PDE4D

format_list_bulleted Contenido keyboard_arrow_down
ImprimirCitar
La fosfodiesterasa 3',5'-cíclica 4D específica de AMPc es una enzima que, en humanos, está codificada por el gen PDE4D.

Función

El gen PDE4D es complejo y presenta al menos nueve isoformas diferentes que codifican proteínas funcionales. Estas proteínas degradan el segundo mensajero AMPc, una molécula clave en la transducción de señales en múltiples tipos celulares, incluidas las células vasculares (Dominiczak y McBride, 2003). [Crédito proporcionado por OMIM]

Interacciones

Se ha demostrado que la PDE4D interactúa con la miomegalina y el GNB2L1.

Importancia clínica

Las mutaciones en este gen se han asociado a casos de acrodisostosis.Este es el subtipo de PDE4 que parece estar involucrado en los efectos eméticos y antidepresivos de los inhibidores de la PDE4.Además, se han propuesto cambios en la expresión de la isoforma PDE4D7 como biomarcador del cáncer de próstata.

Referencias

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000113448 – Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00021699 – Ensembl, mayo 2017
  3. ^ "Human PubMed Referencia:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Referencia:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: PDE4D fosfodiesterase 4D, cAMP-specific (fosfodiesterasa E3 dunce homolog, Drosophila)".
  6. ^ Verde I, Pahlke G, Salanova M, Zhang G, Wang S, Coletti D, Onuffer J, Jin SL, Conti M (Apr 2001). "Myomegalin es una nueva proteína del golgi/centrosome que interactúa con una fosfodiesterasa cíclica nucleótido". El Diario de Química Biológica. 276 (14): 11189–98. doi:10.1074/jbc.M006546200. hdl:11573/1681344. PMID 11134006.
  7. ^ Yarwood SJ, Steele MR, Scotland G, Houslay MD, Bolger GB (mayo de 1999). "La proteína del andamio de señalización RACK1 interactúa selectivamente con la isoforma de fosfodiesterasa específica de cAMP PDE4D5". El Diario de Química Biológica. 274 (21): 14909–17. doi:10.1074/jbc.274.21.14909. PMID 10329691.
  8. ^ Steele MR, McCahill A, Thompson DS, MacKenzie C, Isaacs NW, Houslay MD, Bolger GB (Jul 2001). "Identificación de una superficie sobre la proteína beta-propeller RACK1 que interactúa con la fosfodiesterasa específica de cAMP PDE4D5". Celular Signalling. 13 (7): 507 –13. doi:10.1016/S0898-6568(01)00167-X. PMID 11516626.
  9. ^ Michot C, Le Goff C, Goldenberg A, Abhyankar A, Klein C, Kinning E, Guerrot AM, Flahaut P, Duncombe A, Baujat G, Lyonnet S, Thalassinos C, Nitschke P, Casanova JL, Le Merrer M, Munnich A, Cormier-Daire V (Apr 2012). "La secuenciación extrema identifica mutaciones PDE4D como otra causa de acrodisostosis". American Journal of Human Genetics. 90 4): 740 –5. doi:10.1016/j.ajhg.2012.03.003. PMC 3322219. PMID 22464250.
  10. ^ Zhang HT (2009). "La fosfodiesterasa-4 específica para la AMP cíclica como objetivo para el desarrollo de medicamentos antidepresivos". Farmacéutica actual Diseño. 15 (14): 1688–98. doi:10.2174/138161209788168092. PMID 19442182.
  11. ^ Böttcher R, Henderson DJ, Dulla K, van Strijp D, Waanders LF, Tevz G, Lehman ML, Merkle D, van Leenders GJ, Baillie GS, Jenster G, Houslay MD, Hoffmann R (Nov 2015). "La expresión de fosfodiesterasa humana 4D7 (PDE4D7) se aumenta en el cáncer primario de próstata positivo TMPRSS2-ERG y se añade independientemente a un riesgo reducido de progresión postquirúrgica". British Journal of Cancer. 113 (10): 1502 –11. doi:10.1038/bjc.2015.335. PMC 4815894. PMID 26575822.
  12. ^ Böttcher R, Dulla K, van Strijp D, Dits N, Verhoef EI, Baillie GS, van Leenders GJ, Houslay MD, Jenster G, Hoffmann R (Oct 2016). "La composición isoform PDE4D humana se desregula en el cáncer primario de próstata y indicativa para la progresión de enfermedades y el desarrollo de metástasis distantes". Oncotarget. 7 (43): 70669 –70684. doi:10.18632/oncotarget.12204. PMC 5342582. PMID 27683107.
  13. ^ Henderson DJ, Byrne A, Dulla K, Jenster G, Hoffmann R, Baillie GS, Houslay MD (Mar 2014). "La fosfodiesterasa 4D7 (PDE4D7) de cAMP se desregula en células cancerosas de próstata dependientes de andrógeno y media la proliferación mediante cAMP compartimentalizadora en la membrana plasmática de células cancerosas de próstata VCaP". British Journal of Cancer. 110 5): 1278–87. doi:10.1038/bjc.2014.22 3950871. PMID 24518597.

Más lectura

  • Wang Q (mayo de 2005). "Genética molecular de la enfermedad coronaria". Opinión actual en Cardiología. 20 3): 182–8. doi:10.1097/01.hco.0000160373.77190.f1. PMC 1579824. PMID 15861005.
  • Swinnen JV, Joseph DR, Conti M (Nov 1989). "El MRNA encogiendo una fosfodiesterasa cAMP de alta afinidad está regulada por hormonas y cAMP". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 86 (21): 8197 –201. Bibcode:1989PNAS...86.8197S. doi:10.1073/pnas.86.21.8197. PMC 298247. PMID 2554303.
  • Milatovich A, Bolger G, Michaeli T, Francke U (Mar 1994). "Cromosome localizations of genes for five cAMP-specific phosphodiesterases in man and mouse". Célula somática y genética molecular. 20 2): 75–86. doi:10.1007/BF02290677. PMID 8009369. S2CID 19182571.
  • Baecker PA, Obernolte R, Bach C, Yee C, Shelton ER (Jan 1994). "Aislamiento de un cDNA encodificando una fosfodiesterasa cíclica sensible al rolipram humano (PDE IVD)". Gene. 138 ()1 –2): 253 –6. doi:10.1016/0378-1119(94)90818-4. PMID 8125310.
  • Bolger G, Michaeli T, Martins T, St John T, Steiner B, Rodgers L, Riggs M, Wigler M, Ferguson K (Oct 1993). "Una familia de fosfodiesteras humanas homologosas al aprendizaje de dunce y el producto del gen de memoria de Drosophila melanogaster son objetivos potenciales para los medicamentos antidepresivos". Biología molecular y celular. 13 (10): 6558–71. doi:10.1128/mcb.13.10.6558. PMC 364715. PMID 8413254.
  • Böttcher R, Henderson DJ, Dulla K, van Strijp D, Waanders LF, Tevz G, Lehman ML, Merkle D, van Leenders GJ, Baillie GS, Jenster G, Houslay MD, Hoffmann R (Nov 2015). "La expresión de fosfodiesterasa humana 4D7 (PDE4D7) se aumenta en el cáncer primario de próstata positivo TMPRSS2-ERG y se añade independientemente a un riesgo reducido de progresión postquirúrgica". British Journal of Cancer. 113 (10): 1502 –11. doi:10.1038/bjc.2015.335. PMC 4815894. PMID 26575822.
  • Böttcher R, Dulla K, van Strijp D, Dits N, Verhoef EI, Baillie GS, van Leenders GJ, Houslay MD, Jenster G, Hoffmann R (Oct 2016). "La composición isoform PDE4D humana se desregula en el cáncer primario de próstata y indicativa para la progresión de enfermedades y el desarrollo de metástasis distantes". Oncotarget. 7 (43): 70669 –70684. doi:10.18632/oncotarget.12204. PMC 5342582. PMID 27683107.
  • Henderson DJ, Byrne A, Dulla K, Jenster G, Hoffmann R, Baillie GS, Houslay MD (Mar 2014). "La fosfodiesterasa 4D7 (PDE4D7) de cAMP se desregula en células cancerosas de próstata dependientes de andrógeno y media la proliferación mediante cAMP compartimentalizadora en la membrana plasmática de células cancerosas de próstata VCaP". British Journal of Cancer. 110 5): 1278–87. doi:10.1038/bjc.2014.22 3950871. PMID 24518597.
  • Sette C, Conti M (Jul 1996). "Phosphorylation and activation of a cAMP-specific phosphodiesterase by the cinase proteína dependiente del cAMP. Participación de la serina 54 en la activación de la enzima". El Diario de Química Biológica. 271 (28): 16526–34. doi:10.1074/jbc.271.28.16526. PMID 8663227.
  • Némoz G, Zhang R, Sette C, Conti M (Apr 1996). "Identificación de variantes cíclicas de AMP-fosforasterasa del gen PDE4D expresado en células mononucleares periféricas humanas". Cartas FEBS. 384 1): 97 –102. doi:10.1016/0014-5793(96)00300-6. PMID 8797812. S2CID 42228241.
  • Bolger GB, Erdogan S, Jones RE, Loughney K, Scotland G, Hoffmann R, Wilkinson I, Farrell C, Houslay MD (Dec 1997). "Caracterización de cinco proteínas diferentes producidas por mRNAs con espijo alternativo del gen de fosfodiesterasa PDE4D específico del cAMP humano". The Biochemical Journal. 328 (Pt 2): 539 –48. doi:10.1042/bj3280539. 1218953. PMID 9371713.
  • Hoffmann R, Baillie GS, MacKenzie SJ, Yarwood SJ, Houslay MD (Feb 1999). "El Kinase ERK2 MAP inhibe la fosfodiesterasa específica de AMP cíclica HSPDE4D3 fosforilándola en Ser579". El Diario EMBO. 18 4): 893 –903. doi:10.1093/emboj/18.4.893. PMC 1171182. PMID 10022832.
  • Yarwood SJ, Steele MR, Scotland G, Houslay MD, Bolger GB (mayo de 1999). "La proteína del andamio de señalización RACK1 interactúa selectivamente con la isoforma de fosfodiesterasa específica de cAMP PDE4D5". El Diario de Química Biológica. 274 (21): 14909–17. doi:10.1074/jbc.274.21.14909. PMID 10329691.
  • Beard MB, O'Connell JC, Bolger GB, Houslay MD (Oct 1999). "El dominio N-terminal único de la fosfodiesterasa cAMP PDE4D4 permite la interacción con dominios SH3 específicos". Cartas FEBS. 460 1): 173–7. doi:10.1016/S0014-5793(99)01335-6. PMID 10571082. S2CID 42574718.
  • MacKenzie SJ, Baillie GS, McPhee I, Bolger GB, Houslay MD (Jun 2000). "ERK2 proteína activada por mitogen kinase fijación, fosforilación y regulación de los fosfodiesteras específicos de PDE4D cAMP. The involvement of COOH-terminal docking sites and NH2-terminal UCR regions". El Diario de Química Biológica. 275 (22): 16609–17. doi:10.1074/jbc.275.22.16609. PMID 10828059.
  • Miró X, Casacuberta JM, Gutiérrez-López MD, de Landázuri MO, Puigdomènech P (Aug 2000). "Phosphodiesterases 4D y 7A splice variantes en la respuesta de células HUVEC a TNF-alpha(1)". Biochemical and Biophysical Research Communications. 274 2): 415–21. doi:10.1006/bbrc.2000.3146. PMID 10913353.
  • Verde I, Pahlke G, Salanova M, Zhang G, Wang S, Coletti D, Onuffer J, Jin SL, Conti M (Apr 2001). "Myomegalin es una nueva proteína del golgi/centrosome que interactúa con una fosfodiesterasa cíclica nucleótido". El Diario de Química Biológica. 276 (14): 11189–98. doi:10.1074/jbc.M006546200. hdl:11573/1681344. PMID 11134006.
  • Zauli G, Milani D, Mirandola P, Mazzoni M, Secchiero P, Miscia S, Capitani S (Feb 2001). "HIV-1 proteína Tat desregula la expresión del factor de transcripción CREB en las células neuronales PC12 a través de una vía fosfatidylinositol 3-kinasa/AKT/nucleoside fosfodiesterasa". FASEB Journal. 15 2): 483 –91. doi:10.1096/fj.00-0354comPMID 11156964. S2CID 26315564.
  • Dodge KL, Khouangsathiene S, Kapiloff MS, Mouton R, Hill EV, Houslay MD, Langeberg LK, Scott JD (Apr 2001). "mAKAP monta un módulo de señalización de fosfodiesterasa cAMP de proteínas Kinase A/PDE4". El Diario EMBO. 20 (8): 1921 –30. doi:10.1093/emboj/20.8.1921. PMC 125429. PMID 11296225.
  • Steele MR, McCahill A, Thompson DS, MacKenzie C, Isaacs NW, Houslay MD, Bolger GB (Jul 2001). "Identificación de una superficie sobre la proteína beta-propeller RACK1 que interactúa con la fosfodiesterasa específica de cAMP PDE4D5". Celular Signalling. 13 (7): 507 –13. doi:10.1016/S0898-6568(01)00167-X. PMID 11516626.
  • Gretarsdottir S, Sveinbjörnsdottir S, Jonsson HH, Jakobsson F, Einarsdottir E, Agnarsson U, Shkolny D, Einarsson G, Gudjonsdottir HM, Valdimarsson EM, Einarsson Gutirsson G, Hadzic R "Localización de un gen de susceptibilidad para formas comunes de derrame cerebral a 5q12". American Journal of Human Genetics. 70 3): 593 –603. doi:10.1086/339252. 384939. PMID 11833004.
  • Moon E, Lee R, Near R, Weintraub L, Wolda S, Lerner A (Feb 2002). "Inhibición de aumentos PDE3B Apoptosis inducida por inhibidor PDE4 en un subconjunto de pacientes con leucemia linfocítica crónica". Clinical Cancer Research. 8 2): 589–95. PMID 11839681.
  • Le Jeune IR, Shepherd M, Van Heeke G, Houslay MD, Hall IP (Sep 2002). "Cyclic AMP-dependiente transcripcional up-regulation of phosphodiesterase 4D5 en células musculares lisas de la vía respiratoria humana. Identificación y caracterización de un nuevo promotor PDE4D5". El Diario de Química Biológica. 277 (39): 35980 –9. doi:10.1074/jbc.M204832200. PMID 12121997.
Más resultados...
Tamaño del texto:
undoredo
format_boldformat_italicformat_underlinedstrikethrough_ssuperscriptsubscriptlink
save