Reacción química
En la reacción de Hooker (1936), una cadena alquílica de cierta naftoquinona (fenómeno observado por primera vez en el compuesto lapachol) se reduce en una unidad de metileno como dióxido de carbono en cada oxidación del permanganato de potasio.
- La oxidación mecánica provoca la limpieza de anillos en el grupo alkenés, la extrusión de dióxido de carbono en la decarboxilación con posterior cierre de anillo.
Referencias
- ^ Sobre la oxidación de 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives con Alkaline Potassium Permanganate Samuel C. Hooker J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); 1174–79. doi:10.1021/ja01298a030
- ^ Sobre la oxidación de 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives con Alkaline Potassium Permanganate. Título II. Compuestos con lado insaturado Cadenas Samuel C. Hooker y Al Steyermark J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); págs. 1179 a 81; doi:10.1021/ja01298a031
Temas en reacciones orgánicas |
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- Reacción de la adición
- Reacción de eliminación
- Polimerización
- Reagentes
- Reacción de rearme
- Reacción de redox
- Regioselectividad
- Stereoselectivity
- Firmeidad
- Reacción de sustitución
|
- Un valor
- Efecto alfa
- Annulene
- Efecto anómerico
- Antiaromática
- Corriente de anillo aromática
- Aromaticity
- Regla de Baird
- Baker-Efecto de Nathan
- Las reglas de Baldwin
- Bema Hapothle
- Efecto beta-silicon
- Bicycloaromaticity
- Regla de Bredt
- Ángulo Bürgi-Dunitz
- Teoría de resonancia catalítica
- Fragación remota de carga
- Complejo de transferencia de carga
- Regla de Clar
- isomerismo conformacional
- Sistema conjugado
- Conrotatory and disrotatory
- Principio de Curtin-Hammett
- Armonización dinámica (química)
- Ecuación de Edwards
- Molaridad efectiva
- Efecto electromérico
- Electron-rich
- Grupo electron-retirador
- Efecto electrónico
- Electrophile
- Efecto de Evelyn
- Flippin – Ángulo de ubicación
- Relación de energía libre
- Grunwald–Winstein ecuación
- Función de acidez de Hammett
- ecuación de Hammett
- George S. Hammond
- postulado de Hammond
- Homoaromaticidad
- Regla de Hückel
- Hiperconjugación
- Efecto inductivo
- Efecto de isótopo cinético
- Coeficientes solventes LFER (página de datos)
- Teoría de Marcus
- Regla de Markovnikov
- Möbius aromaticity
- Möbius–Hückel concept
- Más O'Ferrall... Jencks plot
- Hiperconjugación negativa
- Participación de grupos vecinos
- 2-Norbornyl cation
- Nucleophile
- Kennedy J. P. Orton
- Adhesión pasiva
- Phosphaethynolate
- Efecto polar
- Polyfluorene
- Tensión de anillo
- Governing-aromaticity
- Aromática esférica
- Spiroaromaticity
- Efectos estéticos
- Superaromaticidad
- Ecuación de Swain-Lupton
- Ecuación de arranque
- Efecto torpe-ingold
- Vinylogy
- Diagrama de Walsh
- Reglas Woodward-Hoffmann
- Reglas de Woodward
- Y-aromaticity
- Yukawa-Tsuno ecuación
- Regla de Zaitsev
- Governing-bishomoaromaticity
Lista de reacciones orgánicas |
|---|
Carbonocarbono
unión formando
reacciones | | Reacciones de Homologación | - Arndt-Eistert reaction
- Reacción de aficionados
- Síntesis de Kiliani-Fischer
- Kowalski ester homologation
- Methoxymethylenetriphenylphosphorane
- Seyferth–Gilbert homologation
- Reacción de Wittig
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| Reacciones de olfato | - Bamford-Stevens reacciona
- Reacción Barton-Kellogg
- Boord olefin síntesis
- Eliminación de Chugaev
- Reacción de la cocaína
- Síntesis de Corey-Winter olefin
- Dehidrohalogenation
- Reacción de eliminación
- Eliminación de Grieco
- Eliminación de Hofmann
- Reacción de Horner-Wadsworth-Emmons
- Hidrazone iodination
- Julia olefination
- Julia–Kocienski olefination
- Kauffmann olefination
- Reacción de McMurry
- Peterson olefination
- Reacción Ramberg-Bäcklund
- Reacción de Shapiro
- Takai olefination
- Reacción de Wittig
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Carbon-heteroatom
unión formando
reacciones | - Azo coupling
- Bartoli indole síntesis
- Reacción Boudouard
- Cadogan–Sundberg
- Compuesto de diazonio
- Esterification
- Reactivo de Grignard
- Reacción haloforme
- Hegedus indole sintesis
- Hurd-Mori 1,2,3-thiadiazole síntesis
- Kharasch – reacción Sosnovsky
- Knorr pyrrole síntesis
- Leimgruber–Batcho indole síntesis
- Mukaiyama hidratación
- Nenitzescu indole sintesis
- Reacción de oxidación
- Reacción de remate
- Reacción Schotten-Baumann
- Condenado Ullmann
- Williamson ether síntesis
- Esterificación de Yamaguchi
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Degradation
reacciones | - Degradación de Barbier-Wieland
- Degradación de Bergmann
- Degradación de Edman
- Emde degradation
- Gallagher-Hollander degradation
- Reorganización de Hofmann
- Reacción de aficionados
- Ácido Isosacárico
- Degradación de marcadores
- Degradación de los efectos
- Degradación de los obstáculos
- Von Braun amide degradation
- Degradación de los hombres
- Degradación de Wohl
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|---|
| Reacciones ecológicas de redox | - condensación de acyloin
- Reacción de Adkins-Peterson
- Akabori aminoacid reaction
- oxidación del alcohol
- Reacción de Algar–Flynn–Oyamada
- Reducción de los efectos
- Andrusow proceso
- Reacción Angeli-Rimini
- Aromatización
- Autoxidación
- oxidación de Baeyer-Villiger
- Barton-McCombie deoxygenation
- Reducción de Bechamp
- Reacción de Benkeser
- Degradación de Bergmann
- Reducción de abedul
- Bohn-Schmidt reaction
- Reacción de Bosch
- Reducción de Bouveault–Blanc
- Boyland –Sims oxidation
- Reacción cannizzaro
- Carbonyl reduction
- Reducción de Clemmensen
- oxidación de Collins
- Corey-Itsuno reducción
- oxidación de Corey-Kim
- Síntesis de Corey-Winter olefin
- Criegee oxidation
- oxidación de Dakin
- Davis oxidación
- Deoxygenation
- Dess – oxidación de Martin
- oxidación del ADN
- Elbs persulfate oxidation
- Emde degradation
- Reacción de Eschweiler-Clarke
- Reacción de Étard
- Proceso Fischer-Tropsch
- Fleming-Tamao oxidación
- Reducción de Fukuyama
- oxidación de Ganem
- Glycol cleavage
- Griesbaum coozonolysis
- Sintesis de aldehído Grundmann
- Reacción haloforme
- Hidrogenación
- Hidrogenolisis
- Hidroxilación
- oxidación Jones
- Síntesis de Kiliani-Fischer
- Electrolisis de Kolbe
- oxidación de Kornblum
- Reorganización de Kornblum-DeLaMare
- Reacción de Leuckart
- Ley oxidación
- Lindgren oxidación
- Peróxido de Lipid
- Metilenación de lombardo
- Luche reduction
- Markó-Lam deoxygenation
- Reacción de McFadyen-Stevens
- Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley
- Sulfóxido de metionina
- Miyaura borylation
- Reducción del mozingo
- Hidrogenación asimétrica Noyori
- Omega oxidación
- Oppenauer oxidation
- Mecanismo de rebote de oxígeno
- Ozonolisis
- Parikh-Doering oxidation
- oxidación de pinnick
- Prévost reaction
- Reducción de compuestos nitro
- Amination reductivo
- oxidación de Riley
- Reducción de Rosenmund
- Rubottom oxidation
- Reacción de Sabatier
- oxidación de Sarett
- Eliminación de la selenoxida
- Reacción de Shapiro
- Dihidroxilación asimétrica de afeitar
- Epoxidación de alcoholes alólicos
- Epoxidación de la fractura
- Oxyamination Sharpless
- oxidación de Stahl
- Reacción de Staudinger
- Stephen aldehyde síntesis
- oxidación de las alcantarillas
- Transferencia de hidrógeno
- Proceso de vestuario
- Reacción de Wharton
- Reacción Whiting
- Wohl-Aue reaction
- Reducción de Wolff–Kishner
- Reacción Wolffenstein-Böters
- Reacción de zinc
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| Reacciones de reorganización | - 1.2-rearrangement
- Reorganización de 1,2-Wittig
- Reordenamiento 2,3-sigmatropic
- Reorganización de 2,3-Wittig
- Reacción achmatowicz
- Reacción de cremallera Alkyne
- Reorganización de Allen-Millar-Trippett
- Reorganización allílica
- Reordenamiento alfa-ketol
- Reorganización de Amadori
- Arndt-Eistert reaction
- Aza-Cope rearrangement
- Reorganización Baker-Venkataraman
- Reorganización de Bamberger
- Banert cascade
- Reorganización de Beckmann
- Reorganización del ácido benzilico
- Bergman cyclization
- Degradación de Bergmann
- Reacción de boekelheide
- Brook rearrangement
- Ampliación del anillo Buchner
- Reorganización de carroll
- Reorganización de Chan
- Reorganización de Claisen
- Cope rearrangement
- Corey-Fuchs reaction
- Reorganización de Cornforth
- Criegee rearrangement
- Curtio reorganización
- Reorganización de Demjanov
- Reorganización Di-π-metano
- Reorganización de Dimroth
- Reorganización Divinylcyclopropane-cycloheptadiene
- Dowd-Beck with ring-expansion reaction
- Reacción electrocíclica
- Reacción ene
- Enyne metathesis
- Reacción favorita
- Reorganización de Favorskii
- Ferrier carbocyclization
- Reorganización de Ferrier
- Reorganización de Fischer-Hepp
- Reorganización de los fritos
- Reorganización Fritsch–Buttenberg–Wiechell
- Reorganización Gabriel-Colman
- Reacción de transferencia de grupo
- Reorganización de la danza halógena
- Reorganización de Hayashi
- Reorganización de Hofmann
- Reorganización Hofmann-Marcio
- Reorganización Irlanda-Claisen
- Reorganización de Jacobsen
- Reorganización de Kornblum-DeLaMare
- Kowalski ester homologation
- Lobry de Bruyn – Van Ekenstein transformación
- Reorganización de Lossen
- Reacción de McFadyen-Stevens
- Reorganización de McLafferty
- Reorganización de Meyer-Schuster
- Reorganización de los ecosistemas
- Reorganización de la madre
- síntesis de Myers allene
- Reacción de la ciclización de Nazarov
- Neber rearrangement
- Reorganización de Newman-Kwart
- Reorganización excesiva
- Oxy-Cope rearrangement
- Reacción pericíclica
- Reorganización de Piancatelli
- Reorganización de Pinacol
- Reorganización de pummerer
- Reacción Ramberg-Bäcklund
- Ampliación de anillo y contracción
- Metatesis de cierre de anillo
- Reacción de ruido
- Reacción de Schmidt
- Reorganización de semipinacol
- Seyferth–Gilbert homologation
- Reacción sigmatrópica
- Reorganización de Skattebøl
- Reorganización de sonrisas
- Reorganización de sommelet – Hauser
- Reorganización de Stevens
- Reorganización de Stieglitz
- Reorganización térmica de hidrocarburos aromáticos
- Reordenamiento Tiffeneau-Demjanov
- Reorganización Vinylcyclopropane
- Reorganización Wagner-Meerwein
- Reorganización de Wallach
- Degradación de los hombres
- Reorganización de Westphalen-Lettré
- Reorganización de Willgerodt
- Reorganización de Wolff
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| Anillo formando reacciones | - 1,3-Dipolar cycloaddition
- Anulación
- cicloaddición de Azide-alkyne Huisgen
- Baeyer-Emmerling indole síntesis
- Bartoli indole síntesis
- Bergman cyclization
- Gran reacción
- Bischler–Möhlau síntesis de la indole
- Reacción bischler-Napieralski
- Blum-Ittah aziridine síntesis
- Reacción de Bobbitt
- Bohlmann–Rahtz pyridine síntesis
- Borsche–Drechsel cyclization
- Bucherer carbazole síntesis
- Reacción de Bucherer-Bergs
- Cadogan–Sundberg
- Sintesis de la quinolina
- Síntesis de la piridina
- Cook–Heilbron thiazole síntesis
- Cicloaddition
- Reacción de los Darzens
- Davis – Reacción de la deriva
- síntesis de Kimpe aziridine
- Debus–Radziszewski imidazole Síntesis
- condensación de dieckmann
- Diels-Reacción más suave
- Síntesis feminista-benaria
- Reacción Ferrario-Ackermann
- Fiesselmann síntesis tiophene
- Fischer síntesis de indole
- Fischer oxazol síntesis
- Sintesis Friedländer
- Reacción de Gewald
- Reacción de Graham
- Síntesis de la piridina Hantzsch
- Hegedus indole sintesis
- Síntesis de la indole de Hemetsberger
- Reacción de Hofmann-Löffler
- Hurd-Mori 1,2,3-thiadiazole síntesis
- Iodolactonization
- Reacción de ensayo
- Epoxidación de Jacobsen
- Reacción de Johnson-Corey-Chaykovsky
- Knorr pyrrole síntesis
- Knorr quinoline síntesis
- Sintesis de Kröhnke pyridine
- Reacción Kulinkovich
- Síntesis de la indole de Larock
- síntesis de Madelung
- Reacción de la ciclización de Nazarov
- Nenitzescu indole sintesis
- Niementowski quinazoline síntesis
- Niementowski quinoline síntesis
- Paal-Knorr síntesis
- Reacción Paternò-Büchi
- condensación Pechmann
- Petrenko-Kritschenko piperidone síntesis
- Pictet – Reacción del pene
- Pomeranz-Fritsch reaction
- Reacción de Prilezhaev
- Pschorr cyclization
- Reissert indole síntesis
- Metatesis de cierre de anillo
- Anulación Robinson
- Epoxidación de la fractura
- Simmons – Reacción de la madre
- Reacción de Skraup
- Urech hydantoin síntesis
- Reacción de Van Leusen
- síntesis de Wenker
| Cicloaddition | - 1,3-Dipolar cycloaddition
- 4+4 Photocycloaddition
- (4+3) cicloaddición
- 6+4 Cicloaddition
- Trimerización de Alkyne
- Aza-Diels – Reacción mayor
- cicloaddición de Azide-alkyne Huisgen
- Cicloaddición Bradsher
- Reacción platrópica
- Reacción conia-ene
- Ciclopropanación
- Diazoalkane 1,3-dipolar cicloaddition
- Diels-Reacción más suave
- Enone-alkene cycloadditions
- Hexadehidro Diels – Reacción mayor
- Diels intramoleculares – cicloaddición más suave
- Inversa electron-demand Diels – Reacción mayor
- Ketene cycloaddition
- Reacción de McCormack
- Reacciones de cicloaddición centradas en el metal
- Nitrone-olefin (3+2) cicloaddición
- Oxo-Diels – Reacción mayor
- Ozonolisis
- Reacción de mano
- Reacción de Povarov
- Reacción de Prato
- Retro-Diels–Reacción mayor
- Síntesis de Staudinger
- Trimetilenometano cicloaddición
- Vinylcyclopropane (5+2) cicloaddición
- Reacción Wagner-Jauregg
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| Reacciones formadoras de heterociclo | - Reacción de Algar–Flynn–Oyamada
- Reacción de Allan-Robinson
- Síntesis de Auwers
- Bamberger triazine síntesis
- Banert cascade
- Reacción Barton-Zard
- Bernthsen síntesis de acridina
- Reacción bischler-Napieralski
- Reacción de Bobbitt
- Boger pyridine síntesis
- Borsche–Drechsel cyclization
- Bucherer carbazole síntesis
- Reacción de Bucherer-Bergs
- Síntesis de la piridina
- Cook–Heilbron thiazole síntesis
- Diazoalkane 1,3-dipolar cicloaddition
- Einhorn-Brunner reaction
- Erlenmeyer–Plöchl azlactone y síntesis de aminoácidos
- Síntesis feminista-benaria
- Fischer oxazol síntesis
- Reorganización Gabriel-Colman
- Reacción de Gewald
- Hantzsch ester
- Síntesis de la piridina Hantzsch
- Reacción de Herz
- Knorr pyrrole síntesis
- Sintesis de Kröhnke pyridine
- Lectka enantioselective beta-lactam síntesis
- Reacción Lehmstedt-Tanasescu
- Niementowski quinazoline síntesis
- Nitrone-olefin (3+2) cicloaddición
- Paal-Knorr síntesis
- Reacción Pellizzari
- Pictet – Reacción del pene
- Pomeranz-Fritsch reaction
- Reacción de Prilezhaev
- Robinson–Sintesis de Gabriel
- síntesis de Stollé
- Urech hydantoin síntesis
- síntesis de Wenker
- Wohl-Aue reaction
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