Proteína de choque térmico 47

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La proteína de choque térmico 47, también conocida como SERPINH1, es una serpina que actúa como proteína chaperona humana para el colágeno.

Función

Esta proteína es miembro de la superfamilia de las serpinas, inhibidores de la serina proteinasa. Su expresión se induce por choque térmico. La HSP47 se expresa en el retículo endoplasmático. Estas células sintetizan y secretan colágeno tipo I y tipo II. La proteína se localiza en el lumen del retículo endoplasmático y se une al colágeno, por lo que se cree que es una chaperona molecular involucrada en la maduración de las moléculas de colágeno. La HSP47 es esencial para el plegamiento correcto del procolágeno. Se han encontrado anticuerpos dirigidos a esta proteína en pacientes con artritis reumatoide.

Estructura

La HSP47 contiene 3 láminas beta y 9 hélices alfa. Después de unirse al colágeno no se observa ningún cambio de conformación.

Interacciones

Se ha demostrado que la proteína de choque térmico 47 interactúa con los colágenos I, II, III, IV y V. Participa en la secreción de colágeno, así como en el procesamiento, ensamblaje y plegamiento de las proteínas de colágeno. La HSP 47 se une específicamente al procolágeno y solo al colágeno. La proteína reconoce la triple hélice del procolágeno; dos proteínas HSP47 se unirán a las hebras principal y posterior del procolágeno.

Investigación sobre el papel en la prevención de la trombosis venosa profunda

Una investigación publicada en 2023 indica un posible papel de la HSP47 en relación con la trombosis venosa profunda. A esta investigación inicial le seguirán estudios adicionales.

Función en la fibrosis

La fibrosis es la cicatrización del tejido conectivo, una de cuyas características es la deposición excesiva de colágeno en la matriz extracelular del tejido. Las investigaciones han demostrado que las HSP tienen un papel en las enfermedades fibróticas. Se ha demostrado que la HSP47 favorece la fibrosis en diversas enfermedades fibróticas. Durante el proceso de fibrosis, se expresa la HSP47 y está implicada en la producción de colágeno. La HSP47 podría ser un posible agente terapéutico para la enfermedad fibrótica; una regulación negativa de la HSP47 conduce a una disminución de la progresión fibrótica.

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