizados (óvulos), que luego deben ser fertilizados externamente. Ejemplos de peces ovulíparos incluyen el salmón, el pez dorado, los cíclidos, el atún y las anguilas. En la mayoría de estas especies, la fertilización tiene lugar fuera del cuerpo de la madre, y los peces macho y hembra arrojan sus gametos al agua circundante.

Oviparidad

La oviparidad es cuando la fertilización ocurre internamente y por eso la hembra arroja cigotos (o embriones recién desarrollados) al agua, a menudo con importantes tejidos externos agregados. Más del 97% de todos los peces conocidos son ovíparos (es necesario confirmarlo, ya que ovuliparidad es un término nuevo que puede confundirse con oviparidad. Si se utiliza ovuliparidad, la mayoría de los peces tienen una estrategia de reproducción de ovuliparidad). En los peces ovíparos, la fertilización interna requiere que el macho utilice algún tipo de órgano intromitente para llevar el esperma a la abertura genital de la hembra. Los ejemplos incluyen los tiburones ovíparos, como el tiburón cuerno, y las rayas ovíparas, como las rayas. En estos casos, el macho está equipado con un par de aletas pélvicas modificadas conocidas como pinzas.

Los peces marinos pueden producir una gran cantidad de huevos que a menudo se liberan en la columna de agua abierta. Los huevos tienen un diámetro promedio de 1 milímetro (0,039 pulgadas). Los huevos generalmente están rodeados por membranas extraembrionarias, pero no desarrollan una cáscara, dura o blanda, alrededor de estas membranas. Algunos peces tienen pelajes gruesos y coriáceos, especialmente si deben resistir fuerza física o desecación. Este tipo de huevos también pueden ser muy pequeños y frágiles.

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  Huevo de lamprea
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  Huevo de bagate (el bolso de las meriendas)
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  Huevo de tiburón toro
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  Huevo de chimaera

Las crías recién nacidas de peces ovíparos se llaman larvas. Suelen estar mal formados, llevan un gran saco vitelino (para nutrirse) y su apariencia es muy diferente a la de los ejemplares juveniles y adultos. El período larvario en los peces ovíparos es relativamente corto (normalmente sólo varias semanas) y las larvas crecen rápidamente y cambian de apariencia y estructura (un proceso denominado metamorfosis) para convertirse en juveniles. Durante esta transición, las larvas deben pasar de su saco vitelino a alimentarse de presas de zooplancton, un proceso que depende de una densidad de zooplancton típicamente inadecuada, lo que mata de hambre a muchas larvas.

Ovoviviparidad

En los peces ovovivíparos, los huevos se desarrollan dentro del cuerpo de la madre después de la fertilización interna, pero reciben poca o ninguna nutrición directamente de la madre, dependiendo en cambio de una reserva de alimento dentro del huevo, la yema. Cada embrión se desarrolla en su propio óvulo. Ejemplos familiares de peces ovovivíparos incluyen guppies, angelotes y celacantos.

Viviparidad

Existen dos tipos de viviparidad, que se diferencian por cómo las crías obtienen sus nutrientes.

• La viviparidad histrófica (comida de tejido) significa que los embriones se desarrollan en los oviductos femeninos pero obtienen nutrientes consumiendo otros tejidos, como la ova (ofagia) o los zygotes. Esto se ha observado principalmente entre tiburones como el mako de aleta corta y el porbeagle, pero es conocido por unos pocos peces bony, así como el medio pico Nomorhamphus ebrardtii. Un modo inusual de viviparía es adelfofagia o canibalismo intrauterino, en el que los embriones más grandes comen hermanos más débiles y pequeños no nacidos. Esto se encuentra más comúnmente entre tiburones como el tiburón gris enfermero, pero también se ha reportado para Nomorhamphus ebrardtii.
• La viviparidad hemotrófica (comida de sangre) significa que los embriones se desarrollan en el oviducto femenino (o masculino) y los nutrientes son proporcionados directamente por el padre, típicamente a través de una estructura similar a la placenta vista en mamíferos. Ejemplos de peces hemotróficos incluyen los surfperches, splitfins, tiburón de limón, caballitos de mar y pipa.

Los Aquarists comúnmente se refieren a peces ovovipares y vivipares como portadores de vida.

Hermafroditismo

Las agrupaciones femeninas cambian su sexo al hombre si no hay varón disponible

Una pareja de peces anémonas cuidando su anémona. Si la mujer muere, un hombre juvenil se mueve y el hombre residente cambia el sexo.

La parthenogenesis fue descrita por primera vez entre los vertebrados en el pantano

El hermafroditismo ocurre cuando un determinado individuo de una especie posee órganos reproductores masculinos y femeninos, o puede alternar entre poseer primero uno y luego el otro. El hermafroditismo es común en los invertebrados pero raro en los vertebrados. Se puede contrastar con el gonocorismo, donde cada individuo de una especie es masculino o femenino y permanece así durante toda su vida. La mayoría de los peces son gonocoristas, pero se sabe que el hermafroditismo ocurre en 14 familias de peces teleósteos.

Por lo general, los hermafroditas son secuenciales, lo que significa que pueden cambiar de sexo, normalmente de mujer a hombre (protoginia). Esto puede suceder si se elimina un macho dominante de un grupo de hembras. La hembra más grande del harén puede cambiar de sexo en unos pocos días y reemplazar al macho dominante. Esto se encuentra entre los peces de los arrecifes de coral, como los meros, los peces loro y los lábridos. Es menos común que un hombre cambie a una mujer (protandria). Por ejemplo, la mayoría de los lábridos son hermafroditas protóginos dentro de un sistema de apareamiento harémico. El hermafroditismo permite sistemas de apareamiento complejos. Los lábridos exhiben tres sistemas de apareamiento diferentes: sistemas de apareamiento poligínico, tipo lek y promiscuo. El desove en grupo y en pareja ocurre dentro de los sistemas de apareamiento. El tipo de desove que se produce depende del tamaño corporal del macho. Los labroids suelen exhibir desove al voleo, liberando grandes cantidades de huevos planctónicos, que son esparcidos por las corrientes de marea; Los lábridos adultos no tienen interacción con las crías. Los lábridos de un subgrupo particular de la familia Labridae, Labrini, no exhiben desove al voleo.

Con menos frecuencia, los hermafroditas pueden ser sincrónicos, lo que significa que poseen simultáneamente ovarios y testículos y pueden funcionar como cualquier sexo en cualquier momento. Las aldeas negras se turnan para liberar esperma y óvulos durante el desove. Debido a que este tipo de comercio de huevos es ventajoso para ambos individuos, las aldeas suelen ser monógamas durante cortos períodos de tiempo, una situación inusual en el caso de los peces. El sexo de muchos peces no es fijo, pero puede cambiar con cambios físicos y sociales en el entorno donde vive el pez.

Particularmente entre los peces, el hermafroditismo puede dar resultados en situaciones en las que un sexo tiene más probabilidades de sobrevivir y reproducirse, tal vez porque es más grande. Los peces anémona son hermafroditas secuenciales que nacen como machos y se convierten en hembras sólo cuando maduran. Los peces anémona viven juntos de forma monógama en una anémona, protegidos por las picaduras de anémona. Los machos no tienen que competir con otros machos y las hembras de anémona suelen ser más grandes. Cuando una hembra muere, llega un pez anémona juvenil (macho), y "el macho residente se convierte en hembra y las ventajas reproductivas de la combinación hembra grande y macho pequeño continúan". En otros peces los cambios de sexo son reversibles. Por ejemplo, si algunos gobios se agrupan por sexo (macho o hembra), algunos cambiarán de sexo.

El rivulus de manglar Kryptolebias marmoratus produce óvulos y espermatozoides por meiosis y se reproduce habitualmente mediante autofecundación. Cada individuo hermafrodita normalmente se fertiliza cuando un óvulo y un espermatozoide que ha producido mediante un órgano interno se unen dentro del cuerpo del pez. En la naturaleza, este modo de reproducción puede producir líneas altamente homocigotas compuestas de individuos tan genéticamente uniformes que, de hecho, son idénticos entre sí. La capacidad de autofecundación de estos peces aparentemente ha persistido durante al menos varios cientos de miles de años.

Aunque la endogamia, especialmente en la forma extrema de autofecundación, normalmente se considera perjudicial porque conduce a la expresión de alelos recesivos nocivos, la autofecundación proporciona el beneficio de garantía de fertilización (reproducción aseguramiento) en cada generación.

Parasitismo sexual

El parasitismo sexual es un modo de reproducción sexual, exclusivo del rape, en el que los machos de una especie son mucho más pequeños que las hembras y dependen de las hembras para alimentarse y protegerse de los depredadores. Los machos no devuelven nada excepto el esperma que las hembras necesitan para producir la siguiente generación.

Algunos rapes, como los del grupo ceratioides de aguas profundas, emplean este método de apareamiento inusual. Debido a que los individuos están muy distribuidos, los encuentros también son muy raros. Por tanto, encontrar pareja es problemático. Cuando los científicos comenzaron a capturar rape ceratioides, notaron que todos los especímenes eran hembras. Estos individuos medían unos pocos centímetros de tamaño y casi todos tenían lo que parecían ser parásitos adheridos. Resultó que estos "parásitos" eran rape macho ceratioides muy reducidos. Esto indica que el rape utiliza un sistema de apareamiento poliandroso.

Los métodos mediante los cuales el rape localiza a sus parejas son variables. Algunas especies tienen ojos diminutos que no son aptos para identificar hembras, mientras que otras tienen fosas nasales poco desarrolladas, lo que hace poco probable que encuentren hembras de manera efectiva mediante el olfato. Cuando un macho encuentra una hembra, muerde su piel y libera una enzima que digiere la piel de su boca y la de su cuerpo, fusionando a la pareja hasta el nivel de los vasos sanguíneos. El macho se vuelve dependiente de la hembra huésped para sobrevivir al recibir nutrientes a través de su sistema circulatorio ahora compartido y, a cambio, proporciona esperma a la hembra. Después de fusionarse, los machos aumentan de volumen y se vuelven mucho más grandes en relación con los machos de vida libre de la especie. Viven y siguen siendo reproductivamente funcionales mientras la hembra permanezca viva y pueden participar en múltiples desoves. Este dimorfismo sexual extremo asegura que cuando la hembra esté lista para desovar, tenga una pareja inmediatamente disponible. Se pueden incorporar varios machos a una sola hembra individual con hasta ocho machos en algunas especies, aunque algunos taxones parecen tener una regla de un macho por hembra. Además de las adaptaciones fisiológicas, el sistema inmunológico se altera para permitir la unión.

Una explicación para la evolución del parasitismo sexual es que la densidad relativamente baja de hembras en ambientes de aguas profundas deja pocas oportunidades para la elección de pareja entre el rape. Las hembras siguen siendo grandes para dar cabida a la fecundidad, como lo demuestran sus grandes ovarios y huevos. Se esperaría que los machos se redujeran para reducir los costos metabólicos en ambientes con pocos recursos y desarrollarían habilidades altamente especializadas para encontrar hembras. Si un macho logra encontrar un apego parásito femenino, entonces es en última instancia más probable que mejore su aptitud para toda la vida en comparación con la vida libre, particularmente cuando las perspectivas de encontrar futuras parejas son escasas. Una ventaja adicional del parasitismo es que el esperma del macho se puede utilizar en múltiples fertilizaciones, ya que siempre permanece disponible para la hembra para el apareamiento. Las mayores densidades de encuentros entre machos y hembras podrían correlacionarse con especies que demuestran parasitismo facultativo o simplemente utilizan un apareamiento por contacto temporal más tradicional.

Partenogénesis

La partenogénesis es una forma de reproducción asexual en la que el crecimiento y desarrollo de los embriones se produce sin fertilización. En los animales, la partenogénesis significa el desarrollo de un embrión a partir de un óvulo no fertilizado. La primera reproducción exclusivamente femenina (unisexual) en vertebrados se describió en el molly amazónico en 1932. Desde entonces se han descrito al menos 50 especies de vertebrados unisexuales, incluidos al menos 20 peces, 25 lagartos, un especies únicas de serpientes, ranas y salamandras. Como ocurre con todos los tipos de reproducción asexual, existen costos (baja diversidad genética y, por lo tanto, susceptibilidad a mutaciones adversas que puedan ocurrir) y beneficios (reproducción sin la necesidad de un macho) asociados con la partenogénesis.

Se ha confirmado la partenogénesis en tiburones en el tiburón cabeza de sombrero y el tiburón cebra. Otras especies, normalmente sexuales, pueden ocasionalmente reproducirse partenogenéticamente, y los tiburones martillo y punta negra son incorporaciones recientes a la lista conocida de vertebrados partenogenéticos facultativos.

Un caso especial de partenogénesis es la ginogénesis. En este tipo de reproducción, la descendencia se produce mediante el mismo mecanismo que en la partenogénesis, sin embargo, el desarrollo del óvulo es estimulado simplemente por la presencia de los espermatozoides; los espermatozoides no aportan ningún material genético a la descendencia. Debido a que todas las especies ginogenéticas son hembras, la activación de sus huevos requiere aparearse con machos de una especie estrechamente relacionada para obtener el estímulo necesario. La molly amazónica (en la foto) se reproduce por ginogénesis.

Otros

El esculpido cuerno de alce (Alcichthys elongatus) es un teleósteo marino con un modo reproductivo único llamado “asociación gamética interna”. Los espermatozoides se introducen en el ovario mediante cópula y luego ingresan al canal micropilar de los óvulos ovulados en la cavidad ovárica. Sin embargo, la verdadera fusión espermatozoide-óvulo no se produce hasta que los óvulos han sido liberados en el agua de mar.

Endogamia

Depresión endogámica

El efecto de la endogamia sobre el comportamiento reproductivo se estudió en el pez poecílido Heterandria formosa. Se descubrió que una generación de apareamiento entre hermanos disminuye el rendimiento reproductivo y el probable éxito reproductivo de la progenie masculina. Otros rasgos que mostraron depresión endogámica fueron la viabilidad de la descendencia y el tiempo de maduración tanto de machos como de hembras.

La exposición del pez cebra a un agente químico ambiental, análogo al causado por la contaminación antropogénica, amplificó los efectos de la endogamia en rasgos reproductivos clave. La viabilidad de los embriones se redujo significativamente en los peces endogámicos expuestos y hubo una tendencia entre los machos endogámicos a engendrar menos descendencia.

Se compararon los comportamientos de juveniles de salmón Coho con endogamia baja o media en concursos por parejas. Los peces con baja endogamia mostraron casi el doble de persecución agresiva en la defensa del territorio que los peces con endogamia media, y además tuvieron una tasa de crecimiento específico más alta. También se encontró un efecto significativo de la depresión endogámica en la supervivencia juvenil, pero sólo en entornos competitivos de alta densidad, lo que sugiere que la competencia intraespecífica puede magnificar los efectos nocivos de la endogamia.

Evitación de la endogamia

La endogamia normalmente tiene consecuencias negativas para la salud (depresión endogámica) y, como resultado, las especies han desarrollado mecanismos para evitar la endogamia. Se han descrito numerosos mecanismos para evitar la endogamia que funcionan antes del apareamiento. Sin embargo, los mecanismos de evitación de la endogamia que operan después de la cópula son menos conocidos. En los guppies, se produce un mecanismo poscopulatorio de evitación de la endogamia basado en la competencia entre espermatozoides de machos rivales para lograr la fertilización. En las competiciones entre espermatozoides de un varón no emparentado y de un hermano varón, se observó un sesgo significativo en la paternidad hacia el varón no emparentado.

Se considera que la depresión endogámica se debe en gran medida a la expresión de mutaciones recesivas nocivas homocigotas. El cruzamiento entre individuos no emparentados da como resultado el enmascaramiento beneficioso de mutaciones recesivas nocivas en la progenie.

Estrategias sexuales

Estrategias de desove

Zonas de desove

Ejemplos

Goldfish

Los peces dorados, como todos los ciprínidos, ponen huevos. Por lo general, comienzan a reproducirse después de un cambio significativo de temperatura, a menudo en primavera. Los machos persiguen a las hembras, incitándolas a liberar sus huevos golpeándolas y empujándolas. Mientras la hembra del pez dorado desova sus huevos, el macho se queda cerca para fertilizarlos. Sus huevos son adhesivos y se adhieren a la vegetación acuática. Los huevos eclosionan entre 48 y 72 horas. Al cabo de aproximadamente una semana, los alevines comienzan a asumir su forma final, aunque puede pasar un año antes de que desarrollen el color de un pez dorado maduro; hasta entonces son de un marrón metálico como sus ancestros salvajes. En sus primeras semanas de vida, los alevines crecen rápidamente, una adaptación nacida del alto riesgo de ser devorados por los peces de colores adultos.

Carp

Un miembro de Cyprinidae, la carpa desova entre abril y agosto, dependiendo en gran medida del clima y las condiciones en las que vive. Niveles de oxígeno del agua, disponibilidad de alimento, tamaño de cada pez, edad, número de veces que los peces han desovado antes y la temperatura del agua son factores que se sabe que afectan cuándo y cuántos huevos desovará cada carpa en un momento dado.

Pescado de siamesa

Antes del desove, los peces luchadores siameses machos construyen nidos de burbujas en la superficie del agua. Cuando un macho se interesa por una hembra, ensancha sus branquias, tuerce su cuerpo y extiende sus aletas. La hembra se oscurece y curva su cuerpo hacia adelante y hacia atrás. El acto de desove tiene lugar en un "abrazo nupcial" donde el macho envuelve su cuerpo alrededor de la hembra, cada abrazo resulta en la liberación de 10 a 40 huevos hasta que la hembra se queda sin huevos. El macho, por su parte, libera semen en el agua y la fecundación se produce externamente. Durante y después del desove, el macho usa su boca para recuperar los huevos que se hunden y depositarlos en el nido de burbujas. Una vez que la hembra ha liberado todos sus huevos, es expulsada del territorio del macho, ya que es probable que se los coma debido al hambre. Los huevos quedan al cuidado del macho. Los mantiene en el nido de burbujas, asegurándose de que ninguno caiga al fondo y reparando el nido según sea necesario. La incubación dura de 24 a 36 horas y las larvas recién nacidas permanecen en el nido durante los siguientes 2 a 3 días, hasta que sus sacos vitelinos se absorben por completo. Posteriormente los alevines abandonan el nido y comienza la etapa de nado libre.

Más referencias