Receptor 4 del factor de crecimiento de fibroblastos

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El receptor 4 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR-4) es una proteína codificada en humanos por el gen FGFR4. El FGFR4 también se ha denominado CD334 (grupo de diferenciación 334).

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de receptores del factor de crecimiento de fibroblastos, donde la secuencia de aminoácidos se conserva altamente entre sus miembros y a lo largo de la evolución. Los miembros de la familia FGFR difieren entre sí en sus afinidades de ligando y distribución tisular. Una proteína representativa completa consistiría en una región extracelular, compuesta por tres dominios tipo inmunoglobulina, un único segmento hidrofóbico que atraviesa la membrana y un dominio citoplasmático de tirosina quinasa. La porción extracelular de la proteína interactúa con los factores de crecimiento de fibroblastos, desencadenando una cascada de señales posteriores que, en última instancia, influyen en la mitogénesis y la diferenciación. La organización genómica de este gen, en comparación con los miembros 1-3, abarca 18 exones en lugar de 19 o 20. Aunque se ha observado empalme alternativo, no hay evidencia de que la mitad C-terminal del dominio IgIII de esta proteína varíe entre tres formas alternativas, como se indica para los miembros 1-3. Este miembro particular de la familia se une preferentemente al factor de crecimiento de fibroblastos ácido y, aunque se desconoce su función específica, se sobreexpresa en muestras de tumores ginecológicos, lo que sugiere un papel en la tumorigénesis de mama y ovario. En un metaanálisis, se observó que el polimorfismo funcional Gly388Arg (rs351855) del FGFR4 se asociaba significativamente con la afectación ganglionar y la supervivencia global en pacientes con diferentes tipos de cáncer.

Interacciones

Se ha demostrado que el receptor 4 del factor de crecimiento de fibroblastos interactúa con el FGF1.

Referencias

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  • FGFR4+proteína,+humana en la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, que es de dominio público.

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