Reactivo marqués
Historia
El reactivo Marquis se descubrió por primera vez en 1896 y fue descrito por el farmacólogo ruso (estonio) Eduard Marquis (1871–1944) (en ruso: Эдуард Маркус) en su disertación de maestría en 1896; y recibió su nombre, y fue probado por primera vez en la Universidad de Dorpat. El reactivo debe almacenarse en el congelador para una vida útil máxima
Es la prueba presuntiva principal utilizada en los kits de prueba de reactivos de éxtasis. También se puede utilizar para detectar sustancias como opiáceos (p. ej., codeína, heroína) y fenetilaminas (p. ej., 2C-B, mescalina).
La prueba se realiza raspando una pequeña cantidad de la sustancia y agregando una gota del reactivo (que inicialmente es transparente e incoloro). Los resultados se analizan observando el color de la mezcla resultante y el tiempo que tarda en manifestarse el cambio de color:
Resultados
Los resultados de las pruebas de reactivos se desarrollan muy rápidamente y, debido a las reacciones con la humedad y el oxígeno del aire, se debe descartar cualquier cambio después de los primeros 60 segundos.
Sustancia | Color | Tiempo (s) | Notas |
---|---|---|---|
MDMA o MDA | morado a negro | 0-5 | Puede tener tinte morado oscuro |
Anfetamina o metanfetamina | naranja a marrón | 0-5 | Puede tener un tinte marrón |
2C-B | amarillo a verde | 5 a 10 | El color puede cambiar del resultado inicial |
DXM | gris a negro | 15 a 30 | Inicialmente no hay cambio; tarda mucho más en llegar a negro que MDMA |
Sustancia | Color |
---|---|
βk-2C-B | Naranja brillante 30min |
2C-B | Green-yellow 30min |
2C-I | Green-yellow 30min |
2.5-Dimetoxi-4-bromoamphetamina (DOB) | Verde de oliva – amarillo |
2-FMA | Rápidamente fizzes y disuelve. Incoloro/luz amarillo |
25I-NBOMe | Naranja |
25C-NBOMe | Clear, Transparent |
25B-NBOMe | Verde oscuro |
4F-MPH | Transparente, sin reacción |
5-EAPB | Púrpura a negro |
5-MeO-MiPT | Marrón claro/luz |
Aspirina | Rosa de rojo profundo |
Adrafinil | Naranja rojiza profunda – marrón rojizo oscuro |
Benzphetamine | Marrón rojo profundo |
Benzylpiperazine(BZP) | Despejado (fizzes) |
Buprenorfina | violeta rosado |
Butylone | Amarillo |
Chlorpromazine | Rojo depurado profundo |
Codeine | Muy oscuro púrpura |
Caffeine | Transparente, sin cambio |
Cocaine | Transparente, sin cambio |
d-Amfetamina | naranja rojizo fuerte – marrón rojizo oscuro |
d-Methamphetamine | Naranja rojiza profunda – marrón rojizo oscuro |
Diacetilmorfina (Heroína) | Rojo depurado profundo |
Dimethoxy-4-amylamphetamine (DMAA) | Sin cambio de color (fizzes) |
Dimetiltriptamina (DMT) | Naranja |
Diphenhydramine (DPH) | Amarillo/orange |
Dimethoxymethamphetamine HCL (DMMA) | Aceituna moderada |
Doxepin | Rojo negro |
Dristan | Rojo gris oscuro |
Exedrine | Rojo oscuro |
LSD | Oliva negra |
Methoxetamine | Rosa lenta |
3,4-Metilenodioxyamphetamine (MDA) | Morado oscuro – negro |
Metilenodioxy-N-etilamphetamina (MDEA) | Morado oscuro – negro |
Metilenodioxymethamphetamine (MDMA) | Morado oscuro – negro |
Metilenodioxypropylamphetamine (MDPR) | Morado oscuro – negro |
Methylone (M1/bk-MDMA/MDMC) | Amarillo |
Metilenodioxypyrovalerone (MDPV) | Amarillo |
Pethidine/Meperidine | Marrón profundo |
Mescaline | Fuerte naranja |
Metadona | Rosa amarilla |
Metilfenidato | Amarillo naranja moderada |
Metileno azul | Verde oscuro |
Modafinil | Amarillo/orange – marrón |
Morphine | Rojo depurado profundo |
Opio | Marrón rojizo gris oscuro |
Oxycodone | Pale violet |
Propoxyphene | Morado negro |
Azúcar | Marrón oscuro |
Mecanismo
Se propone que el cambio de color de la morfina es el resultado de dos moléculas de morfina y dos moléculas de formaldehído que se condensan en el producto dimérico que se protona en la sal de oxocarbenio.
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