Receptor 5-HT1

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Los receptores 5-HT1 son una subfamilia de receptores de serotonina 5-HT que se unen al neurotransmisor endógeno serotonina (también conocido como 5-hidroxitriptamina o 5-HT). Esta subfamilia consta de cinco receptores acoplados a proteína G (GPCR) con una homología de secuencia de entre el 40 % y el 63 %, incluyendo 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E y 5-HT1F. Los receptores del tipo 5-HT1, específicamente los subtipos 5-HT1A y 5-HT1D, se encuentran en los cuerpos celulares. Los receptores del tipo 5-HT1, específicamente los subtipos 5-HT1B y 5-HT1D, también están presentes en las terminaciones nerviosas. Estos receptores están ampliamente distribuidos por todo el cerebro y se reconoce su papel importante en la regulación de los niveles sinápticos de 5-HT.La subfamilia de receptores está acoplada a Gi/Go y media la neurotransmisión inhibitoria inhibiendo la función de la adenilato ciclasa y modulando los efectos iónicos posteriores. Este acoplamiento de R a las proteínas Gi/Go provoca una reducción de las concentraciones locales de AMPc, lo que demuestra que los receptores 5-HT1 son principalmente inhibitorios. No existe un receptor 5-HT1C, ya que se reclasificó como receptor 5-HT2C. Para más información, consulte los artículos principales correspondientes a cada subtipo:

Véase también

  • Receptor 5-HT2
  • Receptor 5-HT3
  • Receptor 5-HT4
  • Receptor 5-HT5
  • Receptor 5-HT6
  • Receptor 5-HT7

Referencias

  1. ^ Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, Hartig PR, Martin GR, Mylecharane EJ, Saxena PR, Humphrey PP (1994). "Unión Internacional de Farmacología clasificación de receptores para 5-hidroxitryptamina (Serotonina)". Pharmacol. Rev. 46 2): 157–203. PMID 7938165.
  2. ^ Hoyer, Daniel (2007-01-01), Enna, S. J.; Bylund, David B. (eds.), "5-HT-1 Receptors", x Pharm: The Comprehensive Pharmacology Reference, Nueva York: Elsevier, pp. 1 –3, doi:10.1016/b978-008055232-3.60123-0, ISBN 978-0-08-055232-3, recuperado 2023-05-12
  3. ^ Bromidge, Steven M.; Bertani, Barbara; Borriello, Manuela; Bozzoli, Andrea; Faedo, Stefania; Gianotti, Massimo; Gordon, Laurie J.; Hill, Matthew; Zucchelli, Valeria; Watson, Jeannette M.; Zonzini, Laura (2009). "8-[2-(4-Aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones: Antagonistas de receptores de doble acción 5-HT1 e inhibidores de la recaptación de serotonina — Parte II". Bioorgánico & Medicinal Cartas de química. 19 (8): 2338 –2342. doi:10.1016/j.bmcl.2009.02.056. PMID 19286377.
  4. ^ Lanfumey, Laurence; Hamon, Michel (2004). "Receptores 5-HT1". Metas actuales de drogas. SNC y trastornos neurológicos. 3 1): 1 –10. doi:10.2174/1568007043482570. PMID 14965240.
  5. ^ Comley, Robert A.; van der Aart, Jasper; Gulyás, Balázs; Garnier, Martine; Iavarone, Laura; Halldin, Christer; Rabiner, Eugenii A. (2015). "Ocupación in vivo del receptor 5-HT1A por un nuevo antagonista del receptor 5-HT1(A/B/D), GSK588045, utilizando tomografía de emisión positron". Neurofarmacología. 92: 44 –48. doi:10.1016/j.neuropharm.2014.11.017. PMID 25476970. S2CID 144481206.
  6. ^ "Receptor de HTR2C 5-hidroxitryptamina 2C [ Homo sapiens (human) ]". NCBI19 de marzo de 2017. Retrieved 26 de marzo 2017.
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