Reactivo marqués

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Mezcla para identificar alcaloides
El reactivo de Marquis se utiliza como una prueba puntual simple para identificar presuntivamente alcaloides y otros compuestos. Está compuesto por una mezcla de formaldehído y ácido sulfúrico concentrado, que se gotea sobre la sustancia que se está analizando. El método del Departamento de Justicia de los Estados Unidos para producir el reactivo es la adición de 100 ml de ácido sulfúrico concentrado (95–98 %) a 5 ml de formaldehído al 40 %. Diferentes compuestos producen diferentes reacciones de color. Se puede agregar metanol para ralentizar el proceso de reacción y permitir una mejor observación del cambio de color.

Historia

El reactivo Marquis se descubrió por primera vez en 1896 y fue descrito por el farmacólogo ruso (estonio) Eduard Marquis (1871–1944) (en ruso: Эдуард Маркус) en su disertación de maestría en 1896; y recibió su nombre, y fue probado por primera vez en la Universidad de Dorpat. El reactivo debe almacenarse en el congelador para una vida útil máxima

Es la prueba presuntiva principal utilizada en los kits de prueba de reactivos de éxtasis. También se puede utilizar para detectar sustancias como opiáceos (p. ej., codeína, heroína) y fenetilaminas (p. ej., 2C-B, mescalina).

La prueba se realiza raspando una pequeña cantidad de la sustancia y agregando una gota del reactivo (que inicialmente es transparente e incoloro). Los resultados se analizan observando el color de la mezcla resultante y el tiempo que tarda en manifestarse el cambio de color:

Resultados

Los resultados de las pruebas de reactivos se desarrollan muy rápidamente y, debido a las reacciones con la humedad y el oxígeno del aire, se debe descartar cualquier cambio después de los primeros 60 segundos.

Análisis de pruebas reactivos de marqués
Sustancia Color Tiempo (s) Notas
MDMA o MDA morado a negro 0-5Puede tener tinte morado oscuro
Anfetamina o metanfetamina naranja a marrón 0-5Puede tener un tinte marrón
2C-B amarillo a verde 5 a 10El color puede cambiar del resultado inicial
DXM gris a negro 15 a 30Inicialmente no hay cambio; tarda mucho más en llegar a negro que MDMA
Colores finales producidos por Marquis Reagent con diversas sustancias
Sustancia Color
βk-2C-BNaranja brillante 30min
2C-BGreen-yellow 30min
2C-IGreen-yellow 30min
2.5-Dimetoxi-4-bromoamphetamina (DOB)Verde de oliva – amarillo
2-FMARápidamente fizzes y disuelve. Incoloro/luz amarillo
25I-NBOMeNaranja
25C-NBOMeClear, Transparent
25B-NBOMeVerde oscuro
4F-MPHTransparente, sin reacción
5-EAPBPúrpura a negro
5-MeO-MiPTMarrón claro/luz
AspirinaRosa de rojo profundo
AdrafinilNaranja rojiza profunda – marrón rojizo oscuro
BenzphetamineMarrón rojo profundo
Benzylpiperazine(BZP)Despejado (fizzes)
Buprenorfinavioleta rosado
ButyloneAmarillo
ChlorpromazineRojo depurado profundo
CodeineMuy oscuro púrpura
CaffeineTransparente, sin cambio
CocaineTransparente, sin cambio
d-Amfetaminanaranja rojizo fuerte – marrón rojizo oscuro
d-MethamphetamineNaranja rojiza profunda – marrón rojizo oscuro
Diacetilmorfina (Heroína)Rojo depurado profundo
Dimethoxy-4-amylamphetamine (DMAA)Sin cambio de color (fizzes)
Dimetiltriptamina (DMT)Naranja
Diphenhydramine (DPH)Amarillo/orange
Dimethoxymethamphetamine HCL (DMMA)Aceituna moderada
DoxepinRojo negro
DristanRojo gris oscuro
ExedrineRojo oscuro
LSDOliva negra
MethoxetamineRosa lenta
3,4-Metilenodioxyamphetamine (MDA)Morado oscuro – negro
Metilenodioxy-N-etilamphetamina (MDEA)Morado oscuro – negro
Metilenodioxymethamphetamine (MDMA)Morado oscuro – negro
Metilenodioxypropylamphetamine (MDPR)Morado oscuro – negro
Methylone (M1/bk-MDMA/MDMC)Amarillo
Metilenodioxypyrovalerone (MDPV)Amarillo
Pethidine/MeperidineMarrón profundo
MescalineFuerte naranja
MetadonaRosa amarilla
MetilfenidatoAmarillo naranja moderada
Metileno azulVerde oscuro
ModafinilAmarillo/orange – marrón
MorphineRojo depurado profundo
OpioMarrón rojizo gris oscuro
OxycodonePale violet
PropoxypheneMorado negro
AzúcarMarrón oscuro

Mecanismo

Se propone que el cambio de color de la morfina es el resultado de dos moléculas de morfina y dos moléculas de formaldehído que se condensan en el producto dimérico que se protona en la sal de oxocarbenio.

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