Regla de Baird

En química orgánica, la regla de Baird estima si el estado triplete más bajo de las estructuras cíclicas planas tendrá propiedades aromáticas o no. La base de la mecánica cuántica para su formulación fue elaborada por primera vez por el químico físico N. Colin Baird en la Universidad de Western Ontario en 1972.

El estado de triplete más bajo de un anuleno es, según la regla de Baird, aromático cuando tiene 4 n electrones π y antiaromático cuando el recuento de electrones π es 4 n + 2, donde n es cualquier número entero positivo. Esta tendencia es opuesta a la predicha por la regla de Hückel para el estado fundamental, que suele ser el estado singulete más bajo (S ₀). La regla de Baird se conoce así como el análogo fotoquímico de la regla de Hückel.

A través de varias investigaciones teóricas, también se ha encontrado que esta regla se extiende al estado excitado de singlete más bajo (S ₁) de pequeños anulenos.