Poblamiento de China

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Durante el poblamiento del mundo por el Homo sapiens, se llegó a Asia Oriental hace unos 50.000 años (50.000 años). El linaje de "origen africano reciente" de hace 70.000 años divergió en linajes identificables de Eurasia Oriental y Eurasia Occidental hace unos 50.000 años. Los ancestros de Eurasia Oriental de los asiáticos orientales utilizaron una ruta meridional para llegar al sur y sudeste asiático, a lo largo de la cual divergieron rápidamente en los ancestros de los antiguos indios ancestrales del sur (AASI), los papúes, los asiáticos orientales y los pueblos andamaneses (como los onge). Este linaje temprano de Asia Oriental divergió aún más durante el Último Máximo Glacial, extendiéndose hacia el norte desde el sudeste asiático continental, donde contribuyó significativamente al poblamiento de América a través de Beringia hace unos 25.000 años. Después de la última edad de hielo, China quedó aislada de los grupos de islas vecinos. Los fenotipos previos de los primeros asiáticos orientales fueron reemplazados o prevalecieron entre grupos geográficamente más distantes.

Historia genética

Un gráfico genómico de población de PCA, mostrando la subestructura de las poblaciones de Asia oriental, incluyendo a Han Chino (2019)

Sinopsis

Una población de Asia basal oriental, conocida como el linaje del este y sudeste asiático (ESEA), es ancestral de los asiáticos orientales, sudorientales, polinesios y siberianos modernos, pero también ancestral de los cazadores-recolectores hoabinhianos del sudeste asiático y del linaje tianyuan, de unos 40 000 años de antigüedad, hallado en el norte de China. El linaje ESEA desciende de una metapoblación anterior, la de los no africanos orientales (ENA) o de los antiguos euroasiáticos orientales, que utilizó una única ruta meridional para llegar al sur, sudeste asiático y Oceanía, y a lo largo de la cual divergió rápidamente en los ancestros de los antiguos asiáticos del sur (AASI), los asiáticos orientales y sudorientales (ESEA) y los australasiáticos. Este linaje ESEA posteriormente divergió en los linajes hoabinhianos, tianyuan y del antiguo este asiático, y se expandió hacia el norte. Existe "una fuerte correlación con la latitud, con una diversidad que disminuye de sur a norte".

Estudios arqueológicos en las llanuras centrales

El Neolítico del norte de China se puede dividir en cuatro períodos: el período Pre-Peiligang (antes del 7000 a. C.), el período Peiligang (7000-5000 a. C.), el período Yangshao (5000-3000 a. C.) y el período Longshan (3000-2000 a. C.). Los dos primeros se correlacionan con el desarrollo inicial de la cultura neolítica china, mientras que los dos últimos se correlacionan con el desarrollo acelerado de la civilización china.Los progenitores de los chinos Han fueron agricultores neolíticos del río Amarillo, predominantemente de ascendencia del antiguo noreste asiático, con una ascendencia menor del antiguo sureste asiático. También podrían considerarse una mezcla anterior de un linaje del interior del norte que se ramificó tempranamente a partir de un linaje común similar al Tianyuan del este asiático (90%) y un grupo costero de ramificación igualmente profunda, emparentado con los pueblos Önge (10%). Ubicados en el estuario del río Amarillo, individuos de la provincia de Shandong, de entre 9500 y 8000 años de antigüedad, tienen ascendencia del noreste asiático que es distinta, aunque ramificada, de la encontrada en las poblaciones del interior, representada por el individuo Yumin, de 8000 años de antigüedad. Esta ascendencia también es común en los actuales habitantes del norte de Asia Oriental. Las poblaciones neolíticas tempranas de Shandong también se mezclaron con pueblos de Siberia y Mongolia Interior y, en menor medida, del sur de Fujian.Las poblaciones de Yangshao se agruparon con las poblaciones del norte de Asia Oriental y contribuyeron a la composición genética de las poblaciones contemporáneas del río Liao Occidental, Mongolia Interior y el Tíbet. Se creía que las lenguas habladas por las poblaciones del río Amarillo, del Neolítico Temprano al Medio, eran el prototipo de las lenguas sino-tibetanas, con una división entre el tibetano-birmano y el sinítico entre hace 8000 y 7200 años. Entre las poblaciones de Longshan, la influencia de las poblaciones del sur de Asia Oriental aumentó gradualmente, aunque existen evidencias de continuidad con las poblaciones anteriores de Yangshao. Entre finales del Neolítico y finales de la Edad del Bronce y la Edad del Hierro, no hay evidencia de influencia extranjera adicional. Tanto las poblaciones de Yangshao como las de Longshan también influyeron en las poblaciones contemporáneas de Shandong. Según un estudio, esta ascendencia "meridional" está estrechamente relacionada con las poblaciones Kra-Dai, que alcanza su auge en la etnia Han del sur debido a las conquistas Han del sur de China.Además de los chinos Han, entre las poblaciones estrechamente relacionadas con los agricultores neolíticos del río Amarillo se encuentran los naxi, los yi, los gelao y los japoneses occidentales (es decir, los kansai). Los Han del norte y del sur también se mezclaron con minorías vecinas del norte y el sur de China, respectivamente, lo que se refleja en su linaje materno.

Estudios arqueológicos en el sur de China

Según Wang et al. (2021), las antiguas poblaciones de Guangxi desempeñaron un papel importante en la etnogénesis de las poblaciones actuales del sur de China. Entre ellas se incluyen:
  • Personas arcaicas de 12.000 a 10.000 BP
    • Longlin ()隆) (10,686–10,439 cal BP; Laomocao Cave ♫, El Condado Autónomo de Longlin, Guangxi, China) es un individuo paleolítico superior con ascendente ascendencia de Asia oriental. Aunque los restos de Longlin tienen fenotipos excepcionalmente arcaicos, los análisis genéticos muestran que Longlin llevaba niveles similares de ascendencia humana arcaica como los asiáticos orientales neolíticos y actuales. Sin embargo, otro estudio sugiere que sus fenotipos se derivan de la hibridación con homininas arcaicas. Longlin parece estar estrechamente relacionado con la gente de Maludong o Red Deer Cave. También se relacionan estrechamente con Ikawazu (ca. 2,700 BP; Ikawazu Shell Midden site (伊 traiciona貝塚), Atsumi Peninsula, Southern Aichi Prefecture, central Honshu, Japón), un individuo Jōmon, que con linajes basales asiáticos como Hoabinhian. Longlin, Ikawazu, y Neolithic East Asians costeros de Shandong y Fujian probablemente todos se divergieron unos de otros al mismo tiempo, con Longlin se encuentra en la posición basal en el linaje que conduce a M71d, compartiendo una conexión genética materna con las poblaciones actuales de Asia sudoriental continental.
    • Qihe-3 ()奇) (11,747–11,356 cal BP; Cueva Qihe 奇, Zhangping, Fujian) es un individuo paleolítico superior del interior montañoso de Fujian, situado a unos 100 km al norte de la actual ciudad de Zhangzhou. Consistente con otro retraso Homo sapiens, Qihe-3 exhibió una larga cabeza, gran capacidad craneal, cara estrecha alta, forma nasal amplia y baja y exhibe características de las poblaciones norte y sur de la China neolítico. Qihe-3 se puede modelar como una mezcla de ancestro que se encuentra en Neolithic oriental asiáticos costeros (p. ej., Boshan en Neolithic Shandong y Liangdao en Neolithic Fujian), así como otra línea de Asia oriental profundamente divergentes.
    • Qihe-2, un espécimen más reciente de una capa diferente del mismo sitio que data de 8,428-8,359 cal BP, fue secuenciado y encontrado que está estrechamente relacionado con la edad de hierro Taiwán y Austronesios actuales.
    • Liangdao-2 (~7.600 BP; Liangdao, Fujian), se encontró que tenía mayormente ancestro relacionado con Qihe-3 (82%–90%), así como un porcentaje menor de ascendencia norte de Asia oriental (10%–18%) que puede estar asociado con Neolithic Shandong y otros sitios del este del norte asiático. Como resultado, hay más continuidad genética de lo temprano a lo tardío Neolítico en Fujian que en Guangxi.
  • Personas arqueas de 9.000 a 6.000 BP
    • Dushan ()独iado) (8,974–8,593 cal BP; Linfeng Town 林逢, Tiandong County, Guangxi) es un individuo masculino que puede ser modelado como una mezcla de ancestro relacionado con Longlin (17%) y ancestro relacionado con Qihe (83%). Esto sugiere una migración masiva de antiguas poblaciones Fujian en Guangxi, donde se mezclaron con los habitantes indígenas en lugar de reemplazarlos por completo.
    • Baojianshan ()Alternativa) (8,335–6,400 cal BP; Baojianshan Cave (Baojianshan Cave A), Longzhou County, Chongzuo City, Guangxi) se puede modelar como una mezcla de 72,3% de ancestro relacionado con Dushan y 27.7% de ancestro relacionado con Hoabinhian.

BaBanQinCen y GaoHuaHua fueron también dos poblaciones antiguas de Guangxi, de hace 1500 y 500 años respectivamente, que contribuyeron a la composición genética de los grupos actuales Kra-Dai y Hmong-Mien de la región. BaBanQinCen puede describirse como una mezcla de ascendencia relacionada con Dushan (5%–64%), asiáticos del norte de Asia Oriental (19%–40%) y asiáticos del sur de Asia Oriental (5%–72%). Se observan patrones similares en los grupos Kra-Dai actuales. GaoHuaHua puede describirse como una mezcla de ascendencia del norte de Asia Oriental (Boshan, 34%) y ascendencia relacionada con Dushan (66%). Los zhuang y los dong del condado de Congjiang en Guizhou, China, también se agrupan con estas antiguas poblaciones de Guangxi.

Mientras tanto, las poblaciones de Fujian del Neolítico Tardío, representadas por Xitoucun y Tanshishan, se modelan mejor como una mezcla de ascendencia relacionada con Dushan (35/54%), ascendencia del norte de Asia Oriental (44/34%), ascendencia relacionada con Qihe3 (17/8%) y ascendencia relacionada con la Periferia del Indo (4/3%).

Huang et al. (2022) asocian la ascendencia relacionada con Dushan y Baojianshan con los primeros agricultores neolíticos del Sudeste Asiático Continental (MSEA), es decir, agricultores del Neolítico tardío que se expandieron desde el sur de China hacia el MSEA. Entre las poblaciones actuales, encontraron que:
  • Los oradores de Khmuic (Austroasiático) en el sudeste continental de Asia, como el Mal (Htin) y Mlabri, en su mayoría llevan el primer ancestro relacionado con el agricultor MSEA (69,2–75,2%).
  • Los altavoces Hmongic Occidental (Longlin Miao, Xilin Miao y Hmong) tienen un poco más de la primera ascendencia relacionada con el agricultor MSEA (32,3–35,0%) que la ascendencia neol Fujian Austronesiana (23,7–26,0%).
  • Se encontró que Hlai, Maonan y Guangxi Zhuang tenían más ascendencia neolítica relacionada con Fujian Austronesiana (40,7–53,9%, con Hlai llevando más al 46,1–53,9%) que la primera ascendencia relacionada con el agricultor MSEA (24,9–33,1%).
  • Al igual que las poblaciones de habla Kra-Dai, los chinos del sur de Han en Fujian y Guangdong llevan más retraso en la ascendencia neolítica relacionada con la autóstica Fujian (35.0–40,3%) que la primera ascendencia relacionada con los agricultores de MSEA (21,8–23,6%).

Estudios genéticos de Shaanxi y Liaoning

Un estudio mostró que algunos chinos Han en Shaanxi son portadores del haplogrupo materno U. Otros ADNmt que poseen algunos chinos Han son W6 y H. Algunos chinos Han también eran portadores del haplogrupo paterno R1a1.Varios estudios revelan una pequeña mezcla de origen euroasiático occidental entre los chinos han de Shaanxi, especialmente entre los que viven en Guanzhong y Shaanbei (2-5 %), y los chinos de Liaoning (aproximadamente un 2 %). La mezcla de origen euroasiático antiguo es más predominante entre los chinos han de Shaanxi que entre otros subgrupos han.

Paternal lineages

Un gráfico de PCA que ilustra la composición genética de Han Chino y otras poblaciones asiáticas.
Patrones hipotéticos de migración de linajes humanos paternos
Haplogroup O, también conocido como O-M175, se encuentra principalmente entre las poblaciones del sudeste asiático y China.
Al observar los estudios de ADN-Y, parecería que los linajes paternos del este asiático se expandieron en Asia hace aproximadamente 50.000 años. Las personas que portaban marcadores genéticos ancestrales como C, D, N y O, así como P (específicamente Q), llegaron a través de la cordillera del Himalaya y se dirigieron al sudeste asiático. El haplogrupo C se trasladó al este de Asia y Australia, con al menos dos subclados de la rama principal del este asiático migrando a América, y con miembros del haplogrupo C-M38 extendiéndose por Wallacea, Nueva Guinea, Melanesia y Polinesia. Otro grupo de personas, portador del haplogrupo D de ADN-Y, ha dejado descendientes principalmente en las islas Andamán, el Tíbet y Japón. El haplogrupo Q, que se cree que surgió en Asia Central o el sur de Siberia hace aproximadamente 17.000 a 22.000 años, se dirigió al norte para poblar el norte de Siberia y América. Algunos chinos del norte tienen este marcador genético. Los haplogrupos N y O se originaron en el sur de China y hace 10.000 años poblaron primero el sudeste asiático y, desde allí, se trasladaron a Asia oriental. Hace aproximadamente 12.000 años, durante el Neolítico, los agricultores se asentaron a lo largo del río Amarillo. Junto con otros linajes, como el O2-M122, iniciaron el desarrollo de la agricultura. Hace unos 6.000 años, los ancestros de los tibetanos se separaron de este grupo parental. Hace unos 5.000 años, los agricultores neolíticos del río Amarillo experimentaron una rápida expansión, con un notable flujo genético hacia las poblaciones circundantes. Esto corresponde al período tardío (2600-2000 a. C.) de la cultura Longshan en la zona media del río Amarillo. A medida que la población neolítica en China alcanzó su apogeo, el número de asentamientos aumentó. En algunos lugares, como la cuenca del río Fen en el sur de Shanxi, el río Amarillo en el oeste de Henan (limitado por las montañas Zhongtiao y Xiao) y la llanura costera de Rizhao en el sureste de Shandong, se desarrollaron algunos centros muy grandes (de más de 200 ha). En zonas más abiertas, como el resto de Shandong, la llanura central (en Henan) y la cuenca del río Wei en Shaanxi, los centros locales eran más numerosos, más pequeños (generalmente de 20 a 60 ha) y estaban espaciados de forma bastante uniforme. Se han encontrado muros de tierra apisonada en 20 pueblos de Shandong, nueve en la llanura central y uno (Taosi) en el sur de Shanxi, lo que sugiere un conflicto entre las entidades políticas de estas zonas.La expansión y el auge de estos diversos asentamientos podrían deberse al impulso del beneficio colectivo derivado de la construcción de obras de riego a finales del Neolítico:

"La mayor parte del trabajo para construir un dique y drenar un área consiste en cavar una zanja y abonar la tierra para construir un dique de tierra. Para construir la alcantarilla y la compuerta de marea, se puede usar una canoa vieja y desgastada como tubería... y prácticamente cualquier piedra plana de buen tamaño que se consiga. Si se cuenta con el doble de personas para construir el dique, se puede construir el doble de metros lineales de dique. Duplicar el perímetro de un dique cuadrado resulta en cuadruplicar el área dentro del dique."El excedente agrícola habría permitido una rápida expansión demográfica, lo que proporcionaría más mano de obra para el riego. Para el momento del establecimiento de las dinastías Xia y Shang, la población estimada era de aproximadamente 13 millones de personas.Estudios de restos de ADN de las llanuras centrales de China de hace 3000 años muestran una estrecha afinidad entre esa población y la de la etnia Han del Norte actual, tanto en el ADN-Y como en el ADNmt. Tanto la etnia Han del Norte como la del Sur muestran una estructura genética de ADN-Y similar.

El haplogrupo O2-M122 del cromosoma Y es un marcador de ADN común en los chinos Han, tal como apareció en China en tiempos prehistóricos. Se encuentra en más del 50% de los varones chinos, con frecuencias que tienden a ser altas hacia el este del país (30/101 = 29,7% Han de Guangxi Pinghua, 13/40 = 32,5% Han de Guangdong, 11/30 = 36,7% Han de Lanzhou, 26/60 = 43,3% Han de Yunnan, 251/565 = 44,4% Han de Zhaotong, 15/32 = 46,9% Han de Yili, 23/49 = 46,9% Han de Lanzhou, 32/65 = 49,2% Han del sur de China, 18/35 = 51,4% Han de Meixian, 22/42 = 52,4% Han del norte, 43/82 = 52,4% Han del norte, 18/34 = 52,9% Han de Chengdu, 154/280 = 55,0% Han del Sur, 27/49 = 55,1% Han del Norte, 73/129 = 56,6% Han del Norte de China, 49/84 = 58,3% Han de Taiwán, 35/60 = 58,3% Han de Taiwán, 99/167 = 59,3% Han del Este de China, 33/55 = 60,0% Han de Fujian, 157/258 = 60,9 % Han de Taiwán, 13/21 = 61,9 % Han de Taiwán, 189/305 = 62,0 % Han de Zibo, 23/35 = 65,7 % Han de Harbin, 29/44 = 65,9 % Han del Norte, 23/34 = 67,6 % Hakka de Taiwán, 35/51 = 68,6% Pekín Han).

Durante la dinastía Zhou, o incluso antes, los pueblos con el haplogrupo Q-M120 también contribuyeron a la etnogénesis del pueblo chino Han. Se presupone que este haplogrupo está extendido en la estepa euroasiática y el norte de Asia, ya que se encuentra entre los cimerios de Moldavia y los nativos de la Edad de Bronce de Khövsgöl. Sin embargo, actualmente está prácticamente ausente en estas regiones, excepto en Asia Oriental. En la China moderna, el haplogrupo Q-M120 se encuentra en las regiones septentrional y oriental.Los chinos Han se distinguen genéticamente de los japoneses Yamato y los coreanos, e internamente, los diferentes subgrupos chinos Han son genéticamente más cercanos entre sí que cualquiera de ellos a los coreanos y japoneses. Sin embargo, algunos chinos Han del sur, como los Han de Guangxi, son genéticamente más cercanos a los vietnamitas y dai que los Han del norte. Pero mientras tanto, cuando se compara la genética europea, los chinos Han, los del sudeste asiático, los japoneses y los coreanos son más cercanos entre sí que los europeos y los asiáticos del sur. La investigación genealógica ha indicado perfiles genéticos extremadamente similares con una variación total de menos del 1% en el espectro entre estos tres grupos. Algunos chinos Han del sur y del norte son más cercanos entre sí y muestran las diferencias más pequeñas cuando se comparan con otros asiáticos. Los vietnamitas Kinh de Ciudad Ho Chi Minh están cerca de la minoría étnica Dai de Xishuangbanna y los chinos Han de Guangdong. Los coreanos también son relativamente cercanos a los chinos Han del norte. Los japoneses son más distantes genéticamente de los coreanos que los coreanos de los chinos Han del norte. Sin embargo, los mongoles buriatos y los mongoles qinghai están más distanciados entre sí que los japoneses y los coreanos, a pesar de ser ambos mongoles. Las comparaciones entre el SNP del cromosoma Y y el ADNmt de los chinos han del norte modernos y las muestras antiguas de Hengbei de 3000 años de antigüedad de las llanuras centrales de China muestran que son extremadamente similares entre sí y muestran una continuidad entre los antiguos chinos de Hengbei y los actuales chinos han del norte, mientras que los chinos han del sur eran diferentes de los habitantes de Hengbei. Esto demostró que ya hace 3000 años se había formado la estructura genética actual de los chinos han del norte.

linajes maternas

Los haplogrupos de ADN mitocondrial de los chinos Han se pueden clasificar en los haplogrupos que dominan el norte de Asia Oriental, incluyendo A, C, D, G, M8, M9 y Z, y los haplogrupos que dominan el sur de Asia Oriental, incluyendo B, F, M7, N* y R.Estos haplogrupos representan el 52,7 % y el 33,85 % de los de la etnia Han del Norte, respectivamente.El haplogrupo D de ADNmt, que desciende del haplogrupo M de ADNmt dravídico, es el haplogrupo modal de ADNmt entre los asiáticos del norte. Entre estos haplogrupos, D, B, F y A predominaron en la etnia Han del Norte, con frecuencias del 25,77 %, 11,54 %, 11,54 % y 8,08 %, respectivamente.Sin embargo, en la etnia Han del Sur, los haplogrupos de ADNmt, predominantemente del norte y el sur de Asia Oriental, representaron el 35,62 % y el 51,91 %, respectivamente. Las frecuencias de los haplogrupos D, B, F y A alcanzaron el 15,68 %, el 20,85 %, el 16,29 % y el 5,63 %, respectivamente.

Climate history

Durante el Último Máximo Glacial, hace entre 29 000 y 18 000 años, el norte de China era una estepa sin árboles con zonas de permafrost, y el sur de China perdió gran parte de su cubierta forestal. El nivel del mar era mucho más bajo. Borneo, Indonesia, Filipinas y el archipiélago japonés podrían haber sido accesibles por tierra. Con el fin de la última glaciación, se produjo un período de calentamiento que duró entre 18 000 y 10 000 años. Los océanos subieron de nivel e inundaron vastas regiones, dejando pocos rastros de los asentamientos costeros utilizados por estos pueblos. Sabemos poco sobre sus lenguas. Es probable que sus culturas hayan sido diversas. Existen numerosos yacimientos de cuevas de piedra caliza en el sur de China que muestran asentamientos humanos. Hay evidencia de alfarería. Los habitantes tenían herramientas de hueso, pescaban y cazaban cerdos y ciervos.Se cree que el clima en el sur de China era más cálido y húmedo al sur de las montañas Qinling; se sabe que los elefantes habitaban la región del río Yangtsé. El clima en el noreste de China, al norte de la actual Pekín, se caracterizaba por un ambiente estepario frío durante este período. La presencia del mamut lanudo está bien documentada.El clima también era mucho más cálido entre hace 8.000 y 3.500 años. En la región de Shandong, se han encontrado excavaciones con huesos de caimanes y elefantes.El desarrollo de la agricultura hace unos 10.000 años, con la domesticación del mijo en la región del valle del río Amarillo y del arroz en el valle del río Yangtsé, puede haber estado asociado con un crecimiento acelerado en el número y tamaño de los asentamientos y con el desarrollo intensificado de las culturas y lenguas locales.

Patrones de liquidación

Los primeros asentamientos del Paleolítico Superior chino eran sociedades de cazadores-recolectores o sociedades basadas en entornos marinos, caracterizadas por concheros. En términos relativos, el territorio estaba escasamente poblado, ya que los pueblos se desplazaban hacia las regiones costeras y los valles fluviales.Se han encontrado asentamientos neolíticos desde la provincia de Liaoning, al noreste, hasta la región de Chengdu, al suroeste; desde la provincia de Gansu, al noroeste, hasta yacimientos de Fujian, al sureste. El patrón de asentamiento en la región tibetana aún no está claro, ya que se debate si hubo un movimiento de población preneolítico hacia la región.

Véase también

  • Peopling of Southeast Asia
  • Lista de sitios paleolíticos en China
  • Lista de sitios neolíticos en China
  • Lista de Bronce Sitios de edad en China
  • Lista de primeros asentamientos humanos
  • Han Chinese § DNA and genetics analysis

Referencias

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